Olá aluno na aula de hoje vamos falar sobre absorção parte um de acordo com o seu plano de ensino nós vamos começar a falar da farmacocinética né pensando na farmacologia a gente precisa entender o que que é farmacocinética E farmacodinâmica então nós vamos falar da farmacocinética primeiro o que que seria e eh essa farmacocinética seria o estudo do movimento de um medicamento no interior do organismo então para diferenciar farmacocinética é o efeito do organismo no medicamento o que que o organismo faz com o medicamento a partir do momento que ele entra em contato e no
caso da farmacodinâmica a gente tem o contrário é o que que o medicamento faz com o corpo a partir do momento que ele chega no seu tecido alvo tá então primeiro a gente vai entender esse caminho esse processo do medicamento para depois a gente entender o seu efeito no tecido as características farmacocinéticas determinam sua concentração no plasma Então a partir do momento que a gente entende a farmacocinética das medicações a gente entende o quão esse esse medicamento esse fármaco vai estar biodisponível na corrente sanguínea o quanto ele vai conseguir fazer da sua ação do seu
efeito né quanto de concentração a gente precisa para que ele chegue a esse efeito né ou se é abaixo ou se é acima Qual é o efeito tóxico né qual qual a concentração mínima que a gente tem que dar Qual a máxima então conhecendo a farmacocinética a gente conhece o a a os efeitos desse medicamento né e a partir daí a gente sabe a concentração que precisa estar presente no plasma dentro da farmacocinética a gente tem quatro processos básicos né que é absorção distribuição biotransformação ou metabolismo tá e excreção tudo isso ionado ao medicamento então
a absorção do medicamento a distribuição do medicamento dentro do organismo a biotransformação desse medicamento e sua excreção então nessa imagem vocês têm a representação desses quatro processos que acontecem a partir do momento que o medicamento é administrado tá então a droga no local de administração então isso vai o que uma das coisas que vai influenciar na farmacocinética do medicamento é justamente a via de administração escolhida tá Então se vai ser vi oral eh injetável né parenteral Por subcutâneo eh intravenosa intramuscular tudo isso pode afetar a farmacocinética desse medicamento primeiro passo então é a absorção nós
vamos falar dela nessa aula né sobre a as algumas características da absorção e a partir do momento que esse medicamento ele absorvido a droga entra no plasma tá essa droga ela pode ser diretamente ente eliminada uma parte dela pode ser excretada sofrer uma metabolização e ser excretada outra parte pode ser distribuída E assim a partir da distribuição ela vai chegar no seu tecido alvo e ser utilizada fazer o seu efeito tá nesse processo de fazer o efeito da medicação ela vai sofrer uma transformação de celular então é a biotransformação ou o metabolismo desse medicamento a
partir do momento que ele sre a ação ele vai ser eliminado E aí passou-se as quatro fases da farmacocinética Então vamos falar da primeira fase que é a absorção tá primeiro definir a absorção que seria a transferência de um medicamento do seu local de administração para corrente sanguínea então é a forma que o medicamento vai ter acesso à corrente sanguínea para chegar nos tecidos então a absorção ela tem e ela tem vários obstáculos dependendo da via de admin fração utilizada tá E é necessário atravessar essas membranas biológicas então por exemplo a gente tem como membranas
biológicas epitélio gastro intestinal se for vi oral eu tenho que passar pelo trato gastrointestinal para ser absorvido eu tenho eh endotélio vascular né os vasos sanguíneos as células dos vasos sanguíneos devem ser atravessadas a gente tem outras membranas celulares que participam desse processo então a gente precisa entender que o medicamento precisa passar por todas essas Barreiras para chegar na corrente sanguínea e um detalhe importante é lembrar que essas membranas plasmáticas elas são compostas por uma bicamada lipídica tá então a bicamada fosfolipídica né sendo mais eh eh completa aqui a bicamada fosfolipídica é um um processo
que acaba selecionando alguns medicamentos deixando alguns passar e outros não então é importante a gente entender as características dos medicamentos para saber se eles são capazes de atravessar uma bicamada ou não e para passar através dessas eh dessas membranas plasmáticas né dessas células desses obstáculos a gente precisa entender algumas formas de passagem então primeiro a gente tem o transporte passivo que é definido como um transporte sem gasto de energia ou seja a célula não gasta energia para que o medicamento passe de um lado para o outro tá E aí através do transporte passivo a gente
tem exemplos como a di fusão simples de fusão facilitada e a filtração como formas de transportes passivos tá então eh só explicando um pouco de cada um na difusão simples a gente tem Lembrando que como o transporte é passivo a gente tem eh um gradiente de concentração que auxilia nessa passagem Como assim o medicamento ele vai passar de 1 meio menos mais concentrado para um menos concentrado né então ele é a favor né acaba puxando para para diminuir uir essa diferença entre as concentrações Então a partir do gradiente de concentração o local mais concentrado vai
mandar um pouco desse medicamento para um local menos concentrado para equilibrar tá então a gente tem o gradiente de concentração como um fator favorável para facilitar a passagem dos medicamentos sem gasto de energia E no caso da difusão simples a gente tem passagem de eh eh medicamentos lipossolúveis ou seja aqueles medicamentos apolares nós vamos ver em PH das substâncias como isso influencia na sua passagem tá e a gente preciso lembrar que a camada da membrana celular ela é uma bicamada fosfolipídica então o fato do medicamento ser lipossolúvel ou seja ele se dissolverem em lipídeos ele
se misturar em lipídeos facilita a sua passagem por essa bicamada lipídica tá E outra coisa importante na difusão simples é o peso molecular ou seja entre aspas o tamanho dessa molécula do medicamento quando é um peso molecular pequeno compatível com a membrana facilita a sua passagem entre essas essas cabecinhas de fósforo da bicamada fosfolipídica tá então aí eu consigo essa passagem só que aí a partir do momento que eu tenho eh eh passagem de moléculas hidrossolúveis que sejam pequenas a aí eu tenho o que a gente chama de filtração tá então no caso da difusão
simples eu tenho passagem de e é substâncias de de moléculas lipossolúveis podem ser menores né no caso das moléculas hidrossolúveis bem pequenininhas que às vezes elas se utilizam de canais prontos porque ela não consegue passar entre os fosfolipídeos aí a gente tem a passagem a partir da filtração fora isso a gente tem a difusão facilitada é que no caso ela vai ser facilitada por uma uma proteína carreadora mas ainda assim é a partir do gradiente de concentração Então eu preciso de um gradiente de concentração com uma parte mais concentrada passando para uma menos concentrada A
partir dessa proteína que Vai facilitar a passagem por que que eu preciso de proteína porque essa molécula é um pouquinho maior então ela não passa facilmente entre as camadas fosf lipídicas no C no caso do transporte ativo a gente tem uma passagem com gasto de energia tá então é através do do do do gasto de energia celular é que eu consigo a passagem desses medicamentos para dentro da célula através da membrana E aí com esse gasto de energia eu consigo passar contra um gradiente de concentração Ou seja eu não preciso ter essa diferença de concentração
de uma molécula de um ambiente para outro tá então eu posso continuar passando mesmo que a parte de dentro esteja com maior concentração do que a de fora tá então no caso do transporte ativo a gente tem o transporte ativo com carreadores ap pinocitose e A fagocitose como forma de transportes Só que no caso de transporte ativo com carreadores eu preciso de receptores específicos porque essas proteínas carreadoras elas precisam de um um sistema chave fechadura para encaixar E aí sim ela permitir a passagem no caso da fagocitose a gente tem uma mudança na membrana que
vai envolver essa molécula na fagocitose a gente envolve moléculas sólidas e na pinocitose a gente envolve moléculas líquidas então é não é seletivo viu gente a a mudança na característica da membrana vai envolver qualquer tipo de molécula sem um um uma ligação específica e colocar essa molécula para dentro da célula que que pode influenciar na absorção a gente tem vascularização e área de superfície onde vai ser administrado esse medicamento tá Se tiver vascularização eu vou facilitar a passagem desse medicamento na via de administração paraa corrente sanguínea e a área de superfície quanto maior mais fácil
ocorrer essa absorção tá então eh Área superfícies maiores vão manter esse medicamento em maior maior tempo em contato com os vasos sanguíneos então facilita a absorção no caso de concentração do medicamento as formas farmacêuticas vão facilitar né como é manipulado como é montado aquela eh eh formulado aquele medicamento E aí eu vou conseguir uma concentração adequada para que seja absorvido de forma mais rápida ou às vezes como necessário de forma mais lenta transporte com Constituição da membrana eh a forma com que a membrana possibilita a passagem às vezes nós temos membranas fenestradas com passagens maiores
espaçamento entre as células um pouco maior a gente tem às vezes tecidos Barreiras nós vamos ver as barreiras hemato encefálico hematotesticular que são Barreiras mais com células mais juntinhas mais próximas que não permitem a passagem do medicamento entre elas tá tudo isso pode influenciar o PH do meio e o PK do medicamento que isso altera por exemplo a polaridade do medicamento que influencia diretamente na sua absorção então das membranas biológicas nós temos trato gastrointestinal e epitélios como a pele a córnea e a bexiga nós temos os capilares com máculas fenestrados e com bloqueio completo ou
seja os vasos sanguíneos eles podem ter máculas passagem o que facilitam né um uma abertura maior ou fenestrados que também são essas aberturas só que de forma mais eh eh espaçada e Menor tá e com bloqueio completo vou mostrar na imagem ó aqui a gente tem um bloqueio completo Então tá tudo fechado é muito dificilmente vai passar alguma medicação um exemplo de epitélio vascular dessa forma é a barreira hematoencefálica que dificilmente o medicamento vai passar só alguns em específico aqui a gente tem o fenestrado que eu tenho pequenas aberturas bem espalhadas mas vejam que são
pequenas tá E aqui eu tenho grandes aberturas que seriam no caso as fenestradas aí facilita a passagem de pequenas moléculas grandes moléculas né da maioria dos medicamentos Barreiras como hematotesticular e a placenta a placenta a gente tem algumas diferenças entre as espécies e algumas passam mais fáceis do que outras no caso por exemplo a a placenta hemocorial que é o que acontece em humanos e primatas a gente tem um contato direto do sangue humano né aliás desculpa do sangue da mãe com o tecido da placenta do filho né então o o o fetos os envoltórios
né estão em contato direto com o sangue então facilita a passagem nos outros casos a gente tem alguns tecidos que separam além dos envoltórios eh fetais tá então dificulta ainda mais um exemplo é a a placenta de ruminantes je equinos de suínos que a gente tem vários tecidos como Barreiras Isso dificulta passagem por exemplo de anticorpos E aí o que que acontece O Colosso se torna essencial porque é uma forma de passar imunoglobulinas que não se consegue passar através da placenta chegamos ao final da nossa aula até o próximo vídeo e bons estudos
