se você já imaginou que o corpo humano ele é constituído por trilhões de células e que todas essas células elas são originadas a partir de uma única célula e deu origem ao organismo completo para entender esse mecanismo da biologia é necessário voltarmos alguns aspectos da biologia celular para compreender como este fenômeno faz com que as células se desenvolvam e evoluam para a formação de um organismo alguns princípios básicos como proliferação celular influenciam para que esta célula original que deu origem ao indivíduo que a gente vai chamar de zigoto ou ovo inicia um processo de divisão
celular e prolifere em quantidade suficiente para ir constituindo os tecidos os tecidos eles são formados por variados tipos de células as células executam funções específicas nesse tecidos e durante o desenvolvimento embrionário é necessário que este ovo ele inicie divisões iniciais passe por um processo de proliferação celular e ao mesmo tempo envolve um outro fenômeno da biologia chamado de diferenciação os dois processos eles são distintos enquanto uma célula prolifera ela pode ao mesmo tempo se diferenciar ou seja se comprometer com algum tecido específico ela vai neste sentido compor o tecido e ali desempenharão suas funções o
nosso organismo ele é constituído por células somáticas ou seja células que constituem o soma em toda célula no caso dos organismos humanos são eucarióticas as células eucarióticas possuem um núcleo este núcleo delimita o material genético uma característica das células somáticas é que ela é diplóide uma célula diplóide apresenta 23 pares de cromossomos ou seja 23 herdados da mãe e 23 herdados do pai como tratamos de pares ao total uma célula eucariótica possui 46 cromossomos o fenômeno de proliferação celular é importante para que uma única célula inicia suas divisões mitóticas e ao mesmo tempo ela consiga
ir acompanhando o desenvolvimento se comprometendo com o seu tecido e ali dando origem a ele as funções que ele vai desempenhar por exemplo uma célula nervosa e ela vai claro desenvolver ou com por parte do tecido nervoso e vai executar suas funções específicas uma célula do fígado que nós chamamos de céu hepática ela vai participar da evolução e desenvolvimento do órgão e ali ela vai passar a constituir o fígado as células somáticas elas exibem os mais diversos tipos de funções cada tecido tem funções específicas e células específicas a pro dia ou seja o conteúdo genético
que ela essas ela apresenta é compatível com a espécie por exemplo seres humanos com características diplóides ou seja como a quantidade de cromossomos do tipo deployed 4623 paris faz com que esta característica seja perpetuada em todos os indivíduos você eu a todos nós em todas as células do nosso tecidos possuímos 46 cromossomos isso só é possível porque além das células somáticas nós apresentamos também as células germinativas o ser humano por natureza realiza uma reprodução do tipo sexuada ou seja é necessário que um gameta masculino entre em contato com o gameta feminino e a partir disso
por um processo de fecundação ou fertilização a play dia da espécie é estabelecida para que isso aconteça os gametas não podem ser diplóides pelo processo de proliferação e posterior diferenciação nos originamos ou produzimos o óvulo ou espermatozoide no caso o óvulo na mulher e espermatozoide do homem essas duas células chamadas de e elas possuem características típicas tanto morfológicas e estruturais como de conteúdo genético nós dizemos que as células germinativas elas são do tipo haplóides células haplóides possuem metade do material genético original de uma célula diplóide tem quanto nós temos as células primordiais que vão dar
origem a um óvulo né posteriormente ou uma voz ou a um espermatozoide estas células inicia um processo de divisão celular especial que não é mais a mitose realizado em células somáticas trata-se agora para geração de ovócito ou de espermatozóide de uma divisão celular denominada meiose a meiose ela tem como princípio a redução pela metade do conteúdo do material genético a meiose e está dividida em duas etapas a meiose 1 e meiose 2 e via de regra a meiose 1 ela é do tipo reducional onde a gente já tem a segregação de cromossomos homólogos ou seja
os cromossomos maternos e paternos ele se distanciam e cada uma vai passar a compor uma célula a segunda divisão meiótica era do tipo equacional os cromossomos estão duplicados e agora como já realizamos a separação dos cromossomos homólogos na meiose 2 na meiose um perdão realizamos agora apenas a divisão de cromátides-irmãs peças chromates elas serão distribuídas entre duas novas células tendo em vista que é meiose é um processo que visa a redução de cromossomos a redução da quantidade de material genético as células originadas por esse processo as células germinativas possuem um conteúdo a floyd ou seja
e três cromossomos únicos durante o processo de fertilização o espermatozoide com 23 cromossomos e o óvulo agora após fertilizado com 23 cromossomos se unem e formam de novo uma célula diplóide constituída por 46 cromossomos ou 23 pares o upgrade da célula é importante para a manutenção da espécie algumas alterações cromossômicas e então precisamos lembrar agora da base genética da configuração celular faz com que o indivíduo ele possa ser fenotipicamente normal ou apresentar algumas alterações relacionadas ao seu conteúdo genético algumas anomalias cromossômicas que nós chamamos de alterações cromossômicas ou aberrações cromossômicas são compatíveis ou incompatíveis com
a vida por exemplo e a fertilização de uma voz itu secundário por dois espermatozoides vai fazer com que estas células gerada tenha três vezes o conteúdo apoie de material genético a gente diz que essas ela é do tipo 3m ou uma célula triploide um organismo triploide ele é incompatível com a vida mesmo que inicia o processo inicial vez que inicia o desenvolvimento embrionário ele não vai conseguir evoluir por muito tempo ou se chegar até próximo ao período do parto ele vai ser abortado ou vai morrer aí próximo ao nascimento algumas outras alterações que não envolvem
o conjunto inteiro de cromossomos ou seja você tem 46 cromossomos e um par de cromossomos apresenta mais um mais dois ou menos um cromossomo faz com que você gere um tipo de alteração genética chamada de é aneuploidia eu posso ter então uma no lissonia quando em um par de cromossomos falta um cromossomo ou uma trissomia por exemplo como no caso de um par de cromossomos 21 eu apresento um terceiro cromossomo 21 isso caracteriza por exemplo a síndrome de down síndrome de down apresenta funções e alterações morfológicas características típicas do fenótipo de um paciente sindrômico no
caso paciente com síndrome de down ao contrário das euploid us que são alterações completas do conjunto cromossômico as aneuploidias elas são relativamente compatíveis com a vida dependendo do tipo de alteração que essas células apresentam o indivíduo ele pode evoluir embora muitas vezes apresentam algum tipo de distúrbio seja distúrbio metabólico o distúrbio cognitivo distúrbio de comportamento mais ele evolui ao longo da vida essas alterações genéticas elas são importantes no entendimento da embriologia uma alteração ela pode perturbar completamente o desenvolvimento a base genética ela é o fundamento para que as células consigam evoluir se diferenciar e constituir
tecidos saudáveis
