o Olá pessoal tudo bem então vamos dar sequência aos tópicos e genética relacionados a unidade 2 com isso nesses tópicos de genética dessa aula nós iremos trabalhar as heranças possíveis doenças que através de mutações dessas moléculas de DNA presentes nas nossas células e dos cromossomos pode gerar algumas síndromes algumas anomalias genéticas com isso essas alterações essas mutações em específico na molécula de DNA leva-se a formação de heranças onde essas heranças elas podem ser a nível autossômico dominante ou recessivo ou heranças recessivas nerds ele dominantes ligado aos cromossomos sexuais lembrando-se que essa diferença essa característica de
o autossômicos e sexuais nós temos que ter em mente exemplo Nós seres humanos possuímos 46 cromossomos em cada célula 44 cromossomos são chamados de cromossomos autossômicos onde se gerar portar uma mutação nesses 44 cromossomos autossômicos estas heranças essas doenças essas síndromes Não importa se o sexo será organismos tanto do sexo feminino quanto o masculino tendo essas doenças essas síndromes e dois cromossomos para finalizar OS 46 cromossomos e Nós seres humanos são os cromossomos sexuais nas mulheres XX e nos homens XY com isso está herança autossômica ela está relacionada nesses 44 a promoção vamos sendo dominante
ou recessivo Então esse fator de dominância e recessividade ele gera todo esse mecanismo que de qual Gene irá expressarem maior probabilidade e maior porcentagem referente ao outro Gene por isso ele é chamado e denominado de características de expressão dominante ou recessiva Então as heranças autossômicas Elas serão o que referentes apenas um único Gene que será recebido esta determinada mutação nesses cromossomos autossômicos sendo gerado né algumas doenças de características de distúrbios autossômicos dominantes sendo eles o nanismo ou pseudo-acondroplasia né que são portadores de deficiência o g proteínas que auxiliam o crescimento do tecido ósseo desta pessoa
dessa criança e essa pessoa tanto do sexo masculino quanto do feminino é nasce com uma estrutura uma estatura baixa chamada de nanismo com isso Nós seres humanos que não possuímos esta mutação nós somos é a nível de expressão desse Gene a nível de recessivo então nós de estatura normal o que vai determinar esta não característica desse nanismo é a expressão dos genes recessivos chamado de desenho desenho já esses portadores de acordo com a funcionalismo o Jenifer a expressar irá gerar a doença nanismo É o Genes é dominante o sendo Dezão Dezão chamado de genes dominante
homozigoto ou genes dominantes heterozigotos adesão e desenho chá referente a herança autossômica recessiva nós temos o exemplo do albinismo humano que é um gene que ele é multado sofre mutações e ele não expressa a sua principal função que seria a produção de células melanócitos que irão gerar a melanina O pigmento da nossa pele com isso neste caso como ele é recessivo ele é a expressão inversa do dominante pessoas que não são albinas O que irá ser de expressão de gene normal será o gene dominante sendo o azão azão dominante homozigoto ou azão azinho o dominante
recessivo e o que o gene que vai expressar esse diz turno provocando o albinismo é o gene recessivo azinho azinho então acabamos de estudar agora as heranças autossômicas dominantes e recessivas sendo específica dos cromossomos autossômicos já herança ligada aos cromossomos sexuais Aí sim ela vai cheirar é organismos afetados ou do sexo masculino ou do sexo feminino sendo eles distúrbios dominantes ligados ao cromossomo x exemplo de herança hipertricose onde causa o excesso de pelos no corpo e na face deste indivíduo com isso esta hipertricose ela é um exemplo desta e de esperança de distúrbios dominantes ligados
ao cromossomo x outra característica outra doença que poderá afetar esses organismos é tão bem ligados ao cromossomo x mais a nível de caráter recessivo sendo a hemofilia onde o genótipo leva se toda essa é característica sendo de modo geral os sexos afetado sempre o sexo masculino e de modo geral as mulheres elas portam esse Gene né para sua prole para os seus descendentes então suas filhas irão importar para os seus netos sucessivamente e os homens que serão afetados levando Se todas as características específicas da doença chamada de hemofilia outra é outro exemplo também o monismo
Então seria mais ou menos a mesma situação no caso daltonismo ele afeta o que a percepção das cores aqui no nossos olhos levando se o que a essas mulheres é portarem esse Gene defeituoso e transmitir para sua prole para os seus descendentes e os homens não sexo masculino receberem esta mutação e serem afetados desenvolver esses principais sintomas tanto da doença hemofilia quanto da doença daltonismo e as numerações as mutações numéricas a nível de cromossomo então esses cromossomos eles podem perder cromossomo eles podem ganhar cromossomo gerando se várias síndromes cromossômicas tanto e cromossomos autossômicos quantos cromossomos
sexuais com isso estas mutações numéricas e estruturais eu dou cromossomo ela é chamada é determinada em dois grupos sendo eu podia ou aneuploidia e euploidia é um lote é que esse organismo ganha aquela grande quantidade de lote exemplo tá pessoal hipoteticamente Nós seres humanos temos 46 cromossomos vamos imaginar que essas células sofre essas mutações de eu podia ele ganha mais um lote inteiro de 46 cromossomos ou sucessivamente já as mutações de tipo aneuploidia ela pode ganhar um cromossomo pode perder um cromossomo sendo classificados nesses exemplos aqui como mostra que a aula exemplos de aneuploidia monossomia
monossomia Então ele ganha ou perde um o consumo ou autossômico ou sexual exemplo de monossomia síndrome de Turner onde é esta pessoa este afetado perde um cromossomo sexual x tão normal é 46 cromossomos é este indivíduo afetado ele possui 45 cromossomos já polissemia ele pode ganhar um cromossomo pode perder um cromossomo pode perder dois cromossomos assim sucessivamente Então também não me importa se a no cromossomo sexual ou autossômico exemplos de polissemia a síndrome de Down né o síndrome do cromossomo do par 21 onde de modo geral Nós seres humanos possuímos 46 cromossomos e esses portadores
dessa síndrome ganha um cromossomo a mais específico e no cromossoma do par 21 ocorrendo Matriz omya do par 21 com isso finalizamos a aula referente a os tópicos de genética Muito obrigado e até a próxima aula
