[BIO] Sistema de Endomembranas

[Música] olá turma hoje vamos falar um pouquinho sobre o sistema dentro membranas bom é como o nome já diz andré vem de internos então seria um mecanismo de transporte de visitas é que ocorre internamente na célula e nesse é nesse transporte a gente vai ter nossas vias né a gente vai ter as organelas produzindo e é transportando encaminhando esse material pra outras organelas então quem faz parte desse sistema de membranas são retículo endoplasmático liso eo gozo complexo de qom onde os mesmos somos sendo somos e as vesículas é secretárias e é a gente pode então

é definir é determinar dois tipos de vias que ocorre ali dentro da cela envolvendo essas organizadas que são as vias bill sintéticas secretoras vamos olhar aqui na figura né que envolve então retículo endoplasmático complexo de golgi físico elas secretoras e os lisossomos que seria essa via representada em vermelho então tudo que é produzido no retículo endoplasmático né todas as proteínas lipídios elas são direcionadas para o gold um gol hoje ele tem a função é semelhante a uma central do correio que recebe esse material processo esse material vai é de endereçar esse material então são três

vias é de destino desse material que entra no gols ou para membrana plasmática né então a gente pode ver que serve siglas destinados para a membrana plasmática porque a gente vai ver que todas as proteger os reforços lipídios de membrana são sintetizados aqui no retículo endoplasmático liso eo gozo ou o gold vai destinar então material para os lisossomos e também material para as vesículas secretoras que vão secretar aqui no meio é seu lar por isso que é chamada de via biossintética secretora porque biossintética produz em secretora porque secreta e aí a gente tem aqui em

verde havia em do city kaká já então seria o processo inverso o englobamento de partículas do meio é seu lar pra dentro da selva então forma se as vesículas indo-se tica queimadura s 11 no windows homo e assim do sonho vai se tornar posteriormente uníssono que vai degradar todo esse material entrou na aula de hoje a gente vai ver a morfologia dessas organizadas ea função delas e como elas trabalham em conjunto pra coordenar todo todas essas meses aqui e por que esse sistema dentro membranas trabalho de maneira contínua e viaja só troca então de material

entre as organelas então vamos começar falando sobre o retículo endoplasmático tão ridículo é uma organela que está presente em todas as células eucarióticas ele é constituída por uma rede de membranas que vão delimitar cavidades né a gente pode ver aqui ó que essa rede ela se estende a partir do envoltório nuclear tá percorre quase todos citoplasma da célula essas cavidades a gente vai chama chama elas externas e o interior dessas cavidades gente chama de lúmen ou luz tá e essa rede de membranas ela se estende então forma esses labirintos de tubos ramificados e visita lula

sascha tadas ea função do retículo seria que assim vídeos e proteínas e além disso né a membrana do retículo é city de produção de todas as proteínas destinados proteínas transmil granas lipídios destinados ao próprio retículo ao complexo de golgi aos livros somos sendo somos veicula secretoras e membrana plasmática porque estou frisando isso porque a gente vai ver que a síntese de todas as proteínas inicia nível de situação só e algumas proteínas que vão possíveis sequências sinalizadores nós vão ser destinados a continuar sua síntese o nível de retícula e aí o retículo sintetiza então todas essas

proteínas destinados ao próprio retículo complexo de golgi lisossomo sendo somos visitas secretoras e membrana plasmática e além disso ele também mas sim sintetizar a maioria das proteínas a maioria dos lipídios desculpa de membrana das mitocôndrias e dos cloroplasto diz a aí a gente pode classificar o retículo endoplasmático de acordo com a sua morfologia então a gente vai ter um currículo plasmático rugoso que recebe esse nome porque a gente vai encontrar nele é os ribossomos aderidos à sua mãe branca ea idéia esse aspecto de rugosidade torna membrana dela de ds retículo mas o cosa por isso

não me gozo ea no retículo endoplasmático rugoso que vai ocorrer a síntese de proteínas e o retículo ele vai produzir dois tipos de proteínas as proteínas transmembrana se aquelas que ficam em bebidas à mina lembrando a dor é do retículo né ou seja aquelas que atravessam a membrana inseridas na membrana do retículo e proteínas solúveis que são aquelas que são é translúcida completamente que ficam liberados aqui na no interior desses cavidades aquino lúmen do retículo então não se esqueçam dois tipos de proteínas são sintetizadas a nível de retícula proteínas transmil brandas e proteínas solúveis e

o retículo endoplasmático lisio recebe esse nome porque a gente não vai encontrar o que é ribossomos aderidos à sua membrana então eles vão apresentar atividade um pouco diferente do retículo endoplasmático rugoso tá então é o retículo endoplasmático liso é a principal função dele seria o que a síntese de lipídios aqui então a gente tem uma figura mostrando duas elétrons né que mostra um hit club do plasma ártico na primeira que a gente consegue ver aquele aspecto de tubos ramificados next estendem a partir do envoltório do núcleo cheio de pontinhos esses pontinhos são o símbolo somos

que caracteriza então retículo endoplasmático gozo e aqui a gente tem então um aspecto mais visível as chicotadas sem a presença desses ribossomos que caracteriza o então retículo endoplasmático livre e o retículo endoplasmático liso ele vai tá ele pode está no meio do rio gozo como a gente está vendo aqui ou na saída do retículo tá então depende do tipo de célula não são todas as células que você tem um retículo endoplasmático liso é bastante evidente está então principalmente células hepáticas gente vai ter uma grande quantidade de retículo endoplasmático liso bom mas antes a gente continuar

falando então sobre as organelas sobre o sistema de membranas vamos falar um pouquinho sobre os índios e proteica pra vocês conseguirem acompanhar então como que ocorre essa síntese a nível de retícula então é a síntese é dividida em cinco etapas a primeira etapa seria então a ativação dos aminoácidos onde cada menino acho que vai ser legal o rn atrás portador e essa etapa ocorre em nível desse total sol tá então esse processo os é de ativação e iniciação é de todas as proteínas sempre vai ocorrer a nível disse tô só independente qual será o destino

dessa proteína a segunda etapa etapa de iniciação tá é é onde o rn a transportador carregando aquele aminoácido de iniciação à medina vai se pagar com o código de iniciação tá essa etapa também ocorre a nível disse tô só é ea terceira etapa seria o alongamento dessa cadeia política então pra os outros né vão chegar outros r as transportadores carregando o menino ácidos correspondente os códigos ali não é reaver seu dinheiro vai ocorrer às ligações peptídicas pra formar então a cadeia polipeptídeos fica essa etapa de alongamento pode ocorrer tanto nível disse tu só quanto em

nível de efetivo do plasmático gozo ea quarta etapa seria determinação e liberação aonde então finaliza concordam determinação no rn a menção dinheiro ea 5ª etapa será o direcionamento enovelamento né aonde a proteína sua assumir sua forma tridimensional que é considerado então a sua forma biologicamente ativa tá então vamos mostrar que a primeira etapa a ativação dos aminoácidos então a gente tem que o rn a transportador que é possuia aos anti código e no lado oposto gente tem então a ligação do aminoácido correspondente então esse anticorpos um aqui tá então se ativo rn a transportador e

esse rn a transportadora então ele carrega um aminoácido até se clarear aqui com 11 colo no rn a mensageiro então esse código é formado por três bases ele vai corresponder a esse aminoácido aqui que entra ou r a metro exportador está transportando tá então vai haver o pagamento dos corpos com a alça anti cópia do rg ar transportador a segunda etapa seria de iniciação tá então aqui a gente vai precisar da subunidade menor do ribossomo com um sítio a que os ide amino assim o rn a transportador e o sítio pq ao sítio repetiu a

gente vai precisar dos fatores de iniciação e do rn a missão dinheiro então o que vai acontecer essa subunidade menor do ribossomo ela vai se deslocar que na reunião mensageiro até encontrar o código de iniciação que é a metionina que é o código a hoje então adenina fura fila e guanina e esse código de iniciação vai ser reconhecido aqui no city o pp porque o sítio a ele vai estar bloqueado pelos fatores de iniciação tá então o primeiro rn a transportador trazendo aminoácido correspondente e se recordam que a menina vai chegar aqui no city o

peta então ele vai chegar no sítio pp chegando e vou correndo pareamento aqui no city o p o que vai acontecer os fatores de iniciação vão ser liberados e vai chegar à sua unidade maior do ribossomo e aí você vai ter o que o citi ware que é o sítio de saída tá com isso o city lar vai ficar o que é livre tá tão sutil vai ficar livre para permitir a chegada de um novo rn a transportador carregando novo aminoácido e aí a gente inicia a terceira etapa que é a de alongamento aonde vai

chegar então o novo um novo riaa transportador carregando então aminoácido ocorre respondente a esse código aqui no sítio ah tá então é chegou um novo rn a transportador com um aminoácido correspondente a esse código no sítio a vai ocorrer o que a ligação peptídica né então que o aminoácido que estava no sítio p vai ser transferido para o grupo minuano do aminoácido que está no sítio ar para o segundo menino ácido que chegou então observe aqui ó o que estava no city o p ele tá aqui ó até a ligação peptídica vai ocorrer entre o

grupo carboxy lula do primeiro minuto ácido com o grupo mina dor segundo a menina é do 2º aminoácido e aí o city o p ele vai perdeu a menor rn a transportadora que está num sítio pt perde transfere aminoácidos para r é transportador do sítio ah tá e aí o que acontece à o ribossomo ele vai se deslocar mais três mais um código ou três núcleos índios aqui tá três bases desculpa vai se deslocar mais três bases pra para liberar o que o citi ó tá sempre na direção que cinco linhas 3 linha então se

olha aqui ó que ele está sempre se deslocando na direção 5 linha para 3 linha e aí o que estava no sítio a vem para o sítio p o que estava no p olha aqui vêm para o city lar city wake é o sentido de saída e liberam city lar para a chegada de um novo r a transportadora carregando um aminoácido correspondente a esse código aqui tá bom o que é importante notar que que o primeiro r ar transportador primeira minuaçu ele sempre vai chegar aonde o citi o peta que é o sítio é onde

você vai encontrar o código de iniciação que é o amante uniu é que a metionina nos el kadri outros e formil metionina nos procurar e outros tá e os demais r as transportadores eles vão chegar no sítio a que é o sítio minas i urma transportador tá então isso é uma informação importante que precisam esquecer ea ligação peptídica sempre se dá com o aminoácido que está nos no cit p com grupo mina domino ácido que está no sítio a e dessa maneira então a cadeia política ela vai crescendo até encontrar quem os corpos determinação que

são aqueles cobrem que não vão determinar nenhum tipo de aminoácido e aí vai ouvir os atores deliberação vão se ligar a esse código de determinação que são o a g o gea tá então aí não correspondem nem um aminoácido então ligam se os atores liberação a cadeia polipeptídeos casa ela vai se desprender então aqui do rm a transportadora está no cit p as subunidades do ribossomo também vão ser liberados o rna mensageiro rn ar transportador e aí você pode é se ela pode utilizar esses essas subunidades scn as novamente para uma nova síntese e aí

finaliza então a síntese proteica está é bom aqui eu tenho uma animação que mostra né a chegada dos novos em as transportadores ea formação aqui o da cadeia pop tite então que tenha o rna mensageiro né então uma seqüência de nucleotídeos a cada três bases eu tenho que um código tá a direção do avanço é sempre na direção 5 linha para 3 linha você tem que as subunidades menor do ribossomo um sítio a de chegada city o pp que é o sítio pb pe pi tio da onde a cadeia pode peptídica vai sendo formada e

subunidade maior do ribossomo que a gente tem um sítio e que é o sítio de saída então aqui já mostra então que já formou a cadeia pode repetir de canel primeiro minuto nasce daqui é a metionina então você tem aqui e aí o segunda - no assunto foi a la nina então você já tem aqui dois aminoácidos e aqui mostra o que é que o próximo um próximo a urfa transportador carregando a cisteína que corresponde a esse código aqui tá aí o que vai acontecer a gente vai ter a ligação da a laminina com assistem

na né vai liberar o city lar pra entrada do próximo a r a transportadora ea cisterna vai vim pra cá e esse rn a transportadora ligada la nina ele vai sair tá e assim a gente vai tendo o crescimento da nossa cadeia então vamos ver como que vai acontecer isso então a se estenda a lâmina vai se ligar a cisteína o ribossomo vai avançar mais um código e vai chegar o próximo rn a transportadora tá então vamos lá aconteceu isso aconteceu então sistema ligado aqui com a la nina chegou um novo rn a transportadora carregando

um novo menu ácido correspondente a esse código e 11 eo rn a transportadora que liberou a menina ele saiu ora então a gente vai ter ligação da cisteína com as página que tá pra chegada do novo rn a transportador ó e assim sucessivamente né conforme vai liberando os códigos um sítio ao vai ficando livre mas chegou um novo aminoácido novo rn a transportador correspondente então a esse código e a cadeia pode repetir de que ela vai aumentando tá até encontrar quem os corpos determinação segue essa né encontrou um código determinação chega é os fatores liberação

sessa síntese libera a cadeia pode repeti dicas subunidades e aí a cadeia política nem a proteína de que a sua forma é tridimensional né com que vai determinar então a sua função néné e um dado importante é que se alterar alguma dessas bases né se a gente tiver inversão de uma dessas bases vai alterar também o que o tipo de aminoácido esse otero a seqüência de aminoácidos e oca alterando o formato dessa proteína e aí altero também é a função dessa proteína está então a forma tridimensional que determina a função da proteína se alterar aqui

na seqüência linear se tiver algum defeito na hora de replicar esse dna ao transcrever cd dna eu vou ter uma alteração no formato da proteína então só para relembrar como que ocorre então a síntese proteica tá bom mas esse processo como eu disse o processo de iniciação de ativação iniciação e de todas as proteínas ele vai ocorrer a nível desse total e aí quando você inicia a cadeia polipeptídeos cá né e começa a ocorrer o processo de a etapa de alongamento de crescimento aí a gente pode então separar as proteínas que vão ser sintetizados nível

do instituto sol e aquelas destinadas então que ocorra assim diz a nível de retícula plasmático o gostar e o que acontece o que é necessário para o céu a reconhecer que aquela proteína deve ser continuar sua síntese a nível de títulos do plasma ático tá então todas as proteínas que são destinados ao ridículo assim que inicia a síntese proteica elas vão possuir uma sequência sinalizadora que é uma seqüência de aproximadamente 60 70 minutos ácidos e essa sequência vai ficar exposta sinalizando que essa proteína deve continuar sua síntese a nível de retícula do plasma tático e

para que isso ocorra e vou precisar de alguns elementos como a partícula de reconhecimento de sinal tá essa partícula vai ficar circulando aí entre a membrana do retículo e ocitocina sol e ela que vai se ligar então aqui a seqüência sinalizadora que está marcada em vermelho e vou precisar também de quem de um receptor para essa partícula de reconhecimento de sinal esse receptor uma proteína transmembrana que fica inserida aqui na membrana do retículo então eu preciso na sequência sinalizadora da partícula de reconhecimento de sinal e do receptor para essa partícula de reconhecimento de sinal e

como que ocorre então esse direcionamento é do ribossomo é até a membrana do retículo endoplasmático rugoso então o que a gente tem aqui ó é tenho um ribossomo subunidade menor ea maior ligados então rna mensageiro o rn a transportador né trazendo os aminoácidos e aqui a gente tem então a cadeia é polipeptídeos né com a subir essa sequência sinalizadora então quando sul e quando essa sequência sinalizadora ela fica exposta a partícula de reconhecimento de sinal ela vai vim aqui vai reconhecer essa sequência sinalizadora e vai se ligar e e o interessante que quando ela se

liga sequência sinalizadora ela também bloqueia a quem o sítio a com isso impede né dá uma pausa ali na síntese protéica até que esse ribossomo então cheguei a membrana do retículo tá então você tem que a partícula de reconhecimento sinal ligada sequência sinalizadora e bloqueando o city ó tá e aí então esse ribossomo ele vai ser direcionado até a membrana do retículo mas pra ter certeza programa ela ter certeza que é por mim é mesmo o único que deve ser sintetizada nível de retícula a gente vai precisar de quem não receptor para essa partícula de

reconhecimento de sinal tá esse receptor uma proteína transmembrana que vai reconhecer essa partícula de reconhecimento de sinal reconhecendo que acontece essa partícula de reconhecimento de sinal ela é desconectada e reciclada né começando o que pode com ser utilizada novamente né e aí o que que vai o que vai acontecer o ribossomo então vai é ser liberado aqui na membrana do retículo você vai ter uma proteína de transporte aqui um transe locador tá que vai permitir vai formar um canal de translocação que vai reconhecer então a sequência sinalizadora e vai abrir esse canal para que a

cadeia pole pitt dica possa ser transferida aqui para dentro do lúmen do retículo como se pode ver que otão está na membrana do retículo tá e aí a síntese ela vai continuar novamente normalmente quando eu mostrei pra vocês a cada etapa cereta porque é de alongamento até encontrar o cob onde terminação então essa cadeia pole pititinga ela vai crescer normalmente só que é essa é uma proteína que é destinada então a aic ocorra em tão acintosa nível de que o retículo endoplasmático rugoso a e o que acontece com essa cadeia com essa sequência sinalizador então

a seqüência sinalizador ela tem duas funções é ela serve para direcionar a proteína até a membrana do retículo e também serve de sinal do início de transferência então um reconhecimento dela pelo canal de translocação é que vai abrir esse canal que permite então a passagem dessa cadeia polipeptídeos catar então quando a sequência sinalizadora é uma seqüência n terminal a gente vai vai ocorrer o que é clivagem dessa sequência sinalizadora então a gente pode ver que a conseqüência sinalizadora ela tá é foi reconhecida pelo canal de translocação nesse canal se abriu e permitiu então a passagem

da cadeia polipeptídeos tá e aí a gente tem o que há é uma pt dá sinal que vai que levar essa seqüência sinalizadora e vai permitir a abertura então desse canal é lateralmente em um canal ele abre duas formas abre pra é pra permitir a oab como um pólo por permitir a passagem da cadeia polipeptídeos cada ea bilateralmente para liberar né essa sequência sinalizadora que é uma seqüência de aminoácidos hidrofóbicos que fica inserido aqui na membrana plasmática na membrana do retículo depois ela vai ser degradada tá e aí s/a bilateralmente libera sequência sinalizadora ea proteína

também vai ser liberado então essa a forma de síntese de proteína que solúvel o nível de retícula do plasmático o gosto é onde a gente tem então a liberação da proteína que dentro do lúmen do retículo tá mas a gente pode ter a inserção de proteínas transmil brana está então como é feita essa distribuição ou inserção de proteínas transmembrana porque lembro que eu falei para vocês que o retículo ele sintetiza proteínas solúveis né então mostrei aqui pra a síntese de proteínas solúveis você crie viva a seqüência sinalizadora e libera proteína ali dentro do lúmen 12

título e também pode produzir o que proteínas transmembrana está e aí a gente te as proteínas transmembrana de passagem única e de multi com a passagem está entre a forma mais simples de inserção de proteínas temos membranas de passagem única seria o que a sequência sinalizadora é uma seqüência terminal n terminal então fica na extremidade da cadeia polipeptídeos cá está essa sequência então vai ser reconhecida pelo canal de translocação esse canal vai se abrir e vai permitir a transição o deslocamento dessas e dessa cadeia óptica aqui pro lúmen do retículo e esse deslocamento ele vai

ocorrer até encontrar quem um sinal de parada de transferência tá que também é uma sequência hidrofóbica de aminoácidos que vai ser reconhecida pelo canal de translocação e vai indicar o que que deve parar então de deslocar a cadeia polipeptídeos ali dentro do lúmen do retículo como a sequência sinalizadora é terminal e no terminal a propriedade sinal vem aqui priva abre o canal de tv o canal de translocação nesse a bilateralmente libera seqüência ora e libera proteína porque essa sequência é esse sinal de parada de transferência é uma sequência hidrofóbica e aí ela consegue ficar inserido

nessa região hidrofóbica da bi camada lipídica aqui da membrana do retículo e aí você tem inserção de uma proteína transmembrana de única passagem ea gente então a gente pode ter também a inserção e proteínas transmissor é de única passagem quando as seqüências sinalizadora é uma seqüência que interna dá porque lembra é a seqüência sinalizador ao serve para direcionar essa proteína até o ribossomo até a membrana do retículo e também serve de sinal do início de transferência tá então quando é sequência sinalizador é interna que não tá aqui na extremidade a menina então o que acontece

é que a gente vai ter o reconhecimento pelo canal de translocação esse canal ele vai se abrir vai permitir o deslocamento da cadeia polipeptídeos que aqui pro lúmen do retículo só que aí a gente não vai ter o quê a clivagem nessa seqüência sinalizadora tá então quando vocês a síntese proteica libera a extremidade carboxy ela aqui dentro do volume do retículo canal vai se abrir lateralmente liberando então a proteína que vai ficar inserida na membrana porque essa sequência sinalizadora ou sequência do início de transferência é uma sequência que hidrofóbica né que consegue ficar inserida aqui

nessa região entre fóbica da membrana tá e aí a gente tem então as proteínas transmil brandas de passagem de múltipla passagem que atravessa a membrana mais de uma vez que a gente viu quando estudou então membrana plasmática está se lembrando que todas as proteínas da membrana plasmática são sintetizadas a nível de retículo endoplasmático gozo então se uma vez elas forem uma proteína de passagem única a sempre vão ser proteínas de passagem única nela na membrana plasmática da cela também não tem como reverter isso tá então as proteínas de múltipla passagem de patras membranas de muito

com a passagem como que elas vão ficar inserido ali na membrana então a gente vai ter que ó uma seqüência sinalizadora interna a que é uma seqüência de início da transferência o canal de translocação ele vai é reconhecer vai se abrir é permite então um deslocamento dessa cadeia polipeptídeos fica até encontrar quem a seqüência de parada de transferência tá que é uma sequência hidrofóbica também chegou aqui no canal reconheceu o canal vai o que se abrir lateralmente liberando então é a proteína que vai ficar inserida atravessando membrana duas vezes através da seqüência de sinalizadora e

através das sequências e parada de transferência tá então aqui mostra após a inserção de uma proteína duas vezes na membrana agora existem proteínas que a gente viu proteína g que através da membrana mais umas sete vezes né então pra essas proteínas gente vai ter mais adiante uma nova seqüência de cinema de início de transferência e uma nova seqüência de parada de transferência tá e aí você quantas vezes forem necessários para inserida então essa proteína mais de 1 de duas quatro cinco seis vezes aí na membrana plasmática do retículo tá e aí tem uma frase aqui

para chamar a atenção que a maneira em que uma proteína recenseada e pisada é inserida na membrana do retículo determina a orientação da proteína em todas as outras membrana está então se ela foi center usada como sendo mais uma proteína transmembrana e múltipla passagem como a gente tá vendo aqui ela sempre vai ser essa proteína transmembrana de múltipla passagem não tem como reverter esse processo ela não não pode se tornar uma proteína solúvel ou uma proteína solúvel se tornou proteína transmembrana a então o processo ele a gente viu então que o retículo endoplasmático bizu ele

sintetiza o desculpo rugoso ele sintetiza proteínas tá e aí a gente viu como essas proteínas que se iniciam a síntese lanusse tô só são direcionadas até o retículo e como que ocorre a inserção então dessas proteínas a nível de retícula plasmático gostar vamos falar um pouco então do retículo endoplasmático liso tá então o retículo endoplasmático liso ele não possui ribossomos aderidos à sua membrana tá na maioria das regiões das celas eles são regiões raras né e são regiões não muito são raras na então você não tem uma grande quantidade de retículo endoplasmático liso eles podem

né ele pode estar no meio do gol o seu sítio de saída do retículo endoplasmático do plasmático nem onde vão partir visícula as que vão então levar os lipídios e proteínas que foram sintetizadas aqui a nível de retícula até o complexo de golgi em algumas celas ele é um bundão ante principalmente nas células que secretam hormônios da esteróides e nas células hepáticas e além das simples e de lípides o retículo endoplasmático liso tem também função de desintoxicação e tu na contração muscular a função de desintoxicação está relacionado então que as células com os hepatócitos enem

sido repartido no fígado então é neutralizar o efeito tóxicos de algumas substâncias eliminar através da inscrição tá louco como que ocorre então a síntese de lípides que é a principal função do retículo endoplasmático liso então a gente tem aqui é muito mais simples que sempre se proteger cá né então a gente vai precisar de dois ácidos graxos tá aqui vão ser transferidos no qual o glicerol 3 fosfato através da silva transferir a data vai entrar e vai ser ligados a esses dois ácidos graxos formando as do fosfato tidico a esse é primeira etapa da cimt

de lipídios ela sempre vai ocorrer na mono camada voltada para o citou sol nunca para o lúmen do retículo tá então nessa primeira etapa você tem então um aumento da camada tá ea segunda ea terceira é capa etapa seria então a etapa em que você vai formar é diferenciar os diferentes esforços lípides então ser adicionados então os radicais pra por exemplo aqui no caso está formando fosfatidilcolina então você vai ter a diferenciação dos diferentes esforços lípides é muito simples lembrando sempre que os fossos lipídios eles vão ser sintetizados na mono camada voltado para o cito

sol e nunca para o nome do retículo a bom é e o que vai ocorrer com as proteínas que são 111 sintetizadas ali no retículo antes elas saírem do retículo para o gol hoje ocorre o que a gente chama de glee coalização tá então que seria sabe coalização é um processo que seria a adição de um livro sacar índia a essas proteínas para formar o que glico tem está então a gente tem aqui ó é um oligossacarídeos ele vai ser composto por duas moléculas de dna setil glicosamina ligadas a três de masi mais seis de

masi tá e mais três de glicose aonde você tem então um oligossacarídeos com 14 ex doses a esse livro sacarídeos ele vai tá aqui ligado ao do helicóptero um mi pedir de membrana e aí quando é a cadeia pode repetir de que ela vai sendo é sintetizada e aparece sequências paradinha x serina os página x trio nina e se eu ligo sacarídeos ele vai ser transferido ao aminoácido aqui ó asparagina tá e aí você já tem então a formação dessa glicoproteína mesmo que não tenha sido finalizada síntese proteica e antes dessa glicoproteína sair do retículo

para o gold ela pode sofrer adição de novos resíduos de açúcares ou a remoção no caso aqui foi removido os 3 resíduos de glicose tá e aí acessando a síntese proteica essa proteína ela vai ser então é empacotada através de visitas e direcionadas até o gols então antes das proteínas saírem do retículo elas vão ser o que vi cosi lados vão receber um oligossacarídeos utah em montanha essas proteínas o que é rico em proteínas tá e aí é a gente chega então até o complexo de golgi ou aparato de gostar então essa é uma outra

janela que faz parte desse sistema de membranas ela é formada por um conjunto de cisternas afetadas definidas por membranas em torno de 46 externos se uma pilha de panqueca são várias nem parece vai de quatro a seis massas de panquecas uma sobre as outras e elas estão interligadas por conexões tubulares tá e o complexo de golgi olha que ele fica sempre próximo ao núcleo né e junto ao centro a soma da então depende da localização aí dos microtúbulos tá e o complexo de golgi então ele vai ter uma rede cisco é rede de chegada do

material vindo do retículo as cisternas se medial esse estar na trans ea rede de transportes que é a rede de saída onde vão se formar os veículos que vão levar esse material para os três destinos finais que seria membrana vesículas e escritórios é e lisossomos tá então observe o que você tem duas elétrico também mostrando o complexo de golgi esse sistema desses estranhos chutados uma sobre as outras tá a rede é que se diz que é chegada né vindo olha que o hit culo a rede cisco de chegada ea rede trans que é rede de

saída e cada cisterna dessa vai possuir o que é um conjunto único de enzimas que vão então atuar ali no processo de globalização né no término do processo de globalização porque o retículo recebe o que vem do rio tempo o gol de desculpa e segue o que vem do retículo e vai terminar e processar esse material é então todos os proteínas e lipídios saem do retículo chegou até o gols e ali ela sofre um é novas modificações e aí o gold vai de é selecionar e destinar esse material ali para a membrana plasmática por meio

é celular ou para os lisossomos tá que a função então do complexo de golgi ele está envolvido nas simples de carboidrato tá é o local de classificação e destinação dos produtos vindos do retículo e também na síntese de polissacarídeo então é ali que vai ocorrer a síntese é dn celulose pectina que fazem parte da parede celular do seu novo edital e nem glicosaminoglicanos que são glicoproteína são polissacarídeo que a gente encontra na célula animal tá bom o primeiro destino do gol é um dos destinos não primeiro necessariamente destinos do gold é enviar material para os

lisossomos tá bom quem são os lisos somos os mesmos somos são organizadas né porque elas estão envoltos por membranas e que tem função de síntese é de desculpas de gestão entre o celular tá essas organizadas e se somos apresenta enzimas hidrolíticas em torno de 40 tipos ph é muito base é muito acima nem tênis apresenta uma bomba de prótons inserido ali na membrana que ajuda no processo é para manter e cph sido tá porque s10 necessário que ocorra de gestão dos nutrientes né e do material que chega até lisossomo as proteínas lisossomais da membrana elas

são altamente glico seladas tá porque agrícole um dos fatores é uma da importância da mobilização é impedir nem a degradação por proteases nem tão a protege suas proteínas tá e é então a gente pode ver aqui ó que são um organelo 100 voltas por membrana possui 40 tipos de enzimas hidrolíticas uma bomba de prótons que vai bombear próprios pra dentro do defensor benelli para manter o ph o que ácido nem toda a gente pode ver que o ph que nos trouxe é um ph em torno de 7.2 ba neutro né e aqui um ph extremamente

ácido e esses lisossomos eles são heterogêneos neles têm formatos e tamanhos variados e atuo né possui então várias funções digestivas né então tanto na quebra de resto sintra e e essas celulares destruição de microorganismos fagocita dados de produção industrial antes procel porque a célula tudo que ela precisa ela vai nos nutrientes que ela precisa ela vai capturar no meio é seu lar através da en douce tozzi né esse material vai ser direcionado para lhes os homo que vai fazer essa quebra para liberar então esses nutrientes e aí a gente pode ter três rotas né de

no qual o livro o som pode receber esse material vai depender do que da fonte então a gente tem aqui opor endocitose né é tão só a célula engloba o material no meio é celular forma os windows somos e sendo soma então vai ser direcionada até hoje soma onde vai ocorrer a quebra desses nutrientes o desse material que foi ingerido aí por favor se tozzi né cada célula engloba é é material é partículas maiores né tanto pelos macrófagos neutrófilos ou também é um prolongamento de bactérias então lhes uma lenda de gestão entre o celular ele

também atua como mecanismo de defesa é porque tanto bactérias enquanto visto englobados né por favor se tozzi encaminhados várias vezes somos porque o correntão degradação e também tempo o processo de autofagia então alto seria da própria social então por exemplo mitocôndrias elas têm um tempo de vida após disso elas precisam ser destruídas então corre a autofagia né forma se uma visita em volta dessa com deformando que a gente chama de al tufah go soma e aí essa mitocondria vai ser degradada aqui é nível de lhe somos tá é a questão do lixo funciona é muito

tranquilo então depende é da fonte né pra que ele vai então receber vai é realizar esse processo então de gestão pode ser tanto de partículas grandes partículas menores ou a digestão de próprias partes obsoletas da célula a bom o que seria a endocitose então é aquela rota em que a célula ela engloba partículas do meio nem leva para dentro dela né então ela vai capturar uma molécula com moléculas ou partículas ou até outras células já então o que acontece a gente tem aqui uma membrana biomaterials moléculas a serem que em dos citados então essa membrana

vai formar uma imaginação vai englobar esse material vai o correntão a quebra a clivagem aqui dessa membrana vai ocorrer a fusão praia estabelecer fechar novamente a membrana e forma então uma visita lula que endosse tica que vai ter então a substância o a partícula em gerida e pela cel essa visita em doce tica é nessas rotas unindo se torna a gente pode tentar dois tipos a pino se tozzi desculpa fagocitose que significa né também comercial ela que se em gestão de partículas grandes ou microorganismos células mortas né pelas células é de defesa e é processar

gostos profissionais que se nos macrófagos macrófagos neutrófilos de células dentre tinta é desculpa dentre dicas tá e apenas se tozzi então se lia englobamento em gestão de fluídos absolutos menores nela também remete à idéia de beber água ea pinot se tozzi ela pode ser linear esse fica correndo em todos os tipos celulares já então as substâncias elas vão entrar é automaticamente na célula ou ela pode ser regulado onde a gente vai ter receptores específicos que vão é permitir a entrada de somente substâncias que senhoras seja realmente precisando então se ela vai emitir sinais esses receptores

nos tornar ativos e vão capturar aquilo que é essencial está precisando tá então tanto a favor se tozzi opnnus idosos são as duas rotas indo cíticas que ocorre então a nível que ocorre aí para englobar então partículas do meio é celular a e aí a gente vai ter dois tipos também de em dois somos tá então o primeiro seria assim que englobou material por endocitose forma que o windows ou inicial e sendo soma inicial ele fique próximo a membrana plasmática e aí posteriormente ele se torna um eu somo tardío que já tá aqui ó próximo

ao complexo de golgi tá e e sim dos homo tardío ele também é windows ou mac já vai possui uma bomba de prótons para tornar esse é tudo nessa organela o que é um pouco mais ácida tá e aí o que acontece à e sim dos homo tardio como vocês podem ver aqui a não chegar veículos vindo do gold trazendo quem as enzimas hidrolíticas tá e aí é 100 dos homo que já tem ph ácido quando ele recebe essas enzimas hidrolíticas ele se transforma no que no livro o som tá então só vai existir lisossomo

na célula se houver formação do que a do windows somos se ocorrer logo momento de partículas além do meio já então se observar não existe certa visita partindo do golgi direto polysora soma então as enzimas elas saem do golgi aqui na rede trânsito gol hoje e você disse destinados aos em dois somos tá as enzimas hidrolíticas e aí é 100 dos homo ele vai se transformar o que num lisossomo tá e essas enzimas hidrolíticas elas já vão ser sintetizados lá nível de título do plasma tático rugoso vão sair do retículo endoplasmático gozo vão chegar aqui

ou na rede sis de golgi e vão receber uma marca né um fosse fato então aí você tem adição de um fosfato até aqui na nossa base formando então é uma 96 fosfato e essa marca que vai determinar aqui pro gold que essa é uma enzima hidrolíticas que ela deve chegar até o isomaa né então essa enzima ela vai passar por todas as cisternas do golgi vai chegar aqui na rede trans de golgi tá e vai se ligar a um receptor para essa 96 fosfato tá forma se então uma visita à transportadora aqui né então

o retículo o gold ele vai formar essa visita essa visita vai sair do gold e vai chegar até o embolso no tardio aonde então vai se fundir vai liberar essa enzima hidrolíticas do receptor remove aqui ó o fosfato fosfato sai e libera então enzima é lhes o mal o exime de política né ela se torna madura o ph você já tenha bomba de próprio saque no windows homo e aí ele se transforma no que não lhes o soma tá e esses receptores a nós e 6 fosfato eles vão retornar aqui pra rede trans de gols

desta vez a rota de recuperação para serem utilizados novamente tá então o windows omo vai se transformar num lisossomo através de chegada de quem transita cedroni éticas vindas nem do complexo de golgi a então essa seria então a a a rota o que endosse tica englobamento de partículas e que direciona material ali para o nilson ea rota a endocitose ou a secção essa é secreção seu lar é o processo inverso então ao invés englobá assim ela vai eliminar material né então ela vai transportar material vai secretário esse material para fora da célula então você tem

aqui me siglas que saem do do complexo de golgi vão se fundir na membrana plasmática e vão secretário material aqui para o meio é celular tá ea essa rota é sexo se tosa via de secreção ela pode entrando transportar proteínas e lipídios por meio oeste celular ou no momento que essa visita se fundem aquino membrana liberar as proteínas de membrana e fotos e vídeos de membrana que são sintetizados a linha nível de retícula para que eles fiquem inseridos aqui na membrana plasmática e as rotas secretoras elas podem ser de dois tipos então a gente tem

havia secretária constitutiva que vai ocorrer em todos os tipos de células tá é essencial ocorre de maneira automática tá então material que é né que chega aqui no gold que sofre é que sofre e que é processado e chega aqui na rede trans ele vai ser selecionado vai parte através de visitas que vão ser destinados então aqui pra membrana plasmática e aí você pode tentar uma liberação de proteínas é é felipe diz no meio é seu lar e também você pode ter a inserção desse material aqui tanto de proteínas lipídeos aqui pra membrana plasmática então

havia a secretária constitutiva ela vai ocorrer em todos os tipos celulares de maneira automática e havia regulada secretora regulada a gente vai precisar do que um sinal é celular que pode ser um hormônio neurotransmissor tá então o que acontece aqui no gold na rede trans de gold vai selecionar este material vai ficar em visita às secretárias estocados aqui no citoplasma que só vão se fundir na membrana e só vai ser liberado essas vesículas quando esse sinal e lê chegar até a cela né então através daquela que as cartas em sinalização entre o celular esse sinal

é essa sylar curtido no final entre o celular que determina o que que essa visita a secretária era ela deve se fundir na membrana e liberar então essas proteínas esses sinais que estão aí dentro da então nas vias e escritora regulada a gente precisa do que de um sinal e não são todas as células que ocorre essa rota secretora aí tá bom e aí a gente tem então a distribuição das proteínas a partir da rede treta transworld né então a gente viu que as enzimas hidrolíticas londres ou mais são sintetizados a nível de retícula vão

chegar aqui no retículo vão receber a marca de de fosfato né a marca de nozes e fosfato e aqui na rede trans de gold então essas enzimas elas não ser que direcionadas até windows homo que vai se transformar o que une somos né a gente tem então havia essa escritora constitutiva onde as proteínas e lipídios eles podem ser então transportados através de visitas para o meio é seu lar tá é ou ficar inseridos na membrana e havia é é secretária regulada aonde você precisa do que de um sinal pra ocorrer então a secreção de essas

vesículas anne para o meio é seu lar então são esses os três destinos né aqui os sítios de saídas da rede trans de golgi ninja somos meio oeste celular por sua vez havia secretora e membrana plasmática tá então é pessoal aqui é mostrar para vocês de maneira assim mais geral porque vocês consigam então se orientar nesse processo do sistema nessas rotas nessas vias e os sintéticos secretora em dos sítios que ocorre dentro das nossas células mostrando também que essas organizadas elas são de sua importância por a manutenção de nossas células e que elas não agem

de maneira independente que ela só trabalham em conjunto então se eu não tiver o gol de número adianta ter retícula e ficar produzindo proteínas e lipídios se o gol de não falar pra distribuir esse material tá eu nunca se esqueçam disso você sempre quando estiverem estudando você se imaginando as células sempre trabalhando em conjunto tá nenhuma delas nerd principalmente se as originadas no sistema dentro do membranas elas dependem uma da outra já então o gol hoje pra ele ter para destinar o material por isso eu somo oprah membrana plasmática ele precisa receber do retículo a

então aí o final vocês podem retornar àquela figura que mostra as rotas e aí tentar descrever todas essas rotas interligando então todas as organelas que a gente viu o original tá muito obrigado até a próxima [Música]