Farmacocinética - Absorção dos fármacos - Aula de Farmacologia SanarFlix

fala pessoal bem-vindos mais uma vez estamos dentro do bloco de farmacologia falando de forma consciente e agora a na continuidade desse nosso bate-papo sobre a forma com cinética vimos no vídeo passado via de administração e agora vamos falar dos conceitos básicos de absorção e seus principais determinantes também tá bom vamos lá iniciando por isso daqui primeiro lugar de uma maneira global eu queria que você entendesse absorção como a seguinte a aas pelo seguinte método pelo seguinte ponto de vista imagine que você vai fazer administração de um determinado fármaco tá por via oral no seu paciente

ea partir daí esse paciente ingere tá esse fármaco chega lá no trato gastrointestinal ele vai precisar atravessa diversas barreiras na mucosa moscou lá até ele chegar na corrente sanguínea e na medida que você faz a o trânsito desse fármaco depois que você fez administração por via oral ele atravessa a barreira mucoso do trato gastrointestinal e ele cai na corrente sanguínea a esse processo do global mente falando você vai chamar de absorção é colocar o forma com que o princípio ativo dentro da circulação sanguínea dentro dos fluidos circulantes que principalmente está relacionado com o sangue e

com a limpa mas aqui eu quero que você grave muito mais com a circulação sanguínea porque esse é o conceito básico de absorção absorver não é colocar o paciente para poderem gerir um determinado fármaco não isso é fazer a administração na medida em que o fármaco sai daquele local por exemplo trato gastrointestinal após a administração por via oral e atravessa as barreiras da mucosa do trato gastrointestinal e cai na corrente sanguínea isso daí eu vou chamar de absorção simples assim já que quando esse fármaco tá dentro da corrente sanguínea ea partir daí ele vai correr

nem toda a circulação ele vai precisar chegar até os seus tecidos para que a partir daí ele se distribua e vá realizar o seu mecanismo de ação nesses tecidos que são os tecidos aula ea esse processo de que o fármaco sai da corrente sanguínea dos fluidos circulantes e penetram os tecidos você vai chamar esse processo de distribuição é simples assim o processo pelo qual forma aí se distribuir por entre os tecidos imagine a segunda a seguinte situação você vai fazer a administração de um fármaco de ação há no sistema nervoso central porém por administração por

via oral veja só a a a trajetória certo a odisséia que se forma que vai acabar fazendo você faz alimentação por via oral ele vai cair no trato gastrointestinal vai acabar rompendo na verdade atravessando essas barreiras do trato gastrointestinal chega na corrente sanguínea vai acabar circulando e depois ele precisa atravessar a barreira hemato-encefálica para que ele chegue no seu sítio de ação que são as células nervosas e aí quando ele chega nas células nervosos eles vão precisar penetrar a membrana plasmática desses fármacos para que aí sim ele realiza o seu mecanismo de ação observe que

toda essa trajetória dá até uma canseira mental é de tentar imaginar mas isso de fato é o que acontece e você vai fazer esse processo de distribuição desse fármaco que nada mais é do que a distribuição é o processo pelo qual esse fármaco vai se espalhar por entre os tecidos e esse exemplo acabei dando pra você e ilustra muito bem o fato de que diversos fármacos precisam atravessar barreiras biológicas as membranas plasmáticas o tempo inteiro para que chegue lá na sua célula alvo isso basicamente é o processo de distribuição mas fique tranquilo que vai ter

vídeo pra isso vai ser tema inclusive já nos próximos vídeos tá vamos falar de distribuição só que o fármaco precisa logicamente fazer o caminho contrário uma vez que você administrou foi absorvido ele acaba se distribuindo fez o seu mecanismo de ação e aí ele vai ser jogado novamente para a corrente sanguínea vai-se clar por andré pelos fluidos corporais tanto sangue quanto a linfa e depois vai precisar ser eliminado uma vez que ele já exerceu seu mecanismo de ação ea partir daí ele vai precisar ser jogado para fora a esse caminho oposto dos tecidos corrente sanguínea

e depois para o meio externo a gente vai denominar esse processo forma com cinético de inscrição ea forma como fazer isto é bonitinho sai dos tecidos dos tecidos vai para a corrente sanguínea ea partir daí ele vai lá para o meio externo ser eliminado lógico pode ser eliminado por meio de fezes urina suor leite materno be enfim diversas as formas que acontecem a inscrição que também vai ser tema de discussão tanto quanto separada que eu gostaria que você apenas soubesse de forma geral o que acontece pois bem quais são os objetivos e vocês a adida

da absorção desses fármacos por que o corpo precisa fazer essa absorção primeiro lugar você precisa retirar esse fármaco do local onde ele está a fazer com que ele caia na corrente sanguínea que é justamente o meio que vai fazer ele circular pelo corpo e a partir daí ele chegava no seu tecido alvo acabasse distribuído amplamente ou não isso vai até ela vai depender basicamente de outras características então esse é o conceito básico é transferir forma do seu local de administração seja via oral entra muscular via retal enfim até ele chegar na circulação sanguínea e também

a linha também não perca de vista que está dentro do contexto do sul e psicológica beleza e aí outro exemplo você faz a administração de um fármaco por via intramuscular por exemplo você quer aplicar uma pinça ele na gb e latina que a beleza está 5 no seu paciente só que uma parte dessa benzetacil vai precisar circular vai precisar cair na circulação sanguínea ea partir daí ele acabar se distribuindo posteriormente o que vai acontecer quando você faz a administração por via intramuscular parte desse fármaco vai precisar rompê diversas lembranças na verdade se distribuir por essas

membranas o do tecido muscular esquelético certo ea partir daí acaba atravessando o endotélio vascular em uma vez caindo no endotélio vascular ele pode posteriormente ser distribuído certo e outra coisa muito importante eu gostaria de chamar atenção de vocês é que vocês não fizessem confusão de absorção com via de administração são conceitos completamente diferentes embora em alguns pequenas situações específicas esses conceitos possam até semelhantes quando você faz a administração do fármaco por via oral ali você está administrando depois desse fármaco caiu na mucosa do intestino delgado do dem no jejuno a partir daí depois que ele

atravessa as membranas ele cai na corrente sanguínea depois que ele atravessou essas barreiras e chegou na corrente sanguínea aí sim é mesmo o conceito de absorção não confunda via de administração é uma coisa e absorção dos fármacos é outro beleza vamos nessa que a gente tem muita coisa bacana pra poder bater um papo hoje aqui pra vocês em relação à absorção quais são os fatores básicos nas são vários que vão a influenciar na absorção primeiros locais de absorção né a quando se fazem à administração por via oral absorção do trato gás no trato gastrointestinal né

em relação ao estômago em relação ao do dem no intestino delgado de maneira geral o intestino grosso acontecem de forma diferente então local e em que vai acontecer a absorção vai influenciar é na absorção do processo de absorção final desses fármacos outra característica a forma dessa absorção se sabe se a ação vai acontecer de forma mais lenta mais rápida enfim tudo isso também vai levar mais elevado em consideração certo outra coisa existem diversas forças que estão relacionadas com a absorção desses fármacos a gente também vai ver isso direitinho que existem forças que favorecem e forças

que dificultam a travessia desses fármacos é dele acabar através dessas barreiras biológicas outro fator extremamente importante polaridade a gente vai bater um papo e você vai entender porque polaridade é um dos principais determinantes da absorção desses fármacos bem como a questão da ionização e o ph do meio circundante é no qual forma com está inserido as propriedades físico químicas dos fármacos também lógico está falando de substâncias químicas que podem atravessar bem brandas biológicas com maior ou menor facilidade isso vai depender de suas propriedades intrínsecas também beleza e por fim mas não menos importante a característica

das membranas biológicas que a gente vai bater bastante nessa tecla porque é pra justamente você entender como acontece essa habituação primeiro lugar vamos começar por ela células eucarióticas toda bonitinha que ilustrada pra você porque você lembra a característica importante toda e qualquer célula é dotada de membrana plasmática você já sabia disso só que essa membrana plasmática guarda diversas propriedades que vão facilitar ou dificultar a travessia de diversas substâncias químicas além dessas substâncias químicas eu e colocar e é justamente aí os fármacos que é nosso objetivo aqui de estudo então que vai acontecer primeiro nunca perca

de vista aqui membrana plasmática ela tem uma natureza limpa proteica o que é isso é constituído basicamente de lipídios e proteínas mas também tem alguns carboidratos importantes que vão fazer parte da sua constituição química da membrana plasmática isso aqui você precisa lembrar porque agora sim de fato vai começar algumas propriedades que vão favorecer ou não o trânsito de diversos fármacos de um meio para o outro fazendo com que ela atravesse essas membranas lembra que quando você tem essa camada lipídica bonitinha você tem a a formação do falso lhe pediu que tem uma cabeça uma calda

lembra que a cauda tem uma característica por lá porque ele é formado basicamente de fosfato é a partir do fosso olímpico após fosfatada acontece que essa parte fosse votado é uma forma é uma parte o la ela fica voltada para o meio externo e para o meio interno dessa célula como esse fato é uma tem uma característica póla isso faz com que essa parte do fosso olímpico seja caracterizado como hidrofílico ou seja tem afinidade por água em contrapartida a cauda é formada de lipídios são cadeias de ácido graxo relativamente longas e essas cadeias é é

ativamente longas de lipídios elas são a formada basicamente de lipídios relação a polaris e essa a polaridade vai dar essa característica de cima caiu de cima uma parte hidrofóbica só que ora é ao mesmo tempo ela tanto hidrofílica quando hidrofóbica isso tem um nome e logicamente não tem afinidade por duas coisas ela gosta tanto de água quanto quem gosta de gordura ela tem uma parte por lá e tem uma parte a polar a esse nome a gente vai chamar de natureza anf prática não perca de vista porque esse nome aqui no fim empate com gosta

de cair muito em prova seu professor adora ficar cobrando essas propriedades aqui seja lá em biologia e seja aqui também farmacologia e vai cobrar para vocês aqui com certeza então fique atento a essa característica bom essa cara essa natureza no ipatinga de certa forma ela faz com que existe uma questão de a permeabilidade seletiva ísso vai fazer com que alguns fármacos é tem um trânsito mais facilitado por entre as membranas do que outros a gente vai ver isso direitinho a existem logicamente fármacos que vão central cortados por via membrana diretamente a ele pelo sócio lipídios

existe também a o transporte alternativo de fármacos que não conseguem é transitar directamente à ii por essa a por essa membrana vai precisar de alguns canais proteicos de alguns pólos fazendo com que seja facilitado o trânsito dessas moléculas e a estes fármacos que transitam directamente pela membrana a gente vai chamar o tempo inteiro aqui de fármacos limpa solúveis beleza galera não percam isso daí de vista bom e aí quando a gente vai fazer falou basicamente do transporte alternativo que vai ser por meio dessas proteínas transmembrana são proteínas de transporte importante beleza vamos fazer uma pequena

síntese todos os fármacos que passam a membrana toda e qualquer substância química que atravessa diretamente à membrana ele precisa obedecer três regras simples primeiro ele precisa ser pequeno a ele precisa ser a apolar e não pode ter carga elétrica porque a membrana plasmática é dotada de resistência elétrica e isso faz com que diversos e íons diversos eletrólito certo carregados é eles acabam tendo dificuldade de passar então o fármaco para poder passar por entre a membrana ele precisa ser pequeno não pode ter carga elétrica que tem que ser a polar e aí forma como é vermelho

vinho vai acabar transitando isso o transporte via membrana via de fusão simples também chamado de difusão passiva em contrapartida a gente tem o transporte por via alternativa porque basta um fármaco não obedecer esses três critérios esses três pré-requisitos então se o fármaco foi grande se o fármaco tiver carga elétrica o city ou se ele for o lá ele não vai passar pela membrana ele vai passar por r via transporte inter em toda a via até proteína transmembrana essa proteína transportadora isso daqui que vai caracterizar esse transporte a alternativo né sejam basicamente mediados por canais proteicos

por pólo protéicos certo que tem afinidade pouco essas substâncias que têm carga elétrica das substâncias maiores por exemplo a glicose ela é uma molécula um tanto quanto maior o certo ela costuma passar por diversas permeáveis são proteínas inter nem branca isso daqui que vai acabar acontecendo certo e quando fala é muito grande o que vai acontecer sistemas especiais de transporte pode ser um uma substância química de natureza tanto quanto sólida vai ocorrer basicamente a fagocitose se for um uma substância de natureza o quanto um tanto quanto mais fluida mais líquida vai ocorrer apenas se tozzi

existe também uma endocitose que acontece via receptor e esses receptores estão relacionados com que da membrana com aquela porção glee se diga que é o que a gente denomina de glee colocar links e se colocar links na verdade é um ponto de ancoramento que vai fazer com que diversos forma que se liguem ea partir daí vai formar uma veículo e essa vesícula vai ser em 12 tada esses são os transportes especiais que existem mas isso aqui vai ser tema de discussão é muito mais específica inclusive lá na parte de biologia eu gostaria que você pegasse

isso aqui e trouxe para o nosso universo da forma com cinética porque tem a ver logicamente com a questão físico química dos fármacos existem fármacos que vão basicamente obedecer aqueles pré-requisitos né de ser pequeno a bola e não têm carga elétrica que eles vão transitar livremente pela membrana e tem outros fármacos que não vão obedecer isso então a absorção vai depender dessas propriedades dos fármacos como a gente já bateu aqui na tecla então a velocidade de solução do fármaco é determinante para a sua absorção quanto maior velocidade maior absorção uma outra coisa a apresentação farmacêutica

a a quando a gente tem fármaco sua apresentação sólida por exemplo a administração por via oral a cápsulas drágeas comprimidos isso vai ter uma velocidade vai promover uma velocidade de absorção diferente se ele foi uma apresentação líquida por exemplo suspensões as soluções orais certo outra coisa também tamanho do fármaco ea questão da carga elétrica o tamanho do fármaco ea carga elétrica são dois daqueles pré requisitos que eu falei para vocês que eles podem transitar livremente a membrana tem uma facilidade de ted atravessar essa membrana li por sua habilidade lembra fármacos que passam por entre a

membrana são formas limpas solúveis e os fármacos que não são lipossolúveis a gente também pode chamar é como se fosse um sinônimo de hidrosolo bilidade forma cozidas solúveis que são fármacos polares tendem a atravessar por via alternativa e através de via proteínas transmembrana dar certo e por último você tem a concentração do fármaco no local de absorção lógico se eu tenho forma com muito concentrado em um determinado meio a tendência é que ele passe sempre de um meio para o outro por diferença de concentração mas aí também existe um certo limite porque as membranas biológicas

acabam limitando de um é é de maneira importante o trânsito desses fármacos em relação à diferença de concentração certo vamos lá a concentração do fármaco no local de absorção vai depender basicamente de três propriedades a vai depender principalmente da concentração de dissociação e única o pkk que a gente vai falar daqui a pouquinho que é outra coisa potencial hidrogeniônico que a concentração de íons zaga mas que tem no meio ph se ele vai ser o seu meio no caso vai ser mais ácido ou se ele vai ser mais básico ou alcalino e por último você

tem também o coeficiente de distribuição desse fármaco com ajuste o coeficiente de distribuição pode ser mais elevado e pode ou pode ser é mais reduzido isso daí reflete diretamente na absorção do fármaco vamos ver cada um como é que vai funcionar direitinho primeiro com eficiente de distribuição bom eu não vou aqui colocar aquela forma logarítmica pra poder em louca e sua cabeça geralmente o pessoal de medicina não costuma gostar muito de matemática então eu resolvi sintetizar isso daqui ao invés de você sabe aquela forma logarítmica basta você saber que esse coeficiente de distribuição indica o

quanto o fármaco consegue se distribuir e isso reflete a sua limpa sua habilidade de maneira básica é quanto mais lipossolúvel é um fármaco mas ele tende a se assim é absorvido mais ele tende a ser transportado por entre essas membranas porque as membranas são lipoproteínas né então preciso de fármaco impor solúvel para poder acabar transitando de maneira mais facilitada é do fármaco de um meio para o outro simples assim certo ou seja quanto maior esse coeficiente maior é a sua lipo solo habilidade e maior é a sua absorção lhe dou um exemplo perfeitamente comum na

nossa prática diária por exemplo tiopental que o pintavam forma porque a gente utiliza é um barbitúrico que a gente utiliza ainda neste exercício todas terezinha geral certo é tenho a minha vida relativamente longa isso porque o seu coeficiente de distribuição relativamente alto isso faz com que ele se distribuam amplamente nos tecidos adiposos isso faz com que inclusive a sua inscrição seja um tanto quanto dificultada porque ele fica muito impregnado no tecido adiposo tamanho é o seu elevado coeficiente de distribuição e isso logicamente prejudica a sua extração aumenta sua minha vida ea sua absorção vai ser

elevada porque ele é muito e por sua luva beleza esse é um exemplo clássico que deu pra vocês de um fármaco que tem um coeficiente de distribuição relativamente elevado e aí vai se acumulam no tecido adiposo e vai acabar prejudicando a sua inscrição e sua distribuição tem sido alta justificada pelo fato deles serem amplamente a lipossolúvel beleza uma outra coisa também que vai haver acabar influenciando polaridade molécula você já sabe essa história de forma cupola ea palavra você já sabe tudo isso daqui certo o que eu gostaria de que você lembrar se que alguns fármacos

ele tem algumas distorções elétricas e isso faz com que ele criam de pólo ou seja uma carga relativa positiva e outra negativa o fato de formal de pólo faz com que esse fármaco seja relativamente por lá você tem 11 anos ou seja fármacos que são é carregado sé eletricamente seja positivo seja de carga elétrica positiva ou negativa e faz com que todo o fármaco que tenha carga elétrica ou positivas negativas sejam forma com muito pó lá até mais popular do que os fármacos que formam de pólo certo e aí surge aquela máxima da química que

você já sabe desde a época do ensino médio aqui semelhante de sob semelhante que é isso eu só posso pegar fármacos polares e tentar dissolver ele em solventes polares a mesma coisa vai acontecer para os a polaris um fármaco apoula se dissolve muito bem muito melhor em solventes a polaris você já sabia disso que semelhante de sóbis semelhante pegue esse conhecimento guarde porque a gente vai utilizar isso logo logo outra coisa a maioria dos fármacos são ela troca dos fracos isso significa dizer que ele se imuniza ou seja forma o lyons muito pouco isso faz

com que quanto menos se ão seu fórmula 1 - ele ironizado logicamente e quanto menos organizado ele fica certo ele mas ele vai ser limpa o solúvel mas ele vai transitar por entre as membranas certo a outra coisa também essa organização parcial tem a ver com o fato de ele ser o máximo o fármaco seu marido fraco ou sem uma base fraca ele unisa muito pouco isso daí vai logicamente facilitar sua limpa solubilidade sua travessia por entre as membranas lógico ele também vai sofrer influência do ph do meio porque o ph do meio pode fazer

com que eles se unissem mais ou eles se unissem - vai depender também da característica do fármaco forma conhecido o seu fármaco é alcalino e toda e qualquer forma ele pode ter a capacidade de se organizar e quando esse fármaco é ioniza véu eu digo que ele é formado de uma parte não imunizada certo que é menos por lá e uma forma humanizada que é uma forma mais por lá certo veja que a moção relativa à forma não urbanizada é menos popular por isso heliton solúvel e já parte e organizada perdão a forma eo niza

de uma forma mais por lá é uma forma que não transita muito bem né não transe não transita muito facilmente por entre essas membranas por isso que a forma não e organizada tem uma melhora uma maior absorção do que a forma organizada porque a forma não utilizada é mais lipossolúvel beleza guarde essa informação porque ela é de suma importância para que você entenda porque os órgãos formados são absorvidos em maior ou menor grau é justamente por conta dessa limpa solubilidade tá bom a influência do ph no meio como é que isso vai acontecer a seguinte

situação é prática isso daqui há realmente acontece isso aqui não é apenas um ponto de vista teórico quando você tem um fármaco no meio ácido que vai acontecer ele vai se organizar pouco e como eles iam isa a pouco vai ter aquela forma não utilizada vai predominar e isso vai fazer com que sua absorção ó aumente olha só que o fantástico fármaco ácido em um meio ácido você diminui a sua imunização e aumenta a sua absorção por conta daquele daquela característica que eu te falei a forma não organizada é mais limpo solúvel ou seja é

muito mais bem absorvido certo fármaco em meio ao carlinhos seja um fármaco é ácido e meio alcalino aí não é o contrário ele se o isa muito tá e como ele se utiliza muito a forma organizada não consegue atravessar muito bem não consegue ser muito bem sua vida e por isso a absorção desse forma que vai ser prejudicada simples assim é dessa forma que acontece está bom e aqui eu trago para vocês um exemplo que de fato acontece a você tem a membrana é pós mágica das células da mucosa gástrica e de um lado você

vai ter suco gástrico em um meio extremamente ácido e você tem um plasma que tem um ph mais tendendo lá pelo alcalino e o que é que vai acontecer quando você tem um fármaco ele vai ter uma forma humanizada uma forma não imunizado acontece que forma e organizada é é acaba se utilizando certo e você tem ali a forma não urbanizada essa forma não imunizado é justamente que vai atravessar e aí quando ela atravessa chega lá no plasma e acaba-se yunes ano novamente porque quando voa quando essa porção do fármaco sintoniza que vai acontecer isso

aqui ó dessa forma e organizada que está aqui ela não consegue atravessar ou seja é uma estratégia que o corpo acabou adquirindo para poder absorver determinada substância e depois de absorver não perder volta porque depois vai acabar existe uma diferença de concentração imagine que você está absorvendo muito é muita parte não organizada do fármaco a tendência é que lá no plasma fique muito concentrado se você não tivesse nenhuma estratégia você vai acabar perdendo no sentido contrário já que o meio lado o plasma e fica muito mais concentrado do que a partir do suco gástrico e

aí que o corpo decidiu fazer do ponto de vista evolutivo a época é decidiu acabar fazendo e organização porque quando você faz organização o união não atravessa diretamente à membrana e aids nesse sentido acontece a absorção certo vamos lá é apaixonado e falando de ph do meio que tem muito a ver com essa questão da travessia dos vizinhos da membrana certo a hydro solubilidade limpa e lp solubilidade já acabei falando para vocês sozinhos não transita muito bem por conta disso e é por lá se ele por lá ele hidrossolúvel e limpo insolúvel certo outra coisa

só questão de sua carga elétrica determinante para a sua dificuldade de travessia por entre a membrana plasmática certo e outra coisa também que pode vir a acontecer é que essa carga elétrica 12 anos acabam logicamente a e interagindo com diversas proteínas que são dotadas de carga elétrica e que estão na membrana plasmática e isso daí acaba dificultando a sua absorção e aí o que foi que precisa acontecer para poder ser absorvido e sistemas de transporte alternativos para poder acabar fazendo com que esse fármaco seja absorvido embora esteja na forma e humanizada certo vamos lá é

na maioria das vezes na maioria dos casos as membranas plasmáticas ela tem a phc relativamente próximos né é poucos são os modelos que a gente tem que existe uma diferença gritante a de ph isso acontece muito lá no suco gástrico em relação ao plasma e também no tubo renal e o inter x renal estudar e também pode acontecer e o fato de existir uma diferença de ph que acontece na maioria dos casos faz com que esse trânsito possa ser facilitado ou dificultado vai depender obviamente do raciocínio que eu falei lá pra vocês se conforma com

a forma organizada ou não e aí os exemplos a mucosa do trato gastrointestinal que a diferença de ph absurdo em relação ao plasma e lá no google se lá na região dos nêutrons e o inter x cerro renal também certo esse quadro a que ilustra basicamente aquilo que eu te falei parece muito com um exemplo a do suco gástrico com o plasma aqui basicamente a urina eo interstício final veja que é basicamente a mesma coisa pra poder você fazer a absorção da forma e organizada você precisa não ironizar ele e aí quando você não organiza

ele transita certo lá para inter x eu passar por entre as membranas e depois daí ele vai formar novos vinhos fazendo com que esses erros aqui volto aqui pra você e se diziam depois que eles acabaram se absolvidos na forma organizada ele não passe de volta no sentido contrário é isso aqui acaba acontecendo há do ponto de vista prático outra coisa que é determinante são as forças de absorção dos fármacos muitas coisas já comentou existe uma questão de gradiente químico que gradiente químico é esse na verdade é basicamente diferença de concentração se o fármaco está

muito mais concentrado em meio à tendência o natural é que ele passe a favor do gradiente de concentração ou seja do meio mais concentrado para o meio menos concentrado e diferentes grandes podem acontecer o mais comum é de concentração mas a gente tem também é gradientes eletroquímicos gradiente depressão também mas o tempo inteiro que a gente vai falar é gradiente de concentração lógico isso daí vai determinar o tipo de transporte que vai acontecer de forma ou forma que vai acontecer de forma passiva ou seja a favor do gradiente de concentração ou seja do meio mais

concentrado para o meio menos concentrado e sem o uso de energia metabólica sem uso de atp ou o fármaco vai acabar transitando de forma ativa que é justamente o contrário do meio - concentrado para o meio mais concentrado e isso requer sim gasto de energia isso daí pode estar relacionado e os transportes passivos você já sabe disso daqui que eu já comentei bastante vai acontecer a favor da gradiente de concentração sem gasto de energia metabólica na forma de atp ou seja muitas vezes na verdade eles vão acabar transitando diretamente pela membrana plasmática e não por

via de proteína não é por via alternativa tá bom e aí os transportes passivos em relação à a ao trânsito que vai acontecer em relação a essas proteínas não sei lá no caso as divisões do tipo facilitado aqui são aqueles fármacos em nome dessa aqueles três critérios é de ser pequeno a pô-la e não têm carga elétrica tá bom a já o transporte ativo aquele vai acontecer justamente o contrário ele precisa de gasto de energia porque ele vai fazer o transporte do meio - concentrado para o meio mais concentrado e isso daí requer a falsa

relação melhor a desforra relação do atp fazendo com que ele gere o adp ou seja tem gasto de energia metabólica certo transporte ativo pode ser feito também por meio de proteínas mas também podem ser transporte do tipo veicular em dólar citou zico também já mostrei pra vocês as formas de absorção dos fármacos tá bom é que tem aqui a influência da permeabilidade seletiva você também já sabia disso a permeabilidade seletiva da membrana ela vai ser determinante para a absorção desses fármacos certo então os fãs precisam ser pequenos precisam ser a polaris sempre não podem ter

carga é tratado de maneira nenhuma pra ele poder passar pela membrana direitinho aqui um resumo básico transporte passivo aquele que não vai gastar energia por meio da célula e ele pode ser de fusão simples ou difusão facilitada vai depender se o fármaco é pequeno não tem carga elétrica e será por lá e se caso ele não obedecesse isso ele vai ser do tipo de fusão facilitada e isso daqui a favor do agente de concentração se for contra o gradiente de concentração é justamente o contrário vai precisar de gasto de energia metabólica limpa é por meio

de atp e aí configura o transporte do tipo ativo e por último mas não menos importantes aqui mesmo não menos importante é que o local de absorção desses fármacos está relacionado com o fato de o fármaco precisava vencer essas barreiras biológicas que são é boa parte da discussão que a gente teve aqui falar é muitas vezes nas propriedades destas membranas que é basicamente a o seguinte o fármaco quando ele você faz administração por via oral por exemplo ele vai cair no trato gastrointestinal ele precisa romper a aquela mucosa chegará a a corrente sanguínea vai precisar

passar também pela membrana endotélio vascular e isso vai acabar acontecendo na mucosa bucal mucosa gástrica mucosa do original certo mucosa retal por assim dizer também outros meios também vão acontecer a mesma coisa que você faz a administração por via é inalatória via respiratória por exemplo que vai acontecer logicamente informa que vai precisar é transpor diversas membranas por exemplo a nivel lá o nível capilar ele vai precisar transpor essas barreiras para poder ser absorvido e o mesmo vai acontecer também com os demais locais de absorção na pele também não vai ser diferente certo região subcutânea ou

intramuscular de até um exemplo da benzetacil pra você e eu só poderia ilustrar isso o fármaco precisa é a fazer a travessia correta destas membranas certo outra coisa maluca geniturinário também não vai ser diferente tudo aquilo que tem mucosa é passível de sofrer absorção ou seja transitar de um meio até fazer com que o fármaco com ela na circulação sanguínea e na mucosa curitiba também não vai ser diferente beleza então é isso galera nos próximos vídeos a gente vai continuar esse nosso bate-papo sobre forma cosmética um grande abraço e até a próxima