o Olá pessoal tudo bem Aqui é o professor visando do canal biociências e hoje falaremos sobre heredograma e como interpretaram do Grama eles programa nada mais é do que a expressão gráfica de uma analogia familiar isso pode ser dado também em animais mas é mais usado para pessoas Santo para a detectar algum problema é para fazer um aconselhamento genético caso algum membro da família tenha uma doença certo que pode ser recessiva ou dominante então para entender melhor o heredograma e saber como interpretá-lo é preciso saber a simbologia dele então nós temos aqui é por exemplo
que um quadrado representa o homem assim como a esfera representa a mulher já um quadrado e é com traço unindo numa esfera significa casal né União se tiver dois traços é uma união consanguínea é quando a um traço vertical unindo um ou mais né é indivíduo significa Irmandade quando a dois traços saindo de um mesmo. Né Vai representar os gêmeos Esses gêmeos um ligado por um traço né eles são gêmeos monozigóticos ou seja idêntico se eles não for ligado eles são dizigóticos ou seja são gêmeos que não são idênticos certo é quando a quadrado uma
esfera menores que o normal né e pintado são indivíduos Latte mortos Santo e quando é um losango tá ligado no traço vertical significa indivíduo de sexo desconhecido o que pode acontecer por exemplo com um aborto certo então vamos aqui interpretar um elétron Gama de uma doença autossômica recessiva que é a fenilcetonúria né A fenilcetonúria é uma doença em que apresenta que a pessoa afetada apresenta deficiências em metabolizar o aminoácido fenilalanina e essa deficiência vai acarretar em deficiência mental então se a criança não é quando nasce ao fazer o teste do pezinho for detectada e ela
não for tratada ela vai ficar débil mental e Irreversível seja se deixar passar se ela não monta mais certo então é necessário fazer esse teste do em todas as crianças porque se detectar algum atinja é tratado e passa a viver como uma pessoa normal porém sempre tomando nem medicamento para metabolizar esse aminoácido e ela não consegue certo então vamos lá a figura aqui é ao lado então nós temos aqui o heredograma Onde tem um casal indivíduo um casado com o indivíduo dois se o indivíduo dois que a esposa né Ela é afetada ou seja lá
presenta o alelo né que é Kombi é que resulta na fenilcetonúria portanto ela é as mãos em se tratando de uma doença recessiva ela é azinho azinho certo e eu sei disso também porque como vocês vem aqui no meio do Grama ela pula gerações então aqui eu tenho esse número romano um que significa a primeira geração número romano 2 segunda geração o número romano 3 terceira geração os indivíduos né eles são contados a partir da geração então começa a um dois três né Quatro Daí até o olho então nessa família já tem oito individos certo
então nós temos aqui que a mulher ela é afetada mas não teve nenhum filho né o casal não teve nem um filho afetado Isso significa que o marido é a razão alguma coisa não dá para saber se azão azão ou não assim mas ele é azão por não ser afetado ou seja ele é dominante genótipo dominante todos os filhos também são de genótipo dominante Só que os filhos Eles necessariamente tem que ser azão azinho por quê Porque eles levam genótipo do pai e não da mãe se a mãe é azinho azinho todos eles tem que
ter um azinho da mãe certo já o indivíduo número 4 ele se casa com almoço o número treinar segunda geração e tem dois filhos um é normal e o outro é tem o genótipo aqui é resulta na fenilcetonúria né então quer dizer esse indivíduo oito ele é assim sozinho se ele as minhas assim ele pegou um do pai e o certo já o indivíduo 7 não dá para saber porque que ele pode ter azão azão ou azão azinho certo nesse caso do recessivo só quem é recessiva que tem a o genótipo para a doença mas
quem é heterozigoto embora não tenha doença ele é portador do Alelo que vai em dependendo da situação ocasionar a doença Ok então vamos agora para o para interpretação de um heredograma de uma doença autossômica o dominante no caso aqui nós vamos ver a doença the Random né a doença de hum Tu é uma doença dele onde as pessoas afetadas tem o alelo dominante né E essa doença se manifesta a partir dos 30 anos por volta 30 a 40 anos aquela começa a se manifestar então fazer uma doença tarde então é é difícil você fazer um
diagnóstico antes né porque a criança massa normal não tem nada mas quando chega lá por volta de 35 40 anos ela começa então a expressar as características da doença que características são essa é a as células nervosas do cérebro começam a Se romper e a pessoa então começa a ter falhas né de raciocínio e de movimentos também já tem movimentos esporádicos instalando né que vai sendo progressiva né tô falando de parcela vai ser no progressiva perto levar à morte certo então vamos analisar aqui comigo ou heredograma estamos aqui nessa família né que também é um
heredograma real 17 indivíduos envolvidos né então nós sabemos que o indivíduo um que eu né da primeira geração ele não é afetado Então nesse caso se o dominante tem a doença quem não tem é recessivo então todos os indivíduos né pegando aqui o indivíduo 3 ou 4 6 8 9 10 11 12 13 16 e o genótipo não é para esse Alelo é assim sozinho certo porque porque eles não tem a doença já mãe né na primeira geração ela é a apresenta o gene azão azinho né E por que que eu sei que o Brasil
não é poderia ser azão azão por quê Porque ela tem dois filhos que são as minhas e ou seja um vem necessariamente do Palio e o outro tem que vir dela tanto então esses indivíduos que eu 46 eles não foram afetados certo já o indivíduo 5 e tem a doença e é azão azinho por quê que azão azinho porque um o azinho teve que vir do pai e o hazzan dela da mãe certo é no caso do indivíduo quatro ele se comprei né E tem somente filhos normais Ou seja todos os filhos são assim nozinhos
para que isso ocorra o meu três ele também é assim sozinho então aqui não houve problema nenhum já o indivíduo número 6 né embora não tenha o gene para a doença se casou com uma mulher né que tem O que é afetada pela doença Então ela é dominante tá E aí como eu sei que ela é a razão sozinha porque ela né o casal teve dois filhos que não apresentaram o genótipo para doença ou seja esses dois filhos que o indivíduo 13 e o 16 são azinho azinho já o indivíduo 12 é azão azinho porque
azinho azão azinho como eu sei que às 11horas porque um azinho vem necessariamente do pai e o andam meio da mãe que era afetada tá já o indivíduo número 16 né a moça número 16 ela casa com um rapaz que o número 17 que a razão alguma coisa eu tô aqui eu não tenho informação nenhuma da família dele então eu mais ele é afetado Então eu não sei se ele é azão azão ou azinho azinho certo porém e qual é a probabilidade dessa família ter um filho né é que vá ter um genótipo para doença
certo então se o rapaz for azão azão a probabilidade de 100 porcento porque todos os filhos vão ser ação assim tá se o rapaz for azão azinho a probabilidade de cinquenta por cento na interação jogar no quadro de também né azão azinho azão azinho o azam vão outro azinho azão azinho então duas vezes condições de tendo a doença de manifestada doente porém a zinho com a Zinho no caso desse rapaz e servido heterezigoto né assim sozinho azinho com outro a Zinho da mulher no caso ele seja humilde gosto assim então Duas né achando você ter
as duas vezes afetado por duas Não reparam essa chance é de cinquenta por cento Ok e Aqui nós temos dois casos né o gato o indivíduo 1415 que foram Nato mortos né nesse caso não dá para saber qual foi Nel pode ser as águas vão pode ser alto padrão assim e pode ser assim ou assim não dá para saber porque porque é uma doença tarde ela só vai se manifestar a partir dos 35 40 anos ok então essa é a nossa aula se você gostou deixe o seu joinha qualquer dúvida você pode comentar aqui embaixo
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