Micro Vet 2015.1 Aula #5 - Família Picornaviridae

[Música] A família picon viride tá ela tem uma importância muito grande nessa n na questão da medicina veterinária na medicina humana por envolver doenças que tem uma ampla disseminação uma facilidade muito grande de disseminação tá e tem uma importância sanitária muito grande nessas duas áreas a família picona virid lá a família picona virid Justamente tem esse nome né pico que nada mais é uma unidade métrica relacionada ao tamanho do vírus né então pico vem de pequeno então seria um pequeno vírus carregando RNA então por isso ficou picona viride tá então são vírus pequenos que carregam

justamente aí o RNA tá e a importância na saúde pública e saúde veterinária né como muitos de vocês já ouviram falar provavelmente já já conhecem o Zé Gotinha não conhece né aí Zé Gotinha que É justamente a a o símbolo da campanha né no Brasil contra a parálisis que determina né que causa parálisis humano né Ele é pertencente ao gênero picona a família picona virid tá então o PV né ou poliovírus humano ele tem essa relação com com né importância muito grande na na medicina humana tá e na medicina veterinária não deixa também né não

não acaba ficando tão menos importante quanto poliovírus tá e um dos principais vírus relacionados tanto Quando a gente fala da da questão da microbiologia na virologia como também na enfermidades infecciosas a gente vai falar muito que é o vírus da febre fitosa tá o vírus da febre fitosa acredito que seja envolve obviamente aí a né o causador da febre fitosa que é mundialmente conhecida né e o Brasil Aí tem um programa bastante sério né Severo já H um bom tempo de programa de erradicação da febre aftosa tá então a gente vai ver que algumas Características

do vírus que a gente aprende agora justamente relação ao vírus da febre aftosa ela vai determinar importantes medidas tá pra gente entender porque que algumas situações relação da febre fitosa a resolução dos quadros de febre fitosa determina muita né muita que causa essa polêmica a questão do abate sanitário dos animais envolvidos né e não só o animal positivo e sim animais próximos susceptíveis a uma fonte a um foco do do da doença tá o Vírus da febre fitosa acredito seja o mais importante po né picoron vírus da dentro da esfera né na na na área

da medicina veterinária tá certo e a família picona virid é uma das famílias que tem uma grande quantidade de gêneros e espécies virais ela é muito variável Você tem uma quantidade muito grande hoje já são descritos mais de 26 gêneros com mais de 200 espécies de vírus né cada um aí classificado entre os seus gêneros tá tanto de importância de saúde Pública como também importância saúde veterinária tá obviamente aqui só alguns exemplos para vocês a tem o vírus bovino vírus insulino humano né o próprio vírus febre aftosa tem uma característica bastante bastante importante do vírus

da febre fitosa que é a variedade do hospedeiros que esse vírus é adaptado Então vocês vem ali bovinos ovinos caprinos e suínos né justamente são né os animais biungulados né que você tem duas eh né os dois casos de casco Fendido que são justamente animais susceptíveis ao vírus da febre fitosa tá então é muito importante ter uma variedade né de gêneros e espécies muito grande principalmente por ser vírus RNA tá a gente vai falar características da replicação que a gente começa a entender agora a grande variabilidade que tem nas famílias que apresentam vírus RNA tá

que é justamente a variabilidade genética questões de várias várias vezes você tem Mutações desses vírus apresentando novas espécies novas subespécies tá e obviamente novas classificações em diferentes gêneros é uma das famílias virais que tem o maior número de gêneros tá comparado também ao número de espécies Tá certo só para vocês terem uma uma ideia que são as listadas as principais doenças né alguns principais vírus relacionados a importantes doenças tanto Na medicina veterinária como também na medicina humana então só listando aqui para vocês então você tem vírus desde relacionad a poliovírus humano né da da Parise

infantil né da polioencefalomalacia de coac que né o o próprio relacionado aí às resfriados diarreas infantis né o rinovírus Né que é muito relacionado a essa gripe né nem gripe né Gripe A gente fala da influenza mas os resfriados normais aí que comumente a gente vem é apresenta aí Os Rinovírus próprio vírus da febre fitosa rinovírus Equino e vírus da hepatite A então is causa aí problemas tanto em humanos como também em símios né macacos aí também tá relacionado à questão do vírus em humanos tá e tem uma série de outras doenças também tá acho

que é problema do datach não é possível que tá aí Tá certo então hepatite ematos né encefalo miocardite também suínos roedores ou seja tem uma ampla distribuição em diferentes tipos de Hospedeiros tá então Mostra aí uma ampla adaptação do vírus a diferentes espécies de animais como também seres humanos também tá então aqui só listando para vocês os principais gêneros de interesse veterinário e nossa aula propriamente dita a gente vai focar bastante nas características gerais como também no Genoma do gênero aftovacin equina também é muito né disseminado no mundo todo mas fora o gênero aftovacin Um

gênero diferente né os os rinovírus ele era classificado no gênero rinovírus tá então o gênero agora o rinovírus justamente ele foi englobado ele faz parte do gênero enterovírus tá então alguns livros antigos vocês podem ainda encontrar classificação do gênero ainda né o rinovírus mas não rinovírus ainda já tá dentro do gênero enterovírus Tá além disso hepatovírus vírus da hepatite A herbovita equina né então o tipo B aí o Vírus um da rinite equina tesc vírus vírus da polial encefalomielite dos suínos e parac vírus que US EC vírus 22 23 Tá mas o principal é o

aftovacin Né Com relação a isso e a gente vê que mos casos né o próprio alguns vírus você tem por exemplo um risco biológico PR população humana aí o caso do vírus de hepatite dos patos não tem tá não tem essa questão de problemas com relação a ISO Tá tudo bem então a gente vai focar mais a aula justamente abordando o principal gênero aí que envolve né o principal vírus aí de importância veterinária que é o vírus da febre afitos tudo bem Bom como característica Gerais a gente tá falando de um vírus né não envelopado

que tem relativamente um tamanho pequeno nem da virologia tá que apresenta o capsídio icosaédrico né se a gente lembrar lá da microbiologia geral Justamente a capsídeo icosaédrico era a formação dessas placas né os protônica estruturais vp1 vp2 e vp3 elas são externas tá mas elas têm uma junção na parte interna do vírus que daí não tem relação com a adsorção não tem relação com até com a antigenicidade do vírus né de estimular a Resposta imune que é a proteína vp4 Tá mas toda a proteína estrutural do vírus obviamente vai compor a a única estrutura que

é de um vírus não envelopado né que obviamente Que é o capsídio Tá certo então você tem aqui a vp1 vp2 e vp3 que é né Essas principais glico proteínas as proteínas do do capsídio e internamente você tem a vp4 tá então propriamente a gente fala capsídio ele é formado por essas quatro proteínas estruturais tá vp1 vp2 E vp3 tá e a junção dessas três proteínas vão formando essas placas né que vão formando obviamente o capsídeo tá os capsômeros né formando aí formando outros né O capsídio em geral o capsídio Icoa Érico tá ok hã

todas elas são a gente vai falar que é de vai formar uma poliproteínas são clivadas a gente aseas todas são vp4 também vp4 também tá se são não envelopados a gente tem que ver a questão da Resistência então um vírus altamente resistente no meio ambiente tá E para facilitar ainda mais a transmissão ele é eliminado em grande quantidade por parte do animal infectado então durante a respiração né fluídos a Própria saliva do animal infectado com febre fitosa ele vai contaminar ambiente vai contaminar coxo vai contaminar água e outro animal Ali vai ingerir ou inalar a

partícula viral tá são vírus liberados em grande quantidade né numa numa numa forma são vírus de peso molecular muito baixo então facilmente eles são Né disseminados né para gente espalhados pelo pelo ambiente por meio vento tá então inclusive isso essa característica de transmissão da forma de liberação do Vírus entra também em medidas de prevenção e de eh de controle até medidas de resolução em focos de febre aftosa por exemplo tá a gente vai falar isso um pouquinho mais à frente tá certo mas eles têm né uma resistência considerável especialmente a solvente lipídico que é o

comumente utilizado em grandes instalações né n em grande parte das instalações nem né em veículos tudo que é utilizado ou seja éter soluções de clorofórmio álcool né Então até eh eh né Chamados aí o hipoclorito de sódio todas essas são iluminadas tá eles são não envelopados apresentam uma estrutura simples tá E são altamente resistentes no ambiente Inclusive a solvente lipídico tá isso aí é muito importante a gente saber Além disso essa resistência no ambiente é que tá relacionado sua importância epidemiológica volta a falar essa característica de ser vírus simples pequeno não envelopado que dá essa

resistência no ambiente é um dos do né Do do das bases uma dessas justificativas de você por exemplo implantar medidas de resolução que são realmente drásticas que sai abate do animal interdições de propriedade impedimento de entrada e saída de animais uma propriedade justamente pelo pela facilidade com que o vírus pode ser disseminado no no ambiente tá que tem essa relação justamente por essa característica resistente tá do vírus tá bom Quais as proteínas estruturais né então a vp1 vp2 e vp4 aqui só mostrando para vocês tá vendo aqui agora só coloquei uma outra uma outra figura

aqui ilustrativa do virion que você tem a vp1 vp2 e vp3 fora tá a parte mais externa do capsídio e a vp4 seria o quê a proteína que faz essa ligação entre essas três tá então seria a base praticamente paraa ancoragem da vp1 vp2 e vp3 Mas que que compõe o capsídeo do vírus essas quatro proteínas estruturais Tá todas essas quatro proteínas estruturais elas são eh originadas a partir de uma proteína precursora como se fosse uma poliproteínas de clivagem vão quebrando essa proteína em proteínas menores que daí vão dar origem a vp1 vp2 vp3 vp4

Tá eu vou mostrar melhor isso na parte da replicação genômica vocês vão entender ter um esquema bem ilustrativo disso daí tá certo então essa proteína precursora Ela tem um né uma um número aí de 2.400 aminoácidos então esses 2.400 aminoácidos todos numa única fileira e depois ela vai ser clivada essa rede né essa cadeia de aminoácidos formando proteínas individuais tá então essa questão da proteína precursora por formar só uma única proteína ela estabiliza muito o ciclo replicativo do vírus então dificulta você ter o aparecimento ou falhas na da síntese proteica Já que É um único

fragmento que é feito a transcrição tá e o próprio vírus a gente vai falar disso já que a gente tá falando de vírus RNA é uma outra estratégia de replicação tá a gente vai falar um pouquinho mais à frente a gente vai lembrar coisa aí da Micro da microg geral Então se durante a replicação a síntese proteica a sua transcrição né a sua tradução melhor dizendo em proteínas é confere somente uma única vez isso isso confere uma estabilidade pro vírus Do que você ter que fazer cada fragmento fos ter que ser feito né quebra cada

fragmento entrar e produzir cada proteína individualmente Então isso acaba sendo muito mais rápido produzindo maior quantidade de vírus e isso dá estabilidade da infecção também tá a falar um pouquinho com relação a isso e obviamente gente quando a gente fala de proteína estrutural né quando a gente fala de proteína externa melhor dizendo obviamente que essas proteínas estão Relacionadas ao tropismo viral todo mundo lembra o que é o tropismo viral não tropismo viral justamente o quê afinidade com uma célula que vai ter um receptor perfeito para encaixe paraa interação dessas proteínas estruturais do vírus tá que

que isso confere qual que a etapa da replicação essa essa essa essa situação tá relacionada com a adsorção a ligação do vírus à célula infectante então se há uma modificação dessas proteínas Especialmente a vp1 é que é feita a ligação do vírus à célula você muda o receptor necessário para ele se ligar concordam tá então se ocorrer uma mudança você tem a alteração também da célula por esse essa proteína estrutural ser uma proteína capaz de se ligar uma grande variedade de receptores e principalmente diferentes espécies de animais faz com que o tropismo do vírus seja

muito amplo tá isso considera colocando Aí o exemplo o vírus da febre Aftosa né em inglês Qual que é a sigla do vírus é fmdv que que isso tem a ver com sigla de febre aftosa nada né seria o quê um vírus novamente derivado chama fot and Mouth disease virus que é o que que é fot pé Mouth boca e a gente justamente são esses locais que estão relacionados aos sinais clínicos apresentados por um vírus pelo animal que tem o vírus da febre aftosa que são lesões na cavidade oral na língua formação das aftas né

Comumente chamado e também no espaço interdigital de membros então é um vírus que tem um tropismo tanto por células da mucosa oral como também células gemina tias por exemplo da Cora do casco do espaço interdigital Então como é que um vírus consegue ter esse tropismo bastante variado de células totalmente diferentes por você ter uma proteína vp1 que se liga nesses receptores dessas células Diferentes né de diferentes espécies de animais ainda tá a gente Falei é bovino suino caprino e ovino também tá relacionado com isso Tá certo então ela é muito importante pro tropismo viral tá

a gente vai falar um pouquinho mais paraa frente se ela é importante pro tropismo viral é onde vai determinar a ligação do vírus à célula obviamente essas proteínas externas são essas proteínas que vão que vão induzir ou que vão ser reconhecidas pelo organismo como antígenos certo como substâncias estranhas não próprias do Organismo então o organismo quando entra em contato com o vírus da febre aftosa com qualquer a né um AF vírus ou mesmo poliovírus humano ele vai reconhecer essas proteínas como estranhas então ele vai criar uma Resposta imune estabelecer uma Resposta imune contra essas proteínas

virais tá então inclusive o que protege um animal de não ser infectado pelo vírus da febre fitosa impedindo com que o vírus entre dentro da célula seriam criar substâncias ou Mesmo anticorpos que neutralizem essa ligação do vírus à célula a mais importante dessas proteínas é a proteína vp1 a proteína vp1 é a que é utilizada para fabricação de vacinas é a é a que o vírus utiliza para se ligar o receptor celular e aí dá início todo o processo de replicação a proteína vp1 ela é muito antigênica ela induz uma Resposta imune contra ela muito

grande ela estimula demais o Resposta imune tá então frente aí a gente costuma falar que a proteína Vp1 essa proteína estrutural do capsídeo do vírus ela é o principal Sítio antigênico do vírus Ou seja é o principal molécula do vírus proteína indutora de Resposta imune Tá certo então a gente vai costumar falando isso das outras famílias virais também tá certo porém aquilo que eu falei para vocês a gente tá falando de que tipo de vírus um vírus que tá carregando Que tipo de material genético um RNA e agora a gente começa a falar comumente a

Grande da grande variabilidade que existe entre os vírus RNA por você ter mutações que acabam diferenciando em diferentes tipos e até sorotipos aí a gente a gente vai ver por exemplo que o vírus da febre afitos se existem diferentes tipos do vírus da febre afitos vai ver o Brasil tem tipo a tipo o Tipo C tipo Ásia Sat 1 Sat 2 Sat 3 né esses tipos de vírus do que que eles diferem esses tipos de vírus de proteínas estruturais então eles são Classificados com base na sorotipagem que que tem de substância no soro que induz

uma que tá relacionada à Resposta imune que neutraliza vírus anticorpo tá então anticorpos quando a gente fala de sorotipagem nada mais é uma classificação por afinidade de anticorpos anticorpos não é uma Resposta imune específica então se você tem um tipo a de um vírus da febre aftosa da o que que Ele difere do tipo o por exemplo o a com o o o tipo de proteína externa se muda o tipo de proteína externa não tem Obrigatoriamente de mudar a Resposta imune que vai determinar não é Resposta imune específica Então vai e anticorpos específicos isso também

tá certo então a vp1 por exemplo do vírus da febre afitos do tipo A é totalmente diferente da vp1 do tipo do vírus por exemplo do Tipo C por exemplo então precisa você ter o quê Cpos específicos diferentes aí também tá certo então por isso que a diferenciação é com base nessa soluti em decorrência da alteração dessas proteínas estruturais do vírus Tá bom então o que que é importante vocês saberem aqui que essa essas proteínas aqui vp1 vp2 vp3 fazem parte do capsídio e principalmente a vp1 é que o vírus utiliza PR adsorção dele e

também estimular a Resposta imune Tá certo então se é criada uma vacina para combater o vírus da febre afitos Essa vacina tem que estimular o organismo a produzir anticorpos contra a proteína vp1 porque é ele que tem que ser neutralizado ali para impedir a ligação do vírus à célula s tem a estrutura do vírus ela não tem função antigênica ela tá internamente a partícula do vírus então ela não estimula o organismo não entra em contato com essa vp4 entend Ela tá aqui dentro ó que seria essa parte aqui ó tá então ela serve Mais de

como se fosse um suporte para vp3 a VP vp2 e a vp1 ali ela fica internamente ao vírus é ess aí aqui é é a ligação isso aqui é o material genético vou falar para vocês ali um pouquinho mais paraa frente a camada de Poli são várias adeninas ligadas uma da outra ligando aí a uma proteína tá no capsídio é é questão estrutural mas não tem interferência na replicação nada disso tá são isso as proteínas estruturais a Vp1 vp2 vp3 vp4 e as proteínas não estruturais que justamente vão fazer com que o vírus a tele

metabolismo celular com que o vírus consiga amplificar sua replicação viral né também faz parte aí de uma uma proteína precursora tá uma poliproteínas proteínas justamente elas estão relacionadas a alterar replicação do Genoma né Sem estimular a replicação do Genoma para fazer o processamento de proteínas Então são funções o quê Enzimáticas né O que a gente vem comente falando que proteína não estrutural é uma proteína de cunho enzimático não é isso que a gente vem falando tá certo gente com isso e aqui a gente tem alguns exemplos de proteínas não estruturais eu vou mostrar para vocês

mais à frente falar do Genoma né então 2 A 2B 2c 3 A B C D por aí em diante tá são várias proteínas não estruturais Tá ok em relação a isso que que é importante saber das proteínas não estruturais a Sua ação tá então coloquem a gente vai colocar todas elas no mesmo patamar não vamos especificar Qual que é a função de cada uma aí tá que também não tem tanta realidade pra gente já que também até a participação de algumas proteínas ainda tá sendo né descobertas ainda se você tem ainda vários estudos relacionados

a isso mas em onde elas vão agir na replicação do Genoma e na síntese proteica tá amplificando a síntese proteica melhorando produzindo mais Vírus tá bom Genoma Olha o tipo de Genoma que a gente tá tratando um RNA fita que que é simples polaridade positiva e linear essa estrutura desse esse Genoma equivale ou é idêntico a que outro tipo de estrutura que você tem Numa célula menir um RNA mensageiro esse RNA precisa sofrer modificações para determinar a síntese proteica não ele já vai direto ser traduzido em uma grande proteína Então quando o vírus ele libera

o seu Genoma para dentro da célula Tá esse Genoma ele já vai ser traduzido diretamente numa grande cadeia de aminoácidos numa grande proteína uma vez só do começo ao fim tá então todo ele já formado uma grande proteína que vai ser sintetizada produzida ali no citoplasma da célula e depois você vai ter a quebra dessa proteína em pequenas outras proteínas onde você vai ter a distribuição aí obviamente de proteína Estrutural e proteína não estrutural tá as chamadas poliproteínas ou as grandes proteínas Tá certo então o vírus para ele fazer a síntese proteica ele não precisa

passar por modificação nenhuma né Igual que a gente vem comumente a gente viu no vírus DNA né vírus DNA fita dupla fita simples tá fita dupla tinha que ser trans a transcrição e RNA mensageiro para daí fazer a tradução não era isso para síntese proteica fita simples já precisava fazer a duplicação Da fita de DNA para depois transcrever para depois traduzir aqui não a gente já tá um passo lá na frente o próprio germando do vírus já é o RNA mensageiro polaridade posit Então já tem afinidade com ribossomo E você já tem a tradução dele

inteiramente numa grande proteína tudo bem gente alguém tem alguma dúvida com relação a isso não tá certo uma polipr consegue fazer alguma coisa depois pra aplicação do vírus não então a gente vai ver que o Vírus como também a célula ele utiliza parte de alguns fragmentos da célula de enzimas que vão clivar quebrar essa proteína tá em duas outras grandes proteínas as chamadas poliproteínas são proteínas precursoras tá essa P1 a toda essa proteína P1 ela vai ser clivada nas quatro proteínas estruturais vp1 vp2 vp3 e vp4 tá todas elas aqui elas vão ser que clivadas

então a parte da P1 aqui só esse fragmento que responde o quê uns 40% do Genoma do Vírus é para produzir proteína estrutural proteína estrutural do vírus vai compor o que Dele o capsídio pronto vp1 vp2 vp3 vp4 tá certo essa poliproteínas duas outras proteínas formadas precursoras né da vão ser precursoras de outro várias proteínas só que agora não estruturais estão vendo aqui ó que vai evoluindo então primeiro aqui que você tem a codificação de uma poliproteínas De restrição de fragmentação formando o quê aise né A quebra dessas poliproteínas P1 e a P2 e a

p3 juntas Aí tá certo que que vai ser feito com a P1 ela vai ser clivada e produzida as proteínas urais tá e a P2 e p3 é proteína não estrutural todo mundo compreendeu isso gente tá certo [Música] oe é AZ inicialmente a enzima da célula Tá depois essas esses sítios aqui você já vai est tendo a codificação que codifica melhor dizendo vai tendo a tradução em proteínas iniciais proteínas não estruturais do próprio vírus que daí fazem a clivagem no calcet produzindo as proteínas específicas do vírus tá uma cois mas se ele é um rma

já ele vai direto com as suas estruturas como é que vai serar como é que R vai isso próximo Passo vou falar agora tá todo mundo entendeu gente essa síntese proteica alguém tem alguma dúvida com relação a isso vamos para o próximo objetivo da a partir do momento que o Genoma tá livre já vimos síntese proteica o próximo é falou replicação genômica tá como que o vírus duplica o seu material genético como que ele multiplica o seu material genético primeiro ele tem que se transformar sintetizar uma proteína para depois virar fita dupla e sintetizar que

Enzima que duplica o material genético hã polimerase DNA ou RNA polimerase esse caso aqui que que vai duplicar o vírus qual que seria a enzima perfeita para duplicar um vírus RNA RNA polimerase a célula tem RNA polimerase Hã Tem tem se não tivesse não fazia síntese proteica correto Além disso as próprias proteínas não estruturais que foram produzidas pela síntese proteica do vírus desse RNA do vírus já vão codificar produzir outras RNA polimerases também então o próprio Genoma do vírus ele vai ser duplicado independente da função da célula Tá uma molécula de RNA só passar mais

uma aqui a gente já vem tá pera aí aqui vamos voltar aqui depois eu volto aquilo ali o Genoma do vírus é isso daqui não é genoma fita simples RNA Positivo tá certo esse Genoma é feito o quê RNA polimerase entra nele se liga nele e vai produzir uma fita inversa não é isso que a gente chama chama de RNA Antig genômico quando você tem uma molécula uma fita de RNA ele não vai a RNA polimerase não produz a base contrária daquela fita não vai determinar ali a né ação formação transcrição da base contrária Então

você vai ter uma fita positiva e uma fita negativa mesmo sendo RNA mesmo sendo RNA hã mesmo sendo RNA vai ter a duplicação o positivo no caso porque o negativo já é natural quando RNA negativo a função dele é se al duplicado Mas aí no caso que é esse vírus é RNA positivo positivo já é um mensageiro ele sendo esse vai ele também se autoduplica ele tem que se autoduplicar é necessário você ter o quê RNA para produzir um RNA negativo só aquilo que você falou RNA negativa fita de RNA né fita simples negativa ela

se a duplica Então ela só ela sofre interferência de outra RNA polimerase que vai formar agora de volta outra fita positiva Tão entendendo gente então você tem o vírus liberou lá uma fita simples de RNA positivo RNA polimerase vai agir nessa fita positiva produzindo uma fita de que polaridade negativa Então a partir de uma fita simples você teve praticamente a produção de uma fita dupla concorda tá certo Depois daí o que que vai acontecer com essa fita negativa tá pronto o Genoma para um novo vírus tem que ser fita dupla de RNA não tem que

ser o quê fita simples e polaridade Positiva é que que tem que ser incorporado então para dentro do vírus polaridade positiva que que faz com essa fita aí que tem uma positiva e outra negativa ela separa essa negativa vai produzir o quê vai sofrer interferência de outra RNA produzindo a polaridade inversa que é qual agora positiva e a fita positiva menag Vai ser lá também só que ele mesmo também pode sofrer ação de outra RNA polimerase produzindo uma Negativa que produz depois a positiva e vai nessa volta até você ter uma quantidade muito grande de

RNA no organismo animal tá entendendo entenderam gente essa parte diga o o RNA toda ca que vai ter RNA positivo Ele sempre vai vir com o seu polimera próprio né E já O negativo é quando é um um naturalmente de de tem seu DNA rnao ele pode usar de maquinário celular pode não mas aí isso não é Regra geral o RNA positivo fita assim de RNA Positivo o vírus que carrega esse tipo de Genoma eles utilizam inclusive o próprio maquinário da célula também como eles sintetizam também mais RNA polimerase tá Então dependendo da situação ele

RNA polimerase você tem na célula como também é sintetizado pelo vírus Então não é Regra geral o RNA fita negativa ele tem mais afinidade pela RNA polimerase para produzir uma fita e aí você tem a produção de síntese proteica né prente por isso tá certo gente todo Mundo Entendeu essa questão de da replicação do Genoma do vírus sim então tá bom tá vamos dividir um pouquinho mais essa questão da replicação tá aqui é só mostrando para vocês né que é a gente voltou aqui a gente mostrando para vocês o Genoma e aqui é só para

mostrar realmente que a gente já acabou de falar né O que que é a proteína estrutural da onde que vem da proteína precursora e quais são as proteínas não estruturais tá então P1 Sempre lembrando vai compor as proteínas do capsídeo e a P2 p3 vão ainda ser clivadas em outras proteínas não estruturais que vão ter função enzimática então terá a replicação genômica determinar a síntese proteica né Tá relacionado à transcrição a tradução e até a formação do processo de encaps a formação do capsídio em volta desse genô Tá certo no processo de montagem não que

vai fazer parte do capsídeo Tá certo já que é não Estrutural tá bem alguém tem alguma dúvida com relação à estrutura do do vírus não vamos lá a adsorção vamos falar gente depois a gente volta um pouquinho mais falou da replicação síntese proteica tá vamos voltar um pouquinho falar só de com didático com as etapas da replicação tá primeira etapa é a adsorção então o vírus obviamente ele tem que encontrar no organismo animal para ele poder se replicar células que são permissivas a Ele né ou seja tem que encontrar uma célula que tem um receptor

específico e também toda maquinário celular capaz de multiplicar produzir cópias para ele o vírus Ele utiliza a proteína vp1 tá como o sítio de ligação aos receptores celulares a família picon virid ela apresenta uma variedade de gêneros e dentro dessa variedade de gêneros estão diferentes né vírus que podem utilizar diferentes tipos de receptores tá com Relação a as diferentes espécies de animais Tá certo no caso do vírus da febre fitos ele vai utilizar um grupo de receptores chamados de integrinas tá que comumente são encontrados em células de mucosa como também eu falei para vocês em

células epiteliais tá aí de né no parte de membros e por aí em diante tá essas integrinas justamente são as receptores que né que de interação que fazem com essa vp1 se ligando a essas Integrinas Tá certo outros vírus como poliovírus eles utilizam receptor celular no caso chamado cd55 que também tá relacionado obviamente daí no caso de células nervosas tá o cd55 é um dos principais receptores aí de células nervosas humanas tá como também células aí susceptíveis também a a alguns uma células eh do sistema imune também tá então esse c aqui que éum outro

tipo de receptor tá relacionado também à células do sistema imune Tá bom mas tratando Especificamente do vírus da febre aftosa essas integrinas estão lá na células da mucosa né oral como também do espaço interdigital como também na Coroa do casco tá Uber e tetos também vai apresentar perdão teto só tá então primeira etapa seria o qu a ligação dessa vp1 com essa integrina a partir do momento que ocorre essa ligação Qual que é o próximo passo é a entrada ou penetração do vírus na célula tratando-se do gênero aft Vírus tá a forma de penetração do

vírus é por endocitose tá então a endocitose justamente você tem aí alterações químicas que ocorrem Depois dessa ligação do da vp1 com o receptor celular vai fazer com que o vírus com a com a com a célula englobe esse componente formando o endossoma e trazendo para dentro do vírus da da célula toda esse vírus Tá certo alguns outros gêneros tá como também né o os poliovírus por exemplo Gênero poliovírus você ocorre é o que a gente chama de né uma ejeção do Genoma para dentro da célula então por exemplo pol vírus humano ele não é

trazido para dentro todo ele trazido para dentro da célula ele faz uma ancoragem na membrana plasmática ele vai ter um tipo de de estrutura de proteína estrutural que vai formar um poro na membrana plasmática da célula e o Genoma ele vai para dentro da célula sem que ocorra a endocitose Bacteriófago isso como se fosse um bacteriófago né mente para isso não outra coisa tá o bacteriófago justamente é isso né que ele perfura parede bacteriana e insere o seu material genético é a mesma coisa aqui tá mesmo essa mesma relação aqui então ele ejeta o Genoma

para dentro da célula Tá diret ou não Como assim a gente viu na passada que era divid os tipos de entradas entrosa fusão por injeção direta aí é Consider por injeção direta isso por injeção direta por injeção direta é o mesmo esquema igual né Muito B colega questão do bacteri do vírus quer entrar inão porque aí fica Oí dele no organismo só detectando que ele tá lá sim sim hã para ele é que bom pra gente né pro organismo humano é bom para ele sim mas a estrutura Mas qual que é o problema o Genoma

já foi inserido na célula Então Essa célula Possivelmente ela ela e outra a gente tá falando de poliovírus que no caso a célula alvo aqui são célula sistema nervoso Então você tem uma menor carga e reconhecimento inclusive do sistema imune Pado do sistema nervoso Então foi uma forma de evolução genética de adaptações a milhares de anos que fez com que esse tipo de vírus chegasse a esse tipo de estratégia de de replicação tá então obviamente pro vírus se fosse Em outro órgão ele seria facilmente identificado destruído e por a em diante mas el fazer isso

também não poderia causar uma distração organismo não o organismo distração só nele fora e a célula ali deixava produzindo vírus pode exatamente isso Professor mas assim por ele ser um RNA e já for direto no Lion para ser traduzido a replicação dele é muito rápida acho que exato É muito rápido vai isso isso Exatamente isso a família Picona virid vou falar um pouquinho mais à frente ela é Ela tem uma característica marcante que é pela sua rápida ela tem uma evolução lítica da célula muito grande é um dos íris que fazem destruição muito rápida Você

tem uma ideia a partir de um fragmento de de RNA de um vírus né que foi liberado ali para dentro da célula após 2 horas essa célula Tá totalmente condenada não que ocorra destruição mas essa célula para todo o seu metabolismo e só sintetiza a Proteína do vírus então o vírus até aquela grande quantidade de proteína não estrutural que eu falei ele tem essa grande quantidade de proteína estrutural justamente para alterar o met celular fazendo com que só Produza vírus então células comente por exemplo né que a gente tá V eh que tá relacionado a

febre fitosa então celas da mucosa nas na mucosa oral tá eh da do espaço interdigital elas pedem suas funções né inclusive até de proteção de muco Você Tem uma descamação muito grande dessas células e A Lise causadora dessa célula é muito grande Porém a produção viral até que OC cor raliz celular também é muito grande Tá porque sua replicação é muito rápida também tá exatamente por isso vou mostrar para vocês mais no final a gente falar da febre fitosa eh o por que a gente vê toda essa questão também de você ter uma replicação rápida

e a grande disseminação facilidade de disseminação Tá só focando um pouquinho mais no gênero aft vírus né Depois ocorre a penetração por endocitose é feito é feita uma acidificação nesse endossoma então que é comummente a gente já vim falando né Então feito uma acidificação começa a quebrar as pontes de ligação entre as proteínas do capsídeo E você tem a desnudamento a pedda do capsídio e somente aquela fita simples de RNA para dentro do citoplasma Tá e é justamente onde essa fita de RNA ela permanece não Tem envolvimento nenhum do núcleo nessa atividade tá toda a

replicação do vírus é feita no citoplasma por quê Porque já é um RNA o vírus Ele é RNA né Isso não é Regra geral também a gente vai ver outras famílias tem vome RNA mas que se tão replicação genômica ocorre no núcleo tá mas aqui especificamente a picon viride é um RNA fita simples polaridade positiva então ele já serve com RNA mensageiro então todo o maquinário toda replicação genômica síntese proteica Montagem é tudo no citoplasma Tá certo diga também na no pav ví quando Por que acontece a parte do PH o que afeta na célula

Para que ocorra a penetração é pelo tipo de afinidade da da da estrutura do capsídio você tem ali reações químicas que estão ocorrendo porque quando você ocorre a a a ligação né da vp1 aqui no processo de adsorção você começa a ter uma grande desestabilização de ligações covalentes ligações iônicas mesmo a ligações Covalentes perdão entre os componentes da estrutura do vírus então isso começa a você gerar uma série de reações químicas em Cascata que vão perdendo a forma e isso acaba liberando uma grande quantidade de ions para fora que seria no caso dentro do endossoma

então isso vai acidificando aquele meio e e aumentando ainda mais a desestruturação do vírus fazendo com que ocorra toda essa PDA do capsídeo e consequentemente essa baixa do PH acaba também degradando O próprio endossoma a própria mucosa a própria membrana do endossoma que acaba se desintegrando também tá certo então pelo grande componente pela grande quantidade de proteínas que vão desencadeando uma série de reações iônicas aí também tá então isso é que vai determinando essa acidificação dentro ali Tá certo tá bom então tudo ocorre lá lá no citoplasma Tá certo gente aqui é uma foto né

uma ilustração aqui de um livro Né de virologia veterinária lá do edard Flores eh de Santa da Universidade Federal de Santa Maria que ele ilustra bem aqui o ciclo replicativo do dos picona vírus especialmente do vírus né do aft vírus gênero aftovacin simples de RNA que já é codificado Ó vocês estão vendo aqui ó P ribossomos e produzindo uma única proteína que depois ela vai sendo clivada ó tá por parte de diferentes Outros tipos de proteínas formando proteínas precursoras do capsídio né vp1 vp2 vp3 vp4 as proteínas estruturais como também proteínas não estruturais Qual que

é a função dessas proteínas não estruturais ela vai determinar o quê uma alteração do metabolismo então alterando inclusive as ind na replicação genômica então olhem lá a fita positiva do vírus vai formar uma fita negativa depois essa fita negativa vai formando outras cópias e mais cópias aí de Positivo tá tudo bem Chega ao ponto que você tem proteínas do capsídeo e tem cópias do Genoma Qual que é o próximo passo então montagem a montagem né a morfogênese chega aí se você feito o quê em cada molécula de RNA fita simples polaridade positiva você tem a

formação de uma capsídio em volta então as vp4 elas se elas se acaba circundando todo o Genoma e a vp1 vp2 e vp3 vão sendo depositadas formando a progene viral Tá formando um vírus infectante que agora Só falta o quê ser liberado e olha aqui no esquema que ele representou muito bem a liberação é po Lise celular tá essa liberação ela tem né um elevado poder lítico gente então essas lesões que ocorrem relacionadas febre afitos que a gente tá citando justamente se dá pela rápida degradação dessas células Então você tem uma perda muito grande de

tecido ali tá então você tem essa região de mucosa que obviamente a gente tá Vendo uma uma lesão né ulcerativa aqui que foi formado como se foi formada uma vesícula que se deve justamente por liberação de grande conteúdo viral ali naquele espaço que obviamente rompeu aquela camada de células Tá certo seria o primeiro lugar monar isso aí sim sim por isso a lesão tá as lesões geralmente elas isso varia de espécie para espécie animal então por exemplo você tem vírus no caso o o vírus da febre aftosa quando ele atinge suínos ele tem o maior

Tropismo por células do membros por exemplo espaço TR digital coroa de casco tá então os tanto é que os grande parte dos sinais clínicos estão relacionados a problemas podais no Animal tá em bovinos não já é muito mais na boca mas vai também ter sinal Clínico né como formação dessas mesmas vesículas em Espaço Digital e principalmente espaço interdigital Tá mas obviamente que a carga viral ela tá muito mais concentrada na mucosa nasal mucosa oral Perdão tá por ser a porta de entrada como também o vírus se replica mais facilmente nessas regiões bo lug o vus

i sim toda gente a gente vai falar isso uma aula específica de infecção viral lá na disciplina de infecciosas onde o vírus determina a lesão ele é um agente intracelular então a destruição celular que ele ocorre ele tá intimamente relacionada com o sinal Clínico que apresenta no Animal então por exemplo vírus da raiva ele vai determinar lesões do sistema nervoso central né então que vai alterar o seu né a gente vai falar disso do rab rabid vírus família rabid ovide tem família do R que tem justamente é isso né o papiloma vírus as lesões por

ele vai alterando formação do epitélio cutâneo então o local de replicação do vírus está intimamente relacionado com sintoma visto nos humanos sinal Clínico nos Animais tá disseminado Oi porque falou que o local de infecção vai ser intimamente relacionado com sinais mas naqueles cas daqueles V que a gente tinha visto como EPS por exemplo Não exatamente mas que que ele tem que causar ele tem que o qu destruir a célula o processo de replicação exatamente por exemplo vírus Você tem uma replicação muito maior quando você passa a ter uma replicação lítica né uma replicação de Destruição

celular tá então obviamente quando você tem a destruição vírus obviamente em latência ele tem uma replicação mais quase nula que muita daí você tem é liberação por exemplo brotamento né Por exocitose então mantém a célula viável também só que chega um ponto que a célula acaba de sendo destruída né Por ISO Não exatamente tá Por isso tá E aqui gente explica o por que o vírus especificamente os aft vírus Ele tem Esse elevado poder lítico né uma grande capacidade de causar né A Lise celular porque no final do processo com uma proteína não estrutural ele

vai produzir uma proteína chamada de viropa tá que é uma proteína que se adere à membrana plasmática da célula na parte interna da membrana plasmática e a formação de poros na membrana plasmática tá essa formação desses os impede a permeabilidade seletiva de membrana Então você tem toda uma Gradiente Osmótico que determina a destruição dessa dessa membrana plasmática tá certo mesmo Gradiente osmótico que a gente citando a aula lá da né da de imunologia que a gente falou da questão do sistema complemento lembra né então você tem essa formação desses pores e é justamente essas proteínas

que vão ficar localizadas na membrana plasmática da célula E aí vão fragmentando como se fosse criando vários furos vários poros essa membrana plasmática onde a célula Pede sua viabilidade de membrana E aí ela consegue ser ela é destruída tá uma vez sendo destruída a membrana plasmática que vai acontecer com todo esse conteúdo celular vai ser eliminado para fora da célula juntamente com todo o conduto celular estão ali milhões e milhões de cópias virais tá há um estudo já um pouco mais tempo que até se dado muita gente até não não confronta mas só mas só

para vocês terem uma ideia do quanto rápido tá E quanto poderosa é a Replicação dos desses vírus que a cada 1 ml de líquido vesicular coletado pronado você tem em torno de 1 milhão de partículas virais por ml de lesão tá é muito vírus gente a estimativa é a que uma única partícula viral que infecte uma célula acaba produzindo quase 5.000 novas partículas um único vírus tá então uma célula infectante ela tem propriedade de criar praticamente aí mais de 5.000 novos vírus infectantes então geralmente essas lesões elas não Ficam somente localizadas num único local elas

vão se espalhando Então você tem lesões no pál mole P duro depois lesões em língua né em fissura labial tá uma série de outros locais também quanto tempo generaliza na febre afitos é curso muito Agudo Então você tem por exemplo período de incubação de PR até ele começar a aparecer o sinal Clínico você tem em torno aí de 2 TR dias até por exemplo tá evoluindo para ir por exemplo você tem o animal até com cinco dias de Infecção ele chega no seu grau máximo por exemplo de de de de lesões só que depois você

dá mais quatro dias para eles rapidamente cicatriza muito pelo contrário e pior ainda pior não né se é o ideal e que isso acontece o organismo consegue debelar e eliminar todo o vírus do organismo tá é mais um motivo é mais outro ponto por a febre aftose então é tão problemática tem toda essa essa né Essa discussão já que o vírus não não Causam a morte dos animais não tem a mortalidade é nula praticamente muito baixa e o animal dá 15 dias o animal tá sadio de novo Por que então sacrifica né mas eu vou

falar para vocês tá é e não é quer dizer vamos falar disso hã CONSEG Elim consegue elimina o vírus tá elimina o vírus tá bom não não vus da febre afitos tá bovino suino caprino ovino bubalo também pode fazer alguma mutação e isso Exatamente exatamente essa variabilidade pelo número que tu tem de igual 26 gêneros é tudo variabilidade que ocorre o quê um descendente comum que aí foi mutando aos milhões milhões de anos aí décadas e mais décadas séculos aí que foram dividindo em diferentes gêneros que afetam diferentes espécies de animais diferentes tipos de células

e ele mata hoje mas uma aviação pode poderia fazer ele poderia poderia sim poderia por exemplo muda o tropismo pega Um picona igual você tem picona vírus que afeta o sistema nervoso o próprio ó lá gente tá por exemplo o próprio poliovírus humano né ele causa de lesões severas e pro resto da vida da pessoa parálisis praticamente determina sequelas que vão durar o resto da vida inclusive pode culminar com a morte depend da idade do grau de imunidade uma série de fatores né então você vê que isso tem variação quanto a virulência Patogênese do vírus

Ele é tudo da mesma família só que já são gênes que uns tem mais virulência outro menos a virulência tá então você tem uma variabilidade genética dentro do própria família que Dirá em outras famílias também né Muito Mais tudo bem gente alguém tem alguma dúvida com relação à replicação do vírus essas características gerais não tá certo então tá bem Qualquer gente vocês tiverem dúvida né forr lá o material da microg geral a parte de replicação viral Lembre lá não sei se a Professora Suzana mostrou para vocês lá o sistema Baltimore lá de classificação de replicação

viral que tem fita dupla fita simples do Quais são os caminhos que mostram e tudo mais tá voltem lá vocês CONSEG para atualizar um pouquinho nisso pra gente entender já que a gente mudou de v né mudou de RNA pra gente dar um entendimento melhor tá relação a isso pois bem vamos falar então da principal enfermidade relacionada de interesse Veterinário né a mais importante relacionada a essa família viral tá sempre lembrando a O que é cobrado qual o interesse da né da da na dessa dessa dessa aula é a característica do vírus tá então justamente

características gerais replicação genomas proteínas isso é que tem que ser realmente estudado por vocês logicamente a gente tem que ter conhecimento de qual é a aplicabilidade dessa família viral na medicina Veterinária você pede essa questão da aplicação AF positivo que vir negativo que positivo também também também também vamos pegar micro geral lá pra gente resumir também tá mas logicamente não é pergunta direta assim de o entendimento de todo o processo de replicação e tudo mais assim tá não Decor decorar esquece não é por isso não você tem que entender o ciclo replicativo então por exemplo

Pergunta a questão latência a questão do do picana vírus a questão da da Replicação lítica porque que ele tem uma intensa replicação lítica Por que a replicação dele é muito rápida tá amente está analisando as características da replicação vocês vão conseguir responder tá bom são a isso bom doença de interesse médico veterinário obviamente a gente fala da febre aftosa né a febre aftosa ela é preocupação no mundo todo tá há países obviamente onde essa doença já foi erradicada há países em que essa doença Está sendo erradicada por programas sanitários e há países que é comumente

encontra-se a animais com a febre afitos tá hã do que não tem próprio Brasil não tem radic do aqui não tem radicada doença Mongólia China e Hong Kong China é campeã China AF fitosa lá como se fosse gripe praticamente Tá mas é por quê Porque tá iniciando Processo ano passado brasila em busca de conseguir que a gente teve até uma determinado trabalho consegi na secretaria de agricultura Conseguiu conseguiu mas assim não é todo o Brasil Isso isso vamos mostrar éa tá com relação ao caso Clínico a gente pode observar por exemplo Estado da Paraíba né

o estado da Paraíba até 2013 2012 ele era uma área endêmico ou seja tinha doença mas era risco médio né mas não era área livre de febre afitos a Partir de 2013 pelas campanhas de vacinação pela pela você não ter relato né vão ter e denúncia de casos de febre afosa o Ministério da Agricultura reconheceu o estado da Paraíba não só o estado da Paraíba mas Pernambuco Rio Grande do Norte Ceará Piauí como zonas livres de febre aftosa porém é um estatus com zona livre com vacinação tá então a gente pega aqui igualando a todo

o restante do Brasil Então centro-oeste Sul Sudeste tá como Zona Livre de febre Afit Qual é Santa Catarina Qual o estado que é que é zona al sem vacinação Santa Catarina o único estado brasileiro provavelmente acho que ano que vem já passa a ser Paraná e Rio Grande do Sul também tá acredita se aí a espera é que para 2016 Paraná entre também tá então gente falando da febre aftose é uma doença infecto contagiosa que acomete mamíferos de casco fendido tá eh então aí né os biungulados sendo altamente contagiosos em animais Susceptíveis essa é uma

definição que tem lá no ministério agricultura no órgão também de na Organização Mundial de saúde animal na Oie tá então uma doença infecto contagiosa contagiosa pelo contato né direto indireto pelas secreções pelo vírus tá com relação a isso então ela tá disseminada no mundo todo já teve problemas relacionados ao vírus tá Professor uma dúvid basicamente gente aqui explico para vocês do por o vírus da febre aftosa né ou a doença que Dificilmente mata os animais chega né causar mortalidade o animal se recupera em menos de duas semanas aí o animal tá recuperado produzindo normalmente não

tem problema nenhum mas o por que o animal com febre afosa ele pode determinar ele pode ser sacrificado inclusive determinar o sacrifício de outros animais que estão próximos a ele por que o Brasil por exemplo criou um programa nacional de erradicação de Febre afosa desde 1985 por exemplo hã passar muito rápido R transmitido mas mas não é seria muito melhor por exemplo o o o Brasil ter criado por exemplo um programa de Brucelose tuberculose por exemplo que é muito mais grave e a zoonose muito rápido ele mal faz uma coisa certa fazer mas fez a

gente tem ainda mas por que que foi criado uma quantra uma doença is ele pode ser veno causar doença pode pode pode não a Resposta tá aqui por quê Porque que o governo de um país ele copiou ele copiou os outros copiou os outros Mas por que que copiou os outros fala Bezerra fala desculp exp isso Qual que é o órgão mais doloroso do ser humano é o bolso gente é o dinheiro por que que o Brasil por exemplo em 2001 implantou o programa nacional de radicação de Brucelose e tuberculose isso porque foi uma exigência

de comércio internacional Os Estados Unidos para vocês ter uma ideia conseguiram erradicar a febre fitosa na década de 60 60 tá nas regiões principais regiões produtoras de car Então como é que o Brasil ia competir com país de alta produção por outros mercados internacionais se dentro do país você tinha uma doença que em outros países já foi erradicado há muito tempo isso não é peda do valor do produto Nacional exatamente então referência muito grande do comércio internacional e obviamente a produção Nacional tinha que escoar para fora do país né obviamente que se ficasse só no

mercado interno a preço da carne tá muito mais baixo né Tá bem melhor né carne inspecionada né Gente tô falando carne inspecionada pelo amor de Deus ess banquinha aí não é isso que eu tô falando tá deu Car né Car de com cif ou inspeção Municipal Ou pelo menos Estadual tá então o que que precisou fazer para conseguir competir com esses outros países grandes produtores também tinha que implantar o programa nacional de erradicação de febre afitos foi isso que o Brasil começou lá na década de 80 e que até hoje tá buscando e sempre o

Brasil tá seguindo muito bem à frente aí como sendo o maior produtor de carne né um dos grandes aí fornecedores de carne pro mundo todo Tá certo então foi o Prejuízo econômico que isso determina que faz com que você tenha um programa permanente de vigilância contra a febre afitos hã fica quanto tempo vai Ah ele fica pelo menos as semanas depende se tiver uma por exemplo um ambiente que uma uma temperatura baixa pouca radiação solar em época de frio por exemplo de alta umidade o vírus Ele permanece aí até por semanas ou até 60 dias

ou mais dependendo tá areia aqui é o pior isso exatamente mas o vírus que causa que Causa não não é outra espécie viral inclusive é outro gênero inclusive da mesma família é da mesma família mas é outro gên Então você v essa essa que é a variabilidade que eu tô falando então você tem diferentes gênes que infetam diferentes animais só que você pegar o o gênero aft vírus e dentro da espécie vírus da febre aftosa é só os biungulados né só as de casco fendido então o nível de adaptação né Desse Vírus aí também né

por isso Tá certo então a febre fitosa hoje ela tem importância no mundo todo por ser um um grande problema econômico muito mais do que um problema sanitário mesmo relacionado né a a um problema de de alta mortalidade morbidade de queda de produção obviamente tem queda de produção mas é muito ele é pontual tá com relação isso e no mundo gente você tem subespécies do vírus da cbra fitosa também chamados de tipos ou sorotipos tá São Sete Tipos aí do vírus da febre afitos esses três aqui que estão em primeiro aqui que estão em vermelho

destacado são os que são encontrados no Brasil ou que já foram encontrados no Brasil tá em alguns de febre afitos do tipo a do tipo o e do Tipo C tá esses daí são os três que foram encontrados no Brasil que comumente né estão vendo aqui o tipo o tipo A e tipo c o Brasil aqui ó tá sempre registrado tá Sat 1 2 e 3 estão relacionados a tipe que foi Identificada no continente asiático Especialmente na África no con Sul aqui da África do da África tá então é South Africa Type 1 2 e

3 Tá certo então do continente africano e o Ásia obviamente continente asiático tá então tá mais associado tá bom o Ásia 1 já foi relacionado também aos Quadros na quando teve em 2001 grande suto lá na no Reino Unido também tá na Grã Bretanha Então teve uma uma praticamente que eles chamam de desastre da febre fitosa no Continente europeu tá bom que praticamente né que fez com que o Brasil saísse de um Quad juvante para um ator principal dentro da cadeia produtiva de carne no mundo tá foi justamente a partir de 2 um que o

Brasil alavancou em exportação graças ao problema que teve de febre aftosa no continente europeu tá a febre fitosa gente ela movimentou vou falar especificamente nessa parte do Reino Unido em 2001 ó tá foi uma das maiores ações governamentais para Impedir a disseminação de uma doença envolveu desde defesa sanitária animal como vigilância sanitária como também exército polícia a houve como lá você tinha os Condados pequenas n pequenas cidades e a gente vai mostrar para vocês mais à frente e se falar mais na na lá no sexo período a febre fitosa tem essa capacidade de se disseminar

rapidamente tá então no qual que é a única forma de você eliminar aquele foco da doença é você nem matando nem Abatendo é destruindo o hospedeiro então é feito o abate sanitário e essa carcaça desses animais tem que ser destruídas por fogo Queimadas tá naquela mesma propriedade lá no Reino Unido a forma de destruição Ela é formada essas Piras ao céu aberto tá então monto toda essa carcaça feita a pulverização ali com combustível óleo diesel for e fogo fica queimando muito tempo fica ali queimando queimando queimando Qual que é o problema ali do Reino Unido

as áreas Rurais são muito próximas de áreas urbanas e toda essa fumaça aqui é tudo pra cidade é criança com problema respiratório idoso morrendo por problema respiratório Então foi uma situação que o problema ela era relacionado à sanidade animal virou um problema de saúde pública então depois que você teve nessa parte do Reino Unido em 2001 que houve uma grande disseminação da doença se espalhou em todo o Reino Unido principalmente em Inglaterra tá você Tinha campanhas obviamente né determinava a morte ao exército fazendo interdição de propriedade para destruição dos animais porque imagina o prejuízo pro

produtor isso também né E principalmente lá você tem economia de subsistência também né você tinha venda mercados locais tinha produção Parou Inglaterra teve que que buscar Car em outros continentes em outros países Estados Unidos por aí praticamente 80% do plantel produto produtivo da da Inglaterra foi sacrificado 80% Gente é muita coisa é muito animal moto é muito prejuízo econômico tá tanto é que 2001 você teve várias manifestações né Com relação né né Então aí ó né né notificação policial né do febre aftosa fut disease né mantenha-se longe tá manté a distância né não aproxime e

várias manifestações é pare né o slotter né pare com sacrifício Pare com a matança desses animais Tá certo e no Brasil que que foi a febre Aftose Coda aí né até a década de 80 90 principalmente mas principalmente década de 80 a febre aftosa ela era comum gente era rotineiro toda propriedade você tinha um animal com febre aftosa em qualquer lugar do Brasil você tinha febre afitos até Record infância né década 80 90 um pouco sou tão velho assim também tá década de 80 você ia lá no sítio tinha colega da da e parente e

tudo mais que ia lá você via animal com febre fitosa Eu via quando era pequeno Quando era criança você via animal com febre fitosa animal mancando com animal com com afta então o animal não conseguia se ingerir não conseguia comer Mas você já tinha Ah aquele animal tá com febre afitos isolava mas você dava duas semanas animal estava novinho normal de novo e tinha embargo a propriedade permanecia interditada era feito sacrifício não era porque era normal no Brasil o consumo da carne era mais interno você não tinha tanta Fiscalização você tinha bate clandestino do jeito

que tem hoje só que muito maior quantidade né A vacina da vitosa ela é viva não vacina de subilidade é morta tá fala isso lugares é Edifício encontrado hã em alguns lugares é caro o edifício de ser encontrado aqui não báo não não eixe aqui é aqui é barato tá subsidiado para já vamos chegar lá diga esse animal que era contaminado sen fala duis semanas 15 dias tava bom ele poderia volar ser contaminado poderia poderia Mesmo vírus podia pelo mesmo tipo de vírus uma vez ele não causa uma Resposta imune vitalícia você não tem tem

célula de memória tem mas o animal ele pode ter reincidência só que qual que é o problema disso que durante a fase aguda doença que o animal precis sinal Clínico ele dissemina vírus pro des do mundo ele passa muito pro ambiente esse vírus mas a vacina é diferente do que esse Exatamente vou mostrar para vocês é diferente só que a vacinação Ela não é Uma única dose você tem que administrar a vacina semestralmente a cada se meses é feita a dose de uma vacina você tem que fazer reforço a cada se meses da vacina tem

campanha tem qu hã campanha é digo duração né do período de vacinação geralmente começa aqui no estado da Paraiba é maio e Novembro tá então pode ver agora vai começar a campanha de vacinação começa a aumentar as vendas de vacina depois o reforço em novembro só que tem estados por exemplo Que já tem já são há muito tempo por exemplo você pega o estado do Paraná o estado do Paraná ele já não apresenta um surto ou confirmado um caso de doença Desde 2005 Tá mas ele teve uma primeira vez que ele foi colocado igual o

estado da pareba conseguiu isso em 2012 2013 perdão estado Zona Livre de febre aftosas com vacinação o estado do Paraná ele conseguiu em 2000 2000 2001 ele conseguiu estado Zona Livre de febre fitosa 2000 não 98 perdão Ah mas a gente tá atrasado não porque lá concentra maior produtividade né lá Concentra o que frigoríficos então o o a a o problema econômico e a febre fitosa é muito mais começou lá não é porque a aqui o estado Ah o estado da parb tá atrasado com relação ao país não porque o comércio no estado antes não

tinha uma implementação não tinha um incentivo Tá certo que agora vai começar a ter por que que antes não tinha frigorífico Instalado aqui no estado da Paraíba porque era uma zona de febre aftosa como que esse frigorífico escoar a produção vai compensa o frigorífico concentrar somente numa única região não ele quer vender paraos outros estados então carne de um estado que é zona endêmica que tem a doença vai para região livre do país não vai então a produção seria concentrada coisa que agora apresentando agora não desde 2012 né apresentando estado de zona livre da febre

fitosa Porém com vacinação propcia você ter instalação de frigoríficos aqui propcia o produtor conseguir vender as suas vacas suas carcaças para esse frigorífico e esse frigorífico conseguir mandar carne para outros estados do país que são livres também chegar até Rio Grande do Sul por exemplo como também exportar carne aqui do estado da para outros países né então como abre a possibilidade como isso aumenta a rotatividade aumenta muito o comércio na Região há um grande com a presença com o status Zona Livre de febre fitosa com vacinação que o Estado da Paraíba ganhou não só o

estado da Paraíba mas Pernambuco Rio Grande do Norte também Ceará né que faz aqui as os estados vizinhos isso aumenta muito o poder né de de de mercado do do do agropecuário especialmente né da da da pecuária de corte aqui no Estado então Isso não vale só pecuária de CTE pecuária de leite também então o alimento laticínio não Vai sair daqui para uma região que se fosse uma região infectada para uma área livre jamais então agora o que que vai propiciar implantarem frigoríficos implantarem suas suas né seus seus abatedores aqui tudo certinho tentando escoar com

com carne de alta qualidade até para outros países então isso aumenta mercado para médico veterinário né como vai atrair o produtor ele vai ter que o quê que intensificar a produção Então vai precisar de Assessoria Técnica veterinários ou tecnas tá então todo escoamento veterinário inspeção sanitária inspeção Municipal inspeção Federal então precisar vai ter uma demanda muito grande então o Estado só tende a ganhar com isso tá coisa que o Estado até 2012 ele tava parado Nisso porque ainda era área endêmica da febre afitos certo então Paraíba daqui é só decolando gente lá para cima tá

Deus quiser Tá certo tá bom gente e 2001 Brasil foi o o Ano o melhor ano que existiu dentro da do Comércio mundial de carne quais eram as grandes regiões produtoras de carne no mundo ano 2001 tá professor não lembra era muito criança né 2001 era o quê Estados Unidos Estados Unidos e também o própria Inglaterra Inglaterra com febre aftosa lá países da Ásia como Rússia Japão China e uma otado uma região com febre aftosa China nem tem problema mas a Rússia especialmente não Qual que era o outro mercado que sobrava Estados Unidos só que

em 2 2001 próximo a divisa que Estados Unidos teve uma caso de cefalopatia bovina vaca louca em 2001 por exemplo acabou com os Estados Unidos parou Qual que é o único mercado que permanecia onde 80% da sua produção era uma área livre de febre aftosa Brasil Então todo o mercado europeu Ásia até inclusive até própria da América do Sul mesmo que antes fazer comercialização fora e a Argentina Sempre lembrando também tinha caso de febre fitosa voltaram os olhos todos pro Brasil que se Manteve até hoje como principal produtor de carne no mundo exportador mundial de

carne melhor dizendo Tá certo tá então o Brasil realmente é a potência justamente no mercado internacional de carne mas graças a esse problema tudo bem Estados Unidos e Inglaterra retomaram a produção retomaram só que o mercado brasileiro né a exportação brasileira ela ainda é Muito alta e os mercados não mudaram essa né A a importação de carne tá certo aqui é só mostrando também que além na na né na Inglaterra a ovinocultura ela é muito também tecnificada você tem uma uma produção muito grande também de ovinos e justamente foram os ovinos gente que fizeram determinaram

a grande disseminação da febre fitosa nesse ano lá tá então só lembrando para vocês que a gente tem PR vamos pegar o estado da Paraíba a a gente tem uma caprinocultura bastante desenvolvida né uma grande número de cabeças tá bovinos ovinos também então são todos animais receptíveis então atenção sanitária não é só bovino aqui tá tem bubalino também no estado tem que também ter caprino e ovino também né SAS pequenos ruminantes aí exatamente Tá certo então tem que ter essa atenção sanitária Você tem uma ideia a própria Ah o Reino Unido em 2001 ele praticamente

ele foi né o o Todos esses países Eles foram eh eles não tiveram uma atenção adequada com relação aos ovinos bovinos eram bem rastreados era feito toda vigilância agora ovinos o trânsito era livre que aconteceu o ovino abrigava o vírus disseminava para todos então em duas duas semanas praticamente toda o país toda a Inglaterra estava tomada pelo vírus da febre aftosa E era uma região que não se vacinava porque já Era um país livre de febre aftosa sem vacinação Por um bom tempo então o vírus entrou a população não era imunizada contra o vírus que

aconteceu tiveram a doença tá fizeram infecção disseminaram é muito grande Tá certo gente então Ó o tipo né situação foi realmente um problema sanitário muito grave tá com relação a isso tá bom e só pra gente finalizar aqui a questão do transmissão ó como ele é transmitido por aerossóis então um animal infectado que tem aquela grande quantidade de lesões na boca né Na cavidade oral animal no espaço Inter digital ele tem uma capacidade muito grande de disseminação Então você tem durante a respiração do animal o animal tá liberando vírus pro ambiente e olha isso daqui

ó Isso daqui é uma é uma uma forma de uma esquematização das zonas para implantação de ações de resolução tá essas áreas aqui por exemplo você tem a área de foco né que seria esse ponto aqui três qum num raio dessa área de foco é considerada a área infectada ó Que eu tô falando área infectada Então se por um acaso a gente tivesse um caso de febre aftosa aqui na bovinocultura aqui do CCA né Vamos bater três vezes Para não acontecer tá se tivesse um foco aqui era só esse rebanho e Primeiro só o animal

infectado é que ele tava susceptível não a forma de resolução de uma área de foco como área infectada é o abate de todos os animais suscetíveis todos os animais inde dependente de se é Vacinado ou não é vacinado Então você tem um único animal de 3 km todos os rebanhos bovino susceptíveis animal bovino ovino suino E caprina então toda a criação num raio de 3 km desses animais teria que ser feito feito o quê o abate sanitário desses animais todas todos então por que essa polêmica por que que você tem esse abate dos animais susceptíveis

ó lá gente justamente por quê Porque o vírus Ele é Transmitido rapidamente a concentração de vírus liberada e há indícios do que o vírus Ele pode ainda ser deslocado pelo ventro por até 15 km de raio então o único animal se esse vírus cai no vento ele vai atingir no raio de 15 km outros animais isso foram vendo lá por análise filogenética dos vírus que foram sendo identificados e chegaram a essa conclusão então todas as medidas de prevenção elaboram essas zonas aí de vigilância então por exemplo num raio aí De 7 km depois da área

infectada é uma área de vigilância por exemplo nenhum animal entra nenhum animal sai Esses animais ficam sob vigilância constante de técnicos para ver se tem sinal Clínico compatível se tiver sinal Clínico compatível já interdito aquela propriedade nemum animal entra e o animal sai aí Se tiver tipo caso compatível aí esses esses outros 7 km no caso exatamente entra como á de foco aí vira 10 Km ISO exato Deixa eu ver se eu então você tem por exemplo aqui uma área de [Música] foco 3 km Você tem uma área infectada todos os animais aqui vão ser

abatidos animais susceptíveis se detecta nessa propriedade que fica aí a 2 Km por exemplo desse área de foco identificou animais positivos foi feito o teste confirmatório Deu positivo é o quê é uma área de foco Outra área e por aí em Diante então a tendência que o foco geralmente dos casos quando você tem focos de febre aftosa ou sutos da doença elas não ficam localizadas em apenas um foco ela vai aparecendo exatamente só para vocês terem uma ideia o quanto isso é grave o último foco de região livre de febre afitos foi em 2005 no

Brasil aconteceu no mato Grosso do Sul o foco inicial a vigilância lá foi pecou de forma tão grave que animais que estavam Numa área de foco ou seja de animais que poderiam ter a doença e transmitir Eles foram movimentados transportados até uma feira agropecuária no Norte do Paraná em Londrina e de lá foram vendidos para Rio de Janeiro São Paulo voltaram pro Mato Grosso do Sul pro Paraná espalhou então tem muitas regiões que tiveram que receberam animais de uma área de foco e foram consideradas áreas infectadas Mesmo não tendo nenhum animal com sinal Clínico porém

se veio um animal de uma Área infectada significa o quê que esse animal tá infectado ele já tá infectado se veio de uma área de foco esse animal tá infectado e toda essa região onde ele foi disseminado esse lote de animais já são novos novas áreas infectadas da doença ou áreas de vigilância Então olha o nível de responsabilidade que aconteceu morte não tem não tem né A Morte ela é morte assistida justamente por causa da lei né que tem o abate dos Animais mas a doença o curo natural doença mortalidade é zero não tem nada

tá então aqui só mostrando vocês os sinais clínicos né lesões vesiculares então cavidade oral né você tem essas lesões como também lesões da língua então forma uma afa geralmente você tem descamação de todo esse epitélio tá como que o animal ele vai ingerir vai comer um bovino apreensão Não é com a língua né então ele vai deixar de ingerir a vai Ter pouco ganho de peso então né a produção Vai cair também só que é pontual tá narinas ó suínos ó tá você tem uma lesão tá e lesões podais ó tá Espaço interdigital formação de

uma vesícula é como se fosse ess o processo ulcerativo é feito uma vesícula no meio do Espaço Digital aqui ela tá mostrando ela rompida tá então tem toda uma forma erosiva ali no espaço igital quando esse animal ele vai pisar esse movimento o que que ele vai sentir no local dor Então ele vai mancar então animal claudicando o animal com uma Imagina isso daqui quando alguém aí já provavelmente já mordeu a língua quando tá falando mordeu quando morde a língua a boca não enche de saliva não há uma hipersalivação imagine uma dessa daqui também se

aumenta o processo de salivação e a saliva acaba sendo o quê uma forma de eliminar o vírus do organismo animal então a saliva vai contaminando o ambiente vai disseminando Ainda mais a doença tá e in tetos também pode ser observado inclusive isso daqui é que foi relacionado à característica zoonótica do vírus da febre fitosa porque começava a aparecer lesões de ulcerativas vesículas nas mãos dos ordenadores que ordenaram animais que tinham febre aftosa ou vesículas nos tetos que também é o mesmo sinal Clínico relacionado a à estomatite vesicular né e aparece nas mãos aí é uma

doença até mais grave no ser humano também tá Estomatite vesicular agora com relação à febre fitosa tem essa questão polêmica que falei da questão de se é zose ou não tá tudo bem gente então a febre afitos ela é a principal doença relacionada à Medicina Veterinária com né da família picona virid Tá certo então isso mostra para vocês né a parte de aplicação que se tem pra gente conhecer as características do vírus então né o baixo peso molecular o tamanho do vírus a facilidade de replicação do vírus Então tudo isso faz gera são motivos aí

que né são bases aí de referência para você utilizar paraa implantação de programas sanitários uma série de outras até processos de prevenção por aí em diante [Música]