Curso de Bioquímica: Regulação da expressão gênica em eucariotos

olá queridos alunos bem vindos a mais uma vídeo aula do professor sérgio hoje o assunto da aula regulação da expressão gênica em eucariotos então como uma célula fecundada podem dar origem a um organismo tão complexo como ser humano como é que um conjunto que 46 cromossomos 23 vindos de um óvulo 23 vindo de um espermatozóide conseguem após ser fecundado dá origem a uma complexidade tão grande e vias bioquímicas de vias fisiológicas e de funções específicas em cada um dos tecidos como é que diferentes tipos celulares podem ter funções tão diferentes se eles possuem o mesmo

conjunto genético como é que um neurônio consegue produzir os seus neurotransmissores consegue regular o seu potencial de ação consegue fazer suas sinapses e unifor se consegue produzir seus anticorpos consegue processar os seus antígenos consegue reconhecer citocinas e consegue se comunica com outras células se eles possuem o mesmo conjunto genético porque um neurônio não consegue produzir um anticorpo por exemplo porque um em foz itu não consegue produzir um neurotransmissor se ambos têm os mesmos genes isso é regulado isso é controlado pela regulação da expressão de genes por exemplo se nós compararmos o genoma de um chimpanzé

com o genoma de um ano nós vamos ver que 98,5 por cento das sequências são idênticas ou seja ele é praticamente tudo igual se ela praticamente todo igual ele era pra ser praticamente igual fenotipicamente falando entretanto que nós vemos são espécies completamente diferentes e essas diferentes essas diferenças entre as espécies e essas diferenças que nós vimos com lação à função do tecido são dadas pelos genes que lhes vão que vão ser ativos em determinado momento são as proteínas que vão ser sintetizadas em determinado momento estão na aula de hoje nós veremos quais são as principais

diferenças na transcrição de eucariotos e de provocar e outros quais são os níveis de regulação da expressão de genes em ocara e outros como o genoma vai ser empacotada e qual a participação da saturação de histonas nesse empacotamento o que são regiões controladores de loucos e como elas conseguem regular a transcrição de genes o que é qual o papel da metilação das ilhas cpg se o que é splice alternativo qual é como é que é regulado a expressão pelos pequenos r em aspetos microfone as pelas engenharias de interferência como a regulação da expressão gênica é

feita pela estabilidade das proteínas e como acontece também rego a regulação pelos mecanismos de endereçamento de proteínas são as diferenças entre as células muitas vezes é dada pelas diferenças entre as proteínas e interessantemente o que nós observamos que quanto mais fazemos um michael rei que determina a expressão de determinados genes naquele momento nós observamos que eles nem sempre estão de acordo com o procon a proteger uma ou seja nem sempre os rn as que nós encontramos em determinado momento são é que representam a quantidade de proteínas que nós encontramos um determinado momento nós fizemos um

mícron é que estão mostrando embaixo nós podemos nesse microarray determinar quais são os rn às que foram produzidos pela aquela célula pelo terceiro com pará tecidos entre si ou comparar espécies diferentes para saber se aquela espécie aquele tecido sob determinado condição vai expressar mais um gênio vai expressar mais um outro gene os vermelhos indicam que a expressão é muito forte os amarelos dizem que é a expressão é moderada e os verdes dizem que a expressão é muito baixa então nós podemos observar que esses r genes é que eles podem ser medidos a sua regulação a

sua expressão pode ser medida mas quando nós contabilizamos no qual nós extraímos as proteínas daquele ter sido daquele organismo e corremos isso um gel dois de nós observamos que nem sempre aquele rr foi produzido vai ser é usado para sintetizar proteína então nós temos rn asa e nesse meio não são muito bem compreendidos ainda mas existem alguns errinhos nesse meio que são produzidos e que tem outras funções que não somente a produção ea síntese de proteínas nós observamos também que muitas proteínas são comuns a todos os tecidos todas as células como por exemplo as proteínas

estruturais as proteínas do citoesqueleto as proteínas do cromossoma as proteínas que compõem os ribossomos praticamente todas as células praticamente todos os tecidos vão produzir essas proteínas então isso não vai depender muito da expressão de genes a gente vai ter essas proteínas produzidas por um fosso mas essas proteínas produzidas pelos neurônios entretanto outras proteínas são bastante específicas como por exemplo a hemoglobina a hemoglobina sua produzida por um tipo celular pelo retrospecto o gene da hemoglobina não existe portanto nenhum outro tecido nem outra célula claro que não o gene da hemoglobina existe em todos os tipos celulares

entretanto apenas no eritrócitos exigente está ativo nos demais tecidos nas demais células o general está inativo para observar mais o nível de expressão como e 6 expressão desse gene é de fato controlada entre os tecidos entre os órgãos vamos dar uma olhada nessa tabela nessa etapa é essa tabela representa as dez principais proteínas encontradas no pâncreas e as dez principais proteínas encontradas no fígado quando nós observamos as proteínas pancreáticas e as proteínas é patéticas nós observamos portanto que elas são completamente diferentes a proteína mais expressa pelo pâncreas é a própria boxe pt dase a 1

a proteína mais expressa pelo fígado é albumina e os significados e se nós olharmos álbum me numa pré não aparece nem entre as 10 nem é provavelmente o pâncreas nem sequer expressa albumina e significa que o pâncreas não têm o gene albumina não o quanto elas têm o gene abomina só que o pâncreas não precisa manter esse gene ativo isso por uma questão de economia se o pâncreas não tem porque expressa a albumina porque albumina não tem função nenhuma no pâncreas por que ela vai gastar tanta energia para produzir uma proteína que não têm funcionalidade

do tecido na célula então essas diferenças encontradas entre os tecidos muitas vezes acontece na maioria das vezes acontece porque os tecidos eles regulam quais genes vão ser expressos ou quais genes não vão ser expressos em determinado momento ou a ou se eles vão ser permanentemente inativados por uma questão de economia por uma questão de não haver necessidade de expressar de produzir aquela proteína para aquele tecido para aquela semana então vamos ver algumas diferenças entre o cairo e outros e pro cariús primeira diferença na emha polimerase a eni a polimerase de bactérias é apenas uma só

existe uma rma polimerase para sintetizar todos os tipos de rn às já no seu carro e outros existe pelo menos três r as primeiras rn palmeiras e 1 a 2 ea 3 que e são específicas para determinar os tipos de rn a outra diferença no início da transcrição é ea polimerase bacteriana é capaz de iniciar a transcrição sem auxílio de nenhuma proteína adicional já n a polêmica nasceu carioca é essa sim precisa de várias proteínas com fatores gerais de transcrição que vão ser necessários devido à complexidade do genoma do caiu tanto com relação às seqüências

regulatórias em eucariotos as seqüências regulatórias podem estar localizadas no dna muito distante até milhares de pares de bases distantes do promotor e essas sequências distantes regulatórias que são estão distantes do promotor são chamadas de sequências intensificadores e que auxiliam a formação do aparato trans pressionam já em bactérias os genes são freqüentemente controlados 1 única sequência regulatória que tipicamente localizada próximo ao produto só as seqüências operadoras nós vimos em aula passada outra diferença é que a iniciação da transcrição eucariotos deve levar em consideração a compactação do dna nos núcleos somos então seu carro e outros apresenta

o seu dna compactado com as histonas ea transcrição deve ser levado em consideração deve levar em consideração também isso uma vez e e comparando com os proprietários que não apresentam nenhum tipo de compactação observando essas diferenças nós podemos ver que a regulação da transcrição de um trocar e outro parece ser muito mais simples do que a regulação de um eucariotos também nós observamos que genomas do seu carro e outros são genomas muito maiores por ser muito maiores eles precisam de uma regulação muito mais fina também o dna do seu carinho são localizados em vários genes

ao invés de um único gene que é circular então controla únicos disco controla um único cromossomo é muito mais fácil do que controlar vários cromossomos né cada um com os seus seu conjunto genético também o seu carinho de são geralmente multicelulares apresentam diferentes tipos celulares que precisam produzir diferentes tipos de proteínas ou seja a regulação dessas várias células cada 1 precisando expressar suas proteínas especificamente faz com que a regulação da expressão gênica em provocar e outros sejam muito mais simples do que o carinhoso e não são encontrados opera 11 em eucariotos a regulação da expressão

gênica e encara em outros ela segue basicamente 7 mecanismos diferentes sete passos diferentes ou a regulação era controlada no momento da transcrição ou seja o gene vai ser transcrito hoje não vai ser transcrito ele vai ser inibido o euro vai ser estimulado então durante a transcrição pode ser produzido rms exagero ou pode não ser produzido e mensageiro é um primeiro passo da regulação da expressão gênica em eucariotos também depois que esse gene depois que a sra pro mensageiro é produzido ele é produzido na forma primária ele precisa sofrer um processamento desse processamento pós trans cristiano

ronaldo também é um momento onde pode ser regulada transcrição dos genes pode ser regulada a expressão daquela proteína depois que se erre nenhum exagero se tornou maduro ele pode ser degradada pelas em asas então se o tecido não precisar de determinada determinada proteína pode muito bem degradar o rn e esse é degradado não produzirá por tanta proteína então um dos pontos de regulação também pode ser a degradação do rn a mensagem e depois ele pode ser degradado mas ele pode ser usado para produzir uma proteína então esse momento aqui esse mecanismo de tradução do rna

mensageiro em uma proteína também é um mecanismo de regulação da expressão dos genes além do mais a proteína vai ser vai sofrer um processamento pós tradicional também é um ponto de regulação pode ser degradada mesmo depois de produzida se processada por ser degradada e também pode ser regulada em nível e endereçamento de transporte para o seu local específico onde tem função biológica não vamos andar olha vamos analisar o genoma humano então genoma humano composto equipe uma dupla hélice de dna entretanto essa dupla hélice ela se apresenta aderida se apresenta compactada com proteínas com proteínas chamadas

histonas que são proteínas básicas são proteínas ricas em lisina que é um aminoácido básico por elas serem ricas em lisina elas apresentam uma carga elétrica positiva e essa carga elétrica positiva ela é atraída pela carga elétrica negativa do grupamento fosfato do dna por isso as histonas se apresentam bastante e aderidas as as moléculas de dna e essa decisão ele ela é responsável pelo controle da expressão e determinados genes o empacotamento do dn ao redor das histonas pode portanto silenciar grandes trechos do genoma às vezes de maneira irreversível então quando o dna está enrolado empacotado com

as histonas aquela região aquele gene que está empacotado com as histonas ele está portanto inativo então a forma de narrativa trechos grandes do dna é fazer esse pacote aumento de yacon as histonas isso acontece porque as histonas elas recobre muita muita seqüência do promotor principalmente o tatá box nós podemos ver aqui nessa imagem as histonas enroladas com o dna na região onde está encobrindo o tatá box dessa forma os fatores de transcrição a rna polimerase não poderá reconhecer o promotor não poderá se ligar portanto não poderá transcrevê aquele gene a desmontagem desse núcleo consumo montagem

dessa desse essa ligação dessa associação de histonas com dna faz com que é aquele gene seja é expresso seja transcrita novamente a gente tava em um gene inativo aqui ligado as histonas e aqui a gente está vendo o gene ativos em as histonas o fator de transcrição ele vai formar o aparato transcrição nal e depois rna polimerase faz a transcrição da cij não há ruptura desse núcleo soma pode acontecer por diversos mecanismos podem ser a participação de um fator gaga e um fator de remodelamento de cromossomos podem os podem é ser feito pela participação de

um complexo sw um snf mas pode acontecer principalmente pelo mecanismo da a7 lação de histonas a seleção da estônia vai promover o aumento da actividade transcrição final da proteína melhor da cromatina é um por que isso acontece como eu havia falado as histonas são proteínas básicas são proteínas ricas em lisina a lisina é um aminoácido que apresenta uma cadeira lateral com grupamento a mina portanto uma proteína ou homem no aço que têm a capacidade de se carregar positivamente essa carga positiva da luisiana é atraída pela carga negativa do grupamento fosfato fazendo com que haja interação

muito forte entre histonas e dna quando essa lisina é mac lado ou quando essa lisina é a sep lada o que acontece a metilação ou a assimilação anulam a carga positiva a lisina consequência disso é que a lisina sem a carga positiva é incapaz de manter unido estónia e dna a estônia se desliga do dna o dna se dizer se irá lisa torna visível torna mostra o seu promotor para quem a primeira fase possa reconhecer e possa transcrever aquele gênio então a circulação de histonas podem aumentar a expressão de genes e como é que acontece

a crise é chamado histonas é tio transferase o ht rato essa história 7 transferase vai vai é a 7 lá as histonas ou seja dna com histonas a cromatina está inativa quando estou na fossa clandestina se desliga da cromatina cromatina portanto se torna ativa da mesma forma que a cromatina estava inativa e se tornou ativa ela pode voltar a se tornar na ativa pela estônia 10 a 7 lazio então às 17 e às 17 horas todas as histórias ganham novamente carga elétrica positiva e se ligam ao dna e aí existe o que se chama de

código das histonas sequer que esse código da instituição existe vários várias histórias e cada uma dessas histórias ter uma sequência bem definida de lisinhas existem mais de 40 usinas nas caldas das histonas tão dependendo da posição dessa lisina dependendo da quantidade de legendas nessas histórias a gente pode determinar que determinadas histonas elas diminuiu mais a expressão de genes e outras histórias diminui - a expressão de genes estão dependendo dessa carga líquida elétrica das proteínas mas podemos ter um silenciamento maior um se lá silenciamento menor que é o que se chama de código de histonas aqui

nós temos um exemplo do controle pela assimilação de histonas na presença de galactose o fator de transcrição gal 4 tac ele igual 4 e vai se ligar na sequência ativador ou a s h 14 se liga na sequência ativadora é se isso vai ativar a transcrição desse gene o gauchão responsável pelo metabolismo melhor pelo catabolismo da galactose na presença de galactose a necessidade que sejam produzidos é em tese mas para catalisar galactose então isso só vai acontecer se houver galactose galactose ligada que o fator de transcrição se lhe nessa sequência e ativo gente entretanto se

houver glicose não há necessidade metaboliza galactose a célula sempre vai preferir glicose se não há necessidade de metabolizar a galactose na presença de glicose o gênio vai ter que se lance ser silenciado mesmo que haja galactose então fator de transcrição ligue 1 na presença de glicose vai ser legal sicme e um chama a amiga e um fator de transcrição miguel se liga ao sítio 1001 e aos ilegal se comigo ele vai atrair o fator tupi 1 esse complexo a quem eles vão recrutar e vão ativar uma história 17 lazio em sexto na pobreza sap lado

o que ela vai fazer ela vai se ligar nessa região gene que estou na vasta 17 lado vai inibir ou vai silenciar essa parte da cromatina fazendo com que eu o genial não seja transcrito se houver glicose outra forma de controlar a expressão gente em eu quero e outros são as regiões controladores de loucos as chamadas lcr que são seqüências de dna para o estabelecimento da configuração aberta da cromatina elas são capazes de inibir ou são capazes de ativar determinadas seqüências genéticas e isso dependendo do momento é evolutivo do ser vivo é um exemplo de

controle da expressão gente pelos lcr são a expressão gênica da globina né em determinados momentos em determinados tecidos então vamos dar uma olhada aqui e ali em cima nós temos o gene da globina então nós temos a globe no gene epson o gêmeo o gene gama o gene delta eo gene beta porque existe vários genes para sintetizar globina porque a bobina dependendo da fase embrionária do ser vivo ela apresenta se com composições diferentes as hemoglobinas embrionárias são formadas principalmente pela expressão do gene seta e apps a hemoglobina fetal principalmente pela expressão dos genes ao foi

gama e hemoglobina do adulto pelas pela expressão dos genes alfa e beta em uma bobina do adulto é formado por quatro subunidades sendo duas alças e duas betas se a gente olhar nesse gráfico é do lado direito nós podemos observar que na fase é embrionária apenas a hemoglobina ou desculpa apenas a globina zeta é produzido mas essa globina zeta pele logo a sua produção diminui muito a sua produção - de 12 semanas de idade gestacional não há mais produção nenhuma de globina zeta e é nesse momento da fase embrionária que diminui a hemoglobina zeta que

é começa-se a produção da globenet e gama nós podemos ver que a zeta foi está diminuindo a gama começa a ser produzido juntamente com a globo na alfa então a hemoglobina fetal justamente a alfa mais a gama suns a combinação das cadeias alfa com as cadeias gama e é só no período do adulto se já quase a quase no momento do nascimento e logo após o nascimento que a globo na beta começa a ser produzido e aí nós temos obviamente uma proporção muito grande de globina ao fim de globina aberta em relação ao globo na

delta ea globina gama portanto é uma bobina do adulto uma proporção mais de 90% e todo hemoglobina do adulto é alfa 2 beta 2 e por que isso acontece isso acontece porque existe um elemento uma seqüência do dna chamado lcr na sequência controladora do hawks que ela vai reconhecer ela vai se ligar no promotor de alguns genes e no momento em que essa sequência que se liga no promotor como a gente tá afim nessa figura ela se liga no promotor ela aumentou ela ativa transcrição do gene na qual ela se ligou no promotor isso acontece

de forma nada durante a fase embrionária usar seqüência você vai se ligar no gene epson deixando o gama delta ii beta inativos então vai ser ativo somente vai ser expresso somente o gene epson durante a fase fetal nós temos que o elemento lcr vai se ligar agora no gene gama deixando na silenciados de ny e deixando também nativos outros genes e na fase adulta nós temos a ligação do uso do elemento lcr apenas no gene beta fazendo com que os demais genes estejam inativos sejam silenciadas então esse elemento lcr vai reconhecer determinados genes dependendo da

fase embrionária fazendo com que o promotor daquele gene seja ativo e portanto que ele expresse determinada proteína outra forma de controlar a expressão de genes é a meta de inflação do promotor a metilação do promotor promotor metilado vai estar inativo com a inatividade gênica então em células sangüíneas vermelhas de humanos e de galinhas o dna envolvidos na síntese da globo está completamente o quase completamente não mete lá então se não está matriculado é porque a necessidade de transcrever o gênio da globina já hoje ainda ovalbumina de galinha não está matriculado nas células do ouvido onde

eles são necessários mas está mutilado nos outros tecidos tem uma forma muito simples de controlar a expressão de genes é metê la o gene mcgillian do gênio nós temos inatividade da expressão dos genes não há necessidade daquele aquele produto genuíno nesse estado aquela proteína é só meter o gene a necessidade de submeter os gênios mas o exemplo que nos sou mitos de camundongo a de metilação de em rança que o intensificador de mil de antecede a transcrição do mil.de essencial para especificação dessas células com precursores de músculo então houve uma democratização conseqüência disso é a

expressão da mil de e aí a evolução eo amadurecimento do tecido muscular e onde acontece a metilação em relação acontece basicamente a citosina na cadeia de citosina molécula de citosina então nós temos aqui uma citocina essa citocina foi metilado e nós temos aqui cinco metros citosina mais uma meta de inflação aqui essa meta de inflação faz com que essa citocina não seja capaz de ligar se a urfa polimerase por exemplo e essas citocinas metilados elas ficam uma sequência muito grande de citocinas chamadas de ilhas cpg eles cpg são regiões genéticas que contém uma elevada frequência

do dino produtivo citosina guanina essas ilhas cpg elas ficam muito próximos dos promotores e aos ao serem metilados elas dificultam a interação com a enzima polimerase como está mostrando aqui nesse exemplo uma ilha cpg não mete lá da eni a polimerase ligado o fator de transcrição ligado a conseqüência dessa ligação aqui é transcrição ativa o gene está sendo expresso já se nós observamos aqui a metilação na citosina dessa ilha cpg não há acesso ao fator de transcrição não há acesso à riaa polimerase a a consequência óbvia de se não acesso dessas moléculas é transcrição reprimida

outra forma de regular a transcrição ou regular há a expressão de genes em eucariotos através do splicing alternativa seria se explique sem alternativa então vamos ver essa figura de cima nós temos um pré rene a ou seja rn ainda com seus centros esses centros eles vão ser retirados pelo e pelo processo splice os homo e ao serem retirados e os sexos vão ser punidos só que esse sexos eles podem ser punidos em combinações diferentes é o que se chama de rn às alternativos gerados pelos players em alternativos nós podemos ver que o edson vermelho o

amarelo eo azul foram unidos para gerar essa a proteína que o verde ficou de fora nessa outra proteína nós temos a união do vermelho e do verde e do azul o edson amarelo ficou de fora nós temos duas proteínas diferentes duas proteínas diferentes que podem ser expressos podem ser impressas em tecidos diferentes e é isso que acontece para a produção das isoflavonas das proteínas ou seja a partir do mesmo gene são produzidas sequências de aminoácidos que diferentes então esses pais em diferencial do transcrito primário pode acontecer com vários mecanismo como um mecanismo de controle negativo

por um mecanismo de controle positivo vamos ver inicialmente que o mecanismo do controle negativo no tecido 1 nós temos aqui transcrito primário sofreu splice normal gerou a que retirou aqui e se esse segmento do dna informou que um rna mensageiro que vai gerar uma proteína nesse tecido 2 ele possuía um repressor repressores plaice ao reprimir esses plástico rna mensageiro vai ter a sequência retirada no tecido um esses dois rs mensageiros foram produzir proteínas diferentes no controle positivo nós temos que normalmente splice não acontece no tecido não aconteceu mas de ter sido 2 ele tenha um

ativador iniciativa do gerou um splash do rn exagero retirou esse segmento aqui amarelo nós temos dois rn as mensageiras consequências diferentes consequentemente vão gerar proteínas diferentes e aqui mais um exemplo né nós temos a amil zina muse nesse gene aqui nós temos todos os sexos que compõem a muse na esses espaços são o sinttrans a região 3 linha região 5 linha e dependendo do tipo celular a combinação que é ex vão ser diferentes dependendo se essa miosina vai ser encontrada no músculo estreado no músculo hizunomê oblast não é pra tomar no cérebro nós temos combinações

de edson diferentes que obviamente vão dar um gerar proteínas diferentes então isso é uma forma também através do splash aquilo é uma forma da dos tecidos das células organizarem qual proteína vai ser expresso em determinado momento sem precisar alterar o gênio então isso é uma explicação também de porque nós temos praticamente 30 mil genes mas nós temos mais de 100 mil proteínas a gente tem muito mais proteínas do que genes muito porque cada gene pode se combinar diversas formas para gerar proteínas de phelps também há a a expressão dos genes em ocara e outros pode

ser regulado pela estabilidade do rna mensageiro então aí mensageiro vai ser produzido e crm sa giro vai ser usado pelo ribossomo para produzir a proteína só que se determinado momento aquela proteína não for mais necessária a célula pode degradar o rna mensageiro e vai degradar inicialmente ao retirar o caps 5 linha retirar a cauda poli ar por um processo de desagregação e pelo processo de remoção do capacete e depois pela pelo processo de degradação eso nuclio núcleo olímpica também a regulação da expressão do gene pode ser feita o pode ser alcançada pela expressão drn azuis

chamados pequenos rn a pequenos em as elas foram descobertos há muito recentemente mas hoje se sabe que eles são em áreas regulatórios estão muito do nosso dna não produz proteína exatamente mas produz rn as que têm funções regulatórias como por exemplo esses pequenos rn as então são pequenos alinhar são moléculas de rna e as entre 19 e 28 núcleos que estão presentes no citoplasma que regula a expressão que genes e 2 duas formas ou induzindo a destruição dos engenhos mensageiros ou impedindo a tradução desses r - mensageiros então são dois tipos de t de pequenos

rs nós temos os micro rn às que são originados do ímparh e do parlamento imperfeito do rn a dupla hélice e rappin e geralmente eles têm origem em dois já os pequenos referência aos pequenos rn às interferentes eles são originados de um parelhamento do rn a dupla hélice perfeito e tem uma origem geralmente exógeno geralmente viral apesar de algumas também apresentarem origem dose nós podemos ver aqui uma a partir da replicação viral nós tivemos a formação do rn a dupla hélice perfeito completamente de lado as duas fitas apa a partida da ação das enzimas que

a dsi são fragmentados vários fragmentos cada um desses fragmentos pode ser um rn a de interferência de rna de interferência pode ligar no rn exagero promovendo assim a sua degradação ou produzindo assim o bloqueio da tradução já o rna os micro rna são produzidos a partir de uma url a mensageiro não do de dupla hélice um perfeito mas podemos ver algumas imperfeições aqui não é totalmente anulado a descer também vai quebrar alguns fragmentos de crn a esse micro rna também vai ter a função de se ligar o rna mensageiro produzindo inclusive a sua degradação ou

também o seu bloqueio bloqueio da tradução né no blog da produção era conseguido quando a formação de uma dupla hélice de um rna mensageiro com riaa os micro rn azul rna de interferência a o ribossomo não consegue portanto traduzir aquele aquela faixa aquele trecho do rs agir também pode-se regular a a a expressão de genes e eucariotas através da regulação da estabilidade e proteínas a proteína mesmo depois de produzida mesmo depois de processada mesmo depois de duas modificações postos tradicionais a proteína vai ter um tempo de vida útil a partir do instante que aquela proteína

já está envelhecida a própria célula pode destruir aquela proteína e ela vai destruir através de um processo interno no processo entra celular chamado hub que nasçam com aquela proteína vai ser marcada com uma equipe nas várias equipes multi obtidas e essas obtidas são levadas para um processo proteger mas o próprio soma então nesse proteus uma proteína vai ser completamente degradada e aí nós teremos portanto a anulação ou a diminuição do efeito que essa proteína também mecanismos postos tradicionais são mecanismos regulatórios da expressão de genes então a proteína depois de produzido por exemplo as proteínas digestivas

o trips hidrogênio por exemplo ele próprio na forma inativa para ele se tornar a tv precisa sofrer um processamento pós profissional seja retirada de um inibidor a retirada de uma parte da sua cadeia pole pepe que vai fazer com que a gripe suína se torne ativa isso é importante porque a piscina não precisa está ativa todo instante só precisa estar ativa se houver proteína para que ela possa digerir e essa é a regulação da expressão gênica faz com que ela seja ativa somente no momento da alimentação também a regulação da expressão de genes pode ser

feita por mecanismos regulatórios da proteína vai ser produzida aquela proteína depois de produzida vai se interessar para determinar os locais mas ela vai precisar de um peptídeo sinal ela vai precisar de uma molécula inicial que vai veicular que vai endereçar que vai transportar a proteína para o lugar certo então dependendo da proteína se a proteína vai ser um hormônio se a proteína vai ser um anticorpo se a proteína vai ser uma enzima ela vai ter seu direcionamento esse direcionamento vai ser através da ligação dessa proteína ou peptídeo sinal então a proteína que vai ser um

hormônio ela não pode ser levada para uma via na qual ela teria uma atividade enzimática então é a regulação da actividade da expressão do gene é através também do seu endereçamento então vamos ver que duas animações uma animação nós veremos os mecanismos ep genéricos ou seja os mecanismos de regulação gênicas que não são relacionados com a seqüência do dna e posteriormente o mecanismo dos r e haja interferência é dinâmico e que deixem em campos e lembrou que afirmara que cheney estilo ela tinha isso inclui também china teria enem quando saíres imbecis o marfrig chineque furb

oxi das escolas mora foi quente de gestão que é o cfm edson de acordo com lesão tinha correspondido lembrou que outro presidente que fiquei x aves marketing clube deixe por questão e destruir o leite em pó ou em sites mas ainda assim estão dia ser o site tech mas vocês não tenham o leite bikes 1.0 flex - anos agora vamos ver o mecanismo do rn a interferência [Música] [Música] [Música] sites que investir bastante em ordem ou a joy jeans que não serve de chitwan em [Música] 2010 além disso a china completa 15 anos da smo

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falando em francês é muito alto nessa hora é espantosa o dia em forte chute no portinho de ordem mundial no uso das escutas xande a campanha viola ea nove outros alongada para discutir ordem diz só assim complexa houvesse essa hora de 2009 as pressões vêm pnr e drogas mas sim de ordem essa ordem software já buffett complementariedade condições ponto 1 a 1 no castelão lances livres mas em geral nem ambiguidades microfones um sacerdote que mexe jorge giro a micro e macro warner nesta 5a de drogas mas índio nei empresário martin ennals maior neste top ramo

de eventos mesmo assim jorge é isso jobs embora mais crônica leite médio ex benfica sad o flash pmmt orgulhosa da silva aguilar 17 horas a equipe faz a falar de implantes anos família antes sambatti ver o anel em búzios é não tira pode culpar seja ambas de uso impressionante de ver rudi [Música] algumas questões pra vocês possam exercitar na aula de hoje a próxima aula mecanismo de ação hormonal espero que vocês tenham gostado da aula de hoje qualquer dúvida qualquer esclarecimento qualquer comentário vocês podem postar aqui nesse mesmo canal até a próxima