olá meu nome é luciana nós vamos dar continuidade à discussão é da disciplina células e tecidos e na aula de hoje nós vamos tratar do complexo de golgi na aula passada nós vimos alguns detalhes sobre essa organizada que o retículo endoplasmático que a então primeira janela da via mil sintética secretora da célula o complexo de golgi é justamente a segunda janela que compõem essa via de sintética secretora da célula é o complexo é de god lá então receber aqueles produtos que foram feitos pelo retículo endoplasmático vai modificar esses produtos e vai mandar esses produtos para
o exterior da célula em vias então que nós chamamos de vias de secreção é mas ela aproveita também essa via de secreção para direcionar a alguns compostos para nem grana plasmática e algum outro conjunto de compostos por um sistema que é chamado de sistema endossou miccoli so solo vamos é um pouquinho agora sobre a organização estrutural aqui do complexo de golgi complexo de golgi ele é formado por sacos achatados que são chamados de cisternas aqui nós vemos três cisternas uma duas e três aces tena mais próximo do retículo endoplasmático é chamado de cisternas es a
cisterna mais distante do retículo endoplasmático é chamado de cisterna trans e aquela que fica entre as duas é a cisterna média essas externa se empilham formando aqui uma pilha do complexo de golgi além desses sacos achatados essas cisternas complexo de golgi é formado também por dois compartimentos que estão aí com alguma estrutura entre uma rede um tubo então eles não falam mais sacos achatado está é essa esses compartimentos nós vamos chamar de redes aqui tá rede disse e aqui a rede trans do complexo de golgi complexo de golgi também inclui vários grandes são chamados de
grânulos de secreção que participam da secreção regulada e também várias visitas que são físicos de transporte nesse próximo slide aqui à direita nós vemos um complexo de golgi típico sair de uma cela o vegetal e aqui nós já percebemos que além de não existem só três cisternas está a além de uma cisterna se nós temos aí provavelmente duas ou três outros externa se mais duas cisternas média das duas ou três cisternas trans compondo aqui esse complexo de boxe nessa imagem aqui da esquerda nós vemos o complexo de call do típico aí de uma célula de
mamífero nós percebemos que é bastante diferente daquilo que nós observamos em vegetal o que está acontecendo aqui é que pilhas adjacentes aí de cisternas bons é formar uma associação lateral constituindo um espaço aqui bastante grande ocupado pelo complexo de golgi que nós chamamos então de cinta de gongogi essa associação lateral dessas pilhas nós vemos aqui nesse modelo então aqui nós percebemos algumas externas a rede se a rede trans aqui um outro elemento parecido com esse primeiro que eu descrevi e é que a associação lateral entre esses sacos dessas redes adjacentes é formando então uma estrutura
bastante mais longa do que aquela que nós observamos em célula vegetal é muito bem nós sabemos então que o complexo de golgi ele vai modificar aquelas estruturas que recebeu do retículo e vai depois encaminhar endereçar esses produtos para outras regiões inclusive para o meu celular é toda essa comunicação que acontece entre os diferentes compartimentos do complexo de golgi e também entre o complexo de god retículo endoplasmático entre complexo de golgi membrana plasmática em um complexo de golgi sistema windows o núcleo do sonico é mediado principalmente por visitas ele é feito principalmente por veículos então é
bastante importante que nós entendamos quando nós formos discutir nós vamos estudar sobre o complexo de golgi qual é a dinâmica do tráfego de veículos para a gente estudar então um pouquinho sobre essa dinâmica nós vamos dividir a nossa aula agora se conhecia nossa aula na discussão de três aspectos do tráfego de visitas o primeiro deles é o brotamento de veículo o segundo é a dispersão dessa visita pelo citou sol e o terceiro é o reconhecimento dessa visita pelo seu alvo e fusão então com ele vamos começar então discutindo como que acontece o brotamento de uma
visita como uma visita lula consegue se formar a partir daí de uma membrana que tinha esse formato é mais plano o brotamento de visitas vai depender da associação nessas membranas do compartimento que vai doar veículo de proteínas chamadas de proteínas de cobertura estão cobrindo que estão cobrindo as vesículas que não há informação nesse nosso slide a proteína de cobertura que está querendo exemplificada trina que essa que está em verde escuro então nós percebemos que acontece a associação de quatre na aqui e assim que essas quadrilhas chegam nessas regiões elas começam a se associar lateralmente como
nós estamos vendo aqui essa associação lateral dessas quatro minas imprimir uma curvatura nem grana tá essa curvatura acontece porque na verdade cada unidade de quadrilha por si só já é uma molécula que tem uma curvatura intrínseca aqui nesse slide nós estamos vendo uma molécula de platina formada aqui pelas unidades que estão em vermelho e 3 amarelas se associando a uma outra molécula de proteína que está aqui em verde é desculpem cinza e amarelo cada molécula de quatre no então vista aqui um recurso específico de microscopia eletrônica ela já tem uma curvatura em 3 intrínseca quando
essa catarina começa a se associar com outras latrina lateralmente é impossível formar alguma coisa plana porque elas já têm coberturas específicas então quando elas se associam vai se formar uma curvatura mas sem pressa na membrana uma curvatura que aquela curvatura que nós estávamos observando então nesse site quando 36 unidades de platina se fundem aí nós já temos uma estrutura bastante esférica um broto bastante grande que já é uma visita lula está realmente brotando ali do nosso compartimento doador de de físico aqui é um esquema mas aqui é direito nós vemos uma criança fratura da imagem
então de uma membrana que estava sofrendo o brotamento de vesículas e coberta sai por 499 o veículo então já quase desprendendo daquela membrana então nós percebemos que na verdade o acúmulo que a associação lateral dessas quatro minas vai imprimindo essa curvatura até que a visita lula se solta desse compartimento é interessante também nós observamos agora o seguinte a trina não só permite a formação dessa curvatura permite a formação desse broto de visita lula mas também seleciona aquilo que vai ficar englobado por essa visita porque é claro trina ao se associar a essa região da membrana
ela se associa com proteínas que são chamadas de adapte china que na verdade estão interagindo com receptores daquela carga está aqui em vermelho que deve ser transportada pelo veículo então a treinar se associando com adapte china o receptor e com a carga assim que a curvatura se informar ela vai então é propiciar que essa carga fique no interior daquela visita lula embotamento nós sabemos também que a clínica não consegue chegar sozinha para esse sistema não consegue reconhecer sozinha aqui adapte china que está reconhecendo o receptor da carga que vai ser transportada ela precisa nesse momento
do auxílio de proteínas específicas que são chamados de gp aziz de recrutamento são gp aziz que estão recrutando a trina pressa região aí da membrana mas como o que acontece esse recrutamento como que é a ação de uma gp ase de recrutamento aqui nesses lares nós vemos uma gp azul e amarelo tá essa gt piazzi quando ela está livre no setor usual ela está ligada à gbp ea então quando essa molécula encontra um fator que está lá aderido não está associado à proteína transmembrana de um compartimento que vai ter que vai ser o doador da
nossa visita é quando então a gpa se encontra esse fator específico que vai conseguir fazer a troca do seu gp por um gp acontece uma mudança conformacional nessa no leque ela expõe uma calda hidrofóbica que é então inserida na membrana daquele compartimento a partir desse momento essas piazza e faz parte agora então de sisteminha de membrana e aí quando ele se aproxima de uma batina um receptor de carga ele fica suscetível a atração a associação da trina que era aquela molécula que nós estávamos explicando no slide anterior a quadrilha chegou agora nesse sistema e agora
sim várias latrinas chegando em sistemas semelhantes vão permitir uma associação lateral e o brotamento de uma vesícula não descrevemos nesses laides o brotamento de veículos através da ação de quatre na mais clara trina não é o único tipo de proteína de cobertura existente a gente sabe que é catarina faz o brotamento de veículos na rede trânsito goggi né de visitas que são destinadas ao sistema e dos amigos do sonico e de veículos são destinados que participam ainda havia de secreção regulado mas outros compartimentos de outras vias vão depender de outras proteínas de cobertura que proteja
as coberturas são essas proteínas cópia um e proteínas cop 2 essas proteínas têm uma atividade semelhante à atividade de escrita e takla trina vão também depender de receptores de carga para se associarem membrana vão também depender gt as de recrutamento ela só não vão precisar da participação daquela molécula que nós chamamos de adapte china está a nós vamos ver o brotamento mediado prokop dois aqui nessa região não é a partir de então do retículo endoplasmático então aquelas vesículas que brotam do retículo vão ser recobertos por cop 2 e as parte as vesículas que são recobertos
prokop um só aquelas que brotam aqui a partir de vários compartimentos do complexo de golgi para fazer o transporte é pra participar de vias de comunicação entre os diferentes compartimentos do golpe seja no sentido anterógrada um sentido retrógrado e nós vemos também o brotamento de vesículas com cobertura de copas um a partir daqui da rede trânsito god né de visitas que vão fazer parte da via de secreção constitutiva então recuperando aí que nós descrevemos até agora o brotamento de visitas vai depender dele centenas de cobertura os três tipos que nós mencionamos receptores de carga gtp
as de recrutamento e no caso da tribuna ainda daquela proteína chamada adapte na e aqui tem uma imagem de veículos então recobertos por katrina cop1 e cop dois uma vez é liberada essa visita é para o setor sol assim que ela chegar e ela foi liberada por citou ela vai perder essas coberturas e vai começar a expor outras moléculas que participam de sua mãe branca inclusive moléculas que vão ter a associação com proteínas motoras que vão conseguir associar essas vesículas ao city esqueleto da célula como nós estamos vendo agora nesse slide então a visita agora
sempre assim o tema de cobertura conseguem se associar proteínas motoras que vão usar os esqueletos para caminhar pelo citou o sol ou seja em direção em bruna plasmáticas seja em direção ao lucro e agora então nós já estamos descrevendo a segunda etapa ali no tráfego de veículos que essa etapa então do transporte das vesículas através do sítio esqueleto o terceiro então processo a terceira etapa de um tráfego de veículos é quando essa visita reconhece e se funde a um alvo como que vai acontecer esse reconhecimento e fusão com alvo em um primeiro momento aquela visita
lula que estava então citou o sol ela vai é reconhecer no compartimento alvo uma molécula que está aqui em verde que é chamada de efetor a de ramires é setor de rádio ela é reconhecida por rada dtp estão aqui associadas à vesícula de transporte então acontece a ancoragem da visita ao seu compartimento algo pela associação entre a rádio ea efetor há de errado é essa associação é bastante específica existem raças específicas em setores errados específicas de tal maneira que veículos específicas vão ser incorporadas à compartimentos específicos assim que acontece essa associação acontece nem dobramento da
prefeitura de errado e ela consegue aproximar ainda mais a visita lula ao seu compartimento alvo e nesse momento a aproximação vai permitir que outro país vizinho de proteínas sejam reconhecidos entre si e para quem é esse é o par formado pela vez neta que em vermelho e pela tese next aqui em azul o vê é uma alusão à vesícula e o terreno uma alusão ao altar beach então nós vamos perceber nesse momento uma associação ainda vez né quartéis né essa associação também é bastante específica o reconhecimento bastante específico e assim que acontece reconhecimento dessas proteínas
se entrelaçam aproximando ainda mais essas membranas elas se aproximam tanto que elas acabam se fundindo ea então a vesícula descarrega o seu material entregue seu material aqui ao compartimento alvo e assim serra o tráfego de uma visita à bom agora que nós sabemos então a dinâmica do complexo de golgi nós podemos entrar numa discussão sobre as funções da sua janela primeira função do complexo de golgi geoprocessamento daqueles olhos sacarídeos ele ligados à proteínas nós vimos que a ligação de solos áridos a proteínas é feita lá no retículo endoplasmático em resíduos de asparagina então nós vimos
aqui né não anterior nós percebemos como isso acontecer e nós estamos vendo aqui um óleo sacar ed n1 ligado a uma proteína ainda no retículo endoplasmático esse óleo dessa carne sofre algum processamento pede de coses perde algumas nozes e chega dessa maneira que na região se do complexo de golgi é e aí então no complexo de golgi esse óleo gostaria de ter ligado faz sofrer algumas outras alterações que alterações são essas ele pode perder algumas menores se transformando perder essas duas nozes por exemplo se transformando em um óleo com essa carinha de como esse que
é genericamente chamado de olho buscar ideo hickmann nosi mas ele pode também sofrer uma outra via de processamento que consiste na remoção de maior número de menores e na adição seqüencial que diferentes resíduos de açúcar por exemplo é esse açúcar aqui que é nesse tipo de coisa mina que vai ser adicionado a cisterna média a este órgão sacarídeos pode receber também galactose na cisterna trans pode receber receber também ácido siálico lá na rede trans do god e assim então se forma um óleo sacaria de que nós chamamos de óleo sacarídeos complexo essas modificações então são
constituem uma das funções do complexo de golpes outra função do complexo de golgi é assim sim de óleo sacarídeos só ligados como é que acontece assim de óleo com essa carinha dos coligados acontece através da formação então de um sólido sacarídeos sobre resíduos de ser ina trio lina ou e drogas e problemas de algumas proteínas é essa adição de óleo sacar de de sacarídeos aí nesses resíduos vai acontecendo seqüencialmente não mais em bloco como acontecia há glicosilação lá no retículo endoplasmático mas agora de maneira seqüencial então um resíduo de açúcar por vez vai sendo adicionado
aqui sobre essa proteína e o primeiro resíduo de açúcar vai ser adicionado naquele grupo hidroxila desses resíduos seria na teoria ina o hidroxi prolina por isso o óleo sacar informado sobre esse resíduo vai ser chamado de óleos a caridade o ligado àquela proteína em geral os olhos sacarídeos o ligados são pequenos eles são menores do que aqueles olhos a carinha dele ligados nós temos aqui um exemplo de uma glicoproteína muito presente naquelas mucina naquele muco de traquéia cet é eterno e final nós vemos aqui em preto olha eu sacaria desligados em azul esses olhos sacarídeos
o ligados nós percebemos que realmente em geral eles são menores do que os olhos sacarídeos n ligados mas alguns sacarídeos formados aqui ano complexo de golgi são ligados são bastante extensos por exemplo o polissacarídeo gag picos aminu kano então não é uma regra que o óleo buscariolli gado seja sempre pequeno um outro exemplo que nós poderíamos levantar aqui sobre um óleo gostaria de o ligado então construído no complexo de golgi é o que forma a que liam porque eles antígenos o sistema a pior que nós vemos aqui né esses são três os antígenos que compõem
o sistema o antígeno h o antígeno a o antígeno b antes de 1h ele é formado por duas galactose uma iniciativa e cozza mina em um resíduo de fucoxima essa é a posição então é antigênica né é desse antígeno h e se esses resíduos que foi um excelente jogo então na verdade ligados a uma outra porção vez indica que por sua vez está ancorado e moléculas aqui proteicos através de ser e de resíduos que apresenta hidroxila então na verdade a ligação desse óleo sacaria de todo a essa proteína é estabelece um olho buscariolli gado esse
é o antígeno hagar que difere do antígeno a pela edição aqui de um novo resíduo que é um resíduo dns tio galactose a menina então o indivíduo que tiver transferase capaz de colocar esse resíduo vai conseguir fazer antígenos do tipo a já o indivíduo que tiver outro tipo de transferir as e capaz de adicionar esse outro resíduo que é um resíduo de galactose consegue fazer antes de nos do tipo b o indivíduo que tiver essas duas transferências é do tipo sanguíneo a de um indivíduo que não tem nenhuma dessas transferências vai ser do tipo sanguíneo
hora e só vai ter esse tipo aqui de antígeno bom vale a pena nós lembrarmos agora que esses olhos sacarídeos aqui que compõem então os antígenos do sistema pior eles podem também está fazendo paixão de proteínas mas de lipídios e aí nós conseguimos então elenca uma outra função para o complexo de golgi que é justamente abrir quase lá são de lipídios vai acontecer muita circulação inibida especialmente aqueles lipídios de membrana então nós vemos que o complexo de golgi consegue fazer então adição aí de óleos a cáritas né em foz olímpicos em vários lípidos de membrana
é também função do complexo de golgi a sua votação de vários substratos proteínas que proteínas próprio americanos gales lico lipídios e essa sua votação é uma atividade bastante importante porque vai conferir carga negativa a esses substratos aqui o lixo então aquelas funções que nós já descrevemos até agora tem esse momento as quatro funções que não vai escrever - mas nós temos que lembrar que o pé complexo de golgi também é capaz de executar outras três importantes funções uma delas se refere à fosforilação de enzimas pré realizou mais que são enzimas então você tem que ser
direcionadas para o sistema windows o núcleo do sonico nós vamos tratar melhor desse ponto numa próxima aula nós temos que lembrar também que o complexo de golgi ele é responsável pelo endereçamento de vários produtos para várias regiões da célula como nós já inicia discutimos no início da aula nem tão complexo de golgi conseguem ingressar produtos por meio do celular pra membrana plasmática para o sistema windows phone cruzou o sono então é uma organela que tem como função o endereçamento de vários produtos e por fim eu gostaria de ressaltar o que acontece aqui nesses granos que
são grânulos de secreção nós sabemos que esses grânulos eles vão condensar aquele produto de secreção contido nele eliminando moléculas de água e além disso nós sabemos que algumas modificações acontecem nesses produtos de secreção ali contidos inclusive clivagens e essas modificações às vezes são essenciais para que essas moléculas assumir inclusive à sua conformação final ea sua funcionalidade é interessante nós lembramos também que esses grânulos estão suscetíveis a esse tozzi apenas se a célula sofrer alguma sinalização receber algum sinal pra isso então os grânulos vão modificar seus produtos e vão promover ex os idosos de maneira regulada
então esses grânulos fazem parte daquela via de secreção regulada que difere da via de secreção constitutiva que vai fazer disse toso de vesículas independente de qualquer sinal recebido aí pelas células dessa maneira nós encerramos a aula de hoje nós continuamos a nossa discussão no ambiente virtual de aprendizado
