Mariana Rios revela 'incompatibilidade genética' com namorado; geneticista explica o que significa

Mariana Rios revelou ao podcast O grande surto que ela e o namorado João Luís Diniz tem uma incompatibilidade genética que compromete o sucesso de uma gravidez. No caso de Mariana, a atriz iniciou o processo de fertilização em vitro e os embriões passaram por um exame genético para avaliar as chances de uma implantação bem-sucedida. Só que o resultado revelou que tanto ela quanto João são portadores do mesmo gene recessivo e os embriões acabaram precisando ser descartados, o que é chamado de incompatibilidade genética.

É quando alguns casais têm risco maior de terem filhos com doenças genéticas excessivas e de abortos por repetição. Você sabia disso? Sabia dessa história?

Vamos conversar com a geneticista Mayana Zates. Ela é professora titular de genética e coordenadora do Centro de Pesquisa em Genoma Humano da USP. Doutora, bem-vinda.

Boa tarde. Bom, incompatibilidade genética e isso se descobre só quando vai fazer algum tipo de inseminação, fertilização em vitro? Como é que os casais podem descobrir se tem essa incompatibilidade?

Então, todos nós podemos ter uma criança com a doença genética por uma mutação nova, mas existe um grupo grande, algumas centenas ou talvez até milhares de doenças que a gente diz que tem uma herança recessiva. O que quer dizer isso? É que paraa criança ter a doença, eh, ela precisa receber um gen recessivo da mãe e outro do pai paraa mesma doença.

Então, todos nós somos portadores de gens recessivos. Mas um uma um gem só, uma mutação só não acontece em nada, tá? Então, por exemplo, se eu for portadora de um gem que dá surdez e o meu companheiro portador de um gen que dá cegueira, eh, meu filho pode receber um gen de surdez e outro de cegueira e não vai não vai ter nenhum dos dois, tá?

Agora, qual é o grande problema? Se eu tiver um gen para cegueira e o meu companheiro tiver um gem pro mesmo tipo de cegueira, então minha criança pode receber dois gens que a gente chama de recessivos e aí vai desenvolver a a cegueira, né? Então quando um casal, os dois são portadores de mutações pro mesmo gen recessivo, o risco de vir a ter uma criança com os dois genes é de 25%.

Tá, doutora? Eh, e sim, perdão, desculpe te interromper, eu ia te perguntar quem quem precisa fazer esse tipo de teste, né? Um teste genético.

Então, o que acontece é que, como eu falei, todos nós somos portadores de gens recessivos e a gente só descobre que você e teu companheiro t gens recessivos com a mesma doença de, infelizmente, depois que nasce a primeira criança afetada. Então, hoje nós estamos começando um serviço, oferecendo a casais em idade reprodutiva se eh saber, eles podem se testar para saber se eles são portadores de genes recessivos em comum, os dois o mesmo, e aí prevenir o nascimento de uma criança afetada. Perfeito.

Eu tava vendo aqui, lendo a reportagem, né? É uma reportagem do G1 que motivou aqui a a gente a trazer este assunto, né? né?

E quais doenças podem ser também eh identificadas a partir desse tipo de teste? Doutora? São centenas de doenças diferentes.

E então esse programa que a gente vai começar, que tá sendo financiado pelo Ministério da Saúde no começo para 5. 000 casais, ele vai poder identificar centenas de doenças diferentes, né? E o que que pode se oferecer se um casal for realmente portador, os dois de um gem eh que a gente chama de casais em risco?

Você pode fazer uma fertilização assistida, eh, e aí você só vai implantar e os embriões que não tiveram os dois gens recessivos. Então, no caso da Mariana, eh, você falou que ela descartou todos os embriões, então eh ela não teve sorte de ter algum embrião que não tivesse as duas mutações, né? Mas eh normalmente eh ou muitas vezes você pode ter embriões que eh não tem as duas mutações e aí não terem o risco de desenvolver a doença.

Doutora, quanto que custa um teste desse, né? Um teste genético? Então, se você for pagar numa clínica particular, o preço varia de um de um lugar para outro.

Eh, vai variar entre 5 a R$ 10. 000 por casal, né? Como eu falei, dependendo da clínica que vai oferecer na esse primeiro eh eh primeiro projeto que a gente vai fazer na USP, no centro do genoma, e vai envolver vários estados, os casais não vão pagar nada para poder fazer esses testes, esse teste, tá?

Ele tá sendo coordenado por nosso colega, o Michel Naslapsk, é em parceria com o Ministério da Saúde, certo? Desculpe. Sim, ele vai ser financiado pelo Ministério da Saúde.

Infelizmente, eh, são 5. 000 casais só no começo. A gente espera que isso possa se expandir, mas vai ser um projeto piloto e a gente espera que a parterade e a gente possa prevenir o nascimento de vários afetados e permitir a aos casais em risco de ter criança sem o problema.

Eh, o teste garante eliminar totalmente o risco ou ainda há algum risco, doutora? não elimina o risco de doenças recessivas, tá? Porque todos nós somos portadores, podemos ter uma criança com uma mutação nova, qualquer um de nós pode, tá?

Então isso é só para doenças recessivas. O que quer dizer mutação nova? Que nem um o pai nem a mãe são portadores da mutação.

A mutação aconteceu naquela naquele embrião que foi gerado. Perfeito. Dout.

Mayana, obrigado por nos atender nesse domingo, viu? Foi super importante aqui o relato da senhora, um serviço que a gente presta aqui no W News. Obrigado pela participação, um abraço.

Eu que eu que agradeço pela oportunidade.