Tejido Epitelial 2°parte - Cernadas

ya habiendo finalizado las especializaciones de la región apical vamos a continuar hablando sobre las especializaciones de la región lateral y éstas cumplen un rol protagónico debido a la reducción propia del tejido epitelial dentro de la región lateral vamos a encontrar lo que se denominan complejos de unión y hay de diferentes tipos uno de ellos es el complejo unión de tipo uniones o creyentes o también denominado uniones estrechas que van a permitir que las células epiteliales funcionen como barrera ya que van a mantener la separación de los compartimentos titulares continuos muy efectiva de tipo físico química

principalmente de agua o diferentes moléculas es por esta razón la función de barrera que van a estar ubicadas en el punto más apical de las células epiteliales otro tipo de uniones que vamos a ver es el de uniones adherentes que son las que van a proveer una estabilidad de tipo mecánica a las células epiteliales contiguos mediante la unión del citoesqueleto de una célula con el citoesqueleto de la célula contigua esto también va a que va a tener un rol muy importante en el reconocimiento y diferenciación de esas células contiguas y por último vamos a tratar

las uniones de tipo comunicantes que van a permitir la comunicación directa entre las los adyacentes por difusión de pequeñas moléculas generalmente menor a 1000 2 dalton como pueden ser iones aminoácidos o monosacáridos este tipo de uniones va a ser muy importante en el mantenimiento del equilibrio de los órganos principalmente lo que denominamos homeostasis en esta diapositiva lo que podemos ver es del lado derecho a la imagen derecha es un diagrama sobre la distribución de los diferentes complejos unión a lo largo de la región lateral de una célula epitelial lo que hicieron es elevar o sea

quitar la región apical con micro vellosidades para poder demostrarlo ilustrar un poco mejor cada uno de los complejos de unión como vimos en la diapositiva anterior la zona o club ens es la zona que va a estar este complejo unión que va a estar lo más cercano la región apical por esa función de barrera que tiene los complejos de unión de tipo adherentes van a estar representados como vamos a ver más adelante por dos estructuras que van a ser la célula adherence y la mácula adherence que se encuentran en la región lateral propiamente dicha al

igual que las uniones de hendidura el lado izquierdo lo que estamos viendo es una imagen de microscopía electrónica intentando representar en los diferentes sectores laterales de dos células contiguas la zona o club ens se está o la célula adherence y la mácula address a lo largo de los laterales representando el complejo los complejos uniones adherentes en esta diapositiva podemos observar en la imagen de la izquierda la representación de dos células epiteliales contiguas adyacentes donde se evidencia la región apical la región lateral y la región basal podemos evidenciar dentro de la región lateral la unión o

crujiente representada como un componente o como el componente más apical dentro de la región lateral en la imagen del centro lo que vemos son dos membranas celulares adyacentes representando dos membranas de dos células contiguas están marcadas con flechas rojas y en el medio el espacio intercelular representado por una flecha verde vemos que existen en este complejo de unión excluyente diferentes proteínas detrás membranas que sirven como anclaje de estas proteínas van a hacer la clorina que es la que tiene la principal función de unión estrecha de barrera y es la que más vamos a encontrar en

cantidad dentro de los complejos de uniones las claudín as que a ver más adelante que se utilizarán como conductos de tipo extracelular es para el pasaje para celular de iones que otras sustancias y los complejos jam que son los complejos de molde molécula adhesiva de la unión este tipo de complejos pertenecen la superfamilia y las inmunoglobulinas por sí mismo no tiene una función específica sino que trabajan asociados a las claudín as en la imagen de la derecha vemos una foto de una microscopía electrónica y por una técnica de microfractura lo que podemos evidenciar es una

de las caras de su membrana celular vemos la cara externa inter celular y representado por la flecha vemos unas crestas y entre ellas surcos estas crestas están formadas por estas propias proteínas de otras membranas principalmente las colinas y lo que van a generar junto con la membrana celular contraria es una adhesión perfecta como si fuesen una huella digital permitiendo esa función de barrera de la cual habíamos hablado así mismo también estas proteínas detrás membrana van a estar adheridas al citoesqueleto propio de las células mediante otros complejos proteicos que vamos a llamar las proteínas con dominio

pdc está estas son la z o 1 z o 2 iceta o 3 que van a interactuar principalmente con la ok lubina y las claudín as para unirse al citoesqueleto de cada una de las células correspondientes en las uniones o crujientes las proteínas involucradas y los conductos que ellas forman van a permitir el movimiento de sustancias a través de la membrana lateral y por debajo de la unión creciente llegar al espacio el compartimiento inter celular la permeabilidad de las minas o crecientes depende principalmente de las proteínas claudina ya que éstas son las responsables de la

formación de los conductos acuosos extras celulares como podemos ver en la imagen de la derecha representada por la flecha azul de este modo tanto las claudín as como las rutinas son las principales proteínas que van a determinar no solamente el hermetismo sino la selectividad del pasaje de sustancias entre las células continuando con los complejos de uno en lateral como ya hemos mencionado las uniones adherentes proveen estabilidad mecánica entre dos las especiales contiguas mediante la unión del citoesqueleto de una célula con el citoesqueleto de la otras células y dependiendo qué tipo de células se trate el

citoesqueleto va a estar formado por microfilamentos de actina o por filamentos intermedios también manhatan la capacidad de traducir señales siendo una función muy importante para el reconocimiento y la diferenciación entre célula de célula voy a poder identificar dos tipos de uniones adherentes entre célula y célula una se denomina son la adherencia que va a interactuar con las de filamentos de actina dentro del citoesqueleto de la célula y el otro va a ser la mácula adherence o también se denomina demo soma que va a interactuar con los filamentos intermedios del citoesqueleto de las células además más

un poco más adelante vamos a poder encontrar otros dos tipos de uniones adherentes donde las células epiteliales se van a apoyar sobre la matriz del tejido con en la región basal ese tipo de unión se van a llamar adhesiones focales o también contactos focales es un sinónimo y emi hermoso más antes de comenzar a describir los diferentes tipos de uniones adherentes vamos a mencionar las proteínas detrás membrana protagonistas que van a formar estas uniones adherentes y son conocidas con el nombre de moléculas de adhesión celular o camps por sus siglas en inglés según la estructura

molecular se identificaron e clasificaron cuatro tipos de familias principales las cadenas las integrinas las selectivas y la superfamilia de las inmunoglobulinas como son proteínas de transmembrana van a poseer una región intracelular y otra región extracelular la región extracelular de estas moléculas de adhesión va actuar con una región similar que pertenezca a la molécula de adhesión de la célula que se encuentra enfrentada y según el tipo de enlace como podemos ver en la diapositiva se ocurre entre diferentes moléculas de adhesión se va a denominar un enlace de tipo éter o físico o interacción hetero física y

si el enlace entre moléculas de adhesión celular es del mismo tipo entre la de unas células de otras células se va a denominar interacción o enlace como phil y ccoo las regiones intra celulares social a citoplasmática van a estar enlazadas a los componentes del citoesqueleto a través de otras proteínas de unión y dependiendo qué tipo de célula nos encontremos hablando el citoesqueleto va a estar formado por microfilamentos de actina o por filamentos intermedios este tipo de uniones tienen muchas funciones pero entre ellas podemos nombrar el reconocimiento inter celular la regulación de barrera de difusión inter

celular la generación de respuestas inmunitarias la apoptosis entre otros la célula de drenes va a ser un tipo de unión adherente con una configuración parecida al de las uniones o crujientes con una configuración en forma de banda contigua alrededor de la célula como si fuese un cinturón es por eso que se denomina nula las cadenas que van a ser las moléculas de adhesión celular transmembrana protagonistas de este tipo de unión generalmente las cadenas van a mantener una interacción de tipo como física con su célula vecina en su porción extracelular y del lado intracelular citoplasma tico

van a estar asociadas a un grupo de proteínas intracelulares que se denominan katelynas el complejo que forman las cadenas con las catequinas se va a unir a otras proteínas como podemos ver en la imagen de la derecha que se denominan vincule inah y actina alfa para generar la interacción de las cadenas con el sitio esqueleto formado por filamentos intermedios de actina de la propia célula los componentes extras celulares de las cadenas van a estar unidos a los componentes extra celulares de la célula contraria por medio de iones de calcio esto quiere decir que la integridad

morfológica y funcional de las formulas adherence va a ser calcio dependientes quiere decir que si falta calcio se va a disociar la molécula de cadherina y se va a destruir la unión el otro tipo de uniones adherentes se denomina mácula adherence o también se llaman de tomás van a favorecer una unión de tipo localizada entre las células como si fuesen múltiples puntos de soldadura por eso se la llama mácula a diferencia del otro tipo de unión la célula que la rodea en forma de cinturón a la célula las proteínas protagonistas de este tipo de unión

van a ser las de molinas y las de sumo colinas que van a unir las membranas plasmáticas entre las dos células contiguas estas proteínas son miembros de la familia de las cadenas y por lo tanto como vimos en la diapositiva anterior también van a hacer calcio dependientes del lado citó plasmático de la membrana de cada una de esas células se van a encontrar una estructura que tiene una forma de disco y que está compuesta por un material muy denso y se denomina placas de adhesión del des mosso ma y va a facilitar la unión de

estas proteínas detrás membrana a los filamentos intermedios que forman el citoesqueleto de la célula cada placa de adhesión va estar compuesta por varias proteínas pero las más importantes se llaman desmo platinas y placo globina otra particularidad como se puede ver en la imagen de la derecha es ver como los filamentos intermedios parecen tener asas que se introducen a través de la placa adhesión y vuelven a salir el citoplasma continuamos con las uniones comunicantes que también se pueden llamar uniones hendidura o nexos estas son las únicas estructuras que van a permitir el paso directo de moléculas

de señalización de una célula a otra como pueden ser iones moléculas reguladoras o pequeños metabolitos a través de estos poros son importantes en cualquier tejido que tenga actividad de coordinación por lo tanto no sólo lo voy a encontrar en el tejido epitelial sino que lo van a poder ver más adelante en el músculo liso en el músculo cardíaco y también en el tejido nervioso las uniones hendiduras están formadas por 12.000 conductos que se denominan conexiones y están incluidos en las membranas de cada una de las células el colegio el conexión de una membrana celular está

alineado acoplándose con el conexión coincidente de la membrana de la célula contigua y de esa forma va a permitir la comunicación entre células célula cada conexión va a contener seis unidades simétricas de una proteína integral de membrana que se denomina konex inah por lo tanto el canal entero va a estar constituido por 12 subunidades de conexión a seis de cada uno de estos conexiones y van a tener una disposición de forma circular rodeando y formando un canal de tipo tras membrana cilíndrico estos conductos van a permitir que las moléculas pasen en ambas direcciones de forma

uniforme la apertura y el cierre de estos canales de hendidura en la superficie extracelular parecería también ser calcio dependientes y finalizar vamos a hacer la región basal donde vamos a encontrar diferentes especializaciones de la región basal una de ellas es la membrana basal que es una estructura especializada que está ubicada entre la región basal de las células epiteliales y el estroma del tejido conectivo subyacente o sea en continuidad con el tejido epitelial el otro van a ser las uniones célula matriz extracelular que lo que van a hacer van a ser un tipo de uniones que

fijan las células hacia la matriz extracelular este tipo de uniones se van a denominar adhesiones focales y envidiamos o más y por último los repliegues de la membrana celular celular o basal que no son más ni menos que repliegue de la membrana de las células basales que buscan aumentar la superficie celular y facilitar las interacciones morfológicas entre las células y las proteínas de la matriz extracelular a continuación en las próximas de positivas vamos a hacer hincapié y detallar un poco más la membrana basal y las uniones célula matriz extracelular a veces pueden surgir controversias con

respecto a los conceptos de membrana basal y lámina basal que en esta diapositiva vamos a tratar de aclarar el término membrana basal se asignó originalmente a la microscopía óptica y se definió como una capa amorfa densa de grosor variable que se localizaba en las superficies basales del tejido epitelial se pudo ver que con la atención de hd convencional resultaba muy difícil poder observar en la mayoría de los tejidos esta zona y reconocieron que la técnica de paz era el método de elección para poder identificarlas y esto se debió a una gran cantidad de sacarlos de

los proto lucanos que estaban acumulados en gran cantidad y densidad en esta zona a medida del traspaso del tiempo y gracias a la microscopía electrónica pudieron surgir se en nuevas descripciones y surge el concepto de la lámina basal a lo cual se definía como una capa bien definida de un material de tipo electro denso que estaba entre el tejido epitelial y el tejido conectivo subyacente con alta resolución se pudo ver que estaba compuesto por una red de filamentos finos compuestos por la mínina colágeno tipo 4 y pro técnica no sin los clic o proteínas asociadas

también se pudo ver que entre la lámina basal y la propia célula existía un espacio que era relativamente claro o lo que se denomina el electrodo lúcido a lo cual lo llamaron lámina lúcida este espacio contiene las porciones extras celulares de los de las moléculas de asociación celular que llegamos a ver más adelante principalmente miembros de la familia de las integrinas todavía existe controversia sobre el grado en que la lámina basal vista con el microscopio electrónico se corresponde con la estructura de script a cómo cambiar una basal en la microscopía óptica algunos autores siguen sosteniendo

que la maná basal incluye no sólo la lámina basal sino también la capa secundaria de fibra de colágeno tipo 3 que vemos en esta área positiva en la porción inferior que son las fibras reticulares y esas fibras reticulares terminan formando una tercera lámina que es la lámina reticular pero sepan y cabe aclarar que la lámina reticular no pertenece al tejido epitelial sino que pertenece al tejido conectivo subyacente en esta diapositiva podemos observar los componentes moleculares de la lámina basal en la porción superior vemos de forma incompleta la porción basal de una célula epitelial y por

debajo los componentes de la lámina basal cada célula epitelial va a sintetizar y a secretar los componentes moleculares y éstos se van a ensamblar para formar la lámina basal por fuera de la propia célula la polimerización de las moléculas de la mínina dependiente de calcio va a ser el inicio de la formación de la lámina basal esos polímeros de lámina van a ser fijados a la superficie celular por receptores de membrana como dijimos en la diapositiva anterior de la familia de las integrinas al mismo tiempo las moléculas de colágeno de tipo 4 se van a

ensamblar con los polímeros de la mina y estas dos estructuras van a estar conectadas por puentes de en táctica y aseguradas por otra proteína de anclaje como el pelícano para finalizar el colágeno tipo 4 conectado a los polímeros de la mínina brinda el sitio a otras moléculas de la lámina basal para que interactúen y constituyan una lámina basal que sea totalmente funcional en esta diapositiva podemos observar las especializaciones de la región basal este tipo de uniones adherentes va a tener como finalidad mantener la integridad morfológica entre el tejido epitelial y el tejido conectivo subyacente las

dos principales tipos de uniones adherentes se van a denominar adhesiones focales y emi demos o más las adhesiones focales como estos complejos de unión tras membrana van a tener una cara citoplasmática que va a interactuar con el citoesqueleto de las células que posean microfilamentos de actina en la región extracelular o en la cara extracelular se van a unir a las proteínas de la matriz extracelular de la lámina basal la principal familia de las proteínas transmembrana que interviene en las adhesiones focales va a ser la de la familia de las integrinas en la cara citoplasmática estas

integrinas van a interactuar con los microfilamentos de actina del citoesqueleto a través de la actina alfa la vinculan a catalina y la pac si lina en el lado extracelular las integrinas se van a unir a las glicoproteínas de la matriz extracelular en general de la mínina y la fibronectina las adhesiones focales van a desempeñar como dice en la diapositiva un papel muy importante en la percepción y transmisión de señales desde el medio extracelular hacia el interior de las células en cambio se mide mucho más van a aparecer en los epitelios que necesiten una función de

adhesión más fuerte y estabilidad entre el tejido epitelial y el tejido conectivo subyacente éstos generalmente se ven los órganos como la córnea la piel la cabellera 'la el esófago la vagina cuando uno ve la imagen de la derecha recuerda a los des mosso más y esta imagen impresiona hacer la mitad de una de esas estructuras por eso es que se denomina en mi demo soma cuando uno lo examina al microscopio electrónico eliminemos oma va a exhibir una placa de adhesión intracelular en el lado citoplasma tico la membrana basal que tiene una composición proteica similar a

la placa de lesmo soma ya que contiene proteínas similares a las de máquinas que ya habíamos visto que son capaces de fijarse al sitio esqueleto a que parte del citoesqueleto a que composición principalmente al sitio esqueleto que posea filamentos intermedios y como todo complejo transmembrana que se une a sito esqueleto va a necesitar proteínas de asociación y las las principales proteínas de asociación entre la placa y el citoesqueleto son la pectina la harina y el pp 230 a diferencia de los demás o más cuya proteína de la membrana parecen pertenecer o pertenecen a la familia

de las cadenas que son dependientes de calcio la mayoría de las platinas de transmembrana en el mismo soma van a pertenecer a la familia de las integrinas ya faltando poco para que finalicemos y haciendo mención a las primeras diapositivas vamos a recordar que el tejido epitelial no solamente es de revestimiento sino también puede ser de tipo glandular que sea de tipo glandular significa que sus células o grupos de células van a tener una función en común que es elaborar un producto particular a partir de compuestos que obtengan de la sangre y una vez elaborado este

producto lo puedan secretar en esta diapositiva podemos ver que existen diferentes formas de clasificar al tejido epitelial glandular y una de las formas de clasificarlo es según el lugar donde vuelcan sus secreciones las glándulas exocrinas secretan sus productos en forma directa oa través de conductos o tubos hacia la superficie externa esos conductos o tubos pueden tener solamente la función de transportar el material que se produjo sin alterar ninguna de la con ningún factor de la composición o pueden ir modificándolo a lo largo del trayecto al adicionar o resolver diferentes sustancias en ese recorrido esto lo

vamos a poder ir viendo a lo largo de la cursada con diferentes órganos glandulares las glándulas endocrinas no van a tener sistema de conductos sino que van a secretar sus productos al tejido conectivo e inmediatamente se van a volcar a los vasos sanguíneos este tejido conectivo recorriendo por el torrente sanguíneo hasta llegar a las células o los órganos que tienen como objetivo estos productos de las glándulas exocrinas se van a denominar hormonas otras formas son las glándulas para clinas donde las células que secretan la sustancia no lo van a hacer al torrente sanguíneo sino que

lo van a hacer las células contiguas y por último la señalización de tipo auto clean a donde la secreción molecular de la propia célula va a estimular a la misma célula que la produjo otra forma de clasificarlo es según el ciclo de secreción y definimos la secreción constitutiva cuando la secreción es un proceso continuo y no requiere ningún estímulo específico para producir lo que pero lo que produzca valga la redundancia este propio tejido del anular en cambio la secreción regulada es un proceso que es discontinuo que requiere de algún tipo de estímulo para que se

desencadene la producción y secreción de la sustancia es el ejemplo de las glándulas mamarias en la diapositiva anterior a la clasificación de glándulas exocrinas las puedo sub clasificar según los mecanismos básicos de liberación de sus productos de secreción y lo puedo clasificar en secreción de tipo mero crina donde los productos de secreción llegan a la superficie en vesículas las vesículas se fusionan con la membrana plasmática de la célula y vacían su contenido por eso auditó sis un ejemplo de ellos son las relacionales pancreáticas otro tipo de secreción apocrinas donde se libera el producto segregado en

la porción apical de las células rodeado por una capa de citoplasma que está cubierto de membrana plasmática un ejemplo de esto son las glándulas mamarias donde es responsable de liberar grandes gotas de lípidos hacia la leche y lo último una secreción de tipo óleo crina donde el producto de secreción se acumula dentro de la célula en maduración y al mismo tiempo ésta sufre una muerte es la programada una apoptosis entonces quiere decir que tanto los productos de secreción como los detritos celulares se eliminan hacia la luz de la glándula un ejemplo de esto son las

glande se vacías otra forma de clasificar a las glándulas exocrinas es según el número de células que la compongan y pueden clasificarse en dos tipos unicelulares o multicelulares del lado izquierdo lo que estamos viendo es un preparado histológico que está en contacto con una luz sub marcada como siempre con la estrella en contacto con esa luz siempre tengo que encontrar un tejido de tipo epitelial y está marcado con el corchete veo una sola fila de células donde predomina el alto sobre el ancho esto es un epitelio de tipo cilíndrico simple e intercalados entre es epitelio

encuentra unas células más grandes con el citoplasma bakú lado que son células que forman glándulas unicelulares se denominan o se llaman células cali si formes ya la van a donar más adelante y secretan una sustancia alucinógena moco del lado derecho vemos también marcado con una estrella la luz de un órgano y como siempre en contacto con ese órgano tiene que haber un tejido epitelial vemos que ese tejido epitelial de revestimiento en la superficie se imagina hacia el lado contrario y tiene forma de tubo uno de ellos está marcado con color verde y vemos que hay

un conjunto de células que terminan formando esta estructura tubular esto es una glándula tubular conformada por muchas células glandulares en esta diapositiva lo que podemos ver en la representación de las diferentes porciones de las glándulas exocrinas multicelulares vamos a aprender dos nuevos conceptos el concepto del número lo denominamos a la porción de la glándula o del tejido epitelial glandular que posee a las células secretoras las células encargadas de producir el producto que se va a secretar y luego van a tener que recorrer conductos escritores o tubos escritores hacia la superficie y esa porción se denomina

con duro escritor como vimos en diapositivas anteriores estos conductos pueden transportar solamente lo producido por el anhelo mero o muchas veces pueden modificarlo absorbiendo o secretando otras sustancias a lo largo de este recorrido la forma de clasificar a las glándulas exocrinas es según la disposición de las células secretoras en simples ramificadas o compuestas a su vez las glándulas exocrinas simples y compuestas pueden clasificarse según su forma en tubulares hacinar es también denominada salió lares o tubulares como una combinación de ambas según el tipo de secreción de las glándulas exocrinas la vamos a clasificar en mucosas

ser osas lipídicas y de transporte de iones en la próxima diapositiva vamos a desarrollar la de tipo mucosas y celosas que son las más frecuentes en esta diapositiva podemos ver representadas glándulas de secreción cerosa cuando la de secreción mucosa vigilando la de secreción lipídica la secreción de tipo mucosa es consecuencia de la gran recopilación de las proteínas con oligosacáridos agónicos los gránulos de moho sino genos que se van acumulando en el citoplasma son más positivos sin embargo como son solubles en agua se suelen perder durante la preparación de rutina en los preparados tenido con h&m

otra las características de estas células mucosas es que sus núcleos suele estar aplanado contra la base debido a la acumulación de los productos de secreción en el citoplasma los gránulos de musina las las furiosas van a producir secreciones de tipos proteicas noble y cocinadas o con muy escasa y lic oscilación por lo tanto el núcleo suele ser normalmente ha redondeado oval el citoplasma apical son detenidos intensamente con ellos y na porque son células productoras de proteínas por esa misma razón el citoplasma peri nuclear suele ser vaso filo porque tiene un artículo endoplasmático rugoso como cualquier

su la productora de proteínas en esta diapositiva podemos ver a signos o estructuras glandulares con formas de a signos de las glándulas salivales como el azul mandibular que son glándulas mixtas y por lo tanto poseen tantos así no celosos como signos jugosos y del margen derecho estamos viendo una glándula que tiene una forma tubular ramificada secreción de lípidos como las glándulas sebáceas de la piel en esta última diapositiva podemos ver un resumen de las diapositivas anteriores sobre la clasificación del tejido epitelial glandular seguramente para muchos de ustedes nos resulte fácil el desarrollo de una materia

de primer año de la universidad en estas condiciones que no son las típicas espero que los diferentes materiales y herramientas que le vayamos brindando a lo largo de la cursada lo puedan ayudar lo mejor posible y le deseo el mejor de los éxitos muchas gracias