E aí o Olá pessoal espero que você esteja bem estejam gostando de nossas aulas e hoje então nós vamos para aula número três o nosso curso de farmacologia e a aula de hoje então a gente vai tratar sobre chamar cor de mim não passado já dei um pequeno spoiler para vocês sobre o que se tratava e sobre o que se refere os estudos de forma por dinâmica então como eu já comentei a forma cor dinâmica ela vai estudar o que o fármaco faz nos organismos ou cera os mecanismos de ação nos informa então a forma
com dinâmica estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação que nós vamos entender o que acontece depois que tem a ligação do fármaco com o receptor tá bom a frente da administração do fármaco resultam da interação fármaco algum farmacológico no organismo e eles levam a respostas bioquímicas e fisiológicas que são características de cada forma não é por isso que determinado fármaco utilizado com uma finalidade um ponto outro Farma tem outra finalidade por conta dessas respostas bioquímicas alterações fisiológicas que são características de cada um de forma bom então aqui a gente
tem uma apresentação mostrando que cada fármaco ele se liga a um determinado receptor a gente já comentou Em alguns momentos nossos não se lhe dar ao seu receptor vai haver uma cascata de sinalização estão que a gente chama de segundos mensageiros que as idades os pés proteína que a transdução do sinal e essa transição do sinal que leva a alterações fisiológicas que são os mecanismos de ação são os efeitos dos fármacos no organismo a usam de forma olha eles são principalmente proteicos embora não exclusivamente protegemos e esses alvos eles podem ser receptores canais iônicos enzimas
e também transportadores e em todos esses alvos farmacológicos o nosso fármaco pode agir O porém Existem algumas exceções que não são esses alguns protetizados desprotegidos mais são locais de ligação de forma que por exemplo pode ser proteínas estruturais com meu caso da tubulina proteínas citosólicas o meu caso da Simone oficinas o fármaco ele pode agir diretamente sobre o DNA sobre constituintes da parede celular de células ou de microrganismos e também esses fármacos podem ser anticorpos sequestro vão se fossemos então aqui nós já temos diversos exemplos de como o os fármacos podem se ligar a regiões
algo para gerar os seus efeitos esperados e e os usar os hematológicos que são mais citados e mais usados São os receptores então muitas vezes a gente chama a gente generaliza a palavra receptor qualquer um dos alvos farmacológicos que a gente estuda mas ele não tem diferença entre eles então você sempre cores eles são elementos sensores no sistema de comunicação química e coordenava a função de todas as células do nosso organismo então em todas as células existem receptores e se ligam aos seus ligantes e exercem o seu papel tá não Obrigatoriamente esse elegante precisa ser
um Farma É mas esse é também o mecanismo que os forma postagem bom então esses mensageiros químicos eles podem ser hormônios transmissores forma vamos toxinas e outros tipos de mediadores então podem se ligar aos receptores então gerar um efeito é esperado então aqui nós voltamos a naquela na questão dos agonistas E antagonistas então nós temos os agonistas e se ligam aos receptores e geram seus efeitos que podem ser diretos é o caso da abertura e fechamento de canais iônicos e também outros mecanismos indiretos de transição que são mecanismos mais lentos que acontece através da ativação
ou inibição de enzimas da modulação de canais de ônibus e também da alteração da expressão gênica através da transcrição do DNA e nós temos também há situações em que o antagonista se liga ao receptor e não gera efeito e ainda vai pedir a ligação dos agonistas como a gente viu na nossa primeira certo o outro tipo de alvos farmacológicos são os canais iônicos são esses canais eles são portões que estão localizados nas membranas celulares e eles se abre ou fecha o dependente do estímulo favorecendo ou impedindo a passagem seletiva de determinados rios e essa entrada
ou saída de íons Então vai gerar as respostas nessas células e os canais iônicos Eles são de dois tipos eles podem ser tanto controlados por ligantes outros vantagem 1 a música mais iônicos os fármacos podem agir de distintas formas então eles podem agir de maneira direta ou seja se ligaram ao seu sítio de ligação podem agir de por ligação a lotérica que é o que a gente viu e quando a gente falou sobre receptor de gaba ou então ele ainda pode bloquear o canal é o que a gente viu o exemplo da ketamina no receptor
de energia a Ah e ele também pode agir de uma maneira mais indireta ou seja através da ligação da proteína g ou alterando o nível de expressão dos canais da superfície se a gente tiver maior número de canais iônicos não determinado de plana a gente tem uma resposta maior do que esse número de canal foi reduzir tá então Aqui nós temos mas ele ficar são dos canais iônicos ele é e aqui o exemplo de bloqueadores que eles impedem então a passagem docinhos aqui ou então demoduladores que eles aumentam ou diminuem a probabilidade de abertura desses
canais outro lado alguns farmacológico plantei que são as enzimas e nesse caso o fármaco ele pode ser um substrato análogo e agir como um competidor é como inibidor competitivo ou não competitivo da enzima ou então ele pode ser um falso substrato que ele vai alterar a via metabólica normal tá então como é que que a gente sempre fica isso no caso de Junho quando fala é um inibidor nós temos receptor e aqui a enzima é assim mas com subtrato se ligaria para 15 mão possa ter a sua atividade normal E no caso do fármaco ser
um substrato análogo ele vai se ligar nesse nesse local de ligação e ele vai entender que a enzima tenha a sua ação esperada e existe também quando o fármaco ele é um falso substrato então ele vai ligar vai gerar uma resposta mas o produto a ser gerado ele não mais ser aquele esperado como quando a enzima se liga nesses Ostras bom então dois exemplos de fármacos que que as enzimas é o captopril ele homem antigo em cima e a senhora sua uma Sila que é um antineoplásico usado no tratamento de eu e você temos também
os alvos farmacológicos que são os transportadores a&s os transportadores como a gente já comentou em outros momentos são proteínas que ajudam o transporte de substâncias não lipossolúveis através das membranas é um muitos formam precisam da ajuda dos transportadores para que eles possam entrar nas células E isso acontece através desse transportadores alguns fármacos podem bloquear o sistema de transporte agindo sobre esses transportadores então isso pode acontecer então Aqui nós temos um exemplo de um transporte normal e que o molécula se liga a transportadora internalizada o e existem substância é fármacos que agem sobre esses transportadores seja
se ligando ao local da molécula ou seja se ligando em outro lugar de forma que esse transporte não aconteça então nós temos é ficava o transporte bloqueado E aí e nós temos a Oi amiga me fala quando ele se liga um receptor ele pode gerar diferentes tipos de respostas e de efeitos isso a gente já comentou também anteriormente e isso depende muito do tipo de receptor que tá disponível naquela célula então nós temos respostas que podem ser muito rápida a ligação forma vão ser receptor gera uma resposta Mc Lon nós temos também respostas que são
muito lentas que podem demorar horas ou dias para acontecer isso tem muito a ver com tipo de receptor que está localizado naquela naquele local naquele órgão certo então nós temos receptores do tipo e ortotrópicos Ou seja a mais de ônibus receptores metabotrópicos são aqueles acoplados a proteínas G receptores ligados a quinase São receptores que funcionam através da fosforilação ou de esfoliação e receptores nucleares que agem alterando a expressão gênica é bom então nós temos aqui uma tabelinha com os resumos dos diferentes tipos de receptores que eu apresentei para vocês Qual é a forma de ligação
do fármaco com esses receptores alguns exemplos dos receptores é que seguir pertencem a essa classe e com a sua estrutura volte a ser uma tabelinha aqui para vocês terem uma ideia e como esses receptores se diferem entre si em ó e aqui também nós temos uma imagem representando os quatro diferentes tipos de receptores que a gente faz é tão assentos aqueles que estão os canais iônicos os receptores acoplados a proteína g ou metabotrópicos os receptores que são ligados acnase e os receptores nucleares e a gente pode ver que os receptores do tipo canal e ônibus
eles são o de ação mais rápida enquanto que aqueles receptores nucleares são tem uma ação mais lenta e a tendência é que e os receptores de ação mais rápida tem uma duração mais curta uma resposta mais curta enquanto que os receptores de ação mais lenta Essas são também tende a ser mais prolongada porque as alterações que acontecem são alterações mais permanentes fazendo com que essa resposta dure por mais tem um e não se receptores ionotrópicos ou canais iônicos alguns exemplos desses receptores são os receptores nicotínicos colinérgicos ou seja relacionado com acetilcolina os receptores gabaérgicos de
lá e o receptor de serotonina do tipo 5-ht 3 o qual uma molécula se liga nesse tipo de receptor a uma alteração conformacional de forma que as subunidades vão se afastar e Abra o canal então o mecanismo de esse todas funcionam abrindo ou fechando esses canais E é isso que vai controlar o tipo de resposta que nós teremos não existem canais que são permeáveis a cátions são íons de carga positiva e outros estão permeável a há uns sozinho de carga negativa é um exemplo de substâncias que agem através desses receptores de uma trópicos são os
neurotransmissores no sistema nervoso central porque porque quando esses canais se abrem eles promovem a entrada de íons sejam positivos ou negativos resultando em hiperpolarização que é uma situação que nós temos uma inibição da transmissão sináptica ou então uma despolarização quando nós temos a excitação EA facilitação da transição Senhor e esses receptores Como já comentei eles têm uma resposta muito rápida e a gente sabe que a transmissão sináptica é feita de sinais de transmissões extremamente rápidas sináptico é alguma coisa que acontece em milésimos de segundos Então esse exemplifica o funcionamento desses canais de uma troca a
e aqui nos céus exemplo Zinho mostrando o nosso canal e o nosso setor o local de ligação do fármaco e o canal pelo qual seus pode emprestar e quando essa molécula se liga ao seu receptor nós temos a abertura do canal e a passagem dos íons que vão gerar a resposta então aqui a gente consegue ver também que a entrada de íons cálcio receptor usar o Atlético do tipo ml de ar ele desencadeia inúmeros processos bioquímicos é uma cascata de sinalização imensa que Vai resultar aqui na alteração da transcrição gênica e da resposta da esperada
então depois que se diziam centro eles podem fazer inúmeras funções inúmeras conexões inúmeros eventos bioquímicos Até que a gente chega na resposta esperada Ah não eu falei para vocês aqui nós temos um exemplo mostrando a esses canais iônicos nascendo sináptica tá então quando neurotransmissor é liberado abertura dos canais EA entrada de iam fazendo Quanto tem então a despolarização ou a hiperpolarização da membrana neuronal indicando o tipo será passada adiante ou se ele vai ser inibido ela se nós temos teremos uma excitação sináptica ou uma inibição sinal é o outro tipo de receptor que nós temos
nos metabotrópicos São acoplados à proteína G então exemplo desses receptores são os receptores muscarínicos os receptores dopaminérgicos e os receptores serotoninérgicos E lembrando que esses receptores eles podem estar ligados a diferentes subtipos de proteínas G bom e isso vai levar com que nós tenhamos respostas diferentes então nós podemos ter respostas positivas ou respostas negativas Dependendo de qual tipo de proteína gente tiver ligado nesse receptor é E essas proteínas G elas agem sobre diferentes alvos para controlar Então as respostas é a funções celulares e as respostas Então essas proteínas elas podem agir sobre a adenilciclase ou
seja podem agir através do rp cíclico do fosfato de nossa sol ou diacilglicerol através de canais iônicos principalmente relacionados ao cálcio e ao potássio a quinase que controla o crescimento e proliferação celular também a maquinase e controla a divisão celular o e os receptores metabotrópicos eles estão muito susceptíveis ao processo de dessensibilização que quando esses receptores são fosforilados internalizadas nas células uma vez que eles são internalizados eles podem seguir Dois caminhos eles podem ser disponibilizados e reinseridas na membrana ou seja Eles voltam à sua atividade ou então eles são degradados pelo lisossomo então esperem de
uma vez a atividade desses receptores a e eu aqui nós temos uma tabelinha mostrando os diferentes tipos de proteína G que nós temos então nós temos a proteína GS que ela estimular dura a proteína G IC a Emilly Vitória e também as proteger o gqg1 21213 sendo que a maioria dos processos ou nos estudos eles estão voltados para as proteínas do tipo de S eção estimulatórios outras proteínas G II E são do tipo inibitória então Aqui nós temos um exemplo de um receptor acoplado a proteína do tipo GS bom e quando ele se liga ao
seu fármaco ele vai estimular essa enzima álcool esse processo a descer quanto que eu recebo torque acoplado a proteína do tipo Gee quando ele se liga ao forma ele vai entender as ações dessa enzima o decisão mecanismo e vai desencadear respostas então inibitórios ó e Aqui nós temos também mostrando que as proteínas G podem agir diretamente através de fosforilação podem entrar agir através do aniver cíclico no dia seguinte cerol no inositol trifosfato e uma cascata de nascer vão ser ativadas Olimpíadas e forma aqui vão ativar o ine ver as proteínas Alguns podem ser distintos levando
as respostas esperadas sejam fisiológicas e morfológicas de morte celular de transformação maligna no caso de câncer de crescimento e diferenciação então existem inúmeros processos bioquímicos que acontecem nesse nesse meio que alteram que ninguém ou estimula essas proteínas alvo gerando as respostas são p e para aquele determinado Farma o tratamento bom então Aqui nós temos um exemplo mostrando os receptores que são conectados adenilciclase ou fosfolipase C então como eu falei para vocês nós temos uma cascata de sinalização grande acontecendo nesse primeiro em inúmeros processos bioquímicos de força paralização do exposto organização que vão acabar chegando nos
órgãos efetores através pela modulação 15 mais de proteínas de transporte de proteínas contráteis contraste contábeis e de canais iônicos então é a estimulação de enzimas abertura de canais de óleos ou ativação ou desativação de proteínas que geram a resposta final e são esperados é um exemplo de uma forma com que age através desse tipo de receptor é o Luca bom então nunca vão ele tem efeito oposto ao da insulina então ser insulina diminui os níveis de glicose sanguínea nunca vão pelo contrário re aumentar os níveis de glicose e isso acontece porque o grupo tá bom
se se conecta ao seu receptor está ligado a uma piscina estimular folha e tá ligado após quase ser e também ela é cíclico que vai levar a cascas de glicose radical Gene de glicogênese gliconeogênese é glicólise e forma que essas proteínas vão ser quebradas até que nós tenhamos níveis aumentados de glicose disponível no nosso sangue que e Aqui nós temos também o exemplo da proteína G agindo através da MAP kinase tá então a máquina ela tá ligada a uma molécula de quinase e essa quinase ela vai fosforilar o desfosforilar e números intermediários nessa cadeia nessa
cascata de funcionalização e de forma que ela vai alterar a expressão gênica por quê Porque a gente sabe que proteínas fosforilados ou desfolhada elas alteram como o DNA levar as proteínas e como ele produz as respostas finais ó e aqui a gente ver como é que contece então o processo de dessensibilização que acontece quando tem a fosforilação e a internalização dos receptores tá então o que nós temos aqui é um receptor ligado a proteína ir que ele pode ser fosforilado ao ser fosforilado ele vai desacoplar dessa proteína G então ele vai ser internalizado o ou
seja ele não vai estar mais disponível na nossa membrana para se ligar o fármaco gerar resposta bom então processo de dessensibilização ele reduz a resposta esperada o Porém esse esse receptor ele pode ainda ser desfosforilado reciclado e reinserido ou então ele não pode ser degradado por lisossomos e perder a sua função e forma que no outro é receptor precisa ser formada se elas também os receptores ligados a quinase e eles me deixam ação de fatores de crescimento de citocinas e de hormônios como é o caso da insulina e da leptina e esses receptores exercem os
seus efeitos através da alteração Na expressão gênica e é por isso que eles são receptores de resposta mais lenta tá até a gente chegar no nível de alteração da expressão gênica é um processo muito mais longo e demorado do que simplesmente abrir um canal de eólico e gerar uma resposta esses receptores Eles são muito importantes no controle da diferenciação crescimento e divisão celular inflamação e reparo tecidual em especial nas respostas de apoptose e também nas respostas enorme então é é mil a gente fácil da gente pensar aqui fármacos que tem a ver com o controle
do sistema imune fármacos que controlam a diferenciação e crescimento celular eles tendem a ser fármacos e ninguém a esses tipos de receptores o e dentro dos receptores ligados a quinase nós temos aqueles que são ligados a tirosina quinase receptor de gás a serina ou treonina quinase e também os receptores de citocinas e ó e esses receptores é eles agem através da fosforilação e desfosforilação de proteínas através de quinases e fosfatases disso quando a gente fosse corrida ou de suas cores lá proteína ela pode perder a sua função ela pode se tornar hiperfuncional então é por
isso e através destes mecanismos e esses receptores tagen é um exemplo de farmaco que haja nesse tipo de receptor é o imatinibe que ele é usado no tratamento da leucemia mieloide crônica e eu aqui nós temos um exemplo desse tipo de receptores que são aqueles ligados a tirosina quinase ainda nossa que é utilizando aqui nas o receptor o fármaco que se liga ao receptor de forma aqui vai alterar a funcionalização de se deter desse receptor E aí nós temos um desencadeamento de resposta no caso uma proteína que se liga nessa porção fosforilada desse receptor e
isso vai levar uma cascata de sinalização através de fosforilações chegando no núcleo da célula e alterando a expressão gênica E aí e nós temos também você sempre flores de citocina esses receptores eles têm no local específico para ligação de citocinas uma vez que essas citocinas se liga nós também teremos alteração na fosforilação desses domínios e favorece ou desfavorece a ligação de outros fatores de forma que é esses fatores ligados ou desligados vão ser internalizados por núcleo da célula onde vai acontecer a transcrição gênica e essa transcrição gênica que nos dá a resposta esperada ou a
inibição da resposta no caso de fármacos que inibem citocinas são fármacos geralmente anti-inflamatórios um toque nos céus o exemplo do imatinibe que eu mostrei para vocês então é nós temos uma um substrato que se liga ao receptor e esse substrato fosforilado é o que leva a proliferação celular no caso do Câncer onde a ideia é que se pare a edição celular ou seja que as almas deixem de te proteger a dica de ser quando você utiliza um fármaco que se linda nesse local de ação do substrato o substrato não pode ligar então nós não temos
essa substância fosforilado então é a célula tumoral ela não pode mais se proliferar ela não vai crescer e é assim que você usa medicamentos no tratamento do Câncer por exemplo e por fim o senso receptores do tipo nuclear que eles têm geralmente são secos a esteróides e tireoideanos e também para as vitaminas D E A é a diferença é que esses receptores Eles não estão inseridos na membrana eles estão dispersos pelo citoplasma da célula e uma vez ligado ao seu legante esses territórios eleição translocados por núcleo celular e aí eles podem interagir diretamente com molécula
de DNA da favorecendo a produção de determinado as proteínas ou inibindo a formação de determinadas proteínas é importante ressaltar que estes receptores nucleares eles são alvos farmacológicos de dez a quinze por cento dos fármacos então eles são algo importante para a ação farmacológica sem o que é os fármacos relacionados com esses receptores geralmente estão ligados ao tratamento de inflamação do Câncer diabetes doenças cardiovasculares obesidades e também a distúrbios relacionados à reprodução uma vez que a gente viu que eles são alguns para hormônios esteroides e que podem estar alterados nos problemas de reprodutivo ó e esses
esses receptores nucleares ele é eles ainda podem ser divididos em duas classes a classe um está relacionada com glicocorticóides e mineralocorticóides estrógeno progesterona e estrogênio e também é fácil dois que são os ligantes de Pedro II bom então aqui nos céus exemplificando o que a gente viu então nós temos um hormônio lipofílico que a gente já viu o que leva isso fica ela vai ultrapassar a membrana da nas células ficar mais fácil e nós temos receptor nuclear que ele é citoplasmáticos ele não está localizada na nossa membrana celular esse hormônio ele vai se ligar o
receptor e esse complexo ele é translocado para o núcleo da célula que é onde nós temos o nosso DNA e ele vai se ligar então a molécula de DNA alterando por exemplo o RNA mensageiro e as proteínas e são produzidas E é assim que esses receptores se ligam aos fármacos e geram as respostas ó e Aqui nós temos Então os receptores do tipo 1 e são sobre Gênesis lojas Vivo corticoides progesterona e mineralocorticóides as substâncias que podem se ligar a receptores e os tipos de fármacos que agem nesses receptores EA que a gente pode ver
que todos eles estão localizados no citosol da célula Tá e como é que é que eles se comportam como é que se dá o processo de translocação para que ele Gere a resposta esperada ó e aqui os receptores do tipo 2 que eu já falei que eles são ligados a lipídios os ligantes estão bem os fármacos que agem nestes receptores Diferentemente dos do classe um dos estão localizados no citosol da célula esses receptores do tipo 2 eles têm uma localização predominantemente nuclear ele já estão mais próximos das moléculas de DNA sendo que quando os fármacos
se ligam nesses receptores eles rapidamente se ligam ao DNA e alteram a expressão de genes EA produção de proteínas levando as respostas que são esperados em um porém você ceptores eles não são elementos fixos então é possível controlar a expressão dos receptores e consequentemente as respostas que eles oferecem e receptores eles tendem a responder às mudanças nas concentrações dos ligantes e também as atividades de prótese sectores então um receptor ele controlam então a disponibilidade de um receptor é controla a atividade de um outro receptor e é por isso que nós temos alterações de curto prazo
que é o caso da sensibilização e alterações de longo prazo que se reflete no aumento ou a diminuição expressão de receptores bom e você exemplos desse controle expressão por exemplo são a proliferação dos receptores pós-sinápticos após desnervação Então o que acontece se nós temos a morte de um neurônio pré-sináptico a liberação dos anos senhor vai ser diminuída como a liberação como esse neurotransmissor ele tem níveis diminuídos Na Fenda sináptica a resposta pós-sináptica as com resposta aumentando o número de receptores para tentar ligar ao máximo possível do neurotransmissor disponível e contra Balancear essa perda essa morte
neuronal pré-sináptica isso nem sempre gera uma resposta adequada o esperada Mas é uma tentativa de adaptação das células é nós também conseguimos observar um objeto leite onde você pode citocina em resposta a inflamação ou seja o aumento Na expressão dos receptores de oxitocina em caso de inflamação porque nós temos diversas citocinas na que constantemente liberadas no local Então tem um aumento na expressão de receptor por conta desse grande estimo de citocinas ah e também é observado a indução de receptores de fatores de crescimento em células de tumor loja gente sabe que as células de tumor
ela perde o controle da reprodução da divisão ela se divide muito muito rapidamente Então essas células elas tenham receptores de fatores de crescimento aumentada porque tem muito fator de Eles não têm controle da quantidade de fator de crescimento Então como a ideia dela se reproduzir o máximo possível precisa de muito receptor para que se ligue nesses fatores de crescimento que estão disponíveis naquele local o hino como a gente já contou os fármacos eles apresentam é efeitos de curso e de longo prazo porque o prazo de um fármaco é a o restabelecimento do número de receptor
é o que a gente comentou o que acontece na depressão então a gente sabe que na depressão nós temos uma quantidade diminuída de serotonina Na Fenda sináptica bom Então essa é a que deu patologia da depressão e não primeiro momento um antidepressivo ele vai aumentar é na depressão teve essa diminuição do transformar venda acontece semelhante aquilo que a gente comentou sobre a denervação e os receptores pós-sinápticos eles tendem a se aumentar o número já tem um passe de ao máximo possível desse dessa serotonina disponível e não ter efeitos tão reduzidos por conta dessa falta de
neurotransmissores mas a gente já sabe que isso não é o suficiente então o psiquiatra ele entra com tratamento com antidepressivo que é a Fluoxetina por exemplo e vai inibe a recaptação de serotonina e nesse caso a opção da recaptação vai favorecer a maior liberação ou maior tempo de serotonina Na Fenda sináptica bom então primeiro momento Essa ser esse aumento de serotonina se liga aos receptores e nós temos um tratamento inicial de curto prazo da depressão é mas pros pelo restabelecimento desse paciente duas coisas precisam acontecer no longo prazo que é o que é a internalização
desses receptores e foram enterrados no primeiro momento quando estava faltando transmissor e um segundo realmente precisa ter também o aumento da plasticidade para que tenham mais neurônios produtores de serotonina para que a a transmissão seja restabelecida então é por isso que os fármacos antidepressivos são administrados por um período mais longo eles precisam ter efeitos de curto e também de longo prazo a impressão alteração de receptores levam algumas circunstâncias o meu caso da tolerância como a gente já falou é quando um fármaco ele deixa de exercer o efeito Inicial uma mesa mesma dose com tratamento crônico
é o que acontece com os prints diazepínicos são Rivotril por exemplo que são indutores do sono é umas pessoas relatam que com o passar do tempo aquela mesma dose de remédio não tem o efeito de fazer ela dormir e isso faz com que as pessoas aumentem a nota de cada vez mais pode ser prejudicial e até fatal os indivíduos e nós temos também a resposta de resistência a antimicrobianos antineoplasicos que quando os receptores deixam de responder bem aos fármacos que um dia ele já responderam tá a receptores eles também estão muito relacionados com as doenças
porque diversas doenças Elas têm ligação direta ou mau funcionamento do receptor e isso pode acontecer Por exemplo quando os próprios anticorpos de vidro é atacam as proteínas dos receptores dos próprio corpo conhecendo ela como estranha que é o que a gente chama de doença auto-imune que quando as próprias células de Defesa do indivíduo ataca o seu sistema e um exemplo é dessa de doença autoimune ou nesse caso de anticorpos que atacam os receptores acontecem na minha anemia grave que ela é caracterizada pela fraqueza fadiga muscular nos músculos controle voluntário porque nesse caso a comunicação entre
o nervo músculo ela se torna ineficiente porque os receptores eles são atacados pelos anticorpos e forma que eles não mais respondem aos transmissores liberados pelos nervos isso vai levando ao e o muscular o que pode acontecer também mutações nos genes que codificam os receptores então a gente sabe receptores são em sua maioria proteínas ou enzima Então cinco genes que codificam as proteínas ou essas enzimas são alteradas as proteínas elas vão ser produzidas de maneira alterada então elas vão ter uma conformação diferente nós não temos utilização diferente isso faz com que o fármaco deixe de agir
nessa nesse receptor então isso pode acontecer por exemplo câncer na resistência hormonal que é quando o hormônio se liga ao receptor então geram mais a resposta esperado e também na epilepsia E Oi gente sabe já até comentou que um receptor pode ter diferente feito em diferentes partes do nosso organismo a E isso está relacionado com os efeitos tantos terapêuticos quanto colaterais então aqui eu trouxe para vocês o exemplo da testosterona então nas diferentes partes nosso corpo nós temos receptores de testosterona certo a testosterona ao se ligar no receptor da pele ela favorece a produção de
colar e de pelos e no metabolismo a testosterona favorece a queima de gorduras eu não posso nos nossos músculos a testosterona favorece aumento de volume e de força os executores antes de solteirona localizados no cérebro quando são ligados pela testosterona aumenta o desejo sexual e agressividade na medula óssea promovem é favorecem a produção de células-tronco e nos ossos Eles não têm a densidade óssea bom então é isso mostra aqui diferentes respostas são dadas ao mesmo receptor ligado ao ligante dependendo da parte do corpo e isso tem muito a ver com a quantidade de receptor que
tem naquele local as proteínas estão ligadas a esses receptores ou a Que tipo de íons esses receptores são permeadas e isso gera toda uma cascata distinta e uma resposta diferente e isso é muito benéfico Sério Por que alguns formam eles precisam agir mais um local do que o outro então eles são produzidos de uma forma que ele esteja um pouco mais específicos para que nos receptores localizados num determinado sistema porque ali ele precisa agir isso não vai impedir que ele também têm efeitos colaterais mas a tendência é que ele seja mais eficaz e cumpra o
seu papel com o menor número de efeitos colaterais possível Tá certo gente Obrigado de novo e nos vemos na nossa próxima aula E aí
