oi gente hoje eu vou falar sobre uma técnica chamada Fish Fish significa hibridização in situ fluorescente E se a gente dividir cada uma dessas palavras a gente tem hibridização que significa basicamente ligar uma pequena sequência de DNA ao DNA do paciente incito que significa no lugar e florescente que é basicamente algo que brilha então feche de forma bem resumida é Ligar alguma coisa que brilha no DNA e por que eu faria isso Além de que é bem legal e bonito ver os cromossomos coloridos uau que lindo é usado principalmente para a gente saber se aquela
região que a gente está interessado está presente ou não no DNA e onde que ela tá a técnica de Fish é parecida com a técnica de cariótipo então se você ainda não viu o meu vídeo sobrecariótipo você pode clicar ali e ir lá assistir o ficha parecido com o cariótipo porque a gente vai pegar uma amostra de sangue do paciente vai fazer uma lâmina com Células E aí essa lâmina a gente vai colocar no microscópio e vai ver aquelas células A diferença é que no Fish A gente vai colocar uma pequena sequência de DNA que
brilha naquelas Células E também porque o microscópio em questão ele consegue detectar fluorescência então o microscópio que a gente usa é diferente com isso a gente consegue saber se aquela pessoa não tem um pedaço do DNA ou se aquele pedaço tá no lugar diferente em outras palavras a gente consegue detectar deleções duplicações e translocações para ilustrar eu vou usar um exemplo existe uma síndrome chamada síndrome 5p menos que antigamente era chamada de síndrome querido chá que é causada pela perda de um pedaço do cromossomo 5 imagina que essa é o DNA dessa criança com hipótese
diagnóstica e síndrome 5p menos aqui é o cromossomo 5 que veio do pai e esse é o cromossomo 5 que veio da mãe eu fiz essa sequência de DNA que brilha e que vai se ligar se ela tiver aquela sequência se ela não se ligasse significa que ela não tem aquela região agora um outro exemplo aqui nós temos uma célula normal e aqui a gente pode ver um cromossomo 9 vamos supor que ele foi herdado do pai o outro cromossomo 9 que foi herdado da mãe um cromossomo 22 que foi herdado do pai e o
outro cromossomo 22 que foi herdado da mãe aqui a gente tem uma pequena sequência de DNA que brilha vermelha para identificar o cromossomo 9 e a gente tem uma pequena sequência de DNA que brilha em verde para identificar o cromossomo 22 já nesse outro caso do lado a gente encontra uma pessoa então que tem uma translocação aqui então a gente consegue ver um cromossomo 9 então ele tá brilhando vermelho aqui a gente tem um cromossomo 22 que tá brilhando em verde e aqui a gente consegue ver o que a gente chama de cromossomos derivativos a
gente consegue identificar um cromossomo 9 que tá brilhando em vermelho mas esse outro cromossomo aqui o 22 ele tá brilhando tanto Verde quanto vermelho então o microscó de fluorescência ele vai identificar essa cor como sendo mais ou menos um amarelo basicamente o que a gente que tá enxergando aqui é que aquela sequência que brilha em vermelho é aquela sequência que brilha em verde elas estão próximas uma da outra ou seja esse cromossomo 22 ele tem tanto a parte a região do cromossomo 22 mas ele também tem um pedaço do cromossomo 9 ligado a ele e
é por isso que ele brilha em amarelo e aqui a gente tem uma outra forma de representar o que aconteceu naquele caso Então a gente tem cada par de cromossomos aqui né um que foi dado do pai o outro que foi herdado da mãe e aqui quando a gente vê o cromossomo 9 a gente vê um cromossomo 9 normal um cromossomo 22 normal e a gente vê um cromossomo 9 ligado a um pedaço do 22 e um cromossomo 22 ligado a um pedacinho do cromossomo 9 ou seja uma translocação Eu mencionei que eu fiz é
parecido com o cariótipo eu já mencionei algumas diferenças mas outra diferença que vale a pena mencionar é que o Fish tem uma resolução maior que o cariótipo ou seja existem coisas que a gente consegue detectar usando Fish que a gente não conseguiria detectar com o cariótipo porque o cariótipo ele detecta alterações grandes em torno de 5 milhões de bases ou 5 Mega bases e eu fiz um outro vídeo aqui também que vocês podem clicar e lá assistir para vocês terem uma ideia do tamanho dos cromossomos outra coisa importante sobre o Fish é que ele é
um teste direcionado então se eu quiser saber se uma criança tem um pedaço do cromossomo 5 faltando antes de mais nada eu tenho que suspeitar que ela tem um pedaço do cromossomo 5 faltando e não dos seis do sete do oito do nove do 10 ou 16 ou 17 da mesma forma se um casal quer saber se eles têm uma translocação equilibrada o ideal é que ele já tem uma ideia de quais são os pedaços que podem estar trocados de lugar porque outra pessoa na família já foi diagnosticada com alguma coisa é por isso que
cada teste tem a sua utilidade se for alguma coisa grande Talvez o cariótipo seja o melhor teste se for alguma coisa pequena Talvez seja Ofício teste indicado e claro que essa decisão ela vai depender da nossa hipótese diagnóstica ou seja vai depender do que a gente acha que pode ter causado aquela doença ou aquela perda gestacional por exemplo e é por isso que se você está pensando em fazer um teste genético o ideal seria que você conversasse antes com alguém que entende do assunto e agora que eu aproveito para fazer propaganda do meu serviço de
aconselhamento genético Não só eu atendo paciente de forma remota em todo o Brasil como eu tenho um site que faz com que seja muito fácil marcar sua consulta Então eu vou deixar o link aqui na descrição do vídeo e eu gostaria de pedir que vocês fizessem uma avaliação positiva no Google se possível principalmente quem já se consultou comigo mas se os meus vídeos já te ajudaram a entender mais sobre genética e entender o seu resultado então deixa lá uma avaliação positiva por favor e é isso Obrigada por assistir meu vídeo e compartilhem por favor com
quem vocês acham que poderiam se beneficiar dessas informações
