o Olá sejam bem-vindos bem-vindos aqui fácil no vídeo de hoje nós daremos continuidade aos nossos estudos sobre ressonância magnética nuclear e agora estudaremos espectros de carbono 13 mas já que chegou até aqui deixe seu like e se inscreva no canal se você ainda não for inscrito e vamos lá embora o carbono 13 com responda apenas 1,1 por cento do carbono decorrência natural ele pode produzir o sinal de rmn que tem uma importância fundamental na análise de compostos orgânicos mas se sua ocorrência é tão baixa assim porque não analisaram o seu isótopo mais abundante o carbono-12
pé quando estudamos os conceitos iniciais RN Vimos que para um núcleo poder ser analisado por rmr ele precisa apresentar espinho nuclear diferente de zero e essa propriedade é observada em elementos que tenham massa ímpar ou número atômico IMPA ou ambos como ocorre com o hidrogênio Como já vimos os vídeos anteriores e agora veremos com carbono 13 A parte boa da interpretação de espectros de carbono 13 É que geralmente eles são menos complexos que os pectus de pronto e os aspectos que sempre ficam análise de espectros de carbono 13 é que cá o teatro de carbono
é uma molécula orgânica produz apenas um sinal isso quer dizer que não acoplamento carbono-carbono que causa desdobramento de sinais e fica os múltiplos como acontece com os próprios e vamos lembrar dos núcleos de hidrogênio que estão próximos um dos outros a cópula entre si e fazem com que o sinal de hidrogênio se tornam multi preto de Picos Mas isso não é observado com o carbono 13 pois a sua abundância natural é muito pequena apenas 1,1 por cento e significa que a probabilidade de existir dois átomos de carbono 13 adjacentes em uma mesma molécula é muito
baixa o que elimina a princípio a possibilidade de haver multi pretos em um espectro de carbono 13 mas sim sinais únicos para cada átomo de carbono agora vamos discutir deslocamento químico é espectros de carbono 13 é o fato interessante sobre esses espectros é que o deslocamento químico aparece sobre uma faixa muito maior que vai de 0 a 220 PM já faz observada para prótons vai de 0 a 12 PPM por causa da faixa de valores muito grande quase todo o átomo de carbono não equivalente uma molécula orgânica gera um pico com o deslocamento químico de
instinto e por isso os Picos raramente se sobrepõe diferente do que acontece o remédio de próprios eu pego assim tabela de correlação deslocamentos químicos são bem úteis para identificar carbono de diferentes grupos funcionais e como já sabemos o deslocamento químico de um dado núcleo depende da densidade eletrônica relativa ao redor daquele ato baixa densidade eletrônica ao redor de um átomo faz com que ele esteja desblindado diante ao campo magnético e por isso faz com que o sinal ocorra sem maiores deslocamentos químicos ou seja mais afastado do tms como ocorre nas carbonila e carboxila cê grupos
entre elas mais um caso de átomos de carbono estarem ligados apenas a outros átomos de carbono o hidrogênio esses estarão relativamente blindados diante do campo magnético por causa da densidade eletrônica em torno deles e por isso seu deslocamento que será mais à direita ou seja mais próximo ao tms E é claro que existem os deslocamentos químicos intermediários E para finalizar e colocarmos em prática que vimos até aqui vamos analisar o seguinte espectro do ácido dois corpos propanóico Observe que há três sinais esses três sinais equivalem cada um Aos três carbonos presentes na molécula pena que
já sabemos sobre deslocamentos químicos que que eu faço para ver qual sinal corresponde a cada Carbona e vamos lá o carbono mais deslidado de todos é aquele do grupo carboxila e o segundo mais desligado podemos atribuir ao carbono que está diretamente ligado ao átomo de cloro eletronegativo Oi e o carbono mais blindado é aquele que só está ligado diretamente à outro átomo de carbono e átomos de hidrogênio o próximo vídeo nós iremos analisar aspectos de moléculas mais complexas Então aproveita para se inscrever no nosso canal e seguir a gente nas redes sociais para não perder
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