Células e Tecidos - aula 12 - Sistema endossômico e lisossômico

olá eu sou luciana e na aula de hoje nós vamos conversar sobre o sistema em do sonico lisossômico nós vamos iniciar nossa discussão sobre o compartimento lisossômico que o compartimento mais conhecido de vocês até esse momento vocês sabem que os homens são organizadas especial especializadas na digestão intracelular e sabem também que os homens eles são definidos por membranas únicas né então nós temos aqui por exemplo a imagem de um mês ou uma que outra que outro né o microscópio eletrônico e nós percebemos então que geralmente os lisossomos são esféricos mas nem sempre alguns risos somos

têm formatos mais irregulares como esse e se o e se nós percebemos também que os homens apresentam elétron densidade variável ao microscópio eletrônico aqui por exemplo nós temos uma zona bastante eletromousse tu aqui um já bastante elétron denso e aquiles o sono que têm regiões mais elétron densas e outras regiões mais elétron músicas essa variação de eletro universidade está justamente relacionada ao tipo de material está sendo digerido por esses mesmos sons nós devemos agora lembrar também sobre a composição química dos seus sonhos se eles são organizadas se elas são janelas especializadas na digestão intracelular é

esperado então que no homem do rizoma nós encontramos várias enzimas realmente nós encontramos dentro do somos mais de 50 diferentes tipos de enzimas dentre elas proteases nuclease lipase perigosidade todas essas enzimas tem no entanto uma característica em comum elas têm sua actividade ótima ocorrendo em ph ácido e é justamente por isso que o lúmen do lis o som é mantido lá com ph em torno de 5 como é que acontece a regulação desse ph como é que o livro só não consegue manter um ph interno em torno de 5 se o ph do citou o

sol é muito mais alto que isso aproximadamente 7 entre 6 mil e 7 ele consegue manter-se ph através de bombas de água mais que vão injetar pra dentro da luz do lisosoma h mais usando energia hidrólise de atentados com bombas de água mais que vão colocar então bastante a mais para dentro do sono fazendo o ph ficar em torno de 5 bom mas nós sabemos que a membrana que delimita que os homo é limpo proteica como é que essa membrana então não sofre ação de proteases ele pazes que estão aqui na luz do som isso

não acontece porque essa essa membrana vai ser protegida por uma camada de carboidratos que tá aqui em amarelo está revestido internamente então essa membrana do lis o som muito bem então nós podemos é nesse início de aula nesta introdução de aula recuperar o seguinte conceito usou somo vai ser na verdade então uma organela especializada na digestão intracelular e por isso ela vai conter em si mas que vão fazer a digestão de um material que vai chegar para ser digerido aí no interior da sua janela sabendo disso nós podemos agora pensar em discutir três diferentes aspectos

aí os visons num primeiro momento nós podemos tentar entender como essas enzimas chegam aos homens como fazer quem são essas enzimas e como ela cheiro nunes o som um segundo momento nós vamos sentar e discutir como que aquele material tem que ser gerido chega lhe o sono e pra finalizar a aula nós vamos entender o que acontece com o material depois que ele sofreu de gestão vão iniciar então a discussão aqui sobre essas enzimas né quem são e como elas chegam aí nos ombros essas enzimas ou mais são na verdade glicoproteínas é que tem a

sua síntese associada la ao retículo endoplasmático essas bico proteínas são branco proteínas então que vão receber vários olhos sacarídeos n ligados então sobre o hábito proteínas que tem aqui a porção peptídica ligado então há várias vários resíduos vários olhos sacarídeos n ligados é esses é essas glicoproteínas são os princípios eu sou mais elas vão sair do retículo endoplasmático e vão chegar na região se do complexo de golgi e aí nessa região esses olhos a carinhos e ligados vão ser modificados demanda é bastante específica que vai acontecer com eles logo lá na região se do god

é esses resíduos vão ser reconhecidos por enzimas específicas chamadas de e nesse tipo de coisa mina foto transferase que na verdade são transferir ações que vão transferir para resíduos aqui de nozes desse óleo sacarídeas ligado resíduos de energia timbre cosan mina ligados ao fosfato é formando então esse resíduo que nós vemos aqui é essa transferência não vai fazer isso em todos os olhos sacarídeos ele ligados de proteínas que chegaram aí no complexo de golgi só daquelas 15 mas que devem fazer parte futuramente do lisosoma como que essa enzima consegue então reconhecer quais são as prendinhas

resolução mais nesse momento ela reconhece porque essa transferência que está aqui nesse nosso slide em verde né ela vai reconhecer sítios específicos dessa molécula da preze - o mau né da região peptídica dessa molécula tac em vermelho as regiões estão aqui em vermelho escuro então essas regiões foi um sinal que vai ser reconhecido pela transferir a base ea então é só são só essas glicoproteínas reconhecidas pela transferir a ase nesse tipo de coisa minha foto transferase é que vão conseguir receber aquele resíduo de e nesse tipo de coisa mina ligado a isso a essa nova

fase formando essa estrutura que nós vemos aqui a última má nós e daquele órgão sacarídeos ele ligado aqui o resíduo de nesse tipo de coisa mina eo fosfato formando então essa estrutura sobre então clique proteínas específicas mas essa não é a única alteração que essa proteína prédios ou mal vai sofrer é num outro momento no momento subseqüente esses olhos sacarídeos vão ficar suscetíveis à ação de bicos amenidades que essas enzimas vão fazer elas vão justamente remover esse resíduo de e nesse tipo de coisa mina que foi recém colocado mas vai deixar o anzhi mas vão

deixar aquele fosfato que estava sendo trazido junto com resíduo de iniciativa e cozza mina resultando então nesse resido aqui de masi ligada à fosfato numa ano 11 o que nós percebemos então que tá acontecendo aqui é a ligação de um fosfato ao carbono 6 dessa manobra que está aqui no nosso esquema em rosinha esse resíduo de uma noz e 6 fosfato então é na verdade o sinal que essas enzimas vão apresentar de que elas são realmente enzimas que devem ser destinados aos meus sonhos ok é muitas vezes não só um resíduo de uma noz e

vai receber essa alteração mas vários residentes de uma noz e dessa proteína podem receber essa alteração eo que nós vemos então ao final desse processamento é na verdade uma força relação à i dessas manobras das extremidades desses jogos a carinhos né o esse tipo de coisa mina foi apenas um veículo pra aproximação para chegar aí do fosfato na nossa estrutura final e assim então é o sinal característico aí das enzimas prédios funcionais esse sinal vai ser reconhecido por receptores que estão aqui nesse retângulo amarelo claro né então lá localizados nas membranas da rede trânsito do

complexo de golgi quando acontece esse conhecimento então esse receptor âncora nessa região astrein abrigo proteína que é na verdade uma praiazinha lizot mal nessa região da rede trans do boj esses receptores por sua vez são reconhecidos por adapte nas que por sua vez se ligam a trina são essas moléculas estão aqui em formato de t e como nós vimos nas aulas anteriores a quadrilha é uma proteína de cobertura que vai promover então o brotamento de uma vesícula nessa região que essa visita lula que carregado então digo proteínas prédios ou mais nesse outro slide nós vemos

então justamente aqui o brotamento então dessa visita lula a nossa bico proteína prédios ou mal é essa o sinal de má 96 os fatos aqui em azul e amarelo sendo reconhecido pelo receptor ataque em verde está a adaptar não está ali representada e as latrinas estão aqui formando o broto da visícula assim que essa vesícula brota as proteínas de revestimentos proteínas de coberturas katrina são remo dúvidas e essa visita então consegue se fundir consegue entregar o seu material para compartimentos como esse aqui que é um compartimento em do sonico que tem um ph em torno

de 6 esse ph já é inferior ao ph dessas visitas e da rede trans do god que era em torno de 6 e meio então nesse p h o que vai acontecer é que o receptor que estava ligado a glicoproteína prédios o mal ele se dissocia dessa amiga proteína liberando a lume aqui desse compartimento também nesse pêga geralmente que vai acontecer é a dissociação do fosfato e aí amigo proteína vai começar a adquirir uma nova conformação vai começar a ficar um pouco funcional esse compartimento endossou o mico aqui vai sofrer um processo que nós chamamos

de maturação que consiste do bombeamento a idh mais para o interior desses compartimentos fazendo com que esse ph chega ph 5 quando ph dessa estrutura chegar no ph 5 nós já estamos tratando então de um livro o sono porque nesse momento essas bico proteínas vão estar bastante ativas e digerindo o material que deve ser gerido dentro dessa organização vamos passar agora para a segunda etapa da nossa discussão qual é a origem daquele material que chega nos onu para ser digerido de maneira geral é uma das formas de levar material pra dentro lá dos risos somos

é através de um processo chamado endocitose que consiste então na formação e de visitas a partir da membrana plasmática é de tal maneira que essas visitas vão englobar material que estava no meio do celular dessa maneira né e essas vesículas uns e então encaminhadas para compartimentos chamados agendou somos primários que tem o ph em torno de 6 e mail esse compartimento por sua vez pode entregar esse material para ainda somos tardios que tem ph em torno de 6 que é justamente aquele elemento que nós estávamos escrevendo aquele compartimento não estavam descrevendo o design interior e

sem noção não perde então pode-se maturar até chegar em um isolamento dessa maneira uma o material estava no meio extracelular acabou chegando em uníssono tanto em do sono primário quando enquanto endossam cardwell podem receber veículos provenientes da rede trans do god que brotaram da rede trânsito goggi carregadas daquelas daquelas preze mas ele soltou mais e aqui vale a pena a gente ressaltar que esse compartimento pode também não entregar o material prendeu no tardio mas se maturar windows como tardio pode acontecer a fusão de diferentes regiões das membranas aqui desse compartimento essa fusão vai ser associada

também há um decréscimo de ph e aí quando o ph desse compartimento chegar em torno de 6 nós já estamos tratando de um windows onu tarde dessa maneira então nós definimos aquilo que nós chamamos de sistema em do sonico lisossômico sistema windows phone cruzou no que vai ser formado então porém do sono primário endossou um tardio eles os homens também pelas vesícula de transporte que estão auxiliando aí a comunicação entre esses compartimentos de maneira geral o que nós descrevemos no estágio anterior é o processo chamado endocitose levado então de material do meio extracelular pra dentro

da célula mas na verdade nós podemos classificar endocitose em três diferentes tipos e nós vamos inscrevê los agora o primeiro tipo é aquele que consistirá em doce tozzi mediada por receptores e katrina um segundo tipo de endocitose é mediada por cabo e eu somos e um terceiro tipo um tipo bastante especial de um dos idosos que é chamado de fax tozzi que é mediada por receptores e filamentos de actina vamos ver como é que acontece cada um deles iniciando então pela endocitose mediada por receptores e platina aqui nesse slide nós estamos ainda a membrana plasmática

de uma célula e nessa membrana nós percebemos a associação aqui de vários receptores de cargas que estão aqui amarelo que devem ser então em dos citados o que vai acontecer nesse momento é que depois da associação então do receptor com suas cargas vai acontecer ainda a associação desses receptores com moléculas de adn athina então aqui em verde claro por sua vez interagem com moléculas de quatre nina que vão formar então a curvatura aqui nessa região na membrana plasmática essa curvatura que nós estamos vendo aqui então aqui teria o meio extracelular aqui o meio intracelular uma

curvatura que na membrana formando o broto de uma vesícula conforme vão se associando mais quatro usinas nessa região e se broto vai se firmando cada vez maior até que uma visita se desprende da membrana plasmática essa visita aqui carregando em seu interior aquelas partículas que antes estavam lá no meio extracelular um exemplo de uma endocitose que é mediada por receptores latrina é a endocitose de ldl ldl lipoproteína de baixa densidade ela tem um componente proteico que está aqui em verde e tem também moléculas de colesterol que estão em vermelho e moléculas de falso lipídios que

estão aqui em cinza então essa é uma estrutura básica e de uma ldl é o que vai acontecer em algumas células é que quando elas precisam de colesterol é um oásis de colesterol para uso interno né elas vão expor na membrana plasmática receptores pra ldl ea é esse ldl uma vez ligado a esse receptor vai poder sendo citado por havia de visitas formada sair com cobertura de platina assim que essas vesículas brotam então da membrana plasmática carregando ldl essas vesículas depois de perderem as quatro usinas elas são direcionadas para windows somos primários em seguida passou

ainda somos tardias e chegam ali somos onde essas moléculas de lt ldl então podem ser digeridas disponibilizando então o colesterol para uso das células então esse é um exemplo de endocitose mediada por receptor e quatrina vamos tratar agora vem dos idosos mediada por casa e eu somos que são casos somos cada vez somos são pequenas cavidades elas são formadas em regiões de membrana rica em colesterol regiões ricas em colesterol em bico episódios e também numa proteína chamada de cave olina essa constituição presídio e proteica e dessas regiões de membrana já vão causar e o dobramento

dessa rede dessas regiões de membrana formando pequenas vesículas pequenos brotos de veículos é esses brotos quando eles se desprendem eles formam qualidade bastante pequenas formam veículos bastante pequenas que têm cerca de 100 nanômetros de diâmetro que são na verdade chamados de carro e eu somos então aqui nós estamos vendo meu nome trump eletrônica o corte transversal de uma membrana plasmática aqui vários cabelos onu se formando várias pequenas cavidades e se formando e olha que ela se desprendem elas carregam então consigo material estava no mês para celular principalmente a porção fluida que estava no meio do

celular mas algumas partículas algumas moléculas solúveis também conseguem ser incorporada sair junto com a posição fui então é sólido que vai ser incorporado por essa via de endocitose mas é interessante notar que essa indústria sesi não dependeu de receptor então é um processo de em 12 tozzi mas inespecífico ele não vai selecionar a carga que está sendo em duas citadas um processo contínuo e em específico aqui uma imagem de criou fratura de uma membrana plasmática vista então de dentro da célula para fora da célula nós estamos vendo aqui vários casos somos se formando e aqui

uma vesícula de 4 na provavelmente de uma doce tozzi então mediada por lá tri nós percebemos que a visita lula recoberto por katrina é muito maior ela tem cerca de 250 nanómetros de diâmetro muito maior do que nunca' vilson por fim vamos escrever agora endocitose que é mediada por receptores e prolongamento de actina que é o processo que nós chamamos de fagocitose que acontece na fagocitose bom aquela partícula que tem que ser do citado através desse processo ela vai ser reconhecida por receptores disponibilizados lá na membrana da célula que está fazendo esse tipo de processo

então nesse caso aqui nós temos uma bactéria que já estava ligado a vários anticorpos que a própria que o próprio organismo fez contra essas bactérias decisão de copa estão aqui em vermelho então essa bactéria já que esses anticorpos é esse complexo vai ser reconhecido por receptores que estão ali interagindo com esses anticorpos e esse tipo de interação vai exercer na célula um sinal em respostas sinal se ela começa a estender prolongamento do seu esqueleto prolongamento de actina para englobar aquele material então prolongamento de membrana do seu dote todos vão se formando em torno desse material

e aí no final do processo vai acontecer a fusão destas membranas aqui em cima e então a liberação para o interior da célula de um compartimento que nós chamamos de fogos onu este valor somam se associa se funde o sono e aí o material estava dentro dele no caso de uma bactéria vai ser tudo de jeito é em organismos multicelulares algumas células especializadas fazem fagocitose elas são chamadas de macrófagos macrofungos de neutrófilos né na verdade elas são chamadas de fagote dos profissionais aqui nós vemos nessa imagem de microscopia eletrônica um neutrófilo pagou citando uma bactéria

que inclusive estava em divisão então no organismo multicelular a fagocitose está muito relacionada ao mecanismo de defesa tá de defesa e manutenção de homeostase nós temos aqui no próximo slide uma crono fogo fagô citando duas hemácias porque ele já falou citando as hemácias porque essas e massas são velhas e devem então ser degradadas né a manutenção da homeostase do organismo para vocês terem idéia da importância desse tipo de processo eu coloquei aqui esse número para vocês 10 elevado a 11 e márcia são favor citados por dia então realmente o papel aqui desses agosto os profissionais

é é bastante relevante já em organismos unicelulares a fagocitose está muito associada à nutrição é nesse slide aqui nós vemos em verde uma ameba em vermelho células de leveduras e nós vamos ver então nessa animação que vou passar agora é essa célula de ataque a névoa né em 12 tanto através fagocitose uma célula de levedura nós percebemos ainda o vídeo aquela expansão em vegetava sinalizando justamente a região de prolongamento a região de pseudónimos se formando por fim uma outra forma de levar material para dentro deles ou somos é a forma denominada de autofagia ou auto

fagocitose que acontece nesse processo organelas velhas estão no interior da célula com mitocôndrias elas são envolvidas por regiões aí lembra rosa por membranas provenientes provavelmente do retículo endoplasmático e formam compartimentos como esse aqui nós percebemos inclusive nessa microscopia duas lembranças né justamente formadas pelo englobamento aqui no fechamento e dessas mitocôndrias é num tipo de compartilhamento chamado de al tufah gosson esse é o famoso como ele tem uma mitocôndria tenta nem peroxy somos aqui nós vemos um outro alto falou sono que tá aí envolvendo membranas o próprio retículo endoplasmático esse salto favor somos se fundem ali

somos e esse material também pode ser gerido este slide então que a presença de maneira bastante sucinta as vezes que nós já descrevemos as duas viagem dos idosos mediada por que os homens é mediada pelo katrina estão sinalizadas aqui aqui havia de alta dada favor se tozzi e aqui havia de autofagia todo mundo então chegando ali analisou o som mas existe ainda uma outra forma de encaminhar alguma coisa pra dentro do sono para as proteínas quando os ficam velhas então lá no citou o sol da célula elas acabam mudando de confirmação e expondo uma seqüência

específica que essa seqüência de aminoácidos aqui que é chamado de café que essa sequência pode ser reconhecido por proteínas que estão lá na membrana do do sono e essas proteínas são capazes então e translocal essa proteína pra dentro dos homo e aí essas proteínas vão ser também digeridas dessa maneira então nós resumimos aqui né as formas de entrada de material pra dentro do horizonte falta só a gente discute agora o que acontece com o material depois de ingerido é bom grande parte desse material vai ser reaproveitado pela própria célula alguma coisa vai sobrar e como

o resto da gestão se for um organismo unicelular ele não vai manter esses corpos residuais na verdade ele vai fazer é que os idosos desses corpos residuais em algum outro tipo celular também consegue mesmo não sendo o organismo unicelular consegue fazer-se tozzi de alguma coisa que resultou a idade gestão e pra finalizar eu gostaria de mostrar esse slide aqui pra chamar a atenção o seguinte nem todo o material que vai para dentro do sono vai ser digerido né algumas algumas partículas entram no solo mas não há nenhuma enzima disponível no seu som para a sua

gestão é o que acontece por exemplo com aqueles pigmentos usados para tatuagem eles são em dos citados eles acabam dentro deles os homens saem dos estados através de fax tozzi acabam dentro deles o somos mas não existe nenhuma enzima dentro do sono capaz de gerir esses pigmentos essa célula então vai ficar colorida né e com isso o princípio da tatuagem aí é estabelecido bom encerro aqui a aula de hoje nós respondemos aquelas três primeiras perguntas é que nós fizemos no início da aula e nós continuamos então a nossa discussão do ambiente aberto de aprendizagem