o olá tudo bem com vocês estava lendo essa notícia aqui mulheres históricas rolim franklin a injustiçada mãe do dna realmente que nós observar vamos agora com todo o conhecimento que temos sobre o processo histórico relacionado com a descoberta da estrutura do dna nós podemos perceber sink or swim franklin foi injustiçada e não recebeu tudo o mérito que merecia pela sua contribuição com essa importante descoberta como a gente precisa também pensar e compreender o contexto da época e os motivos que levaram essa injustiça vamos sentido de defender quem cometeu a injustiça mas de compreender a ciência como um processo social e compreender com a mesma tem avançado em termos de evitar situações como essa outro ponto interessante entender aquela foi a mãe do neymar eu já vimos que anteriormente nós temos descoberta a molécula descoberto qual era a sua importância para e com os experimentos de grife sean down from the ever me acorde mcleod tu não já tínhamos um bom conhecimento sobre essa molécula ela seria a mãe do dna mas se a mãe da informação sobre a estrutura ou seja mãe da carinha dessa nossa mulher não entender um pouco mais essa história para isso nós precisamos primeiro compreender a composição dessa nossa molécula de dna de rna essas nossas moléculas que são chamadas de ácidos nucleicos o bn a é o ácido desoxirribonucleico o rna é o ácido ribonucleico tanto dinia quanto é ganhar são montados por pequenos pedacinhos nós vamos chamar no conjunto de nucleotídeos sejam os ribonucleotídeos que formam o r a uso desoxirribonucleotídeos que formam o dna do que são compostos esses nossos nucleotídeos nós teremos três elementos a base nitrogenada que assim como essas pecinhas de lego ela serve para encaixarmos umas nas outras fiquem com essa informação nós teremos um açúcar que o serve muito bem para adoçar a nossa vida mas sim para proteger e manter auxiliar na estrutura dessa nossa molécula de dna de rna e por fim nós temos aqui os fatos ou fatos esses que estão relacionados com por ver minha pretinha energia mas também com a formação e migração dessa nossa molécula como será que esses três elementos estão presentes em um nucleotídeo como eles interagem e como eu posso distinguir dinha e rna a partir de pequenas diferenças nessas três situações nós percebemos aqui que a nossa molécula ela tem os fatos aqui nessa nossa posição um nucleotídeo isolado ele vai ter três fosfatos 12 presa que presente esse nosso fosfato aqui nessa primeira posição ele o nosso cara relacionado e este nosso açúcar está ligado a nossa base nitrogenada quando eu converso no todo eu estou chamando isso de nucleotídeo caso eu esteja falando apenas do nosso açúcar com a base nitrogenada eu mexo no isso como nucleosídeo mas qual é a importância dessas moléculas base nitrogenada ela não está relacionada na ligação dentro de uma mesma cadeia de nucleotídeos ela está encaixando uma cadela outra como nós iremos ver já o nosso açúcar e os nossos eles estão envolvidos em ligar uma molécula na outra e fazer uma grande sequência de nucleotídeos assim se fossem elos de uma corrente nos veremos essa corrente passando do nosso fosfato para o nosso açúcar sem interagir aqui com a nossa base nitrogenada identificada por cima vou deixar essa nossa explicação um pouquinho mais complexa para podermos entender assim os detalhes choramos aqui para a estrutura do nosso açúcar nós podemos perceber que ele tem uma função estrutural a primeira delas ela vai desligar na nossa base nitrogenada no nosso sapato ela também está relacionada nessa interação entre os nucleotídeos não interação é fera e não permanente assim uma ligação covalente que a manter essas moléculas unidas o açúcar que está presente ele sempre será uma pentose ou seja 75 nós temos aqui um dois três quatro cinco carbonos nesse nosso açúcar e justamente esses carbonos eles estão relacionados pretendendo tipo de molécula que está ligada neles uma estabilidade do nosso ácido nucleico para deixar ainda um pouco mais complexo nós podemos perceber que essas posições distintas elas variam contra os átomos que estão inteligente se nós oramos aqui nessa nossa posição dois ela vai variar entre o dna a rma aqui no caso nós temos um binya por quê porque eu não tenho um oxigênio na nossa posição de número dois eu tenho um desses poxi irmã do cleiton eu tivesse um oxigênio aqui presente o perigo e coloquei também nós podemos perceber aqui com essa numeração que o nosso carbono-11 tá ligado a base nitrogenada no nosso carbono 5 estar ligados os nossos fosfatos e tem aqui a nossa função de também prover energia e no nosso carbono 3 nós temos uma hidroxila ou h livre-se olha livre ele sei lá importante no momento de síntese a nossa cadeia polinucleotídica o nosso continuarmos a compreender essas diferenças entre dna e o r a percebemos aqui que naquele carbono dois caminhos o rei quando eu tenho apenas um hidrogênio eu vou ter uma desoxirribose e ribose é essa que produz o o caso tenha um oxigênio aqui nessa posição seja uma hidroxila ligada ao hidrogênio ligados na posição dois eu vou ter uma ribose que vai formar o rma em ambas as situações nós estamos falando de cinco carbonos continuamos com uma pentose mas justamente essa pena diferença entre os açúcares que vai modificar a estrutura ali de nossa molécula aí qual que é a consequência disso a consequência disso é que nós temos no dna é uma molécula muito mais resistente molécula na qual nós armazenamos a informação de longo passo como se fosse uma analogia um dna seria uma biblioteca porque ela é mais segura e robusta para guardar uma informação preciosa já quando nós olhamos para o rn a ele como se fosse um mensageiro tá tendo que vai rapidamente entregar uma encomenda entregar uma informação e essa informação logo é perdida e é uma molécula muito mais efêmera agora que já compreendemos quais são as funções das variações do nosso açúcar nós precisamos olhar aqui para os nossos os fatos qual é a função deles ali no nosso ok nós temos esse pequeno trovãozinho ali que nos indica energia ou seja além de estarem envolvidos com a ligação entre os nucleotídeos em estão bem estão envolvidos de alguma forma um prover energia para as reações que envolvem esses nucleotídeos louvaremos com mais detalhes cada um desses para mim isso aqui nada mais é composto do que que eu posso obrigado oxigênio sejam por duplas ligações ou por ligações simples nós temos uma nomenclatura para esses nossos fosfatos então no primeiro deles mais próximo a posição cinco longe alpha o segundo depois ou seja intermediário entre a nossa ponta e o ligado na posição cinco é o beta e o último é o nosso fosfato gama eles recebem essa nomenclatura eu particularmente nos vemos porque ela é importante dado que o fosfato alpha ele fará parte da nossa molécula final seja no dna ou de rna tinha um fosfato beta eo fosfato gama eles serão sacrificados em pau do fornecimento de energia para que a síntese de dna possa acontecer também o fato vai conferir acidez essa nossa molécula porque percebo que nós temos esses oxigênio aqui em ligações simples esses oxigênio ligações simples com uma carga negativa que apareceu eles são originalmente ligado são hidrogênio ligados a um próton mundo em solução aquosa esses os fatos liberam esse próximo acidificam o e-mail ou seja o bean a tem uma característica ácida por isso eu ácido desoxirribonucleico a mesma coisa para o nosso rna o ácido ribonucleico lado que é diferença está aqui no cargo 12 porém nós temos mais uma diferença mas o que é importante o fosfato mantém a acidez da moleca mesmo que depois que nós realizarmos a síntese nós vamos descartar tanto grama quantos beta ainda teremos aqui no alfa a manutenção dessa característica de acidificar o mesmo então eu fosfato beta e gama por mais que descartados eles estão extremamente importantes no processo de síntese da nossa moleca moving último trecho ali da nossa molécula de nucleotídeo são justamente as bases nitrogenadas ela efetivamente que a informação está em armazenada essa base nitrogenada é cíclica como podem perceber aqui todas elas envolvem a presença de anéis esses anéis que vão diferenciar os tipos dessas nossas bases nós oramos aqui as purinas elas são formadas pela goiânia ou pela menina mas percebemos aqui que a guanina adenina são e categorizados como colinas elas tem dois anéis na sua estrutura das perdidas são a citosina timina e uracila e agora nós vemos a segunda diferença entre a molécula de dna é a molécula de rna na molécula de rna nós teremos presentes as possíveis bases nitrogenadas timina adenina citosina e uracila já na molécula de dna nós temos também adenina e guanina citosina e timina também olhando para essas nossas bases nitrogenadas aqui elas apresentam apenas um único anel como vocês podem perceber nós temos um único anel cíclico em cada uma delas esse único anel cíclico ele será importante estruturalmente como nós vamos ver quando comparado com esses nossos dois anéis aqui embaixo fazendo uma comparação aqui entra nossa molécula de rna na linha de baixo e a de dna na e nós percebemos que podemos ter a meninas meninas citosina sou esox podemos hinos desoxiguanosina nos desoxitimidina cê desoxicitidina porque estamos trabalhando sem os nossos três fosfatos aqui presente mas nós vemos a diferença sempre do nosso hidrogênio na posição dois quando do dna e do nossa hidroxila na posição dois quando do rn a primeira diferença outra diferença importante aqui na nossa base nitrogenada da uracila olindina quando estamos falando apenas amiga dela sem o nosso trifosfato e ela está presente no rn a mas não está presente no bem ar e a time não a menina que está presente apenas no dna e não na nossa molécula de rna então nós temos agora duas diferenças mais marcantes entre as moléculas de dna e rna mas agora pensando na molécula como um todo como que esses elementos e estão dispostos ao simplificar novamente aqui porque neste momento não nos interessa qual é a base nitrogenada que está ali presente eu quero que vocês prestem atenção no resto na nossa molécula ou seja o nosso açúcar e nos nossos forte vamos perceber aqui em cima que nós temos ali a nossa numeração carbono um carbono 2 se eu tenho apenas um hidrogênio tem uma molécula de dna sendo formado aqui tá bom nos três onde eu tenho hidroxila carbono 4 e carbono sim quando está ligado o nosso fosfato se por acaso eu segui nessa nossa molécula eu vou observar a presença de ligações fosfodiéster essas ligações falsas de extra eles estão aprendendo um nucleotídeo a partir da sua posição três minha no outro no que eu tive em sua posição cinco linha então se nós lermos a molécula de cima para baixo aqui nessa ponta nós sempre teremos uma posição cinco e na outra nós temos uma posição três minha disponível ou seja nós temos uma direção mas direcionalidade aqui que vai ser importante nós olhamos a molécula de rna ela não varia salvo obviamente essa diferença no carbono 2 a ideia é a mesma nós temos ligações fosfodiéster aqui presença interagindo a posição três linha aqui nessa nossa molécula de nucleotídeo com a próxima em sua posição cinco linha então biologicamente sempre vai ser montada a molécula sintetizada o nosso ácido desoxirribonucleico com a adição de novos nucleotídeos na posição três linhas de um anterior sempre será realizado dessa maneira quando o dentro de um contexto biológico nós temos então que tanto bem a quanto r a eles apresentam ligações posso onde esta mas o que justifica a nossa molécula de rna ser uma molécula efêmera e com uma vida muito mais em breve um dado que elas são muito parecidas com as moléculas de dna que são por sua vez estáveis e adequadas para armazenar informação em mais longo prazo vamos ter que orar obrigatoriamente naquela nossa posição dois o nosso carbondale número dois vem nós temos um h presente na molécula de rna e se o h ele é suscetível um ataque por uma hidroxila ou seja se eu tenho em uma solução aquosa um pouquinho mais de hidroxilas do que prótons em solução ou seja eu tenho ph levemente alcalino ou muito alcalino eu vou ter uma abundância de si só a gás aqui livres em solução aquosa eles irão realizar um ataque a nossa molécula de rna esse ataque vai trazer como consequência a ligação do fosfato que era do próximo nucleotídeo e nucleosídeo anterior primeiro quebrando essa nossa molécula ou seja a nossa rainha vai ficar em cortado também a informação que está ali armazenada foi verificada de maneira extremamente brusca e também impedindo uma nova sendo você me pediu que eu possa continuar aqui essa nova molécula porque eu não tenho mais aquela nossa posição três linha né um dois três livre aqui eu não tenho mais o o h pegando adição de novo fato eu tornei se like aqui essa parte debaixo da nossa molécula e agora o rma integrador i começou e seu processo de degradação uma degradação natural uma declaração sozinha levando em consideração que o ph das nossas células ele é brevemente alcalino ou seja um pouquinho acima de sete levemente um básico mas situação fisiológica o r na índia degradar-se podem pensar qual é a vantagem disso a vantagem aqui dentro do fluxo da informação biológica vai ganhar uma molécula efêmera ou seja eu não preciso me preocupar a formação sendo mentira por muito tempo quando eu preciso desligar a informação que quer enviar me faço me traz e produzem aquela proteína uma planta naquelas ela ela é facilmente desativada de maneira praticamente automática continuando aqui na sua linha do tempo das descobertas associadas com a molécula do dna nós chegamos em 1949 volume pensando chamado chargaff designam regras e descobriu proporções nessa nossa molécula proporções essas muito importantes que seriam imprescindíveis para nossa compreensão da estrutura da mesma cor graf tam aqui em casa em 1949 publicou os trabalhos e que ele fez comparações relativamente simples e chegou a algumas conclusões como por exemplo o que ele fez foi tentar isolar e quantificar cada uma das bases aqui presente em diferentes espécies então por exemplo aqui era um bacilo da e ele isolou ele e observou o que ele tinha uma proporção molar ou seja uma quantidade de moléculas ali mais ou menos de um ponto um de adenina para 2. 6 de guanina para 2. 4 de citosina e 1.
0 de timina olha o isoladamente assim parece muito que a proporção de timina é mais próxima da de adenina e que agir guanina é mais próxima de citosina será que nós podemos tirar mais alguma conclusão para isso ele realizou mesmo experimento em uma outra espécie ele temos uma levedura qual foi a primeira grande diferença percebam quando eu tinha 2. 6 dois pontos de guanina e citosina aqui agora eu tenho 1. 0 dessas duas moléculas logo nós não podemos afirmar que sempre teremos mais grandemente sozinha pela primeira conclusão que nós podemos tirar com esse resultado do experimento dele também nós vemos 1.
8 1. 9 de adenina e timina o que muda bastante em relação à que o bacilo da tuberculose é mas percebam que ir se nós observamos novamente adenina 1.
