resumo do livro desenvolvimento humano Esse é o capítulo 3 com o título a formação de uma nova vida cada capítulo inicia com uma frase esse capítulo diz o seguinte a vida é sempre um momento valioso e constante em que Esperamos que algo aconteça a maior parte das pessoas pensa que o desenvolvimento inicia no Nascimento porém se inicia no útero durante o processo de fecundação e é justamente esse o assunto do capítulo 3 a fecundação ou concepção é o processo no qual o espermatozoide se une com o óvulo criando uma célula chamada zigoto que se duplica
várias vezes para criar todas as células que compõem um bebê em mulheres sexualmente maduras a ovulação ocorre a cada 28 dias até a menopausa no caso dos homens a produção dos espermatozóides ocorre nos testículos ou glândulas reprodutoras sendo produzidos centenas de milhões ao dia no clima sexual eles são liberados porém somente uma pequena parte deles consegue alcançar as tubas uterinas local onde ocorre a fecundação Nascimentos múltiplos normalmente após o processo de fecundação inicia o processo de desenvolvimento de um único bebê porém em alguns casos temos a formação de nascimentos múltiplos os gêmeos trigêmeos quadrigêmeos ou
mais você já pensou Qual a causa dos nascimentos múltiplos existem duas maneiras de ocorrer os nascimentos múltiplos a primeira são os gêmeos dizigóticos ou fraternos são resultado de dois óvulos separados que são fertilizados por dois espermatozóides diferentes podendo os irmãos serem do mesmo sexo ou de sexos diferentes essa tendência à produção de mais óvulos tem origem genética passada pela família materna a segunda forma de Nascimentos múltiplos é gênios monozigóticos nesse processo só o óvulo fecundado por um único espermatozoide se divide formando gêmeos idênticos apesar de serem idênticos ao longo da vida podem sofrer alterações devido
às influências ambientais esse processo é chamado de epigênese nos anos de 1980 e 1990 nos Estados Unidos Unidos a taxa de trigêmeos ou mais quadruplicou o que é preocupante pois os nascimentos múltiplos podem estar Associados a complicações na gravidez parto prematuro baixo peso ao nascer e deficiência ou morte do bebê mas essa taxa vem diminuindo gradativamente nos últimos anos mecanismos da hereditariedade Por que temos semelhanças físicas e comportamentais de nossos pais e ancestrais a hereditariedade vem para explicar a transmissão genética de pais para filhos no momento em que o óvulo e o espermatozoide se unem
eles passam a bebê um conjunto genético com as características desde a cor dos olhos saúde intelecto e personalidade código genético Você já ouviu falar de código genético o suporte da hereditariedade é o DNA que significa ácido desox ribonucleico a estrutura de uma célula de DNA lembra uma escada longa e espiralada cujos degraus são feitos de pares de unidades químicas chamadas de bases as bases são as letras do código genético que são lidas pela maquinaria celular a adenina t tinina c citocina g guanina obviamente cada ser humano possui um Genoma único a ideia do Genoma não
é uma receita para produzir seres humanos mas é um ponto de referência que mostra a localização de todos os seres humanos uma analogia para compreender o Genoma é compará-lo a uma biblioteca com muitos livros até que os livros sejam lidos por uma enzima chamada RNA o conhecimento contido nos livros não é concretizado e a seleção de Quais livros serão tirados da estante e lidos é determinado por fatores ambientais esses fatores ambientais ativam e desativam genes em diferentes momentos do desenvolvimento O que determina o sexo isto historicamente quando a mulher não tinha um bebê do sexo
masculino era motivo de separação a ironia disso é que o espermatozoide do pai é o que determina geneticamente o sexo da criança no momento da fecundação 23 pares de cromossomos do pai e 23 pares de cromossomos da mãe se unem 22 paros são chamados de autossomos quer dizer que são cromossomos ligado à expressão sexual o visgo terceo um do pai e um da mãe é o que determina o sexo do bebê padrões de transmissão genética durante o ano de 1860 um monge austríaco chamado George Mendel fez um estudo com ervilhas ele cruzou ervilhas que produziam
somente sementes amarelas com V Ilhas que produziam somente sementes verdes essas plantas híbridas só produziram sementes amarelas O que significa segundo ele que as sementes amarelas eram dominantes No entanto quando ele cruzou as plantas híbridas 75% delas eram amarelas e 25% verdes com isso ele constatou que existem a herança recessiva onde a característica Pode não estar aparentemente expressa atualmente sabe-se que o quadro genético dos seres humanos é mais complexo do que isso porém os estudos de Mendel contribuíram para o conhecimento moderno da genética herança dominante e recessiva você tem covinhas nas bochechas se seus pais
também TM você herdou dinheir dominante se eles não tem você erou de herança recessiva genes que produzem expressões são chamados de alelos o indivíduo recebe um Alelo do pai e um da mãe caso os dois alelos recebidos sejam idos o indivíduo é homozigótico caso os alelos sejam diferentes ele é heterozigótico para a característica na herança dominante o alelo sempre será Expresso Independente se a pessoa for heterozigótica ou homozigótico já na herança recessiva o indivíduo precisa receber dois alelos recessivos um do pai e um da mãe se o traço recessivo for Expresso não terá o alelo
dominante Imagine que seus pais têm cabelos castanhos e o cabelo ruivo é uma herança recessiva Se receber um Alelo referente ao cabelo castanho do pai o indivíduo terá cabelo castanho ou se receber um Alelo para cabelo castanho somente da mãe também terá cabelos castanhos a única possibilidade de ser Ruivo é recebendo um Alelo recessivo do pai e da mãe são poucos os traços que se def dessa maneira a maior parte deles tem herança poligênica Ou seja a interação de vários gênes
