o Olá meu nome é Patrícia e no sexto vídeo sobre espectroscopia na região do infravermelho iniciaremos A análise comparativa dos espectros para os hidrocarbonetos alcanos alquenos alquinos e os alcanos possuem poucas bandas no espectro estiramentos carbono hidrogênio dos grupos ch3 ch2 um pouco abaixo de 3 mil por serem geradas por ligações contendo carbonos SP3 não existindo Sinais dos dobramentos que ocorre nos grupos ch2 ch3 por volta de 1. 465 e 1375 e quando a molécula possui mais de quatro grupos ch 2 em cadeia aberta aparece um sinal em aproximadamente 700 e 20 centímetros da menos um devido a um dobramento assimétrico no plano o balanço essa banda denominada a banda de cadeia longa com cadeias cíclicas ela não aparece mesmo ciclo hexano não possui e já o estiramento carbono-carbono não é útil como diagnóstico por aparecer como uma banda fraca nós podemos observar como exemplo o espectro do decano no cano de dez carbonos repare nas poucas bandas conforme comentado destaques vão para a banda logo abaixo de 3 mil relativa aos estiramentos do da ligação carbono SP3 hidrogênio depois aparecem os dobramentos na região de mil e quatrocentos e nesse caso como uma cadeia longa observa-se a banda em aproximadamente 700 e 20 centímetros a menos nós podemos observar mais um exemplo de espectro de alcan agora uma cadeia ramificada com muitos grupos metila podemos observar uma alargada e intensa logo abaixo de 3 mil onde aparecem nos estiramentos das ligações carbono SP3 hidrogênio das medidas após abaixo de 1. 500 aparecem os dobramentos conforme comentado e ainda observamos uma ausência de sinais abaixo de mil centímetros na menos um pois não há uma cadeia longa de ch2 nesse caso o sol que nos apresenta um muito mais sinais do que os alcances apresentam por exemplo os estiramentos carbono SP2 hidrogênio que aparecem acima de 3.
000 claro que podem ainda ter sinais referentes aos estiramentos carbono SP3 hidrogênio que aparecem abaixo de 3 mil quando a característica estrutural oferece e o dobramento fora do plano da ligação carbono SP2 com hidrogênio aparece entre mil e seiscentos e cinquenta centímetros na menos um e pode ser utilizada para determinar o grau de substituição da dupla o sinal é mais forte quando a molécula possui hidrogênio ligado a dupla do que quando a uma substituição por grupos alquila por exemplo o estiramento da dupla ligação cê duplas e também é uma característica e aparece próximo a 1600cm na - 1 e ainda devemos lembrar que conforme já comentado em vídeo anterior a conjugação afeta o número de onda de uma ligação dupla nesse caso diminui o número de onda de absorção e vai ainda ressaltar que não são todas as ligações duplas carbono-carbono que viveram ativamente no infravermelho algumas vezes essa banda pode ser difícil de ser observada a intensidade dessa banda vai variar com a polaridade e isso varia com a substituição em torno da outra é a intensidade da ligação dupla carbono-carbono já é menor do que a intensidade de uma ligação dupla carbono-oxigênio Como já foi comentado em vídeos anteriores no entanto se a ligação dupla carbono-carbono estiveram conjugada com a carbonila a intensidade dela aumenta e como exemplo o padrão de substituição da dupla afetando a intensidade do sinal observemos o espectro de um alqueno simétrico como mostrado na tela não há sinal do estiramento ser duplas e reparem que não há sinal na região de 1600 é um alqueno que não é totalmente simétrico mas possui tetra substituição por grupo alquila que possuem o mesmo efeito químico apresenta um sinal da dupla mas apresenta um sinal fraco já quando ao que no não é simétrico a banda de estiramento ser dupla aparece mais intensa do que no caso anterior e como exemplo de dupla ligação não simétrica e mais ativa na região do infravermelho podemos observar o espectro de 1 a 0 no espectro mostrado vemos o sinal do estiramento da ligação carbono SP2 hidrogênio e número de onda maior do que os estiramentos carbono SP3 hidrogênio também podemos observar o estiramento referente a dupla ligação com boa intensidade à venda ressaltar que o estiramentos e duplas e aparecem número de onda maior se a dupla for sendo substituída com grupos alquila Além disso informações na região entre 1. 650 Podem trazer pistas sobre o padrão e substituição da dupla é nessa região que aparece nos sinais do dobramento carbono SP2 hidrogênio e as plantas de dobramento carbono SP2 hidrogênio são um bom diagnóstico para o que conforme comentado elas aparecem entre mil e 600 cm na menos um e variam com o tipo de eu quer qualquer monossubstituidos mostram dois sinais intensos um entre 1985 e o outro entre 910e 905 é uma molécula com dupla de substituída esses apresenta uma banda intensa entre 736 165 é uma molécula com dupla de substituída e trans mostra um sinal intenso entre 980 e novecentos e sessenta e cinco é um auckland substituído com grupos g mais possuem um sinal intenso entre 895 e885 e ao que nos trissubstituidos mostra um sinal um pouco acima de 800 o sinal é de média intensidade já usar o que nos tecla substituídos não apresentam dobramentos carbono SP2 hidrogênio pois não possuem hidrogênio ligados a dupla Outro. A ser observado é que as ligações duplas não terminais em geral absorvem mais fracamente do que as ligações duplas terminais nós podemos comparar a região onde aparece no desdobramentos para 2 alquenos Stereo isômeros Cis e trans podemos perceber a diferença de deslocamento de sinais com a banda da molécula trans absorvendo em maior número de ombro é a conjugação de uma dupla ligação carbono-carbono com outra dupla carbono-carbono ou mesmo com um grupo carbonila leva o aumento do caráter de ligação simples dessa ligação por conta da deslocalização dos elétrons conforme já comentado em vídeo anterior que isso gera uma diminuição da constante de força cá e da frequência de vibração diminuindo o número de onde a conjugação com a carbonila reduz cerca de 30 cm na menos um o número de onda em relação à posição inicial quanto temos um dieno conjugado ou seja duas duplas carbono-carbono conjugadas duas bandas podem aparecer caso esse dinheiro seja assimétrico as bandas aparecem em torno de 1.
650 e 1. 600 centímetros na menos um o número de sinais tem relação com o no em ações duplas presentes no entanto quando o dinheiro fora simétrico aparecerá somente um sinal de ligação dupla um exemplo é um 3-butadieno que apresenta somente uma banda nessa região nós podemos observar o espectro do isopreno um dia no não simétrico por senão simétrico duas bandas aparecem na região dos estiramentos e duplas e em aproximadamente 1. 600 cm na - 1 e a frequência absorvida por ligações duplas internas a ciclos é sensível o tamanho do Círculo a frequência diminui com a diminuição do ângulo interno outro tamanho do Círculo essa diminuição da frequência ocorre até o ângulo interno de 90° no ciclo butano para o ciclo propeno com ângulo interno de 60 graus a frequência volta subir isso ocorre pois no cicloprofeno a vibração da dupla ligação carbono-carbono está acoplada a vibração das duas ligações simples carbono-carbono o momento o número de um dá para o estiramento ser duplas e é observado quando os substituintes alquilas estão presentes na Dupla principalmente em ciclo plenos em duplas ligações exóticas aparecem em números de onda maiores quanto menor for secar a presença de ângulos menores como substituinte da dupla causa uma diminuição no caráter P dessa dupla ligação aumentando o caráter é se o que deixa a ligação cê duplas e mais forte dura sendo assim absorvem frequências maiores e para alquinos o sinal a ser observado é o estiramento da ligação carbono SP hidrogênio esse estiramento aparecem em aproximadamente 3.
300 centímetros na menos um o dobramento ou deformação angular aparece entre 620/640 e o estiramento da ligação tripla gera uma banda que varia de acordo com o grau de substituição sendo que o número de onda é maior características disso substituídas do que para as mono substituídas E além disso cabe destacar que o estiramento se triplas e é sensível a conjugação sendo movido para números de onda menores quando conjugada similarmente ao que já foi explicado para o que antes Outro ponto que já foi destacado para o pênis e se repete para pequenos é que é o que nos simetricamente substituídos não gera um bando de estiramentos e triplas e ou geram bandas fracas um exemplo de espectro pode ser observados na tela repare que é uma boa diferenciação entre a banda de estiramento carbono SP hidrogênio EA banda referente ao estiramento carbono SP3 hidrogénio Outro ponto a ser destacado é a região do estiramentos e triplas e e dobramento carbono SP hidrogênio que é mais intensa em alquenos monossubstituidos e quando comparamos os espectros de alcanos alquenos alquinos podemos perceber qual o tipo de cadeia está presente através da presença das bandas de estiramento das ligações carbono-hidrogênio que aparecem nas proximidades de 3.
