o Olá lá na sala de hoje mas falaremos sobre a toxicologia dos medicamentos então Nós faremos uma abordagem falando sobre como os medicamentos foram descobertos E como eles são desenvolvidos nos dias de hoje também falaremos um pouco sobre a forma com dinâmica a farmacocinética a biodisponibilidade e bioequivalência dos medicamentos [Música] bom então é o desenvolvimento dos fármacos aconteceu ainda é nos milhares de anos atrás do Egito já se identificaram alguns algumas plantas que tem a capacidade de medicinal E essas dessas plantas eram isoladas algumas sementes algumas folhas rizomas e até mesmo a casca do caule
dessas plantas com o objetivo de tratar doenças de indivíduos né Então até à atualidade nós temos drogas importantes no ramo da cardiologia é no ramo dos dos antibióticos né que são obtidos a partir de partes de plantas certo porque que a gente não chama isso de fitoterapia Porque como a gente sabe o medicamento e E aí do a partir de um composto químico né a fitoterapia a partir de uma parte de um produto natural pode ser casca caule da mesma forma só que não é isolado esse composto químico Ok então essas drogas atuais elas são
isoladas de rizomas de raízes de folhas sementes Entretanto a partir dessas dessas estruturas nós extraímos ainda uma substância ainda menor que é o próprio composto químico que ele se responsabiliza em fazer o o efeito benéfico em trazer algum efeito benéfico para o paciente certo então esses fármacos eles já tinham se já eram evidenciados na Grécia antiga já era um evidenciados também na civilização egípcia né onde as pessoas já retirar os extratos já isolavam extratos de plantas para fazer o tratamento de algumas enfermidades bom então nós temos hoje é uma molécula química também retirada do pulmão
e do intestino de animais e para a formulação de um farmaco chamado é Karina então é Karina é um fármaco que ele diminui a agregação plaquetária então ele faz com que exista uma diminuição da coagulação do sangue e a substância que é formulada a heparina é extraída também do pulmão e do intestino de animais bovinos e suínos então a gente não utiliza da do tecido em si mas a gente retira do tecido uma formulação um produto químico né do tecido pulmão e do tecido o intestino nós tiramos um produto químico referente a heparina certo nós
também temos a capacidade de desenvolver fármacos a partir de bactérias bactérias e fungos então nós temos hoje a penicilina que é um dos é o primeiro antibiótico a ser descoberto né a penicilina e ela foi obtida através de bactérias do gênero do gênero staphylococcus né Então essas bactérias nós conhecemos hoje como é mofo né E aí elas foram isoladas e em retirar uma substância uma molécula química que era capaz de evitar o crescimento de outros microrganismos Então olha que interessante a penicilina ela é obtida de uma bactéria e esta estrutura obtida de bactéria inibe o
crescimento de outras bactérias então em viabilizar o crescimento de outras bactérias Este é o princípio dos antibióticos né Nós obtivemos eles de bactérias que inibem o crescimento de outras bactérias então que nós podemos observar é que os fármacos mesmo na atualidade eles podem ser extraídos de produtos naturais ainda com as plantas das raízes as cascas de plantas nós podemos obter essas esses fármacos também do tecido animal como pulmão como o intestino como rins e como o próprio pâncreas né para formulação da insulina e também de microrganismos vivos Como as bactérias os fungos que podem também
nos fornecer substâncias químicas capazes de controlar o crescimento de outros microrganismos bom então como é que acontece o desenvolvimento dos fármacos na atualidade então nós estamos vivendo é a formulação de vacinas né Inclusive a vacina voltada o convívio E aí eu não sei se vocês percebem que nas redes sociais e na televisão está sempre se referindo as etapas de desenvolvimento da vacina então a vacina ela já está na Etapa 2 A vacina já para o coronavírus já está na etapa 3 na etapa 4 já foi já foi administrada em número X e voluntários para avaliar
a sua eficiência contra o vírus né então nós temos basicamente para o desenvolvimento de um farmaco três fases principais né a fase um a fase 2 e a fase 3 e entretanto Antes de iniciar nas fases de testes clínicos nós Ainda temos os testes pré-clínicos Então como é que a gente inicia a o a formulação de um farmaco Inicialmente nós estaremos testes pré-clínicos depois nós faremos testes clínicos quando a gente fala em testes pré-clínicos a gente tá falando em testes in vitro em I também em um Vivo o que seria testes in vitro test in
vitro é quando a gente utiliza de testes em tecidos né em células em num equipamento que a gente chama que é um equipamento em vidro né que é um equipamento de banho de órgãos enfim é chamado de festas invitro certo a gente também pode estar fazendo esse está o vidro na bancada ainda com materiais sem vida mesmo tecido morto né células não viáveis e depois a gente parte para os testes in vivo que é quando a gente faz os teste propriamente dito em animais não é quando a gente parte dos Testes é o pré-clínicos a
gente vai observar inicialmente o efeito nas funções orgânicas o mecanismo de ação EA toxicidade Então tudo parte do princípio da toxicidade do inicialmente quando a gente quer descobrir uma droga uma nova droga a gente primeiro tem que saber de onde vai vir e se esta molécula química né qual é a origem desta molécula química e a gente vai fazer o isolamento dessa substância química então por exemplo nesta imagem aqui eu tenho uma planta né E gastou plantas nós temos isolar uma substância natural essa substância natural após ser isolada ela vai ser trabalhada química né esse
e depois a gente vai obter aí quantas substâncias químicas eu consegui obter deste desta base que foi a minha planta né então por exemplo nós observamos que desta planta nós tivemos a retirada de 10 mil substâncias químicas a partir da retirada dessas dez mil substâncias químicas será isolados né Qual a substância que eu quero trabalhar então qual é o fenol polifenol que eu vou tá trabalhando e Qual é o objetivo é do meu trabalho então subo entendemos que eu quero encontrar uma substância que é que atue no sistema cardiovascular então eu retirei essa substância da
planta isola-se substância e agora eu vou testar essa substância nos tecidos referentes ao sistema cardiovascular então por exemplo eu entro aqui num vaso sanguíneo né então eu faço testes in vitro de tecidos referentes de células referentes ao sistema cardiovascular E aí eu faço isolamento das células da artéria das células do coração das células dos rins que são referentes ao sistema cardiovascular e aplico Aquela minha nova substância e vou então observar qual seria o efeito dessa substância nesses tecidos isolados Esses são os meus testes in vitro né Estou fazendo in vitro de tecidos que já estão
isolados há e eu poderia é considerar que é um teste e Vivo também não porque é esses tecidos eles podem ter sido obtidos de animais que já morreram obviamente né e que não necessariamente Eles foram utilizados para experimentos né é um animais que são os tecidos que são doados para testes não necessariamente são de animais que é estavam sendo usados em laboratório certo então isso se refere aos meus testes in vitro né Estou testando aqui a minha substância nesses tecidos após observar o efeito eu dessas dessas moléculas aqui que eu isolei eu vou partir para
os testes in vivo que são nos próprios animais certo Antes de iniciar os testes para o sistema cardiovascular por exemplo eu vou testar a toxicidade da minha substância química e eu vou isolar o animal que eu vou trabalhar e vou aplicar drogas né a droga ou eu vou aplicar a substância química em doses diferentes para avaliar se causa algum efeito tóxico nesses animais certo e a partir daí eu estou testando a toxicidade desse dessa substância é a escolha do animal para os testes pré-clínicos também é muito importante porque se eu quero uma droga que atua
e não sistema cardiovascular eu tenho que escolher também um animal que chegue próximo ao meu sistema cardiovascular né Por exemplo se eu quero testar uma droga que atua em um coração eu tenho que pegar um animal que se aproxima que o seu coração se aproxime o máximo possível de um animal humano é de um homem para eu testar essa droga Então a escolha do animal ela também é referente ao tem que ser o que se aproxima mais ao homem certo então por exemplo é cardiovascular a gente utiliza muito ratos para fazer esses testes é se
fosse sistema imunológico como por exemplo desenvolvimento de vacinas é utilizado os coelhos que o sistema imunológico dos Coelhos se assemelha muito ao ser humano e assim sucessivamente já testei na isolei na bancada testei in vitro nos tecidos e agora eu faço os testes in vivo em animais observei a toxicidade primeiramente e depois observei o efeito no sistema cardiovascular observando este efeito positivo eu vou partir para fase de testes clínicos e aí na fase de testes clínicos a gente ainda dividir ele em três fases e uma última chamada fase quatro na fase um dos Testes clínicos
nós vamos testar a droga em voluntários sadios tá voluntários sadios pessoas sadias e sem doença algumas nós vamos testar o efeito desta droga nesses voluntários e aí nós vamos observar como a droga é referente ao sistema cardiovascular nós vamos observar de modo geral se ela não está trazendo alterações em pessoas que não têm problemas de saúde E se eu quero que ela traga benefícios primeiro eu quero saber se não vai trazer nenhum malefício à quem não tem o problema certo após observar esta avaliação na fase um eu parto para fase 2 em que eu vou
selecionar pacientes com a doença e agora sim eu vou testar o fármaco referente aquele problema que eu quero encontrar que são as doenças cardiovasculares então eu testo a segurança a eficácia a dose EA farmacocinética em alguns pacientes selecionados com a doença que eu quero testar observei o efeito eu vou partir então para fazer três em que eu vou contar a esta minha droga com uma droga já referente a um tratamento é uma droga placebo Tá certo então eu já observei o efeito em pacientes com a doença agora eu vou comparar esta droga esta que eu
quero que seja desenvolvida com uma outra que já está em uso ou com a outra que não tenha efeito nenhum essa refere-se então a fase 3 do protocolo desenvolvimento dos parcos e por fim a gente tem a fase Quatro em que é essa esse medicamento vai ser enviado para os órgãos responsáveis para aprovação e registro da droga para entrar na ser comercializada como um medicamento tá no nosso caso no Brasil nós temos a Anvisa que é o órgão responsável por liberar as drogas para uso da Comunidade E então após as fases de testes pré-clínicos e
clínicos do fármaco nós devemos considerar a biodisponibilidade e a bioequivalência do efeito deste fármaco mas o que se refere a biodisponibilidade e bioequivalência é esse esses dois termos a gente utiliza muito quando a gente descreve É uns medicamentos de marca ou similares e genéricos né então o que seria biodisponibilidade a biotina de biodisponibilidade E perdão são parâmetros farmacocinéticos que quanto e fica um fármaco na corrente circulatória após administração e determinadas informa então administra o medicamento por via endovenosa e eu vou avaliar quanto tempo ele vai passar na minha corrente sanguínea fazendo efeito né a cinética
o movimento do fabrico né então qual é o tempo que ele passa da entrar é pela Via endovenosa até a saída pela via de excreção por exemplo a via renal certo enquanto que a bioequivalência ela vai bem mostrar a equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sobre a mesma forma farmacêutica contendo e identifica composição de princípios ativos e com compatível disponibilidade então na bioequivalência eu vou avaliar um tabaco por diversas vias diferentes via endovenosa via intramuscular via subcutânea né e vou ver qual seria a melhor equivalência desse Farma qual seria o melhor efeito desse fármaco nessas diferentes
vias certo então quando a gente fala de medicamento genérico e medicamento de marca é tanto um como outro já passaram por testes de biodisponibilidade e bioequivalência entretanto os medicamentos similares eles ainda não passaram por por esses testes de biodisponibilidade e bioequivalência embora eles estejam usando substâncias equivalentes como não existe esses testes existe o risco do medicamento não ter um efeito esperado durante o uso certo no entanto os medicamentos genéricos e os medicamentos de marcas já tem a liberação de biodisponibilidade e bioequivalência no mercado E então como é que agem os fármacos para estudar a atuação
dos alunos nos sistemas a gente utiliza da farmacocinética e da farmacodinâmica né Então essas são as duas áreas da farmacologia que a gente vai tá estudando o efeito desses fármacos bom então um vai casar olhando a farmacodinâmica vai estar avaliando o que o fármaco faz no corpo o que forma que faz no organismo a dinâmica dele e o outro do que o fármaco o que o organismo faz com o fármaco Então como é que o organismo faz até da entrada até a saída deste fármaco é o que a gente chama de simétrica é o movimento
do fármaco pelo corpo e o outro é um fármaco atuando sobre as células e Sistemas e na farmacocinética por sua vez a gente vai estar avaliando a liberação absorção a distribuição a metabolização e eliminação e excreção deste fármaco certo então cinética tudo relacionado a movimento Então como ele é liberado como ele é absorvido como ele é distribuído metabolizado é eliminado e excreção e a gente vai estar observando aqui ainda o tempo em que o fármaco é leva né para acontecer tudo isso enquanto que na farmacodinâmica a gente vai a observar o local de ação deste
fármaco né ele entra pela corrente sanguínea ele vai para qual célula qual afinidade deste fármaco Qual o mecanismo de ação ele vai inibir alguma coisa ele vai estimular alguma coisa no corpo né e a partir deste mecanismo de ação a gente vai e quando os efeitos os efeitos diminuição do batimento cardíaco aumento dos batimentos cardíacos diminuição de uma resposta inflamatória aumento de uma resposta inflamatória então tanto quando a gente estuda a farmacocinética como nós estudamos a farmacodinâmica a gente vai estar observando a concentração no local do receptor é um todo fármaco para ele agir no
meu corpo ele precisa encontrar um receptor e a partir da entrada pelo receptor é que a gente vai avaliar sauna com o cinele cinética e a farmacodinâmica neste fabrico com o meu está agindo e como corpo está agindo sobre ele E aí não tem como agem os fármacos Então a gente tem a via de administração esse fármaco vai para o trato gastrointestinal é absorvido no trato gastrintestinal por exemplo e passa então para a Corrente sanguínea a o fármaco que eu me refiro aqui que ele passa pelo trato gastrintestinal é referente a um fármaco que seja
de via oral né Tem um paciente tomou o fármaco pela via oral ele absolvido e então passa a entrar na corrente sanguínea o forma consegue da corrente circulatória em direção aos tecidos então é a região onde este fármaco vai atuar também o fármaco para o sistema imunologico Então esse fármaco é absorvido no meu trato gastrointestinal e em seguida ele vai em direção ao meu sistema imunológico certo e depois a gente vai a integração do farmaco dissolvido nos fluidos biológicos enquanto mesmo que eu Farma quarto e no meu sistema imunológico apenas ele também vai estar sendo
distribuído por todas as outras as outras células do corpo e é isso também precisa ser avaliado para nós observar mousse esta esta distribuição pelos fluidos corporais se refere algum risco de toxicologia né algum risco toxicológico do Fábio bom então quais seriam os fatores que vão interferir na absorção deste fraco primeira coisa é a via de administração dependendo da via de administração a gente pode está tendo uma absorção mais rápida uma absorção mais lenta do fármaco então uma administração via oral esse forma que vai passar por um processo de digestão vai ter absorção e depois a
distribuição nos flor de sanguíneos e isso pode levar um tempo né quando comparada a uma via parenteral né a uma via endovenosa por exemplo aplicou da veia geralmente a licitação ela é acontece livro de forma imediata né como também a administração na Via intramuscular e na subcutânea todas essas vão ter um tempo de atuação do fármaco né então sendo a via endovenosa ou intravenosa a via mais rápida e de absorção do saco e outra coisa que também pode estar influenciando na absorção do fármaco é a quantidade do fluxo sanguíneo é o nível de hidratação nenhum
paciente EA circulação posterior é seu paciente está mais hidratado vai ter mais fluxo sanguíneo se paciente ta menos hidratados vai ter menos fluxo sanguíneo isso também vai influenciar na absorção do fármaco a forma da droga gente também tem drogas líquidas das drogas em comprimidos que estão que devem ser absorvidos no trato intestinal ou drogas em com em comprimidos que vão ser absorvidos ainda no estômago vão ter e também níveis de absorção diferente né EA interferência intestinal também pode estar relacionada com a absorção do fármaco uma vez que no intestino ocorre a maior além da absorção
dos fármacos é a maioria dos fármacos são absorvidos havia intestinal e entretanto no intestino a gente tem as vilosidades E aí se existe algum processo inflamatório do intestino paciente que tem aí destino irritado tem uma doença de Crohn em que as vilosidades estão diminuídas E aí a taxa de absorção dos fármacos e dos nutrientes de modo geral são mais baixas Então essas seriam algumas das quatro vezes que podem estar influenciando na taxa de absorção vias de administração quantidade do fluxo a forma da droga e a interferência do próprio intestino que é onde acontece a absorção
da maioria das drogas outros fatores também nós nós podemos considerar o peso do indivíduo peso corporal porque o peso vai influenciar também na dose de algumas trocas né considerando que é quanto maior peso o maior teria que ser a concentração da dose dessa droga Então peso pode estar influenciando o efeito da primeira passagem Então os primeiros o primeiro tempo que esse fármaco leva para fazer cinquenta por cento do seu efeito máximo isso faz diferença né alguns cargos que são mais potentes do que outros e se a gente estaria valendo a potência desse fármaco EA combinação
de uma droga e outra droga ou um alimento é muito importante a gente avaliar que existem transferência droga droga existe interferência droga nutriente o exemplo clássico seria a utilização de uma droga que precisa de um meio ácido classe absorvido né E aí se eu utilizo uma droga prévia que alcaliniza o meio deixa o meio mais alcalino e não consegue ser a outra droga não consegue ser absorvida é um exemplo clássico é trazendo para nomes né que a gente utiliza o Omeprazol que vai deixar o meio mais alcalino e em seguida nós nós administramos um complexo
B por exemplo que precisa de um meio ácido para ser absorvido Então como Omeprazol ele vai deixar o ambiente mais alcalino mais básico sem utilizar o complexo bem seguida eu vou estar diminuindo a minha capacidade de absorção porque eles são compatíveis né então é uma combinação aí droga nutriente importante certo então ferro por exemplo ele também precisa do meu o ácido para ser absorvido algumas fibras também precisam de um meio ácido para serem absorvidos a dor e estresse também pode ser considerado um fator interferente na absorção dos fármacos então dor e estresse podem diminuir o
fluxo sanguíneo e os movimentos através do trato gastrintestinal e isso faz com que ocorra a diminuição da taxa de absorção do fármaco o PH que foi isso que eu acabei de falar em que os medicamentos ácidos atravessam as mucosas gástricas em quantos básicos atravessam a do intestino então por isso que eu tenho falo com os que devem ser administrados na Via gástrica e fármacos que devem ser administrados na Via intestinal porque eles 36 dependem do PH do Meio para serem absorvidos são muitas vezes se o paciente está de sonda por exemplo sonda nasogástrica eu preciso
que Esses medicamentos sejam colocados na região gástrica para serem absorvidos Então eu tenho que Observar se isso vai influenciar na minha absorção E se o paciente estiver com a sonda nasoenteral em que o medicamento vai ser jogado diretamente no intestino do paciente que eu também preciso Observar se esse fármaco não vai sofrer com o PH do Meio intestinal contribuindo assim para a sua absorção ou dificultando a sua absorção bom então o fármaco é vai ser distribuído pelo corpo de que forma a princípio o fármaco sai da corrente circulatória em direção aos tecidos e depois nós
se fala que entra em uma concentração desse ouvido nos fuidos biológicos essa distribuição dos fluidos biológicos refere-se Então as capacidades do fármaco de se ligar em determinadas regiões do corpo por exemplo o forma que ele pode estar chegando à proteínas plasmáticas proteínas do próprio sangue né do próprio plasma que isso pode ser chamado de uma ligação reversível ela acontece e ela a corre e deixa de ocorrer em modo reversível ela pode estar ele pode estar se ligando a membranas das células circulantes então e também pode ficar livre solto sem se ligar e no próprio plasma
até chegar ao tecido correspondente aonde ele vai ser vai ter o seu efeito né é então que é importante a gente observar que drogas e lipossolúveis elas atravessam com facilidade as membranas celulares porque na nossa membrana celular gente tem lipídios Então essas drogas elas passam com mais facilidade pelas células pelas membranas e entram nas células né O que não ocorre com as drogas e hidrossolúveis então a gente tem muitas vezes que observar azure administração por causa da compatibilidade da droga com havia Então a gente tem administração por via e via parenteral muitas vezes essas drogas
que vão pela veia elas precisam ser hidrossolúveis porque a gente tem o plasma e o prazo não existe uma grande quantidade de água e então a água ela vai ser responsável pela via de transporte da droga Então a droga precisa ser compatível com esse plasma né outra forma também é as drogas limpas solúveis e elas vão por exemplo por uma via subcutânea pelo tecido né de gordura essas drogas Elas têm afinidade pela gordura e pela melhor vida Ela seria a via subcutânea é é um dessa ilustração a gente diz o seguinte ter um grande e
suprimento de sangue tem suas vantagens as drogas se distribuem mais rápido a órgãos como eu no caso aqui um coração então é mais uma ênfase à questão do fluxo sanguíneo influenciado nessa droga Lembrando que as drogas que se distribuem facilmente pelo plasma sanguíneo em geral elas são hidrossolúveis elas são solúveis em água por isso que elas rapidamente ganhou a corrente sanguínea E aí na prática que a gente pega necessidade de estar diluindo esta droga na água né porque na água a gente vai ter a facilidade de transporte da droga respectivamente Oi e a eliminação do
fármaco né então esse fármaco agora ele vai deixar de existir no organismo através da excreção essa expressão ela pode ser direta através dos rins que vai sair pela urina e pelas fezes né na eliminação da bile Oi e aí ele vai passar uma circulação circulação é prática passar pelo fígado para ser eliminado pelos rins ou pelo amigo então quando a gente também pode estar eliminando este fargo através da transpiração e da respiração então a gente pode estar suando né na através do suor gente pode eliminar o fármaco também e na respiração se o forma que
eu tive a capacidade de gás uma capacidade gasosa a gente pode estar eliminando também via pulmonar né na expiração o forma que ele também vai passar por um processo de metabolização e transformação para então ser eliminado quando é que acontece essa metabolização e essa biotransformação é atransformação ela vai acontecer por via enzimática em que uma forma química se transforma em outra então eu tenho um fármaco com uma molécula química ele vai sofrer a ação de uma enzima e as enzimas vai transformar ele em uma o é claro que seja capaz de ser eliminada pelo corpo
e aí quando ela transforma esta nova molécula uma molécula capaz de ser eliminada nós temos um forma com que por exemplo se transforma em uma molécula hidrossolúvel que Vai facilitar a sua eliminação via urinária por exemplo certo ou então é um fármaco lipossolúvel que vai será eliminado através da bile pelo sistema intestinal pelas fezes os rins os pulmões aparelho intestinal o tecidinho plasma eles são responsáveis por fazer essa eliminação Então antes de ser eliminado do corpo antes de Deixar de existir do corpo este fármaco ele vai ser metabolizado e biotransformada a neta atualização em geral
dos ábacos vai acontecer nas células hepáticas em que eu pego as enzimas do fígado transformando aquela forma química em uma nova forma química o Filipe essa eliminação essa forma nova que o Farma qual adquiri ela pode ser hidrossolúvel e ela pode ser lipossolúvel e significa dizer que ela pode ser diluída em água ela pode ser facilmente ter uma ideia em gordura para avaliar qual seria a melhor via de eliminação caso São João havia hidrossolúveis se forma que vai ser facilmente é eliminado pela urina caso sejam havia lipossolúvel e se fala que pode estar sendo eliminado
pelos pelas fezes né pela Via intestinal E aí bom então quais seriam os fatores que podem estar influenciando na eliminação e no metabolismo neste Fábio para eliminação do fármaco eu dependo do meu metabolismo é fático E aí pessoas que obtiverem insuficiência hepática por exemplo elas podem estar tendo dificuldade na eliminação de se fala certo características genéticas também é muito importante porque algumas pessoas têm dificuldades em se Matias carências de algumas enzimas e essas enzimas elas podem ser muito importantes na metabolização do fármaco e isso pode contribuir com a deficiência de eliminação e a idade também
influencia na eliminação do fármaco uma vez que a idade compromete órgãos né diminui a funcionar a funcionalidade de alguns órgãos como também é biodisponibilidade em algumas enzimas então é o metabolismo do Idoso por exemplo ele já é o metabolismo mais lento isso pode fazer com que o fármaco passe mais tempo na corrente sanguínea para então ser metabolizado e em seguida eliminado então a idade também vai estar influenciando na eliminação do fármaco outros fatores que podem estar influenciando a gente tem aqui a idade por exemplo E aí um recém-nascido ele vai ter uma função hepática em
uma função renal imatura por isso que bebê isso e recém-nascidos eles têm uma um limite de utilização de fármacos muitos fármacos não podem ser utilizados ainda em beber ou em crianças prematuras Por que eles não têm maturidade nos órgãos que são responsáveis pela metabolização crianças né também tem um aumento da atividade de algumas enzimas a metabolizar o fármaco muito rápido e o fármaco ter um efeito muito rápido o inesperado por isso que as doses para o peso devem ser muito bem calculadas nessa nesses indivíduos que têm que são crianças ou recém-nascidos os idosos como eu
já falei vamos ter um trato gastrintestinal menos acido - modo - móveis né com a mobilidade prejudicada em sua influenciar tanto na absorção como também na eliminação o sistema cardiovascular também o débito cardíaco vai ser alterado Então ele pode ter uma dificuldade na distribuição desse fármaco pelo plasma o fígado vai ter alguma dessas alguma deficiência tanto de fluxo como de enzimas metabolizadoras os rins também passam pelo mesmo pela mesma diminuição de fluxo com uma taxa de filtração diminuída e de excreção diminuída isso pode fazer com que a eliminação do fármaco seja reduzida e Olá tudo
idosos fazem uso de polifarmácia né que a interação de vários fármacos isso pode gerar o influência no seu efeito final é o uso concomitante de fármacos podem ter influenciado no seu efeito final é eu aprendi fármaco do fármaco Pode ser inalterado né E aí ele pode estar ainda sendo eliminado na urina pela bile sistema intestinal saliva Leite né em mulheres que estão amamentando suor e lágrimas como eu já havia falado anteriormente a e ainda fala com cinética nós vamos estar avaliando absorção a excreção a distribuição EA metabolização neste sábado na absorção a gente vai estar
vendo aqui o momento em que a droga entra na corrente sanguínea é o movimento desse fármaco pelo corpo o momento que ele entra na corrente sanguínea então ele aqui ó vem para o intestino é absorvido no intestino então cai na corrente sanguínea é esse é o processo de absorção em seguida ele vai ser distribuído pelos tecidos através da circulação a distribuição pelos Tecidos em que ele vai acometer sistema nervoso sistema tegumentar sistema urinário todos os sistemas são acometidos pelo pelo mesmo fármaco em seguida ocorre a metabolização que a transformação da droga em uma em uma
nova fórmula são para poder então ele se excretado ou eliminado a eliminação que vai acontecer pode ser feita por via renal ou por via prática e intestinal como nós falamos anteriormente via renal é uma droga hidrossolúvel geralmente ver hepática uma droga lipossolúvel né que tem uma afinidade maior pelas gorduras para então ser eliminadas nas fezes 1 bom então a farmacodinâmica como a gente já havia falado anteriormente é lá vale a dinâmica desse fala com o movimento do fármaco no corpo né Então a partir daí nós podemos estar valendo reações que ocorrem nos níveis moleculares e
celulares desencadeadas pelo fármaco e atuando em sítios específicos de concentrações adequadas Então a partir desse movimento a gente vai tá vendo o efeito do fármaco né E aí esse forma com ele vai se ligar a proteínas celulares a enzimas e a receptores alvos a partir do momento da ligação desse fármaco para então atuação dele para o efeito esperado a gente vai ter a definição de drogas agonistas né então toda droga que interagir com o receptor e produzir uma resposta apropriada que aquela que a gente quer que aconteça a gente chama de uma droga agonista Então
eu administrei uma o agonista é sempre uma molécula química que se liga a um receptor e promove uma ativação promove uma ação que é o esperado Então esse forma que ele vai ser atraído por uma afinidade para o seu receptor que geralmente são proteínas de membrana E aí vai gerar o efeito sério vai gerar uma ação enquanto que se eu tiver uma droga que se liga a um receptor e essa droga impeça a entrada de Outras Drogas naquela mesma célula eu vou estar chamando essa droga de droga antagonista né então antagonista ele impede a ligação
de um outro agonista aí além de não possui ação farmacológica então o agonista ele atua ele se liga o receptor promovem o efeito promove o ação o antagonista ele se liga ao receptor inibe qualquer outra ligação o ou qualquer outra ativação então com a ligação do antagonista nós não temos uma ativação daquela droga nós não temos um efeito nação esperar certo então essa seria o nosso fluxograma da farmacodinâmica e da farmacocinética Então a gente tem a a dose do fármaco administrado o processo de absorção do fármaco que vai entrar na corrente sanguínea vai ser distribuídos
para o local de ação e vai promover um efeito farmacológico esse efeito é uma resposta que pode ser boa ou ruim né pode ser eficaz ou pode ser tóxica essa todo esse circuito esse sistema a gente se refere a farmacodinâmica em compensação se após a absorção e Distribuição nós vamos avaliar o fármaco nos tecidos e e a Suelen me nação a gente se lembra da farmacocinética né falou de eliminação falou de entrada EA eliminação farmacocinética falou de entrada e resposta Lembramos de farmacodinâmica e por e por fim a gente finaliza aula falando da farmacovigilância uma
vez que o fármaco é descoberto uma vez que a gente identifica sua farmacocinética em sua farmacodinâmica a gente vai avaliar a sua resposta é em diferentes grupos administrados né o as drogas já estão em uso pela população Mas a gente continua fazendo a farmacovigilância que avaliar as atividades e os efeitos deste fármaco em os Agudos e crônicos de tratamento certo então Conta as pessoas que estão expostas e utilizando esse fármaco vão ficar sendo avaliadas através da farmacovigilância e Resumindo nossa aula de hoje nós avaliamos então as etapas da produção de um farmaco né conhecemos o
fá as possíveis ação de toxicidade e a farmacovigilância dos fármacos que estão sendo utilizados ao final desta aula você deve conseguir compreender essas etapas de criação de novo fármaco o que seria uma fase pré-clínica e uma fase clínica da criação de um farmaco entender como esses fármacos podem estar se ligando nas células do nosso corpo Então o que é um fármaco agonista O que é um fármaco antagonista diferenciar abiótico disponibilidade da bioequivalência entender quais seriam os fatores que que são influenciadores na absorção do fármaco as necessidades de se fazer toxicologia de um farmaco par Então
se liberado e conhecer a e da farmacovigilância não esqueço de fazer uma leitura importante do material disponibilizado no seu ambiente virtual antes da realização e exercício final para esta aula Obrigada pela atenção e até a próxima E aí [Música]
