E aí [Música] o Olá graça e paz um prazer estar aqui com vocês para compartilhar um pouquinho da nossa experiência eu só pastor Angélica da 1ª região eclesiástica servindo na Igreja Metodista em Guadalupe esposa do pastor grau e somos os pais não Miguel Asafe Miguel Asafe hoje está com 12 anos foi aos 10 e aos dois anos de idade há dez anos atrás ele foi diagnosticado com autismo e esse momento Foi um momento muito importante na nossas vidas e é sobre isso que eu quero compartilhar um pouquinho com você nessa nesse momento é compartilhar e
falar um pouquinho do quanto que isso acarretou na nossa vida da nossa caminhada né 2012 foi um ano em que veio para nós o diagnóstico e aí foi um momento assim muito e as nossas vidas a gente quando nós engravidamos quando nós planejamos ter um filho automaticamente umas internalizamos aquela maternidade né idealizamos um filho perfeito idealizamos o filho e junto com esses projetos e a gente injeta a gente projeta na criança várias coisas vários sonhos e quando em 2012 nós recebemos o diagnóstico Foi um momento muito difícil da minha vida é para mim eu tive
um processo de depressão porque eu não consegui lidar com a situação e passei assim por momentos muito difíceis Precisei fazer acompanhamento médico neurológico terapia em mas graças a Deus a gente Olá tudo isso essa foi o tempo que nós conseguimos passar com ajuda de Deus mas o que eu quero assim compartilhar é que isso trouxe muitas coisas é isso acarretou muitas coisas para minha vida eu passei realmente momentos muito complicados mas é muito importante a gente ressaltar que um diagnóstico um laudo não é o fim é claro que dificulta um pouco Muda aquilo que nós
tínhamos planejado mas não é o fim é E aí foi momento em que eu e o meu esposo nós precisamos reprogramar a nossa vida é reorganizar a nossa vida o diagnóstico ele veio e ele transformou né A nossa caminhada e é muito difícil né Não só pra em todas as famílias que recebem o diagnóstico de um filho especial de um filho autista Isso muda e muito a rotina de uma família nem Miguel Asafe ele foi o filho muito planejado nós sonhamos muito com ele nós temos muitas expectativas com a chegada dele e quando não é
com que foi esse processo Nós moramos só nós três no Rio de Janeiro a nossa família é toda do interior e por conta disso num primeiro momento muitas pessoas da família e muitos amigos sempre nos questionaram é o Miguel Asafe tá atrasado ele ainda não fala e aí o primeira coisa que vem na nossa cabeça né aí é porque ele não brinca com outras crianças ele fica só conosco só com adultos e aí a gente Tomou a providência não colocar na escola e aí colocamos ele o final nos primeiros meses a pessoa da desorientadores pedagógicos
eles nos chamaram em paz né ele não interage com as outras crianças ele só brinca sozinho ele levava para a escola ele tinha uma coleção de carrinhos da Hot Wheels ele adorava tá naqueles carrinhos na lancheira dele na mochila levava e a professora EA orientadora pedagógica descendo ele coloca os carrinhos todos enfileirados um do ladinho do outro né ele não brinca com outras crianças ele tem um atraso na sala eles me deram assim todas as dicas é eu cheguei em casa ainda pesquisei na internet e é tudo sinalizou né autismo 2010/2012 eu nem sabia o
que era autismo eu fechei todas as abas natural é de um pai de uma mãe é a nossa primeira reação é tentar fugir do diagnóstico tentar fugir daquela possibilidade E foi exatamente isso que eu fiz é eu levava isso para a pediatra que cuidou dele desde que ele nasceu desde que ele nasceu todos os meses e nós levávamos o azul o levar vamos no pediatra e eu sempre compartilhada a doutora a minha mãe minha sogra minha família eu pessoa que convive conosco eles falam que o lugar já se ele tá atrasado que ele não fala
nenhuma palavra ainda e gente ela falava exatamente o que eu gostava de ouvir o ativo no ombro mãe fica tranquila quando a criança tem o seu tempo e isso era confortável para mim ir embora no fundo eu sabia que tinha alguma coisa errada mas como me fazia bem essa fala da pediatra dele fica tranquila mãe a cada criança tem o seu tempo eu voltava para casa e eu nos cuidando da nossa rotina mas fato aqui depois que eu sou da escola me chamou a gente acendeu uma luz e aí vou levar então numa fome é
a forma encaminhou para psicóloga a segunda consulta a psicóloga falou mãe ele não olha nos olhos né eu totalmente leiga no assunto de autismo esse para ela é só que convive com ele até disse que ele é marrento e ela virou para mim e disse assim não ele não é na Rio seu filho ele tem todos os traços todos os sinais e se chama criança autista e aquele momento ele foi um momento muito difícil para nós leva um momento assim como se tivesse aberto um buraco eu caído né as expectativas dos meus sonhos os meus
projetos tudo entrou olhando aquele buraco e aí o diagnóstico Impacto que ele gerou em mim que ele trouxe para minha vida que ele trouxe para minha caminhada eu fui algo assim que realmente mudou totalmente a minha vida mudou minha forma de olhar as coisas de olhar o mundo e esse momento aí Ele trouxe grandes mudanças para nossa vida enquanto família enquanto líderes religiosos e a gente a partir daí começou todo o processo é o diagnóstico não não é fácil né são muitos exames e depois é muitas terapias e tudo isso demanda tempo né a gente
se enterrou Nisso porque apesar de ser um momento muito difícil para nós o momento muito a nossa caminhada desejávamos é proporcional à Vida na Europa Miguel Asafe e por conta disso a gente fez tudo que estava ao nosso alcance e quando nós falamos dentro da impacto do diagnóstico é muito importante ressaltar é que muitas famílias muitos inúmeras famílias não consegue não tem acesso a aos exames que são necessários e depois a questão das terapias também é um processo muito difícil e às vezes muito doloroso é o convivo todos os dias todos os dias nós recebemos
mensagem no WhatsApp no Direct de pessoas pedindo ajuda pedindo informação é como que eu faço Onde que eu posso ir nessa semana mesmo uma mãe me ligou ficou mais de meia hora o telefone comigo falando das lutas das dificuldades e ela é separada do marido como nós sabemos maior parte das famílias que recebem um diagnóstico de autismo é o aparte se divorcia e a mãe essa mãe que me ligou sozinha cuidando do filho com dificuldades financeiras mas vale lutadora E ela ficou mais de meia hora eu todos os dias nós recebemos mensagens desse tipo Então
não é fácil o diagnóstico e depois tudo processo no desenvolver algo muito difícil né não bastasse o luto que a gente passa porque quando você tem o diagnóstico é com se aquele filho ideal morresse no sentido figurado é o filho ideal ele morre e a partir daí você passa a ter que conviver com a nova realidade e não era a realidade que você anteriormente havia planejado uma o processo em uma gravidez você engravida E você começa a sonhar você começa idealizar seu começa a fazer tanto sonhos seus projetos e aí aquela criança chega e com
dois anos a gente recebe o diagnóstico e o nosso filho é autista é realmente Foi algo assim que impactou a nossa vida mas de tudo isso e a parte boa também é algo assim que o Miguel Asafe nos ensinou muito é a olhar as pessoas com um olhar diferente olhar as pessoas por mais amor com mais empatia olhar as pessoas por mais um e enfim a vida do Miguel Asafe da nossa casa no nosso lar nos Ensinou nos tornou pessoas melhores menos tornou seres humanos muito mais sensíveis à dor do próximo é isso é algo
que eu gosto sempre de ressaltar é o Miguel Asafe ele nos tornou pessoas muito melhores hoje eu sou muito mais ser humano muito mais sensível à dor alheia do que há dez anos atrás então é Tem a parte difícil e a parte aqui me causou dor me causou tristeza é uma mudança de planos mas tem a parte também que fez com que eu me tornasse o celular O melhor é com certeza o impacto do diagnóstico ele traz muitas mudanças para nossa vida mas ele as coisas boas também é o Miguel Asafe é eu eu me
esforço para ensinar muita coisa para ele é a nossa rotina é intensa de escola de Terapias é muito terça mas eu todos os dias Aprendo muito com ele descem que ele fale uma palavra Miguel Asafe é autista não-verbal e sem que ele fale uma palavra eu aprendo muitas coisas com i i então o que que eu quero dizer que eu quero compartilhar com vocês eu não desista Manta no seu filho não desista nunca da sua filha com certeza o diagnóstico ele trará muitas mudanças na sua vida na sua caminhada mas um diagnóstico o Aldo não
é o fim da nossa caminhada é apenas a oportunidade para repaginar nos a nossa vida a autismo É lógico do autismo ele me ensinou a ser resiliente e ensinou aproveitar a as circunstâncias as dificuldades da vida e ressignificar a minha caminhada Então hoje eu me tornei uma pessoa muito mais resistente muito mais forte aos impactos que nós recebemos todos os dias então nós precisamos e aprender a olhar as dificuldades a olhar a própria questão do diagnóstico não como uma situação para nos fazer parar para nos fazer desistir mas é aproveitar essa situação e fazer com
que me aprender tudo aquilo que ela tem para nos ensinar Miguel Asafe ele é um presente de Deus na minha vida na vida da minha família e na comunidade de fé que nosso congregamos é as e sempre compartilho Que também aprendi muito com ele então ele nos ensina com o olhar com os gestos embora ele seja não-verbal mas a gente consegue perceber o amor nos olhos dei então nós somos gratos a Deus que me deu azar finalmente tinha um presente de Deus para nós ir embora o diagnóstico tenha travou e muito grande para nossa vida
eu respeito mudar e repaginar muitas coisas né eu sempre digo que Nós aprendemos também muito com ele aprendemos e nos tornarmos pessoas melhores Então quando você se preparar um diagnóstico de autismo ou de qualquer outra deficiência não veja isso como algo para acabar com a sua vida para destruir a sua vida para te fazer para Me fazer desistir mas é perceba isso como uma oportunidade de crescer como uma oportunidade de assim como aconteceu na minha vida na vida do meu esposo Receba isso como uma oportunidade para se tornar uma pessoa melhor e o Miguel Asafe
ele é uma criança amorosa ele é uma criança linda ele é uma criança que como qualquer autista ele tem os altos e baixos dele tem dia que ele tá muito bem Tem dia que ele dorme muito bem mas tem dia que recorda 5 horas da manhã como hoje então o autismo é cada um texto é um autista não tem autista igual é se você conhece um autista Você conhece aquele autista você não conhece todos os autistas cada um é de um jeito não dá para generalizar não dá para colocar tudo no mesmo pacote cada um
e eu tenho Leslie o moderado cervejeiro e às vezes as pessoas olham no autista leve dizem assim ah é o último dele é muito LED quase nem dá para perceber amados e amadas é outra questão que nós somos contactados muito também né ao meu filho é o autismo dele é lese mas ele tá com dificuldade na escola tá sofrendo Bully não tá conseguindo aprender ele não tá sentindo vontade de ir para escola porque as outras crianças discriminam rir então todos os dias a gente lida com a discriminação então nós precisamos é e um dos objetivos
é do que um dos objetivos da gente falar sobre o autismo é concientizar é ensinar instruir as pessoas e nós a amar e respeitar as pessoas ver o nosso próximo como o indivíduo e não colocar fotos e com isso É tá achando essas pessoas e impedindo que elas sejam inseridas na sociedade autismo leve no Existe Nós Temos vários amigos na verdade existe né É Nós Temos vários amigos que tem o grau leve e eles não tem jeito compartilham conosco leve pra quem só se for para quem vê o que para eles que convive com esse
autismo diagnosticado como leve entrada de leve dificuldade em interagir dificuldade em se relacionar e muitas lutas muitos conflitos o índice muito grande de autistas grau leve suicidarem-se sofrerem de eu sou é e a gente recebe notícias gente recebe SUS contactados por famílias de adolescente que tem diagnóstico de grau leve mas que sofre muito de depressão a nossa sociedade ela precisa aprender a lidar com essas pessoas Mas precisamos aprender a aceitá-los embora seja um grau leve mas que nós possamos entender que para pessoa que convive com autismo é muito difícil aí tem o leve ou moderado
e o Severo mas todos esses níveis eles trazem dificuldade muito grande para pessoa que tem o autismo não nós queremos é que esse tempo realmente seja o tempo de nós nos conscientizarmos de nós temos Olá queridos do quanto é importante enquanto sociedade estamos abertos e aprendermos para que possamos caminhar juntos para que possamos ajudar essas pessoas a crescerem ajudar essas pessoas a conviver em sociedade ao índice EA cada dia cresce o número de pessoas com autismo e hoje a tanto os índices O que é feito muito mais diagnóstico por isso tantas pessoas são diagnosticadas é
possível que você conheça pessoas que são autistas Legos que tiveram uma vida difícil e que talvez até hoje não tenha diagnóstico porque hoje os temos muito mais pessoas é buscando esse diagnóstico então por isso há tantas pessoas sendo a cada dia diagnosticadas mas o que eu quero deixar para você nós estamos ouvindo aqui o diagnóstico do autismo ele não deve nunca ser o fim mas olhe para essa questão de óleo para o autismo como uma possibilidade como algo para que você cresça e dentro da igreja nós trabalhamos muito os nossos das nossas redes sociais sobre
o autismo na igreja enquanto comunidade de Fé Mas precisamos enquanto líderes E aí eu falo como mãe não aí eu falo não com mãe mas como pastoras EA importância de que nós é a importância de nós já colhemos essas pessoas juntamente com os seus familiares e aí a gente ir e eu fico exatamente pensando que quando uma família se dispõe aí na igreja a buscar uma ajuda espiritual é possível que ela já tenha esgotado tantas possibilidades e ali é a única a última alternativa dela e ela chega naquela comunidade de fé ela precisa ser acolhida
a comunidade de cela precisa ter uma rede de apoio para acolher a criança aqui enquanto aquela criança que ele adolescente tá ali sendo cuidado pela rede de apoio os pais possam receber o apoio espiritual que eles tanto preciso é quando uma família autista se dispõe a ir à igreja a buscar esse socorro espiritual é eles fazem isso porque de fato eles preciso daqueles o co a equimose em ponto comunidade de fé sejamos e se abriu para essas pessoas e nós encontro comunidade de fé sejam os instruídos capacitados na receber acolher essas famílias na serviço na
vida dessas famílias assim como Jesus acolhia as pessoas menos favorecidas e essa continua sendo a nossa missão enquanto igreja tão que nós estejamos é com os nossos corações abertos para receber essas vidas para receber essas pessoas e para ser um instrumento de benção na vida daqueles que a chegarem a nos eu quero deixar nessa nessa aula é exatamente isso que o diagnóstico é algo que impacta a nossa vida mas não é o fim não desista eu consiga faça tudo que tiver ao seu alcance para proporcionar o melhor para sua criança e cuide-se também e elas
precisamos cuidar das nossas vidas do nosso emocional do nosso espiritual isso eu falo também como experiência própria hoje eu me sinto muito mais fortalecido quando as terapeutas que começaram a cuidar dele a intervir disseram que nós também precisávamos fazer terapia eu não entendi eu até nem comportei muito mas hoje eu percebo o quanto isso foi importante para que eu me tornasse mais for então ano a colha e compra aquilo que tem sido colocado de leite de você nós queremos deixar aqui o autismo é algo que impactou a né é mas é o que nos ensina
muito ensina a amar em cima a colher e nos ensina e nos faz pessoas melhores todos os dias eu agradeço muito esse momento esse tempo que tivemos agradeço a sua atenção e a nossa oração é que Deus abençoe grandemente a sua vida Deus abençoe a sua família e que ele nos fortaleça a cada dia amém beijo grande no seu coração e [Música]
