e nesse vídeo nós vamos falar sobre as 5 doenças neurológicas degenerativas mais comuns durante o vídeo você vai conhecer Mal de Alzheimer ao de Parkinson a esclerose lateral amiotrófica as miopatias e atrofia muscular espinhal [Música] e o Mal de Alzheimer também conhecido como Doença de Alzheimer é um tipo de síndrome demencial que causa degeneração e comprometimento cerebral progressivo os sintomas surgem aos poucos inicialmente com falhas de memória que podem progredir para confusão mental apatia mudança de humor e dificuldade para realizar tarefas diárias como cozinhar ou pagar contas por exemplo é mais comum em idosos acima
de 60 anos Entretanto é possível ocorrer em adultos mais novos quando afeta a pessoa jovens está doença chamada de Alzheimer precoce ou familiar sendo uma condição Rara e que somente acontece devido a causas genéticas e hereditárias podendo surgir após e 35 anos de idade ainda não se conhece a causa da doença de alzheimer mas existem algumas hipóteses que tentam demonstrar o que provoca está doença e que explicam muitos dos sim E aí surge ao longo do seu desenvolvimento mas sabe-se que o Alzheimer está relacionado a junção de várias causas que inclui as alterações genéticas e
outros fatores de risco como envelhecimento sedentarismo traumatismo craniano e o tabagismo por exemplo deve-se suspeitar de uma pessoa está com mal de Alzheimer quando existem sintomas que demonstram alteração da memória principalmente a memória mais recente associada a outras alterações do raciocínio e do comportamento que pioram com o tempo para auxiliar no diagnóstico da doença de alzheimer é necessária a realização de testes do raciocínio como mini exame do Estado mental desenho do relógio teste da fluência verbal e outros testes neuropsicológicos feitos pelo neurologista pelo geriatra ou para o neuropsicólogo a ressonância magnética de crânio também ajuda
no diagnóstico e para mostrar sinais de atrofia cerebral quanto para excluir outras causas de demência como por exemplo a hidrocefalia de pressão normal e o hematoma subdural crônico podem ainda ser solicitados exames laboratoriais para descartar outras causas de problemas de memória Como por exemplo alteração na função da tireoide como Hipotireoidismo deficiência de vitamina B12 hepatite ou mesmo HIV Além disso o acúmulo de proteínas beta-amilóide proteína tau que costuma estar relacionados ao desenvolvimento da doença de alzheimer podem ser verificados pelo exame da coleta do líquido céfalo raquidiano mas por ser caro e nem sempre está disponível
para realização não costuma ser usado com tanta frequência o tratamento para o mal de Alzheimer é multidisciplinar e consiste em diminuir os sintomas da doença contudo esta enfermidade ainda não Oi para o tratamento faz-se uso de medicamentos como a donepezila galantamina rivastigmina e a memantina além de estímulos com a prática de fisioterapia terapia ocupacional e psicoterapia Vale ressaltar que nos últimos anos o uso de derivados da cannabis tem mostrado efeitos benéficos em pessoas com doença de alzheimer para as quais o tratamento medicamentoso e complementar convencionais já não mais estão surtindo melhora os aspectos da doença
que mais tem mostrado melhora com o uso do canabidiol São a memória a linguagem ou comportamento e o sono a resposta costuma variar de pessoa para pessoa e o tratamento deve ser mantido por um período prolongado de tempo para conhecer mais sobre o mal de Alzheimer Assista o vídeo sobre este problema específico aqui no canal o mal de Parkinson ou doença de Parkinson é uma doença neurológica crônica e lentamente progressiva associada à perda de células cerebrais que são os neurônios produtores de um neurotransmissor chamado dopamina assim ocorre a consequente diminuição da produção de dopamina um
neurotransmissor que atua no controle das mensagens entre as regiões do cérebro que em conjunto ou controla os movimentos EA coordenação no corpo devido ao aumento substancial na expectativa de vida da população estima-se que o número de pessoas com doença de Parkinson deve crescer significativamente nos próximos anos apesar de ser mais comum após os 65 anos existem sim pessoas diagnosticadas com a doença em faixa etárias mais jovens estima-se que cerca de quatro por cento das pessoas que têm doença de Parkinson são diagnosticadas antes dos 50 anos de idade os principais sintomas do Mal de Parkinson são
a rigidez a lentificação dos O que é conhecido como bradicinesia o tremor que ocorre Principalmente quando a pessoa está em repouso sintomas não-motores problemas do Sono constipação intestinal perda do olfato queda de pressão quando a pessoa fica de pé por exemplo o diagnóstico é feito por meio da observação da evolução dos sintomas normalmente associada à doença e juntamente com a observação de um médico especializado faz-se análise do histórico médico do paciente exames psicológicos e também neurológico Gerais podem ajudar na identificação junto das demais análises geralmente dois dos três sintomas primários que são os tremores a
lentidão dos movimentos EA rigidez devem aparecer nos exames clínicos iniciais para que seja considerada a doença de Parkinson Além disso médicos especialistas costumam seguir uma ordem comum o crescimento do distúrbio Inicialmente um dos sintomas aparecem um dos lados do corpo se espalha e o paciente responde positivamente aos tratamentos com medicamentos exames psicológicos e físicos podem ser aplicados para diagnosticar o equilíbrio reflexos e movimentos do paciente que possui a suspeita ou os sintomas iniciais da doença de Parkinson exames complementares como a ressonância magnética de crânio com pesquisa do microsoma Doppler transcraniano com estudo do mesencéfalo e
a cintilografia de perfusão contra o gatt auxiliam a diferenciar a doença de Parkinson de outras causas de parkinsonismo o tratamento da pessoa com doença de Parkinson não tem como objetivo obter um controle dos sintomas e proporcionar maior qualidade e longevidade a vida o tratamento mais comum é através de dosagens de medicamentos o que podem ser aplicados de acordo com a severidade dos sintomas apresentados até aquele momento os remédios em sua maioria possui uma ação sintética semelhante a dopamina e substitui em parte dos efeitos no corpo diminuindo o avanço da doença e o agravamento dos sintomas
em pessoas com quadros mais graves que já não respondem bem ao tratamento com medicamentos pode ser recomendada a cirurgia a cirurgia não cura a doença de Parkinson mas é capaz de melhorar a qualidade de vida do portador por muitos anos o cirurgião e planta estimuladores elétricos em áreas específicas do cérebro que ajudaram o paciente a ter controle sobre seus movimentos em alguns casos o médico também poderá recomendar mudanças de hábitos no estilo de vida do indivíduo aumentando a prática de exercícios aeróbicos e fisioterapia para ajudar o equilíbrio para conhecer mais sobre a doença de Parkinson
e assista um vídeo sobre esta doença aqui no canal a esclerose lateral amiotrófica é uma doença degenerativa que provoca a destruição dos neurônios responsáveis pelo movimento dos músculos voluntários levando a uma paralisia progressiva que acaba impedindo a realização de tarefas simples como andar mastigar falar ou respirar e por isso é considerado uma doença muito grave ao longo do tempo a doença provoca a diminuição da força muscular Especialmente nos braços e pernas sendo que nos casos mais avançados a pessoa afetada fica paralisada e os seus músculos começam a atrofiar ficando menores e mais finos os principais
sintomas variam de pessoa para pessoa de acordo com os neurônios que são afetados em alguns casos é mais comum que a pessoa começa em por tropeçar em tapete enquanto em outro que surge dificuldade para escrever e dar um objeto ou falar corretamente por exemplo nem tanto com o avançar da doença os sintomas vão se tornando mais Evidente passando a existir então diminuição da força nos músculos da garganta espalhamos ao cãibras frequentes nos músculos especialmente nas mãos e nos pés voz mais grossa e dificuldade de falar mais alto dificuldade para manter uma postura correta dificuldade para
falar e engolir ou respirar a esclerose lateral amiotrófica surge apenas no neurônios motores e por conta disso a pessoa não sente dor ou seja muito pouca uma vez a pena de limitação das funções motoras atualmente o diagnóstico de esclerose lateral amiotrófica Segue uma recomendação internacional através de critérios para tanto utiliza-se os seguintes critérios história clínica de fraqueza muscular progressiva e os É lógico com evidência de fraqueza e perda de força atrofia muscular fasciculações reflexo vivo sou exaltados sensibilidade preservada e o exame de eletroneuromiografia feito na cabeça nos membros superiores e membros inferiores músculos abdominais e
nas costas dos exames complementares a eletroneuromiografia é o mais importante pois ela identifica a perda dos motoneurônios e demonstra a presença de desnervação os sinais de reinervação que são responsáveis pela fraqueza o tratamento é multidisciplinar e deve ser iniciado o mais rápido possível por meio de medicamentos para espasticidade para dor para as cãibras para salivação excessiva para depressão e ansiedade e também para a constipação intestinal a fisioterapia suporte ventilatório terapia a fonoaudiologia o acompanhamento com nutricionista e psicólogo também são muito importantes para o tratamento e para que a pessoa possa ter qualidade de vida estudos
têm mostrado efeitos benéficos dos derivados da cannabis em pessoas com esclerose lateral amiotrófica apesar de ainda não haver cura o tratamento com fisioterapia com o remédio principalmente o riluzol ajudam a atrasar a evolução da doença EA manter o máximo possível de Independência para a pessoa em suas atividades diárias para conhecer mais sobre a esclerose lateral amiotrófica Assista o vídeo específico sobre esse tema aqui no canal a miopatia é uma condição genérica e acometimento muscular na qual as fibras do músculo esquelético são acometidas por disfunções e diversas causas por apresentar um amplo espectro Clínico para tratar
corretamente a pessoa com miopatia ou e precisa coletar informações desde o início da investigação essa patologia é classificada em quatro principais tipos sendo que o tratamento eo prognóstico dependem dessa classificação a miopatia acomete cerca de cinco pessoas a cada 100 mil pessoas por ano e a prevalência atual pode variar de 15 a 33 por 100 mil habitantes embora os músculos esqueléticos seja o principal alvo as miopatias inflamatórias são uma doença sistêmica e também pode afetar a pele e os pulmões as articulações existem vários tipos de miopatia a miopatia congênita que não tem caráter degenerativo e
se manifesta no recém-nascido por meio dos sintomas de hipotonia e por reflexiva e fraqueza muscular generalizada A distrofia muscular também hereditária mas desenvolve-se de maneira degenerativa e precoce que em mente a limitação dos movimentos as principais formas de distrofia são A distrofia muscular de Duchenne e adquira A distrofia miotônica na qual músculo se contrai e permanece rígido por um tempo prolongado fenômeno conhecido como miotonia e a miopatia inflamatória que tem caráter autoimune e adquirida ao longo da vida as principais manifestações são a dermatomiosite e a polimiosite sendo que a primeira pode apresentar lesões cutâneas as
miopatias podem ter causa hereditária ou mesmo adquirida o diagnóstico é feito por meio dos dados da história Clínica e do exame físico dos exames de imagem da eletroneuromiografia e exames de laboratório E caso necessário da biópsia muscular o tratamento é feito por meio de medicamentos principalmente os corticoesteróides através da fisioterapia de maçã as cirurgias quando necessário quanto mais precoce for o tratamento melhora o prognóstico EA qualidade de vida da pessoa para conhecer mais sobre as neuropatias Assista o vídeo sobre este tema específico aqui no canal atrofia muscular espinhal é uma doença genética rara que causa
destruição progressiva das células nervosas do cérebro e da medula espinhal células estas que controla os movimentos musculares do corpo como falar andar engolir e respirar levando a uma fraqueza ou atrofia muscular é causada por uma mutação no Gene de sobrevivência do neurônio motor um este Gene é responsável pela produção da proteína de sobrevivência do neurônio motor smm que mantém a saúde e a função normal dos neurônios motores atrofia muscular espinhal pode afetar bebês crianças adolescentes o sendo classificada e tipos diferentes de acordo com a idade em que os sintomas iniciam EA gravidade da fraqueza muscular
os sinais e sintomas variam de acordo com a faixa etária da pessoa acometida e se caracterizam principalmente por perda progressiva da função motora como andar falar sentar e mesmo respirar o diagnóstico da atrofia muscular espinhal é confirmado pelo médico através do exame genético para avaliar a alteração no Gene smn1 que é o gene relacionado com a doença embora não existe a cura para atrofia muscular espinhal é possível fazer o tratamento multidisciplinar com fisioterapia fonoaudiologia nutricionista terapeuta ocupacional e uso de medicamentos para atrasar o desenvolvimento da doença e melhorar a qualidade de vida da pessoa permitindo
que ela seja autônoma por mais tempo e a prevenção é possível antes da gravidez por meio do teste genético para conhecer mais sobre atrofia muscular espinhal Assista o vídeo sobre este tema específico aqui no canal obrigado pela atenção Espero que tenham gostado do vídeo apliquem os conhecimentos adquiridos no vídeo se este conhecimento Foi útil para você peço que se inscreva no canal Ative o Sininho para receber as notificações e principalmente deixe seus comentários e dúvidas sobre as doenças que foram tratadas aqui no vídeo obrigado e até o nosso próximo vídeo [Música]
