Video 6 Raros

hum hum e peço aqui o desafio da mensagem final assim o que que vocês estão fazendo hoje o que que estão compartilhando hoje o que que vocês estão realizando para as pessoas conhecerem acompanharem um pouquinho do trabalho de vocês que que vocês esperam também do Futuro Tânia pode começar vamos começar pela Tânia dessa vez ol lá Primeiro lugar eu quero parabenizar todo mundo aqui eh vocês são feras e o Neto é um cara gigante Neto olha desejo cara você tem a idade dos meus filhos e puts desejo tudo de bom muito muito sucesso viu você

é um bem gigante cara então assim eu te conheço Agora sim e já tenho um orgulho danado de você então eu quero que você continue crescendo voando do alto sucesso na na sua candidatura que você obtenha seu Morasse na sua cidade com certeza eu iria volar em você porque eu acredito em você e você é muito necessário muito e eu continuo com com o meu mundo celíaco minha as aulas de culinária e eh alguma coisa ligada a doença eh doenças autoimunes autismo também bem e síndrome de Down é muito importante Alimentação adequada para alimentação anti-inflamatória

então tudo que inflama pra gente para todo mundo é ruim tudo aquilo que inflama mexe com tudo e quanto mais natural possível a alimentação e quem quiser me seguir quiser fazer pergunta pedir receita que fique à vontade que a gente tá aqui eh para ajudar mesmo então eh super tranquilo faço as consultas online quando precisar então bem tranquilinho olha pessoal tô deixando aqui ó tá aqui na tela o @ meum mund celiaco para vocês acompanharem um pouquinho mais do trabalho tá da t aqui na descrição tem as redes sociais da t então assim vai lá

não tive uma publicação não comenta que assistiu profissão no mundo não pede uma receita nova para T lá que ela tá sempre compartilhando boas informações lá então assim tá aqui meu mundo celo não deixa de acompanhar T não a gente tem um tempinho curto aqui mas você pode continuar essa conversa por bastante tempo lá com a Tânia Tá Neto por favor eu vou eu vou deixar uma mensagem da qual eu sempre falo né e e me emociono muito quando eu falo sobre isso primeiramente eu agradeço vocês pela oportunidade Tânia um carinho muito grande eu recebi

de coração esse afeto que você me mandou agora muito muito muito obrigado as meninas a você muito muito obrigado também pela oportunidade eu eu sempre lembro sobre isso porque eu falo que a esclerose múltipla é trazer uma mudança nova todos os dias né e eu passei por uma aceitação da minha deficiência ainda passo muito forte Uhum E quando eu passo por ela eu lembro de novo uma vez eu fui em uma gira de umbanda da Qual era gira de preto velho como eu disse eu não tenho preconceito para nenhum tipo de religião e tinha um

erezinho né geralmente quando tem gira de Preto Velho os hzin vê e eu fui conversar com um eu não falei nada eu olhei para ele Ele olhou para mim e falou assim tio tem neném doente na sua casa aí eu falei assim não a ele falou assim tá faltando alimento na sua casa aí eu falei assim não a ele falou assim você tá preocupado com qu então tio aí ele falou assim tio você precisa se olhar com mais carinho aquilo ali me me quebrou em 500 pedaços assim de de entender que meu eu preciso me

olhar com mais carinho eu preciso entender as minhas mudanças é uma condição que eu tenho e eu tenho que passar por isso né Eu tô aqui para viver esses tipos de experiências no corpo físico humano para ter um tipo de elevação tem que ter um significado muito maior então assim a minha mensagem é com esclerose múltipla sem esclerose múltipla com deficiência sem deficiência se olhem com mais carinho né Por mais difícil que seja acho que se olhar com mais carinho é o importante e buscar ajuda existem um monte de gente dispostas a nos ajudar e

com certeza a gente vai ajudar essas pessoas também acho que a mensagem que eu queria passar essa obrigado obrigado olha pessoal aqui o Areto continua conversa n h Salvador na des V deixar o link també esse aqui já gravado Então você vai lá comenta na última publicação O Neto tá tá candidato em Presidente Prudente pessoal então quem tiver assistindo aqui de Presidente Prudente o nosso voto aqui da cidade tá eu tô aqui do rio mas ele acabou nem falando então assim o nosso voto lá na cidade apoia o Neto tá um pouquinho do que ele

vai compartilhar Então tá aqui vai lá no útima publicação comenta qu assistiu a nossa conversa quer continuar esse bate-papo com ele tá sempre compartilhando muita coisa por lá acompanhei um pouquinho então assim vai lá faz a sua pergunta mata sua curiosidade sobre o trabalho que o n tem realizado lá em Presidente Prudente Priscila quem quem dá um recado final primeiro hoje Priscila Gisele ag vai vai vai Olha eu vou eu esse mês eu tô assim informação é poder meu pessoal informação é poder independente da doença independente da deficiência independente da situação econômica informação é poder

você não pode se defender se você não conhece o que tá à disposição o que tá acontecendo assim eu sou chata sou chata mesmo o povo dá risada eu sou chata porque assim eu escolho muito a dedo o que eu coloco nessa revista eu estudo muito o tipo de informação que eu vou colocar para ter certeza que o que eu vou passar pra frente vai ser proveitoso então assim passem pras outras pessoas gente jovem que acabou de ser diagnosticado pro parente pra namorada pra tia pro primo pra professora para que essas pessoas entendam não só

da esclerose mas de deficiência no geral eu queria agradecer muito muito muito a Tânia o neto assim me emocionou e eu sou uma pessoa que não emociona Vai vendo e assim Priscila e Renato assim hoje foi muito especial agradeço muito muito muito que as empresas possam escutar um pouquinho do que a gente falou hoje exatamente eh para ah aqui Gisele é um recado de sempre olha a Gisele e a Priscila quem não acompanha ainda é até estranho PR pessoa se você acompanha aqui toda quarta-feira mas tá aqui Gisele PC aí revista raros para você acompanhar

um pouquinho mais também da Gisele do trabalho dela e princ por favor você recado fedal eu quero dizer também que o pessoal conversa muito com a gente na raros na dm e um gancho do que a Gisele falou porque o comentário de uma mãe com a filha de 12 anos com esclerose múltipla foi que ela está vivendo a fase do luto com a filha dela né que não é só o luto dela como adolescente e e ela disse que ler a revista raros está fazendo ela entender a esclerose múltipla e que isso não é o

fim pra filha dela e pra família dela é é algo que ela tá conseguindo conciliar todo o mês com as informações que a gente tá trazendo e a história do neto da Tânia da do pessoal da edição passada todas as sete edições estão ajudando brasileiros e pessoas do mundo inteiro por isso que eu e agi a gente tem o maior cuidado com o que está sendo editado e colocado para vocês quem quiser conhecer a revista raras tem o link Pode colocar para todo mundo não é só para quem tem esclerose múltipla é para quem tem

doenças raras é para família é para curiosos é para estudantes e muito obrigada Tânia e neto por estarem aqui conosco olu pessoal tá aqui ó também da Priscila muito conteúdo a Priscila muito conteúdo tá pessoal publica bastante coisa tem muito trabalho tá aqui da revista raros também acompanha um pouquinho mais do que a prela da revista tá compartilhando e o recado principal que eu sempre tenho já falado aqui eu comprei digamos a ideia da Priscila e da Gisele você mais do que receber a revista raros aí precisa compartilhar no seu Instagram no seu Store seu

grupo de WhatsApp para que pessoas ao redor possam estar bem informadas tá pessoal e bom aqui quero agradecer a todo mundo que acompanhou [Música]