o Olá bem-vindos a mais uma vídeo aula de farmacologia e eu espero que eu esteja te ajudando e nós vemos que nossa forma com o guerreiro finalmente foi absorvido e agora ele vai ser distribuído pelo nosso organismo Ele vai encontrar novos tecidos novos líquidos corporais e a gente vai acompanhar essa nova etapa com ele também vamos lá e [Música] e nós vimos que existe um percurso que a nossa corrente sanguínea faz e o fármaco pega carona justamente por esse percurso e assim ele vai conseguindo chegar em novos compartimentos que tô nosso organismo vamos dar uma
olhada Naquele esquema de distribuição que eu mostrei lá na vídeo aula de introdução a farmacocinética se você não viu eu recomendo fortemente que você veja esse vídeo antes Aqui dividimos nosso organismo e compartimentos Então como fármacos chega em compartimento moléculas de ligação normalmente proteínas vão sequestrar algumas moléculas do Farma mas isso vai fazer com que se atingir a capacidade máxima do compartimento então em busca do equilíbrio as moléculas que não se prenderam nos seguir viagem e passar para outros compartimentos mas desses novos compartimentos também existem moléculas de ligação que vão sequestrar outras moléculas do fármaco
e as que sobrarem vão mais uma vez passar para o novo compartimento e assim por diante existem diversos fatores que vão definir o equilíbrio Entre esses Oh e vamos ver eles aula de hoje vocês viram que a gente batizei bastante essas moléculas de ligação que normalmente são proteínas esses tem diferentes proteínas que podem ter esse papel mas existem duas e gostam muito de ser protagonistas principalmente a Albumina EA Alfa 1 glicoproteína ácida albumina é uma proteína que atrai muitos fármacos ácidos EA Alfa 1 glicoproteína ácida é famosa por atrair fármacos básicos uma vez que uma
molécula do fármaco é sequestrada por uma dessas proteínas se formam o complexo fármaco proteína O que é muito grande para passar para outros compartimentos através das células endoteliais então o fármaco fica preso naquele compartimento diferente do fármaco livre que vai seguir viagem e é esse fármaco livre que vai conseguir exercer o efeito no organismo porque vai ser ele que vai encontrar os receptores mas o que acontece com esses fármacos que são sequestrados pelas proteínas à medida que se fala com ele vai viajando por aí ele vai sofrendo e as outras etapas da farmacocinética que ainda
vamos ver que é a metabolização e excreção ou seja esse fármaco livre vai sendo inativado e jogado para fora do nosso corpo Então o que antes estava em equilíbrio vai ficando ter equilibrado e as proteínas vão tendo que soltar essas moléculas do fármaco que estavam presas então elas vão desfazendo o complexo proteína fármaco isso é possível porque na maioria das vezes é uma ligação química reversível Então agora temos mais fármaco livre que vai exercer o seu efeito no organismo e naturalmente uma hora ou você também vai ser metabolizado e espetado e assim por diante alguns
fármacos não tem muita afinidade com essas proteínas e outros o Marcos não tem menos esses fármacos que se ligam muita proteínas normalmente tem um tempo de ação maior justamente porque a velocidade em que esse complexo de proteínas e fármacos vai se desfazendo é mais devagar Então por mais tempo eu vou tendo forma polido circulando no meu corpo agora Tô vendo que tem uma seta que indica que o fármaco pode tanto ir para um compartimento quanto voltar é porque é possível que eu corro que chamamos de redistribuição dentro do fármaco vai seguir aquela hora e padrão
de ser distribuído achar seu alvo fazer seu efeito esse eles preparado pode acontecer de uma forma com ser redistribuído mesmo depois de já ter achado o seu alvo Perfeito Seu efeito ele pode retornar ao plasma antes de ser excretado onde ele vai encontrar um novo tecido então Vimos que a ligação com as proteínas é um fator extremamente importante tá distribuição mas existem outros fatores também temos também a perfusão sanguínea Ou seja a quantidade de sangue que um tecido recebe órgãos como o coração e fígado recebem muito sangue já outros tecidos como o tecido adiposo ou
tecido ósseo recebe menos Então nesse tecidos que eu tenho a maior peças dão sanguínea eu vou ter mais medicamento sendo distribuído e de forma mais rápida temos a lipo só Boa tarde como um fator que você já deve ter entendido se você assistiu à aula de absorção se o fármaco é bem lipossolúvel ele vai conseguir atravessar mais facilmente as membranas e atingir diferentes locais nosso organismo Agora se ele não é lipossolúvel suficiente ele vai ter mais dificuldades em atravessar Essas barreiras A Nossa Idade também é muito importante porque a nossa composição corporal muda ao longo
do tempo isso é especialmente importante se a gente tiver avaliando crianças ou idosos as crianças por exemplo Elas têm muito mais água iria que do extracelular comparado um adulto em compensação Elas têm menos tecido adiposo e muscular e as condições patológicas são especialmente importantes principalmente se a pessoa tem algum problema no fígado o que ela pode ter menos proteínas plasmáticas presentes e quando a gente desenvolve um medicamento a gente tá levando em conta essas proteínas plasmáticas então se você tem menos delas quer dizer que você vai ter mais forma com livre circulando então o efeito
vai acontecer de uma vez e o tempo de ação vai ser muito reduzido mas também existem outros e patológicas importantes como as pessoas que têm problemas dos rins e se não bastasse tudo isso atrapalhando a vida do fármaco existem dois problemões que ele tem que lidar que é o deslocamento de fármacos e as ligações e inespecíficas alguns fármacos não tem mais afinidade pelas proteínas plasmáticas do que outros então o seu administrar dois ou mais fármacos diferentes Pode ser que eles compitam por um sítio de ligação com essas proteínas Então se a gente administra um fármaco
contando com que uma parte fosse sequestrada pelas proteínas mas outros forma por foi lá e ocupou esse sítio de ligação antes então eu vou ter mais esse fármaco livre o que pode no final das contas me levar a efeitos adversos chamamos isso de deslocamento de fármacos e temos o problema das ligações inespecíficas ou seja para exercer o efeito desejado o fármaco vai precisar fazer uma ligação específica mas nessa jornada no nosso organismo Ele pode acabar sendo atraído por e estruturas mais quimicamente sedutoras para ele ou seja ele acaba sendo atraído por ligações inespecíficas nós já
Vimos um tipo de ligação específica que é justamente a ligação entre o salmão EA proteína plasmática Por que não era algo desejável o fármaco se Encanta mais quimicamente pela proteína plasmática Mas isso também pode acontecer em tecidos que não tem nada a ver com alça dele é [Música] e por exemplo um fármaco lipossolúvel ele pode ter como alvo em tecido que não tem nada a ver com tecido adiposo mas por ter essa facilidade em atravessar barreiras e terça finidade com gordura ele pode falar nosso tecido adiposo E para piorar o nosso tecido adiposo não é
tão irrigado assim então pode acabar esse Parma que vai ficar um tempinho ali armazenado nesse reservatório outro exemplo clássico são os antibióticos da classe das tetraciclinas porque ele se seduzem quimicamente pelos rios de cálcio então eles gostam bastante de ir parar nosso tecido ósseo e por isso que tem várias contra indicações e para finalizar eu vou tentar te explicar o conceito de volume de distribuição que muita gente não entende mais uma vez que você pega você fala beleza então vamos lá mas eu tô te ajudando a não esquece me dá o like e segue o
canal e Ative o Sininho para as minhas vídeo-aulas vamos Vimos que o nosso corpo pode ser dividido Teoricamente em vários compartimentos né Vamos pegar um deles eu tenho compartimento que tem uma quantidade de líquido a unidade de medida que eu vou usar é em litros imagine agora que eu coloco Farma porque esse compartimento e para misturar esse fármaco eu uso uma unidade de medida de massa normalmente miligramas quando o meu fármaco se mistura nesse compartimento eu consigo medir a concentração nele ou seja se eu dividir a dose pelo volume eu tenho a concentração apesar de
didaticamente a gente desenha essas compartimentos do mesmo tamanho lembre-se que na prática a gente tem volumes diferentes então por exemplo a gente tem 0,6 litros de água por quilo 0,2 e fluido extracelular por quilo somente 0,08 litros de sangue por quilo e 0,04 de quase um pouquinho então sim o compartimento de plasma Ele é bem vi que tinha em relação aos outros então agora vamos dividir o corpo em dois compartimentos um é o compartimento do plasma e o ou e do resto do corpo mas como eu disse apesar de desenhar do mesmo tamanho lembro esse
né que o resto do corpo é muito maior do que eu não faço outra coisa que acontece na prática é que os fármacos que chegam no plasma não são distribuídos Igualmente para o resto do corpo como vimos alguns fatores podem fazer com que o fármaco fique mais no plasma não sendo tão bem distribuído e outros não ser mais distribuídos pelas partes do corpo e aí que mora meu volume de distribuição ele vai me dizer o quanto do fármaco tá sendo distribuído para outros compartimentos comparado com compartimento do plasma então a gente pode dizer que o
volume de distribuição é quantidade de farmaco que eu tenho no organismo dividido pela concentração no plasma Vamos a um exemplo Imagine que o administrei as 50 mg de um medicamento a em uma pessoa e depois eu colhi o sangue dela e vi que a concentração do fármaco no plasma dela era de 0.1 miligramas por litro então na equação o volume distribuição é 50 mg / 0.1 MG por litro o meu volume de distribuição então 500 litros mas o volume total do corpo é 42 litros como é que deu 500 litros a situação acontece aqui volume
de distribuição é um conceito abstrato não é um volume físico mesmo que estamos falando é um conceito para a gente ter noção do quanto é que ele fala com essa tribo ido para o resto do organismo comparado com que tem no plasma ou seja quando eu administro 50mg de um fármaco EA concentração no plasma é de 0.1 MG por litro é a mesma coisa que eu colocar 50 mg de um farmaco e um compartimento de 500 litros Então esse fármaco é muito distribuído no resto do organismo então resumindo se a dose do fármaco é 50mg
e eu encontro uma concentração no meu sangue de 0.1 MG O que é a mesma coisa que você tivesse pego esse fármaco que já é uma piscina de 500 litros ou seja esse fármaco ama o resto do meu organismo espero que essa vídeo-aula tem esse ajudado eu também tenho vídeo aula de parasitologia e microbiologia Não esquece de me seguir no Instagram Tik Tok que eu trago muitas curiosidades sobre medicamentos o que Vai facilitar muito seu aprendizado em farmacologia beijinho até a próxima vídeo aula E aí [Música] E aí [Música] E aí
