[Música] Olá pessoal tudo bem Eu sou a professora Yasmin professora de ciências e biologia estarei conduzindo vocês neste curso de genética básica da realizá Então vamos iniciar pelo básico O que é a genética a palavra genética vem do grego significa fazer nascer e a área da biologia responsável pelo estudo da herança de características as características que são passadas de pais para filhos essas características são divididas em duas as características visíveis e as invisíveis as características visíveis são aquelas que ao olhar para uma pessoa você já consegue perceber por exemplo cor dos olhos ou a cor
do cabelo já as características invisíveis são aquelas que ao olhar para outra pessoa nós não conseguimos perceber como por exemplo alguma doença genética ou a tipagem sanguínea de uma pessoa Nós também estudaremos sobre as bases da biologia molecular sobre o cromossomo DNA e o gen e como esses estão relacionados com a transmissão das características das pessoas e também os estudos que deram início a genética foram os cruzamentos de ervilhas de Gregor Mendel que deram origem as famosas leis de mendro Então vamos iniciar pela descoberta do DNA muito tempo atrás mais ou menos no período neolítico
as pessoas apesar de não possuir nenhum conceito sobre ciências genética nada mas ele Eles já usavam o processo de cruzamento paraa herança de características porque eles começaram a perceber que algumas características dos animais ou das plantas eram mais benéficas pra vida deles então eles cruzavam Esses animais que possuiam as características desejáveis para formar um rebanho e a mesma coisa acontecia com as plantas porém foi apenas no século XIX com o professor miter este daqui que ele fez a primeira descoberta sobre o DNA então ele tava realizando alguns experimentos sobre o pus humano e aí ele
descobriu alguns ácidos no núcleo celular e a princípio ele denominou esses ácidos de nucleína ao continuar realizando Os experimentos juntamente com os seus alunos eles definiram que a dois tipos diferentes de ácido no núcleo celular que é o ácido desoxirribonucleico o DNA e também o ácido ribonucleico que é é o RNA a partir desse Dessa descoberta algum tempo depois Maurice wikings e rosalyn Franklin trabalhavam em um laboratório laboratório de Maurice wikings e conseguiram capturar a imagem da dos raios X do DNA que é esta imagem aqui que é a imagem do DNA cristalizado eles conseguiram
fazer essa captura que foi muito importante e foi a partir dessa imagem que James Watson e Francis creck descobriram a estrutura do DNA eles utilizaram as informações que conseguiram A partir dessa imagem e algumas outras informações que já possuíam para desenvolver a estrutura do DNA que é a estrutura da dupla hce de DNA Como podemos ver aqui e aqui nós temos James Watson e Francis creck porém Mace wicks não ficou nada feliz quando eles realizaram a publicação em 1953 eh da estrutura do DNA foi segundo ele Watson e crick não possuíam nenhum direito de utilizar
a imagem capturada por ele e rosalind Franklin em 1962 Watson Creek e wicking receberam um prêmio Nobel de química medicina eh por essa pela descoberta da da imagem do DNA e a estrutura do DNA rosalind Franklin já havia falecido DNA o que é DNA então nós já Vimos que o DNA assim como RNA Ambos são ácidos no nu cicos a diferença entre o DNA e o RNA é apenas um uma molécula de oxigênio o DNA ele é composto por uma base nitrogenada uma pentose e uma molécula de fosfato o DNA é a base da hereditariedade
Pois é ele que armazena todas as nossas informações assim como é ele que será reproduzido e durante a divisão celular repassará nossas informações para as próximas células assim como eh repassará as as nossas informações através do DNA para células sexuais e possivelmente no futuro a um novo indivíduo então o DNA não está presente apenas no núcleo celular mas está presente também na mitocôndria e nos cloroplastos é na célula vegetal eh e na célula animal o DNA ele composto de uma dupla hélice Como podemos ver aqui na imagem essa hélice está em espiral e interligadas por
bases nitrogenadas que são essas partes coloridas e há quatro bases nitrogenadas que é a adenina a timina a citosina e a guanina eles têm um pareamento próprio ou seja a adenina só é é pareada com aina e a citosina só é pareada com a com guanina Não Existe outro tipo de pareamento além desses e cada sequência do DNA ele determina uma informação então uma sequência de DNA que representa por exemplo a cor dos cabelos uma sequência de DNA que representará o formato do nariz de alguma pessoa e cada uma dessa sequência desses pedacinhos e é
um gene então o gene é cada pedacinho responsável por determinar alguma característica ag o DNA e o RNA o RNA é o ácido ribonucleico ele também é composto de bases nitrogenadas que é a adenina guanina citosina e uracila então a invés da timina é composto pela uracila Então o que acontece a um nucleotídio livre então aqui é o DNA é originado pela transcrição do DNA Então as fitas de DNA elas se afastam e um nucleotídeo livre de RNA realiza o pareamento a uma base nitrogenada do DNA e a partir disso vários nucleotídeos do RNA começam
a se parear com a fita de DNA de acordo com as bases nitrogenadas então nós temos adenina com attim citosina com agina da mesma forma até formar a fita de RNA a cadeia de DNA dá origem a fita de RNA ao contrário do DNA o RNA é composto apenas de uma fita simples e é assim que ocorre a sua composição o RNA após formado ele é responsável pela síntese ou seja produção de proteínas que é denominado esse processo de tradução onde as informações do RNA serão traduzidas em proteínas nesse momento o RNA se diferencia em
RNA transportador mensageiro e ribossomo o RNA mensageiro é aquele que leva o RNA de dentro do núcleo celular até o citoplasma da célula o RNA ribossômico é aquele que eh está presente nos ribossomos para realizar essa tradução das informações e o RNA transportador é aquele que irá pegar as moléculas para traduzi-las em proteína sintetizá-las então aqui ó nós temos a imagem cada parte cada Gene será traduzido em uma molécula específica então a junção dessas bolinhas coloridas que nós temos aqui elas Dão origem a uma proteína e aqui então nós podemos ver o processo completo da
transcrição do DNA ao RNA e a tradução do RNA a proteína visto que essas bolinhas amarelas no final são a proteína em si proteína pronta ó o ribossomo e liberando a cadeia de proteínas Então esse processo é o processo que possibilita a nossa vida é o processo Vital do nosso corpo para que nós possamos eh ter as nossas características ali de acordo com as proteínas então agora nós vamos aos cromossomos Então os cromossomos são filamentos espiralados formados por DNA aqui há muitos eh são os filamentos de DNA em cada uma dessa parte do cromossomos os
cromossomos Eles só ficam assim chamados de cromossomos condensados no momento da divisão celular e é apenas esse momento que nós podemos ver os cromossomas no microscópio que é o momento momento em que eh o DNA não está realizando a transcrição e nem a tradução então o cromossomo ele é dividido em partes são os cromômeros as cromátides que são duas cromátides irmãs o centró moro o satélite e a zona Sat que é a zona Onde fica o satélite todos os seres humanos eles possuem 46 cromossomos homólogos cromossomos homólogos porque são dois quando tem dois cromossomos iguais
são chamados de cromossomos homólogos ou seja 23 pares de cromossomas as células reprodutivas possuem apenas 23 cromossomos porque não possui cromossomos homólogos possuem apenas um desses grupos de cromossomos e as e os cromossomos sexuais são os x e o y que é esses últimos aqui embaixo que possamos ver são eles que irão definir se a pessoa será do sexo masculino ou do sexo feminino então quando é uma pessoa um embrião tá lá ele tem todos os 46 cromossomos Ah e se não tiver aí é onde nós temos as síndromes cromossômicas e a maioria das vezes
o indivíduo possui em algum grupo desses cromossomos um cromossomo a mais dá origem a síndromes cromossômicas geralmente eh o mais comum que nós podemos ver é a síndrome de Down na qual o indivíduo ele não possui 46 cromossomos mas sim 47 cromossomos cada uma das dessas doenças cromossômicas podem levar o indivíduo a sintomas diferentes algumas inclusiv das síndromes cromossômicas são incompatíveis com a vida eh e outras a pessoa consegue levar uma vida normal com alguma eh apenas tendência a ter alguma doença então aqui nós finalizamos a aula de hoje na próxima aula nós iniciaremos com
a divisão [Música] celular
