completando la clase del sistema nervioso 1 vamos a hablar un poquito de las distintas técnicas y tensiones que se utilizan para el estudio del tejido nervioso comencemos analizando esta imagen que nos muestra distintos tipos neuronales si te nidos de diferentes formas vemos que las dos imágenes que están aquí a la izquierda y la inferior derecha tienen una atención diferente a la imagen superior derecha sobre las tensiones específicamente que se tratan de éstas con los que están tenidos estas neuronas vamos a hablar al final de esta micro presentación pero lo interesante aquí es ver que tanto
la neurona que tenemos aquí a la derecha como las neuronas perdón a la izquierda como la neurona superior derecha son ambas neuronas de tipo multipolar es decir que se puede observar en soma de esa neurona con sus prolongaciones dendríticas y axón y cas el soma neuronal con sus prolongaciones sí y en esta imagen de la izquierda vemos aquí en el detalle que esas benditas poseen unas salientes en forma de speed que corresponden a las espinas dendríticas es decir los sitios donde se van a establecer los contactos o las la sinapsis mejor dicho lapso de entre
casi donde se van a establecer las comunicaciones internacionales vemos que esta imagen que tenemos aquí a la izquierda es distinta de esta que tenemos arriba a la derecha en cuanto a lo que podemos visualizar de cada una de estas neuronas y además en esta imagen superior derecha podemos apreciar también la presencia de otros núcleos que van a corresponder probablemente a células de la glía y sus prolongaciones si vemos que no quedan espacios libres entre las células de la glía y las neuronas sí y las prolongaciones de cada uno de estos tipos celulares toda esta estructura
que vemos de entramado de fibras y cuerpos que correspondan a neuronas o células de la glía es lo que se conoce como neuro pillo en la imagen inferior derecha vamos a observar una neurona muy particular de la que hablaremos pronto que es una célula de purkinje pertenece al cerebelo y vemos que tiene un soma piriforme con forma de pera una acción muy cortito y un frondoso árbol dendrítica es decir que por lo menos en esta imagen podemos apreciar dos tipos neuronales diferentes neuronas multipolares y neuronas de purkinje en esta diapositiva podemos apreciar a la izquierda
de la imagen una célula que no es una neurona sino que es una célula de la vía en este caso unas trocitos en el cual se ve claramente su cuerpo o soma si su núcleo y su núcleo el evidente y sus prolongaciones de estas prolongaciones algunas de ellas se ubicarán sobre la superficie de un vaso sanguíneo y formarán parte de una estructura llamada barrera hematoencefálica que participa de la nutrición del tejido nervioso en la imagen que observamos aquí a la derecha es una foto una fotografía de microscopía electrónica de transmisión donde se pueden apreciar acciones
que con sus vainas de mielina y tejido resto de tejido nervioso circundante pero lo que podemos ver claramente es que no quedan espacios ni huecos libres en nada de lo que tenga que ver con este tejido nervioso si toda esta estructura de entramado de fibras y células de tejido nervioso es lo que se va a conocer con el nombre de neuro pilot comencemos entonces con las técnicas para el estudio de tejido nervioso la primera que vamos a analizar s mattocks y lina y oficina si observamos la imagen superior derecha podemos ver que con hache y
podemos evidenciar los sso más es decir los cuerpos de estas neuronas con su núcleo y núcleo lo evidente pero no podemos apreciar las prolongaciones ni dendríticas ni axón y acá de cada una de ellas si lo que vemos alrededor si es un entramado de fibras pero no podemos decir cuál de ellas corresponde a acción cual a dendritas y cuál corresponde a las prolongaciones de las células de la glía que vemos en el entorno y son estos núcleos pequeños que acompañan a estas neuronas más grandes que son alfa motoneuronas de la médula espinal de la esta
anterior de sustancia gris de médula espinal en el mismo sentido si analizamos la imagen de la izquierda que corresponde al cerebelo lo que observamos es principalmente los plegamientos de la corteza del cerebelo que se denominan folk jazz r&b los us en los cuales se aprecia la sustancia gris que es todo esto que estoy señalando con el puntero y bien profundo la sustancia blanca de esa 'veolia' de esa de ese plegamiento de la superficie externa del cerebelo cuando vemos la sustancia gris vamos a ver que tiene tres zonas esas zonas se denominan de externo e interno
de superficial y profundo zona molecular zona de células de purkinje o mono capa de células de purkinje y la región más profunda la de mayor celularidad es la zona granular o granulosa como dije anteriormente bien profundo voy a encontrar en esa folk jazz r&b losa a la sustancia blanca si hacemos una amplificación de una región y vemos la imagen inferior derecha observamos la capa más externa la capa molecular es la que vemos aquí bien a la derecha de la imagen luego las células de purkinje ubicadas una al lado de la otra formando una monocapa y
por último más profunda y con las neuronas más pequeñas de todas la zona granulosa cambiamos de técnica completamente vamos a analizar la técnica de neeson la técnica de anís él al igual que la técnica de la toxina y ocina tiene por afinidad ha sido base pero en el caso de anís la mezcla de colorantes que utiliza es principalmente colorantes básicos entre ellos se encuentran el azul de tolo y dina el azul de metileno y el violeta de crecí lo que frente a un ph ha sido un ph 3 son capaces de reaccionar con los grupos
fosfatos de los ácidos nucleicos d es decir que es una coloración que va a teñir principalmente estructuras vasos filas de la neurona y donde podemos encontrar estas estructuras vaso filas en una neurona pues bien obviamente en el núcleo de la neurona en el núcleo lo en el retículo endoplásmico que rodea a este núcleo que en el caso de las neuronas es muy abundante y en los ribosomas libres si observamos la imagen superior derecha podemos apreciar el soma de la neurona en el cual vemos el núcleo en el centro con su núcleo lo bien evidente a
este núcleo con el núcleo lo bien evidente en este tipo de imágenes lo que se conoce como ojo de pescado en la histología y rodeando a ese núcleo como si fuera manchas 6 violetas más oscuras aparecen los llamados corpúsculos denis el que corresponden al retículo endoplásmico rugoso con sus ribosomas obviamente asociados a los ribosomas libres no podemos apreciar las prolongaciones neuronales al igual que tampoco podemos hacerlo con hache y pero si observamos esta imagen de aquí abajo podemos ver que una región donde sería el nacimiento de una de esas prolongaciones se ve más pálida como
si fuera desprovista de estos corpúsculos denis en esa región es la que se conoce como con oak sónico y ese sitio de nacimiento de la acción por lo cual no podemos identificar a la acción en sí mismo dentro de todo lo que es el tejido nervioso pero si si nos enfocamos en una neurona específica podemos saber a partir de qué región de esa neurona nace el axón por estar justamente ese nacimiento desprovisto de corpúsculos denis o desprovisto de retículo endoplásmico rugoso esta imagen es la amplificación de la imagen que tenemos abajo que corresponde a un
corte transversal de médula espinal en el cual apreciamos al centro de esa médula espinal y con forma de h la sustancia gris de la que ya hablamos bastante en el seminario si en el otro vídeo anterior a este y en sus astas anteriores las patas anchas y cortas que vemos aquí cortas porque no alcanzan la superficie del órgano las alfa motoneuronas que son la amplificación que tenemos en esta imagen superior a la de la izquierda de la diapositiva se aprecian otras neuronas teñidas también con michelle en la cual en todas podemos ver lo mismo el
núcleo con el núcleo lo bien evidente los corpúsculos denis el es decir el retículo endoplásmico rugoso que rodea a toda esa zona y en las regiones donde esas son más se ven que están desprovistos de este retículo endoplásmico rugoso de estos corpúsculos de michelle la correspondencia con el conoc sónico es decir con el nacimiento del axón continuamos con la próxima técnica que es la técnica de golf y la técnica de gol si fue la primera técnica que se desarrolló para el estudio del tejido nervioso la desarrolló un señor un biólogo que se llamaba camilo walls
y allá por el año 1873 y después le valió un premio nobel de medicina y fisiología por el año 1906 esta técnica es una técnica de impregnación argentina se basa en el depósito de sales de plata sobre la superficie externa de estas neuronas todavía no está completamente dilucidado el fundamento de tinción pero lo importante es que nos permite ver y que nos permite analizar esta técnica si se fija en esta imagen que tenemos a la izquierda es la misma que habíamos visto al comienzo de esta mini presentación donde podemos apreciar a la neurona multipolar se
con su soma y sus árboles del críticos y su acción pero en ella no podemos ver nada del interior de esa neurona se ve completamente en un color oscuro que puede ser negro o un marrón muy oscuro si vemos la imagen de la derecha superior derecha observamos células que tienen un cuerpo y prolongaciones pero que se colocan éstas prolongaciones sobre vasos sanguíneos estas células son astrocitos si podemos identificarlos perfectamente y vemos su prolongación llegando al vaso sanguíneo tanto las células como esos vasos sanguíneos se ven de color nuevamente negro o marrón oscuro y las células
que vemos en la imagen inferior a la derecha son los oligodendrocitos de la neuro vía las células encargadas de producir la vaina de mielina en los axones del sistema nervioso central que se han miel y nikos vemos los cuerpos de esas células y sus prolongaciones de membrana plasmática si siempre el fondo se va a ver en un color amarillento o en un color blanco amarillento lo importante es que go si no nos permite analizar ni ver el interior de estas células sino que solamente podemos apreciar su aspecto externo como si hiciéramos un escaneo por su
superficie para terminar analizamos la última técnica de tinción que es la técnica de cajal cajal perfeccionó la técnica de golf y recibió junto con él el dichoso de este premio nobel de medicina y fisiología en el año 1906 y lo que hizo fue al hacer ese perfeccionamiento modificar lo que esta técnica de impregnación argenti acá nos permite ver si si vemos aquí a la derecha arriba vemos la misma imagen que teníamos de vuelta en la primera diapositiva que es similar a la imagen que tenemos inmediatamente por debajo si ambas neuronas pertenecen al asta anterior de
la médula espinal en la cual vemos a las alfa motors neuronas y esta región se corresponde por ende a sustancia gris y como vemos tiene una coloración distinta de quien nos acompaña acá arriba que es la sustancia blanca entonces cajal nos va a permitir ver por depósito de esas sales de plata sobre los negros túbulos y las neurofibrilares en los negros filamentos esqueleto de las neuronas si todo lo que es la estructura neuronal completa pero incluimos la visualización de su núcleo y de su núcleo lo ubicados en el soma neuronal 6 las sales de plata
se depositan sobre el citoesqueleto de estas neuronas como el citoesqueleto abarca toda la neurona tanto su soma como sus prolongaciones entonces podemos verla completa si vemos en la imagen de abajo también se aprecia claramente el soma con sus prolongaciones saliendo y el núcleo con su núcleo evidente y obviamente como todas las células tienen citoesqueleto sobre eso si tu esqueleto se va a depositar estas sales de plata y nos van a permitir también ver todo el entorno acompañante las distintas células con sus núcleos que van a estar rodeando a estas neuronas todas las fibras nerviosas que
se encuentran rodeando lo es decir todo lo que conforman el neuro pilot de estas neuronas y si pasamos de vuelta a la imagen a la izquierda vamos a poder diferenciar claramente lo que es sustancia gris ya que podemos evidenciar la presencia de los so más neuronales de lo que es sustancia blanca que no tiene por supuesto son más neuronales pero si tiene acciones y los puedo ver a cada uno de ellos los acciones son los puntos negros sí y como es sustancia blanca en médula espinal mayoritariamente están bien iniciados la mielina viene a ser el
espacio blanco que se ve rodeando a ese punto negro central marcado delimitado como con una banda negra oscura o marrón oscura alrededor si se fijan tanto goñi como cajal dan coloración es dentro de los tonos de los marrones un poco más claro un poco más oscuro porque es el color que da de por sí el nitrato de plata que es la sal que se utiliza en ambas coloraciones pero lo que tiene que quedar claro de diferencia respecto de una con otra es que goles y solamente nos deja ver la superficie externa y no detalles del
interior mientras que con cajas podemos observar el interior del soma neuronal espero se haya podido comprender nos estamos oyendo en otra próxima clase adiós
