E aí [Música] o Olá queridos alunos vamos para a nossa aulinha de replicação do DNA Já botei aqui um vídeo mostrando as propriedades do DNA e uma dessas propriedades e a capacidade do DNA de ser replicado vamos agora dar uma olhada em como essa replicação do DNA ocorre vou começar abordando com vocês as principais enzimas envolvidas na replicação tem a famosa em cima DNA polimerase A DNA polimerase é a enzima que com base na fita velha faz a fita nova de ganhar você tem a DNA polimerase ela percorre o DNA fazendo a fita nova repare
que ela faz uma fita nova com um a peça de bases que é determinada pela Fita Velha se a fita velha tem aula bota t t a c g g c e por aí em diante você já sabe que o DNA tem uma sequência um pareamento específico de base acontecer por g a DNA polimerase respeita esse pareamento para poder fazer a fita nosso uma outra importante enzima para fazer a replicação do DNA é a ele caso para que a DNA polimerase possa trabalhar e fazer a fita nova o primeiro passo é separar as duas fitas
de DNA e quem separa as duas fitas de DNA é a ele caso a enzima ela e casa e vem abrindo o DNA ela vai abrindo tem alça e ela vai rompendo as ligações de hidrogênio que mantém as duas fitas de DNA Unidas e como é que a replicação ocorre e agora ver como é que tudo isso se encontra lá na replicação Digamos que eu tenho aqui é molécula de DNA eu não desenhei em dupla hélice para facilitar o desenho você poderia pensar acho que para replicar o DNA A L Case vai abrindo o DNA
e uma ponta Até chegar na outra porque não seria uma boa ideia abrir o DNA e uma ponta Até chegar na outra o que eu tenia é uma molécula extremamente comprida ela é muito muito comprida muito grande se fosse abrir o DNA e uma ponta Até chegar na outra a replicação demoraria muito tempo então a célula faz o trabalho menor melhor ela não abre o DNA e uma conta ela abre o DNA e vários pontos ao mesmo tempo e o bem a vai ser aberto em vários pontos simultaneamente Isso vai tornar a replicação mais rápida
o que significa que o DNA pode ser representado Em vários pontos ao mesmo tempo Observe haverá uma enzima lkz aqui que vai avançar abrindo o DNA para a esquerda e uma enzima lkz aqui que vai avançar abrir o DNA para a direita a mesma coisa aqui aqui aqui e aqui então essa seta tá representando a enzima ela em casa ela vai avançando e abrindo o DNA agora nós pessoal se eu tenho uma situação assim isso é uma Forquilha é isso aqui é uma Forquilha então aqui é uma Forquilha Forquilha Forquilha Forquilha Ou seja a célula
abre várias Forquilhas é isso que chamamos de Forquilhas de replicação a grande vantagem de fazer a replicação em várias Orquídeas é que a replicação fica muito mais rápida porque o DNA está sendo replicado em vários trechos ao mesmo tempo agora veja uma vez que ele casa abriu o DNA aqui aqui e aqui a DNA polimerase pode fazer a fita nova clareada velha o processo fica rápido por isso a fita nova está sendo feito e vários trechos ao mesmo tempo e vamos ver a continuidade a ele Case vai avançando Olá todo esse trecho do DNA já
tá duplicado Digamos que essa bolha se encontrou com essa Só falta agora replicar esse trechinho essa ela em casa e vai avançar para a direita Essa ela em casa e vai avançar para esquerda Até que a replicação vai concluída antes eu tinha um benia Agora eu tenho dois Note que em cada DNA resultante foi conservada fita velha que tá em azul escuro em cada DNA resultante foi feita uma fita nova que tá em vinho como entrada DNA resultante foi feita uma fita nova e conservada uma fita velha nós dizemos que a replicação é semiconservativa sempre
conservativa porque foi feita uma fita nova eu vou uma velha em cada molécula de DNA resultado combinado vejo nós estamos falando de fazer uma molécula nova Fazer uma fita nova então é claro que isso vai exigir energia para construir uma molécula nova vai ter que investir energia vamos ver de onde vem a energia para fazer a fita nova é Suponha que essa é a fita velha que tá servindo de molde para fazer a fita nova se na fita velha tem um nucleotídeo conte mina adenia polimerase pega a um nucleotídeo novo com a menina porque te
pareia com a então a DNA polimerase posiciona esse nucleotídeo adenina aqui você sabe que as bases hidrogenadas ciúme entre si por ligações de hidrogênio no caso acontecer faz duas ligações de hidrogênio com eu cuidado que você vai ter criatura a ligação de hidrogênio é espontânea ela não precisa ser catalisada por enzima A DNA polimerase tem que parear certo acontecer seco G mas eu tenho a polimerase não precisa catalizar a formação da ligação de hidrogênio a ligação de hidrogênio espontânea então pagamento acontecer com g essa ligação de hidrogênio que se forma nesse pareamento é espontânea não
precisa ser catalisada o que precisa ser que atualizado é a união qual Valente do Fosfato com carbono 3 da pentose vizinha é essa ligação aqui que precisa ser catalisada e que precisa de energia bom então de onde vem a energia para fazer a ligação covalente desse fosfato com carbono 3 da pentose vizinha Note que o nucleotídeo novo já chega com três sofá ele tá chegando aqui com três sofá Então o que vai acontecer aqui é que para fazer essa ligação a DNA polimerase retira dois fatos é a saída desses fatos que fornece energia para unir
fosfato o restante ao carbono 3 da pentose vizinha Então veja atenção a ligação de hidrogênio que une as bases nitrogenadas não precisa de energia não precisa ser catalisada ela vai ocorrer espontaneamente o que vai precisar de energia é a ligação covalente do Fosfato um carbono 3 da pentose vizinha a uma energia a fazer essa ligação covalente está presente no próprio nucleotídeo porque ele chega comprei só as faço quando dois fatos cair fora isso fornece a energia para uma eu posso fato que sobrou ao carbono 3 vamos ver de novo para você entender e veja aqui
tá o carbono 3 da pentose aqui está o carbono 3 Então olha o que acontece o nucleotídeo novo tem três fatos se na fita velha tem G tem que colocar o nucleotídeo com você três e ligações de hidrogênio se formaram e elas são espontâneas agora a ligação do Fosfato com carbono 3 e que precisa de energia e que precisa ser catalisada para obter energia a DNA polimerase retira dois fosfatos do nucleotídeo e assim é obter energia para o meu fosfato restante ao carbono 3 da pentose vizinha Ah que bom que você entendeu só que isso
tem uma implicação importante veja que eu fosfato está sendo unido ao carbono 3 como fosfato tá sendo unido ao carbono 3 da pentose vizinha novos nucleotídeos só podem ser acrescentados do lado três linhas novos nucleotidio só poderão ser acrescentados do lado Terezinha deu uma olhada é preciso unir esse fosfato ou carbono 3 uma união é sempre de fosfato com três fosfato com três novos nucleotídeos só podem ser acrescentados do lado três linhas por isso que a replicação sempre é feita de cinco linhas para três linhas e esse é o sentido da replicação de cinco linhas
para três linhas novos nucleotídeos só podem ser acrescentados do lado três linhas o que eu fosfato se liga o carbono 3 em alguns detalhes simples sobre a replicação do DNA e que às vezes passam despercebido primeiro perceba que a replicação é uma clonagem Digamos que eu tenho aqui a ela e Case abrindo a dupla hélice do DNA era a ti at cgg cê vai fazer uma fita nova desse lado e a DNA polimerase vai fazer uma fita nova do outro como é que ficou esse DNA novo ats cgc como é que ficou o outro DNA
ats cgc veja que esse DNA é idêntico a esse e Ambos são idênticos ao DNA original por isso é uma replicação por isso é um está criando réplicas você está fazendo uma clonagem e as duas moléculas de DNA resultantes são idênticas entre si idênticas ao DNA original agora veja Quando é que o aluno erra o aluno erra quando ele é afirma que a fita nova é Idêntica velha aí não é a fita nova não é Idêntica velha porque não fica a a ccg fica ats c g c g c a fita nova é complementar a
velha elas não são idênticas agora esse DNA novo é idêntico a esse DNA novo e Ambos são idênticos ao DNA original então a fita nova é complementar a velha ela não é igual agora a de duas novas moléculas de DNA são iguais entre si iguais a original combinado tudo bem é o que mais vejo a hora de replicar o DNA é um momento muito sensível na vida da célula porque a DNA polimerase vai posicionar bilhões de nucleotídeos e ela pode errar por exemplo se ela parear a com g c conter ela cometeu um erro que
pode gerar uma mutação séria no DNA então a DNA polimerase precisa reduzir sua taxa de veja pessoal a mutação do DNA não pode ser zero não seria bom que a DNA polimerase não é raça e nunca o que pense comigo se a taxa de mutação fosse zero você não estaria aqui assistindo uma aula via satélite você existe porque na história da vida muitas mutações ocorreram e deram certo a vida é voluy porque o DNA sofre mutações bom então a taxa de mutação não pode ser usar o que A vida precisa evoluir mas a taxa de
mutação também não pode ser alta uma grande taxa de mutação pode por exemplo ela fala alcança então a DNA polimerase erra mas é uma erra muito pouco seria como copiar a Bíblia inteira sem errar uma palavra como é que o DNA polimerase erra tão pouco é uma taxa de mutação dela não é zera taxa de erro dela elas eram mas é baixa como é que a DNA polimerase faz pra errado tão pouco na hora de colocar o nucleotídeo Veja a DNA polimerase possui uma atividade corretora assim ó e aqui tá fita velha a DNA polimerase
vem fazendo a fita nova aí a coisa funciona assim rapaz se aqui é ser e a DNA polimerase vai botar o nucleotídeo com g Digamos que aqui eu tenho DNA para liberar aí ela dá um passo à frente não faz nada volta para trás e confere ser com g tá certa agora ela dá um passo à frente e coloca o próximo nucleotídeo muito bem G com a aí ela dá um passo à frente não faz nada volta e confere junto com a Tá certo não tá errado então ela tira ou que eu tinha de errado
e coloca o certo Então veja como a DNA polimerase trabalha e ela só acrescenta um nucleotídeo depois de conferir se o último pai está correto ela primeiro confere esse último pai está correto e aí acrescenta o próximo então para DNA polimerase errar ela tem que errar duas vezes ela tem que colocar o nucleotídeo errado e conferir errado é por isso que ela tem uma taxa de erro tão baixa o que ela tem uma atividade corretora Olha lá ela então vai para frente posiciona o próximo nucleotídeo dá um passo à frente não faz nada volta e
confere Tá certo cara agora sim ela acrescenta o próximo nucleotídeo Então antes de acrescentar um nucleotídeo a DNA polimerase sempre Confere se o último pai está correto é só que isso cria um problema se prankless então nucleotídeo Ademir a polimerase Precisa conferir o último par como é que ela coloca o primeiro nucleotídeo como é que eu inicia a replicação se ainda não tem nada para ela conferir vejo ainda não tenho que conferir porque ela vai botar o primeiro nucleotídeo aí vai criar um problema como é que ela começa a replicação senão ao que conferir ainda
é para resolver esse problema que existe uma enzima chamada primazzi e aqui está o DNA aqui está enzima chamada primazzi é preciso ter algo já duplicado para que a DNA polimerase tenham que conferir então para iniciar a replicação a primazia e faz o seguinte é lá que tá primado ela parei ao DNA um pequeno trecho de RNA veja que tem um de orasse lá RNA esse RNA é chamado de Prime ou RNA Inicial dor Prime ou RNA Inicial dor a primazzi vai parear ao DNA um pequeno trecho de RNA agora a DNA polimerase vem e
tenho que conferir a completar certo tá aí ela inicia todo aquele processo a DNA polimerase agora tenho que conferir Então ela faz todo aquele processo e caminha fazendo a fita nova de DNA e e veja qual é a situação paradinha polimerase acrescentam nucleotídeo ela Precisa conferir o último par Então para que a replicação tem início a primazia E terá que fazer o Primer o Primer é um pequeno trecho de RNA só para que a DNA polimerase possa dar um passo atrás conferir seguir em frente sempre conferindo e do frente conferir dia de frente sempre assim
é claro que não vai ficar essa mistura de DNA com RNA outras enzimas depois vem tiram Prime né e preenche o espaço condene a oprime É isso mesmo não RNA iniciado por depois ele é retirado e o espaço é preenchido com DNA tudo bem e vamos então juntar Tudo Que Nós aprendemos até agora mesmo Digamos que essa seja a extremidade três linhas do DNA Então essa é a cinco linha isso de três e em cinco linhas você aprendeu no meu vídeo sobre estrutura do DNA aqui tem três linhas aqui tem cinco linhas tudo bem ótimo
primeiro passo para replicar o DNA fazer o Primer para que a DNA polimerase tenho que conferir a partir do primer a DNA polimerase faz a fita nova sempre de cinco linhas para três linhas lembre novos nucleotídeos só são acrescentados do lado 36 aqui vai ter uma situação em várias rosas lembre que as fitas do DNA em orientação antiparalela bom então na fita de baixo oprime vai ter que ser feito aqui e na fita de baixo o DNA vai ter que ser feito para esquerda de cinco linha para três linhas porque novos nucleotídeos ó são acrescentados
do lado três linhas agora veja a consequência de tudo isso aqui está ela em casa a nossa ela em casa e avança para a direita na minha fita de cima não vai ter problema nenhum a ela em casa e tá indo para a direita e o lado três linha está do lado direito é só e acrescentando nucleotídeos do lado três linhas mas na fita de baixo não dá eu não tenho como acrescentar nucleotídeos para cá porque eu não posso acrescentar nucleotídeos do lado cinco linha só posso do três meninas então nessa fita de baixo a
célula vai ter que fazer um novo primer e de novo e de cinco linhas para três linhas e a direita para a esquerda então né se meu desenho a fita de baixo o DNA não pode ser feito de forma contínua ele é feito de Pedaço em pedaço os chamados fragmentos de okazaki vamos de novo para você entender aqui tá ela em casa na fita de cima não tem problema a ela em casa e tava dançando para a direita e o lado três linhas tá do lado direito então é só e acrescentando nucleotídeos essa fita que
só precisa de um primer que é feita de forma contínua é chamada de fita líder mas a fita de baixo olha vai ter que fazer um novo primer e vim da direita para a esquerda Então qual é o problema dessa fita aí ele casa está avançando para a direita mas o lado três linhas está a esquerda esse trecho O que é um novo fragmento de okazaki Então veja bem ao tudo explicadinho aqui essa fita que pode ser feita de forma contínua é a fita Líder essa fita que é feita em fragmentos é chamada de fita
retrógrada ou fita Esse é um mecanismo de replicação do DNA tudo bem Não deixe de assistir minhas aulas sobre transcrição e tradução como a informação do DNA é utilizada um grande abraço até lá o Olá queridos alunos eu quero aproveitar essa oportunidade para dizer para vocês se no meu site que está aparecendo aqui embaixo você pode adquirir alguns cursos que eu faço para vocês por exemplo tem esse curso aqui ó biologia e mapas mentais um curso voltado para o Enem em qualquer lugar no Brasil que você esteja nós enviamos essa apostila com mais de 100
mapas mentais de biologia que eu fiz eu elaborei mais de 100 mapas mentais separados por um assunto para que você possa estudar além disso no final dessa apostila e centenas de questões do Enem também separadas por assunto esse curso engloba dezenas de vídeo aula cada mapa mental desse está explicado nessas vídeo-aulas cada questão dessa está resolvida nas vídeo-aulas inclusive dizendo não são Alternativa certa dizendo porque as outras alternativas estão erradas e por uma tudo bem você pode obter informações e adquirir esse curso a partir do meu site que está aparecendo aqui embaixo tudo bem Um
grande abraço até nossa próxima aula
