Alzheimer: A dor do esquecimento

os sonhos mais lindo sonhei de quimeras mil num castelo ergui de olhar ponto de noção com sofreguidão mil aventuras previ teu corpo pelos sedução poema as piadas são repetidas contas depois a outra na sequência é repetir chama pra mesma coisa mais de uma fez então o começo é muito leve leve mais as pessoas próximas que acabam tendo essa percepção gente começou a ver alguma de wagah são aí o uma torneira aberta um bico de fogão também uma porta de geladeira é coisa assim e ela dirigia e começo a falha a memória e mandava pagar a

conta de luz ele é o dinheiro que usou batom é quando está apagada e foi vaiado açores repetir aí eu falei com meus e olha que não foi no médico porque ele ele está com a memória boa aí feito o exame foi 7 mil que tinham vai doença de alzheimer é uma demência então é um processo degenerativo então as pessoas vão perdendo as capacidades nem tão geralmente começa com dificuldades de memória de atenção isso tem de evoluir para outros sintomas contudo o plano coletivo como do plano comportamental é muito difícil falar um tratamento padrão né

o que acontece é que às vezes a doença tem várias fases diferentes numa fase inicial o paciente ainda tem outro nome não precisa de tanto cuidado ele pode fazer várias coisas sozinho numa fase mais moderada da doença ele já começa a se expor algumas situações de risco e dinheiro pronto vem não vai escorregando quer ver nenhum meia preto vão numa fase mais tardia da doença é com certeza o paciente precisa de ajuda o paciente pode ficar muito independente e pode ter dificuldade para se alimentar ele pode ter dificuldade importante de locomoção alguns pacientes podem ficar

acamado e eles precisam de cuidado constante nossa essa doença aí um dia muito das pessoas que cuida mais é ter muita paciência muita paciência muita calma porque tem hora que faz coisa que dia 30 deus é muito difícil o assunto encerrado eu vou falar pra você o que ele faz que se eu falar o que eu vou rodar ele só vai ao banheiro e colocar a mão dele o resto é papo a roupa é eu tenho mesmo passarem eu o dia que eu eu tô a 6 sim queridos animal for mexer na forma e chinelão

com as pronto tomou porque está pronta é uma terra vermelha que já caiu na rotina eu faço a minha obrigação mas o filme de horror nenê tem maior portam a vizinha nossa gerar tava pra falar eu sei tem também o cartão falei não está muito bem trancado e não consegue essa hora já pensou em colocar ou de repente alguma criou uma casa de ir para também sair não tenho coragem a não sei eu acho que abandona eu penso assim só se for na minha batata aí meu filho é obrigado a fazer mais eu não tenho

coragem porque comigo sou assim note se dar bem que ele tem 11 aí eu falo não é pra acabar comigo é pra você meu bebê se então sempre tinha alguém acompanhando mas com o tempo o número de pessoas foi aumentando entre cuidadores fisioterapeutas e outros profissionais para manter a saúde dele no estado bom até que chegou um ponto que eram muitas pessoas e administração disso começou a ficar muito difícil e aí surgiu a ideia a discussão em família se buscar uma ajuda especializada água qualidade de vida que ele ganhou foi muito maior do que estivesse

perpetuado estadia dele na própria residência boa tarde boa tarde eu fui mãe foi calma ai como vai estou vivo da média conforme ele veio pra cá a saúde melhorou hoje ele anda hoje ele fala ele socializa hoje ele come sozinho e é esse tipo de qualidade que a gente deve buscar 56 é bastante filhos com a fabiana gradativamente no começo tem mais ela foi conquistando atrás da classe a força fez o ando a ela tudo mais tal e nessa complacência neste a aproximação aí ela se tornaram bons companheiros tudo mais acompanham ela nas nossas atividades

a tipo café da manhã caminhada assim nosso dia a dia é parceria é dona graça é ativa então ela não é uma pessoa dependente de ninguém então tem que ter muita cautela e procurar não sufocar muito quem tem pessoas portadores de alzheimer porque se torna pessoal fica agressiva fica rebelde e ela sempre isso não é comigo está tudo bem um pouco esquecido não só então isso é essencial a falar eu falo assim isso contribui o cuidador que tem um grau de parentesco bastante próximo eu acho que é difícil mas é comigo que ela dorme eu

sei todos os movimentos dela os cintos foi o primeiro dito me faço a primeira medicação até à noite quando vamos deitar tudo mais foi uma coisa desconhecida encarei tranquilamente pensando fosse uma coisa até mais foi mais simples netão nunca leram me levo no meu lar menino finné nunca vi mudança nenhuma pensando talvez fosse uma coisa muito leve primeiro as pessoas precisam conseguir aceitar a doença e esse é um processo que parece muito simples você é eu aceito tem o diagnóstico pronto acabou o processo de aceitação é um processo lento e difícil por que ter alguém

com doença de alzheimer significa que essa pessoa vai ter uma mudança de papel na família significa que as relações vão ficar diferente se as pessoas não estão acostumadas com isso então o primeiro processo é conseguir aceitar toda essa mudança a aceitar a perda e aprender a conviver com os sintomas é impossível fazer isso sozinho o sofrimento da família é muito variável então existem famílias que muitas pessoas auxiliam né existem famílias que ontem um cuidador que fica muito sobrecarregado então é ter alguém com quem dividir o cuidado pra poder ter outros momentos porque a pessoa faz

um esforço enorme o cuidador ele se desdobra para conseguir cuidar do paciente é um trabalho muito pouco reconhecido e principalmente pelo paciente um paciente que já perdeu a memória já não reconhece os próprios familiares ele já está bastante comprometido e muito provavelmente ele não tem crítica sobre o próprio desempenho e nem sobre o empenho do familiar em relação a cuidar dele o que significa que ele não liga muito eu irei esquecer a senhora não vê assim nossa ontem mesmo ele falou assim nossa maria saiu e não voltou aí eu falei que maria a minha esposa

mulher mas quem sou eu então anunciei você é uma senhora que trabalha aqui falei mais é mais é demais é uma esquece também tem hora que ele não conhece o filho ter confundido a mistura é um e outro o cuidador precisa lembrar pelos dois né e cuidar pela história então os cuidadores mais dedicados e que menos se estressam inclusive são aqueles que tiveram uma qualidade de relação melhor com os pacientes que sabe que está cuidando pela história que essas pessoas viveram juntas não tenho preocupação nenhuma não sei que meu marido também as muito atencioso e

tudo então eu sei que eu tenho na mão dele também foi muito infeliz e inteligência pai d'égua então tranqüila a atitude é uma realidade temos que enfrentar a realidade procurada melhor forma fazer tudo ser bastante comprou sente bastante tolerante ser bastante de ouvidos moucos às vezes todas essas coisas aí são importantes porque o paciente ele está no estado dele de de situação de um problema nós estamos e tudo o que ele faz é de uma forma involuntária a costumo dizer a ela que nós conversamos muito e ela fica aí ela fica a questão fala de

mim é ela contou abrindo o meu coração coisas que ela abria do meu coração então a fab comenta qualquer coisa então ligou para a família é do jogo todos os filhos visitam todos os filhos estão presentes todas as semanas ea gente com isso nota também que ele fica bastante alegre quando a gente vem e essa alegria perpetua né isso é muito interessante não é só momentâneo embora perda de memória fixação da memória seja ruim a alegria era sempre fica por mais tempo quando a gente está pertinho dele porque independente de todas as situações possíveis as

preocupações aí as dificuldades ainda nós convivemos como marido e mulher nós estamos sempre juntos e nos completamos em todos os aspectos então isso pra gente se terminamos assim é a deus que nós agradecemos a deus a gente é católico nem tem muita fé em deus então pega na mão de deus faz filme de força é a única força que a gente é um teu corpo pelos sedição poema divino cheio de esplendor teu sorriso quem tem neblina em que tece isso a vacinação amor