LSD : un éclair de génie

Alors bonjour et bienvenue à tous sur cette conférence sur le LSD euh c'est notre 7e conférence avec N blanche donc ça fait quand même pas mal aujourd'hui on s'attaque un petit peu à un massodonte des des drogues illégales c'est une des substances les plus connues et on a j'ai reçu aussi énormément de questions à ce propos-là donc on va faire une petite conférence pour discuter pendant 1h30 2h il y aura Des question également pour information c'est une conférence qui a été réenregistrée suite à la diffusion en live sur nu blanche savoir qu'on a un serveur

discord qui nous permet de diffuser des lives et aussi de poser vos questions et d'avoir une communauté autour des informations de sur la réduction des risques autour des drogues et il s'avère qu'il y a eu des soucis techniques donc si jamais cela est le réenregistrement au plus proche de la Rité possible mais voilà je vais pas trop m'attarder donc on va parler à la fois de l'histoire du LSD à la fois de ses effets à la fois de ses utilisations potentiellement thérapeutique on va aussi discuter de la chimie on va discuter des différents produits synthèse

qui ont été cré à partir du LSD de ces utilisation et de la neuropharmacologie donc l'effet du LSD précisément dans le cerveau avec quelques petits exemples de Cas voilà ça va aller graduellement de plus en plus compliqué on va partir des des choses assez simples mais quand même intéressantes et petit à petit ça va augmenter un petit peu en terme de niveau de complexité donc si jamais vous avez des des des soucis au niveau de la compréhension ne vous inquiétez pas vous avez tout le temps de la revoir ou peut-être même si ça vous intéresse

pas sentez-vous libre de passer certains certains instants Voilà donc sans plus s'attarder on va on va commencer un petit peu donc pour débuter le LSD au niveau des généralités du sur sur le SD c'est quand même un produit inventé par Alpa Hofman en 1938 il a pas été immédiatement utilisé en tout cas sur l'humain donc il a fallu encore attendre un petit peu quelques années avant queman l'ingère par accident donc c'est quand même un produit assez vieux mine de rien c'est quand même un produit qui a bah voilà Plus de 80 ans donc c'est quand

même très ancien euh au niveau de l'aspect c'est un cristal transparent si on prend vraiment la la substance pure mais généralement il est dilué vu que les deux es sont extrêmement puissants et donc justement vu qu'on se retrouve avec des du LSD qui généralement va se doser autour de entre 20 et 100 microg euh pour une dose à peu près normale c'est une quantité extrêmement petite du coup un microgram C'est quand même un millionème de Gram et donc ça fait vraiment des quantités euh assez minuscules donc généralement le produit est dilué parce que c'est quasiment

impossible de le de le doser en en tant que produit pur même avec des des balances très précises donc oui généralement dilué après cette dilution làà elle va être euh elle va être distribuée sur euh des sucres sur des buvar ou des fois prise TelQuel en format de goutte avec un dosage par Goutte c'est justement un psychéic puissant qui se dose au microgram euh c'est un des psychédéliques les plus puissants existants il y en a quelques autres qui sont aussi qui se dosent au microgramme donc c'est pas le seul mais c'est c'est quand même surtout

en fait ce qui est assez intéressant c'est vraiment au niveau de la lors de la création du LSD sa première synthèse et puis ensuite quand on l'a essayé on s'attendait pas du tout à ce qu'il y ait Des psychédéliques qui puissent avoir des effets à si à des doses aussi faibles même des médicaments à l'époque c'était assez peu courant donc c'était vraiment un aspect assez important de je disais le fait qu'il se dose très très bas h et du coup ça en fait aussi l'une des substances les plus cherres au monde on y pense pas

vraiment parce que voilà on s'imagine plutôt des métaux précieux ou des choses comme ça mais euh vu que ça se dose extrêmement bas le prix au Gram du LSD est assez ridicule on est à plus de 20 à 30000 € généralement et du coup ça fait clairement une subst le plus cher au monde en tant que tel et pas seulement de par son illégalité mais aussi du fait que ce soit un composé extrêmement puissant en terme de de poids voilà euh j'ai oublié de mettre sur la slide mais évidemment c'est un psych que donc qui

va avoir tendance à produire des hallucinations euh sur toutes les perceptions et puis aussi on Verra un peu les effets plus détaillés plus loin mais voilà pour résumer aussi des des changements d'état d'esprit et des modifications de l'état de conscience qui qui peuvent amener des réflexions différentes des façons de voir le monde différent et cetera voilà un petit peu pour les généralités donc au niveau de l'histoire pour reprendre un petit peu les choses d'où d'où il sont venus donc on a la première synthèse en 1938 Euh donc voilà euh juste avant la la deuxè guerre

euh c'est dans un laboratoire qui s'appelle le laboratoire SOS pour ne pas le citer euh qui est du coup en Suisse et puis c'est du coup la première synthèse a été faite par hman lui-même mais c'était pas spécialement intéressant pour le contexte un petit peu de pourquoi en fait ça a été synthétisé il faut plutôt s'intéresser à l'aspect de enfin à l'aspect médicament en fait du LSD initialement qui euh C'est un peu contintitif mais c'était pas du tout un médicament qui était supposé être psychoactif au début euh c'était un médicament qui en fait était prévu

pour enfin il recherchait en fait des dérivés de l'ergou segle donc on verra plus tard mais en gros c'est c'est un champignon dont est isolé après les les précurseurs du LSD donc en fait il cherchait un petit peu décomposés là-dedans parce qu'il savait que l'hergo de segle était capable justement de Produire une vasoconstruction donc une diminution de la taille des veines ce qui peut être potentiellement utile pour certains types de pathologies pour de l'hypotension par exemple ce genre de chose et puis il y a aussi justement ils sont surtout rendu compte que c'était un produit

qui qui était utéroteni donc ça veut dire qu'il peut provoquer des contractions de l'utérus et c'est assez utile pour faciliter les accouchements typiquement les Accouchements difficiles ù la la M qui a de la peine justement à à à accoucher à contracter l'utérus ça peut être des substances qui sont intéressantes donc on avait con constaté ça dans l'ergo et du coup hman était chargé de chercher des différentes dérivées d'Ergo qui soit moins toxique parce que justement il faut savoir que la substance dans l'ergo initialement qui est l'ergotamine produit des hallucinations beaucoup d'effets secondaires et peut mener

à la Mort aussi accessoirement ce qui n'est pas le cas du LD et de d'autres composés qu'il a aussi produit dans cette recherche là donc voilà un peu pour le contexte donc au niveau des dates justement en 1938 faut savoir que c'était la première synthèse de lesd mais elle n'a pas été testée directement euh on l'a juste synthétisé et personne s'est rendu ne s'est rendu compte que c'était un produit psychoactif donc de base c'était pas prévu voilà pour ça et Donc finalement il est un peu tombé dans l'oubli mais justement il y a hman 5

ans plus tard qui euh qui est retombé sur ces composés là qui a fait encore plus de dérivés et puis euh justement bah il y a un des dérivés qui était déjà du coup ancien mais qui était le 25e dérivé c'est d'où le nom àsd25 de cette ergotamine donc dans l'ergot de sègle qui a voulu rechercher en fait euh enfin qui qui a fait ses dérivées et puis il y a une ingestion Accidentale à un moment alors c'est pas super clair de comment ça s'est passé parce que maintenant il est quand même prouvé euh que

le LCD ne passe pas par la peau donc euh il y a un interview entre hman et Stanislas GR qui sont du coup deux personnes assez importantes dans le Milu psychéélique ou hman avou que il a probablement justement nettoyé mal son plan de travail où il en avait des résidus sur les doigts il a dû se Toucher soit l'œil soit mettre ses doigts à la bouche sans faire exprès mais ça ne passe pas directement par la peau donc c'est une ingestion accidentale justement soit par les yeux ou soit par par la bouche donc suite à

ça justement c'était c'était après une journée de travail il est rentré chez lui et c'est un petit peu la la légende enfin c'est pas une légende ça c'est vraiment passé mais l'histoire justement du trip à vélo en fait parce qu'il est Rentré chez lui à vélo et il a commencé à avoir beaucoup d'hallucination il sentait pas super bien il est rentré chez lui il se sentait très mal et du coup il a contacté sa femme qui a appelé un médecin le médecin savait pas du tout ce qui se passait parce qu'il pensait que c'était juste

une ingestion de produits chimiqu mais on seait pas des capacités psychééliques de de ces chosesl et donc justement après il y a eu il a refait des expériences petit à Petit et il se doutait pas du tout que c'était actif aussi bas donc en fait ces premières expériences euh on va dire de façon non accidentelle elles se sont fait à des odages très élevés autour de 200 micog parce que déjà pour l'époque 200 micog c'était rien donc pour lui c'était déjà normalement un diè voir en ctiè si on se compare par exemple à la psyibine

dans les champignons même la forme pure en terme de dosage mais en fait c'était déjà extrêmement élevé donc Ça l' beaucoup surpris par rapport à ça après si vous vous intéressez vraiment à l'histoire du LSD je vous conseille beaucoup de livre Le le livre de hman en fait LSD mon enfant terrible qui est super intéressant qui détaille bien tout ça donc justement il y a eu des périodes après de test entre 1943 et 1947 où ça s'est abouti sur une commercialisation par s après des tests chez les animaux et sur les humains euh l'objectif de

la commercialisation De base c'était déjà parce que c'était un composé qui avait il y avait un certain engouement on va dire au sein de la compagnie MRE donc au sa s euh pour ce genre de composés qui était assez novateur quand même pour l'époque surtout que les psycéliqu c'était il y en avait quelques-uns mais c'était assez rare et c'est un des premiers psychodéliques de synthèse qui s'est vraiment démocratisé en fait jusqu'à là on avait que de l'usage de pschééique Plutôt traditionnel euh si vous avez regardé ma ma conférence sur les champignonscinogène euh ça s'est introduit

plus tard sur le continent donc ça a vraiment fait une sorte de révolution psychédélique en tout cas au niveau de l'Europe et justement sinon c'était vraiment des usages très très traditionnels et euh et donc là on est vraiment sur quelque chose de de nouveau quoi donc il y a cette commercialisation là où il y avit beaucoup d'engouements Et c était vendu euh à différentes fins alors il y a des psychiatres qui ont utilisé ça sur des personnes avec des troubles mentaux mais il y a aussi beaucoup de psychiatres qui en ont acheté pour l'utiliser eux-même

en fait pour justement c'était peut-être une bonne façon de réussir à comprendre comment c'est possible euh enfin d'avoir une estimation pour les psychiatres des effets euh qu'est-ce que ça fait d'avoir de la schizophrénie ou des effets Mentaux particuliersou d'être dans un état d'esprit particulier euh pour mieux comprendre les patients justement et du coup ça c'est pas mal utilisé comme ça pendant assez longtemps donc CIT vraiment des expérientations sur les psychiatres même oou des fois il faisaient des cercles de psychiatres et puis il prenaient du LSD ensemble pour essayer de comprendre un petit peu comment voilà

que pouvait ressentir les patients qui étaient dans avec des des Des processus de réflexion différents quoi et avec des hallucinations et cetera donc voilà c'est fait comme ça pas mal après il y a aussi des psychatres qui mont fait essayer des non psychatres et cetera donc ça c'est un peu répandu comme ça euh en 1953 il y a le début du projet MK ultra euh alors c'est un c'est une grosse grosse partie et pour information aussi dans cette conférence jeis pas trop partir sur les aspects sociaux du LSD parce que on Pourrait vraiment y consacrer

plusieurs vidéos entières on va essayer de se concentrer vraiment un peu autour de la substance et de tout ce qu'il y a mais je vais pas non plus partir dans dans tous les impacts sociaux que ça a eu au niveau des euh des vagues justement de Hipi ou des des projets d'OB secret et cetera donc juste pour information le projet MK ultra c'est un projet de la de la DARPA donc d'une instance enfin c'est c'est un pôle de recherche de l'armée Américaine euh justement pour faire des des expériences avec le lesd entre autres il y

a pas eu que ça mais c'est assez connu pour le LD pour justement avoir fait ça sur des sujets plus ou moins cons sentant voir des fois des prisonniers et c'est des c'est des tests assez horribles m de rien c'est vraiment des gens qui étaient emprisonnés avec la musique en boucle et et des doses massifes de lesd des fois attaché dans des pièces donc voilà il c'était plutôt De la recherche pour faire des des armes psychologiques on va dire au niveau de l'armée américaine ce qui a un petit peu terni la réputation du LSD mais

vu que c'est des projets qui sont globalement rest secrets pendant très longtemps euh on a vraiment eu des informations précises que quand ça a été déclassifié ça a pas t'ennuié à la réputation du LX ça mais il faut dire que c'est quand même arrivé assez vite après la commercialisation du LSD par s donc voilà en 6 ans en 1965 il y a eu l'arrêt de la production par S pour plusieurs raisons déjà il y avait la raison du brevet et puis surtout il y avait commencé à avoir une mauvaise presse parce que comme je dis

comme j'expliquais avant il y a suite à la commercialisation il y a beaucoup de gens qui ont commencé à en diffuser autour d'eux il y a eu justement bah au niveau des hip il y a eu des vagues un Petit peu de IPI qui ont consommé illégalement ça faisait vraiment mauvais press c'était plus t rentable que ça pour s aussi il y avait un petit peu moins de demande vu que voilà bah le public cible a pu expérimenter avec et puis vu que c'était difficilement réellement un médicament c'était pas les mêmes procédés d'autorisation de mise

sur le marché à l'époque il fallait plutôt prouver l'inoquité mais pas forcément Que ça soit très utile comme médicament ce qui est plus le cas aujourd'hui maintenant il faut prouver à la fois l'inquit et et l'uttiluté et aussi un prix compétitif à l'époque c'était plutôt bon si votre produit il est pas spécialement dangereux vous pouvez le vendre euh mais d'un point de vue des intérêts thérapeutiques c'était ça a pas eu trop le temps de se développer et c'était quand même un composé complètement nouveau avec pas vraiment D'indications précises donc il y a pas eu un

énorme marché même s'il y a eu un gros engouement au début et puis il y avait justement de la pression au niveau politique pour arrêter de diffuser le LSD vu que ça avait commencé à faire pas mal de modifications sociales donc justement voilà ça s'est un peu arrêté en 65 il y a d'autres entreprises qui ont continué à en vendre en très petite quantité du coup mais CIT plus en 12 et du coup il y a eu l'interduction en 1968 Aux États-Unis euh sauf pour les études cliniques où il délivrait des des autorisations spéciales mais

globalement c plus disponible à la vente donc euh donc voilà c'est là que ça c'est un petit peu fini et même pour les études cliniques c'était vraiment difficile euh pendant les 12 prochaines années du coup entre 19 68 et 1980 il y a eu vraiment un un déclin progressif des des recherches cliniques parce que il y a il y a plusieurs choses il y a déjà le fait Qu'il y ait une mauvaise presse sur le LSD avec les les mouvements IPI il y avait aussi le problème que au niveau de la production c'était plus en

plus dur à s'approvisionner aussi pour faire des recherches cliniques et puis le plus gros des problèmes c'était vraiment au niveau de de l'argent en fait pour avoir des subvention que ce soit au niveau de l'État qui était devenu en tout cas aux États-Unis dans pas mal de de pays L'État qui refusait de fournir des subventions pour faire ce genre d'étude là vu que c'était un produit qui voulait qu'ils avaient plutôt intérêt à ce qu' tombe dans l'oubli en tout cas d'un point de vue criminalité euh et puis même les fondations privées et autres étaient pas

spécialement motivé pour financer de la recherche de LSD euh au vu de tout ce qui se passait médiatiquement donc voilà il y a eu un gros déclin on va dire euh entre 1968 et 1980 et puis en 1999 il y a eu euh c'est assez intéressant de voir qu'en fait il y a eu le pic de consommation illégal donc ça s'est un petit peu calmé depuis mais c'est assez intéressant de voir que au niveau de la de la prohibition ça n'a pas super bien marché étant donné que justement euh plus de 30 ans après l'interdiction

aux États-Unis et puis ça c'est assez généralisé dans l'Europe assez vite aussi il y a eu euh il y a eu un pic de consommation illégale quoi Donc euh il faut savoir que l'usage illégal de LSD n'a fait qu'augmenter depuis euh depuis la création euh du LSD jusqu'à jusqu'en 1999 et puis ensuite il y a eu un un déclin petit à petit euh vu qu'il y a eu des soucis d'accessibilité et cetera donc voilà mais ça reprend encore assez aujourd'hui on est un petit peu près sur une sorte de plateau avec des variations voilà un

petit peu pour la partie Histoire du LSD alors je vais lire des des questions qu'on m'avait posé par le chat attends mais s la commercialisé ça veut dire qu'on pouvait en trouver en vente libre à une époque euh oui euh plus ou moins alors vente libre c'était pas forcément disponible directement dans des pharmacies euh par contre sans do on vendait volontiers à ça dépend il y a eu différentes périodes et du coup c'était vendu à différents types d'individus mais il y a un temps Où c'était vraiment relativement facile d'accès il suffisait d'avoir quelqu'un qui soit

psychiatre quelque part il pouvait commander des assez grosses quantités il c'était pas spécialement regardant là-dessus que c'était tout à fait légal donc oui c'était en vente libre entre guillemets mais faut pas imaginer pouvoir avoir acheté du parastamol enfin du du LD comme une boîte de parastamol actuellement ou bien l'héroïne aussi à l'époque quand elle a Été créée en 1900 dans les années 1910 qui était vraiment disponible comme ça quoi c'était du sirop pour laatou que on pouvait demander à n'importe quelle formation donc c'était un peu plus contrôlé ça passait plutôt par des réseaux de de

professionnels de psychiatre et cetera mais finalementésitait pas non plus à suivre de façon très potieuse ce qui ce qui allait en en advenir donc voilà euh autre question il y avait déjà des Psychédéliques avant le lesd euh oui il y avait bien sûr déjà des psychééliques avant le LSD que ce soit les champignons alcinogènees il y a eu l'osk aussi qui est un des ancien très ancien psychéélique il y avait la mescaline aussi déjà à l'époque donc voilà mais ça c'est un peu le premier psychéélique vraiment synthétique on va dire euh qui s vraiment assez

popularisé voilà il y a eu des instances dans tout cas typiquement la MDMA autres qui ont été Produits avant mais qui ont pas eu un succès pareil dès leur dès leur invention en fait donc le le les c'est un peu le le bon exemple entre guillemets si on veut voir justement la production d'sk qui a rapidement pris de l'ampleur rapidement de l'impact médiatique aussi qui était purement sétique du coup et puis c'était justement un des psychédéliques les plus facilement disponibles en Europe et qui a entraîné une vague de consommation en Fait parce que oui il

y avait des champignons alinogènes déjà à l'époque en Europe mais les gens ne consommaient pas ne savaient pas en fait il y a pas eu tout ce tout ce mouvement social justement sur lequel j'ai pas m'étaler euh voilà euh une autre question je me demande si les recherches de l'époque étaient intéressé de trouver quelque chose plus efficace pour les avortements ou provoquer des avortements spontanés Vu que cela provoque des contractions utérines euh oui et non alors je ne me suis pas documenté réellement pour savoir si euh finalement ces dérivés là sont encore utilisés mais oui

il me semble que oui oui en tout cas il y a des dérivés de l'ergo si je me souviens bien de mes cours de phaco qui ont été voir qui sont peut-être même encore utilisés pour les commité rotonique pour faciliter les avortements donc c'est encore une uisation Que qu'on fait et après il y a eu d'autres utilisations aussi assez intéressantes euh des dérivés du coup d'ergotamine aussi comme le LD donc par exemple la car la cabergoline autre ou même les voilà qui sont qui sont utilisés pour des mots de tête ou pour des Agus vasculaires

de la face donc au final on a quand même je veux dire tout cette catégorie là n'a pas juste fait du LSD mais a aussi permis justement le développement de d'autres substances Avec du du potentiel en terme de de formmacologie euh et du coup ça a permis effectivement de développer des médicaments donc ils étaient même pas forcément sur une mauvaise quand ils ont recherché le LSD c'est juste que ben voilà c'est une découverte un peu fortite alors voilà un petit peu pour la partie histoire Euh merci pour vos questions on va continuer un petit peu

avec les effets quand on prend du LSD donc qu'est-ce qui se passe quand on prend du LSD euh ça ne sera pas exhaustif parce que c'est ça sera extrêmement long euh et puis de toute façon faut aussi savoir que chaque personne qui va prendre un psychidélique va avoir des effets différents euh c'est très très difficile à prévoir ce qui va se passer et du coup voilà faut pas trop se leurer là-dessus Mais au niveau des effets j'ai séparé du coup en trois parties donc en premier on a tous les effets perceptif j'ai mis un œil

mais ça se limite pas qu'à la vue on a tous les effets au niveau du corps et puis après on a aussi des effets au niveau de l'état d'esprit euh donc pour les effets un petit peu perceptifs il y a des hallucinations visuelles auditive tactile alfactive gustative donc ça peut vraiment toucher tous les sens c'est généralement de façon prédominante Visuelle entre les sens mais auditif ça arrive assez souvent tactile assez couramment et les Olfactiv un petit peu et gustative oui ça peut arriver en en mangeant de la nourriture mais ça vient généralement pas spontanément donc

voilà c'est on s'imagine souvent que le lesd c'est vraiment des hallucinations purement visuelles mais en soi pas du tout et c'est possible aussi d'avoir des Mélanges d'allffination ce qu'on appelle les cesthésies donc avec enfin même pas forcément des mélanges d'allination mais des mélanges de perception on va dire donc par exemple justement de la musique qui a une certaine couleur ou alors une nourriture qui fait qui provoque aussi la la vision de la libre ou des choses comme ça du coup il y a a moyen de des textures aussi au niveau tactile euh qu'on peut je

sais pas voir avec les yeux par exemple voilà ça Provo aussi Desésies donc des mélanges entre ça au niveau du type d'hallucination alors là justement on peut partir assez loin mais globalement il y a quand même souvent des fractals ça peut être des motifs géométriques aussi souvent colorés pas forcément mais souvent coloré et puis et puis après voilà ça peut être tout et n'importe quoi les éléphants roses c'est quand même assez rare mais c'est pas exclu que ça arrive mais c'est pas ce qu'on attend typiquement de des Hallucinations sur les psyéique euh si vous êtes

intéressé au niveau des types d'hallucination il y a le psychonut wiki qui est un site ou psych .org euh qui ont essayé de faire une liste assez sympathique avec une description de plein de types d'hallucinations visuelle de façon assez bien rangée oups pardon avec aussi des des exemples avec des gifs animés ou enfin voilà c'est c'est assez complet c'est assez sympa je vous conseille D'aller voir si vous voulez voir un petit peu à quoi ressemblent vos hallucinations enfin à quoi ressemblent les hallucinations du LSD et des psychdaliques en général et aussi ça permet de mettre

des mots sur les types d'hallucination ce qui est assez chouette euh aussi il y a des hPPD possibles euh les hPPD c'est du coup les pass persistant disorder c'est des troubles qui sont des Hallucinations euh de perception ça peut être n'importe quel type de perception mais souvent c'est visuel mais pas que euh qui perdure en fait après la prise et ça peut durer très bien un jour comme un mois comme plusieurs années et donc ça c'est un effet secondaire du LSD et de la plupart des pisqu d'ailleurs qui n'est pas forcément très très courant mais

ça peut arriver euh c'est pas forcément comparable à ce que les gens imaginent avec justement des Flashbacks ou des effets vraiment très très forts c'est plutôt des petits effets plus ou moins mais généralement plutôt subtiles euh qui sont présents de façon assez régulière donc c'est pas forcément justement des grosses vagues d'hallucination ou des trucs comme ça c'est plutôt des des petits brouillons au niveau de la vue ou des des petits détails qui changent ou des couleurs un peu bizarres mais c'est pas non plus euh c'est rarement des effets vraiment forts Quoi mais voilà il y

a de plus en plus de gens qui remarquent ils ont ça aussi et puis depuis qu'on a découvert le phénomène on se rend compte que c'est quand même relativement courant même si bien sûr ça n'arrive jamais à chaque trip et voilà donc au niveau des effets physiques on a une augmentation du cardiaque et de la tension artérielle euh c'est relativement léger mais comme comme j'ai expliqué avant le le les ça Reste un vasoc constriucteur donc du coup il a tendance à resserrer les veines et si on resserre les veines on augmente la tension voilà c'est

c'est aussi simple que ça euh et pour le ride cardiaque c'est un effet indirect on va voir après je vais vous détailler un petit peu comment ça marche au niveau du cœur mais il y a aussi un effet voilà indépendant de la vase de construction au niveau du rite cardiaque il y a la vase de construction elle-même du coup Qui est forcément lié à la tension artérielle là sur le coup euh des troubles digestifs alors ça arrive pas de façon systématique mais il y a des gens qui sont plus sensibles que d'autres faut savoir qu'il

y a des récepteurs à sérotonine dans l'estomac aussi ils sont même très importants dans l'estomac et ils servent entre autre à beaucoup de choses ça peut être la libération d'hormone et cetera mais ça sert entre autres justement À à synchroniser en fait les contractions des intestins pour le péristaltisme donc en fait pour faire bouger les aliments ou voilà les choses qu' a dans l'estomac de façon synchronisée pour que ça par d'un côté et pas de l'autre côté et du coup chez certaines personnes le LD et même pas mal de produits qui touchent à la sérotonine

ça peut aussi être les champignons alucinogène et autres ont tendance à déréguler en fait bah ces ces Neurones qui normalement ction avec la sérotonine mais là le le LD va s'intercaler en fait et provoquer [Musique] euh justement ça peut être des noosé ça peut être des remontées acides ça peut être des problèmes au niveau de l'autre côté aussi donc voilà ça c'est assez varié mais généralement ça fait rarement plaisir après justement c'est absolument pas systématique et le lid est quand Même un produit qui a tendance à pas le faire tant que ça mais c'est quand

même par rapport à d'autres mais voilà ça arrive quand même de façon un peu récurrente chez chez pas mal de gens et puis un autre effet c'est laamidrias laamidrias c'est bah l'écartement des pupies donc c'est pour ça que la plupart des gens qui prennent des du LSD et aussi d'autres psychééques ont des pupilles beaucoup plus grandes voilà ça Rend un peu plus sensible à la lumière aussi mais c'est pas c'est pas un effet spécialement grave en soi euh au niveau de l'état mental du coup il y a il y a plein de choses le problème

comme je disais du LSD c'est que c'est assez compliqué de d'avoir des effets type parce que selon le cadre selon la personne qui va consommer selon ses attentes aussi ça peut vraiment modifier les effets euh même avec le même produit donc justement avec tous Les psychééliques c'est assez compliqué mais on retrouve des choses qui sont reporté de façon un peu plus régulière il y a souvent une sensation soit de confusion soit de clarté mais ça va un peu dans les extrêmes où il y a des phases où des gens ont vraiment l'impression que tout est

extrêmement clair tout est extrêmement fluide tout est censé et cetera voilà et il y a aussi des phases de confusion qui sont des fois assez Extrêmes avec des gens qui complètement dés enté ou ou voilà qui qui désorienté aussi aussi bien au niveau dans la réalité physique on va dire que dans leur propre tête donc voilà il cette pe confusion clarté qui est un petit peu ambivalent mais qui dépend justement entre les gens et même des fois pendant le trip ça peut changer d'état mais ça revient assez souvent il y a un côté stimulant quand

même avec le LD vu que c'est quand même un produit Qui a des effets un petit peu sur la dopamine pas monstrueux mais on va le voir aussi après et puis il y a beaucoup de gens qui reportent des effets stimulants surtout par rapport aux autres types d'allucinogène typiquement les champignons allinogène qui sont un peu moins stimulants apparemment que le list il y a la modification de Lego aussi ça peut être un boost de Lego donc des gens qui vont avoir une grosse Confiance en eux et puis qui vont commencer à aller parler à tout

le monde surtout la petitte do et plus généralement on monte dans les dos et plus on va avoir tendance à justement avoir une disparition de Lego jusqu'à des fois justement une mort de Lego dans les de ass me ou les gens qui sont sensibles à ça et dans ce cas-là justement ça va ça va faire une augmentation enfin une diminution pardon de de la sensation d'être une personne Et du coup la personne risque justement soit se dissiper et n'avoir plus conscience d'elle-même ce qui peut mener aussi à des problèmes par la suite euh bien sûr

c'est réversible et puis sinon éventuellement justement une dissipation dans dans l'environnement ne plus reconnaître en tant que personne quoi h euphorie ou dysphorie généralement c'est plutôt euphorique euh le lesd mais il peut y avoir des phases de disfirie aussi où les gens ils sentent vraiment Déprimés d'un coup alors qu'ils sont sous leseffit euh notamment en cas de batterpou d'anxété donc j'en parle voilà juste après justement il y a il y a des problèmes aussi d'anxiété de crise d'angoisse donc ça peut mener à une dysphorie mais aussi il y a des phases où justement les gens

ils se sentent un peu vides ou comme ça ça peut aussi arriver sous effet donc voilà il y a un peu cette ambivalence là aussi de la paranoïa ça a tendance à multiplier pas Mal la paranoïa c'est rare que ça l' cré exnilo à partir de rien du tout mais ça peut vraiment avoir tendance à augmenter la parano euh les personnes qui sont déjà sujettes à la parano ou en cas de mélange typiquement avec le cannabis ou des autres substances qui ont tendance à augmenter l'anxiété et la paranoïa ça peut clairement déclencher un petit peu

des crises paranoïaques où on sent juger et cetera donc typiquement dans la planification d'un trip c'est important D'avoir un endroit où on est pas trop exposé à d'autres personnes ou en tout cas au moins avoir l'accessibilité à un endroit où on peut être tranquille c'est assez important parce que typiquement je je sais pas être forcé de faire des trajets à l'extérieur dans la ville ça peut être assez assez embêtant et puis un des derniers effets alors bon que j'ai listé parce que c'est clairement pas un des derniers effets mais une sensation d'épiphanie donc les Épiphanies

c'est un petit peu les les révélations plus ou moins spirituelles mais ça peut être justement des des révélations sur le sens de la vie ou sur le sur certains concepts ou des associations nouvelles d'idées qui font qu'on a tout de suite compris quelque chose d'assez incroyable alors j'ai une sensation parce que c'est pas forcément despfur en soi parfois on a l'impression d'avoir des des idées absolument géniales et d'avoir découvert un truc Incroyable et puis en fait dès qu'on redevient sobre ou alors même quelques minutes après on se rend compte que c'était une idée pourrie mais

ça arrive assez régulièrement justement d'avoir des gens qui ont l'impression d'avoir compris un truc et des fois c'est vraiment qu'ils ont compris un truc et des fois pas forcément mais vu que ça a tendance à faire de l'amalgation de concept et puis à activer des réseaux de de neurones qui sont pas forcément Normalement connectés ça peut à la fois faire des idées complètement nulles et des idées très intéressantes qui sont hors des schémas classiques du cerveau donc voilà un petit peu pour les effets il y avait une question alphinoses plutôt qu'hallucination non euh oui et

non alors pour expliquer la différence entre les deux les hallucinoses c'est des hallucinations mais on a conscience que ce sont des Hallucinations alors que si on est plutôt sur des si on parle vraiment d'hallucination euh c'est du coup des hallucinations c'est vraiment on n'a pas forcément conscience que c'est des hallucinations donc typiquement les personnes schizophrène on peut clairement avoir les deux et je pense que c'est utile de les séparer c'est juste que alucino c'est un terme assez peu connu même si je pense qu'en soit oui effectivement C'est une bonne chose donc voilà pour la différence

hallucinuse on sait que c'est pas normal et que c'est pas naturel et les hallucinations on ne sait pas que c'est pas normal et donc on a l'impression que c'est vraiment quelque chose de réel en fait donc la différenciation entre le réel et et justement pas la même généralement le LD ça fait effectivement des hallucinuses quand on voit des choses on sait qu'elles sont fausses où on sait que Justement c'est notre perception du réel qui est modifié mais pas le réel en soi euh pour peu qu'il y ait un rel en soi mais par contre enfin

on arrive à savoir que justement on est sous effet et que du coup les en tout cas les les ce qu'on voit vient du fait qu'on soit sous LSD mais par contre en poussant les de on peut atteindre des états de confusion tel ou des hallucinations tellement fortes que des fois c'est pas forcément possible de se rappeler la personne N'est pas capable de se rappeler qu'elle a pris du LSD ou qu'elle est sous effet du LSD parce qu'elle est tellement prise dans son expérience qu'il arrive pas à se rendre compte et dans ce cas-là on

est sur des des hallucinations donc généralement à petite dos ça va être des hallucinoses clairement euh à plus grosse dose ou avec des personnes qui sont très sensibles c'est tout à fait possible d'avoir aussi des vraies hallucinations avec le LD voilà mais Effectivement la plupart du temps c'est des hallucinuses sur des dosages classiques un peu récréatif mais effectivement il il y avait la distinction à faire [Musique] h il y avait une question il va parler de des interactions avec les traitements alors j'ai fait une vidéo déjà sur les les combos que qu'on peut trouver du

coup sur la chaîne Youtube de nuit Blanche qui est suffisamment détaillé j'ai envie de dire en 1h3 mais c'est extrêmement compliqué de de traiter au niveau des interactions tout ce qu'il y a à faire parce qu'il y a vraiment beaucoup à faire et donc c'est voilà embêtant donc je pourrais pas le faire parce qu'il y a juste trop et il y a beaucoup trop de traitement et si tu as une question en particulier avec un traitement en particulier je peux faire mes recherches Mais sinon c'est vraiment une tâche assez monstrueuse mais je te je te

conseille d'aller voir la vidéo sur le sur les les combos et les mélanges qui pourra t'expliquer à quel point c'est une tâche assez énorme de faire de la recherche au niveau des interactions de traitement de façon euh à ne faire le moins d'erreur possible on va dire c'est quand même beaucoup beaucoup de travail donc voilà donc pour parler des risques un Petit peu alors on a vu avec les effets déjà quelques risques possibles mais mais les risques classiques on va dire ça va plutôt être des risques bah il y a le risque de surdose en

plus le problème avec les cartons de LSD ou même avec les gouttes ou peu importe la forme c'est que généralement de ce qu'on a pu voir dans nos dispositifs d'analyse et dans les dispositifs d'analyse autres aussi c'est que les cartons sont généralement sousdosé c'est pas pour autant qu'il Faut en prendre plus mais ça veut dire par contre que les gens qui vont être habitués à avoir des cartons on va dire je sais pas à 200 microns et que dans la pratique il prennent généralement entre le tiers et la moitié de ce qui est annoncé donc

je sais pas on va dire qu'il prennent voilà ils attendaient un 250 on va dire qu'ils en prennent 100 ce qui est déjà une grosse dose en soi euh ils vont être habitués justement à se dire ah benah 250 microns c'est l'équivalent de 100 microns même sans le savoir mais le jour où ils tomberont vraiment sur 250 microns euh ce qui fait une énorme quantité ils vont pas se douter en fait qu'il y a un souci et du coup ça peut vite mener à des surd c'est parce que les gens ont tendance à sous-estimer la

quantité qu'il y a de LD quand ils sont prêt et le jour où il tombe sur une sur du LSD qui est annoncé de façon correcte au niveau du dosage il risque Clairement de faire des surdoses le risque en soit d'une surdose ça va être provoqué justement d'autres effets problématiques et puis de rendre surtout le trip moins gérable et c'est généralement ce qu'on cherche à éviter la plupart du temps euh parce que on peut assez vite tomber dans des ces problématiques donc voilà donc ça c'est c'est quand même un risque assez assez souvent euh donc

c'est important justement quand on connaît pas le Produit de soit pouvoir le faire analyser ce qui est excellent mais ce qui pas toujours facile à faire soit au moins de justement soit le diluer ou justement de prendre une petite partie d'attendre bien 1 heure et dem et de regarder ensuite justement s'il est fait eff forort ou pas et éventuellement de reprendre si jamais c'est pas assez fort mais éviteer de prendre tout d'un coup parce que le jour où vous tombez sur un sur un Dosage annoncé qui soit véridique ça peut faire très mal très vite

euh il y a des ris d'ancété aussi et surtout pour les gens qui ont des Prés expliitions à être anxieux euh et ça peut justement débloquer des enfin ça peut créer des des crises d'anxiété assez monumentales parce que ça a tendance les psychééliques ont quand même pas mal tendance à démultiplier les états émotionnels du moment et donc si la personne commence une crise anxieuse Sous psychéélique ça peut très vite tourner à des boucles d'anxiété et puis à des situations assez ingérables donc voilà ça reste clairement un risque et ça peut laisser des marques aussi par

la suite justement voilà il y a quand même un risque de traumatisme avec avec le L il y a un risque de Bat trip aussi euh donc tout le monde s'imagine enfin je pense que tout le monde a déjà entendu parler de Bat trip mais il y a justement c'est le fait d'être débordé Par les événements et puis que tout à coup l'ambiance tourne on va dire et puis ça peut être pas forcément mais ça peut être accompagné d'hallucinations qui peuvent être morbides ou voilà qui peuvent être assez dérangeantes et puis surtout c'est une sorte

de mentalement c'est une phase très difficile à vivre c'est compliqué à décrire si on en a jamais vécu mais oui en soit on va dire que c'est une phase très désagréable qui peut être traumatisante aussi avec ça Peut être des pensées noires ça peut être des des sensations d'être complètement fou ça peut être des choses comme ça qui sont assez désagréable voilà c'est compliqué de vraiment décrire un BAT trip sans l'avoir vécu mais voilà c'est clairement un risque l à la consommation de lesd il y a le problème de la désorientation auss dont on parle

pas tant que ça mais qui est quand même un gros problème euh enfin un gros problème Ça reste un un risque assez important surtout pour les gens qui consomment seuls euh ou que avec des autres gens qui consomment aussi donc pas de personne sa pour surveiller et là c'est possible justement que la personne elle se perde ou elle se blesse ou alors elle fasse des actes un petit peu dangereux qu'elle ferait pas seule et qu'elle ferait pas sobre pardon euh typiquement je sais pas traverser des routes ou des choses comme Ça ou justement euh monter

sur le toit d'un immeuble ou ça peut être plein de choses il y a pas eu tant de cas par des fénération du LD alors qu'on en parle tout le temps même si il me semble que la plupart des cas ils ont jamais été réellement vérifiés mais c'est en tout cas même pour des accidents non mortels ça peut être assez embêtant et une personne qui en a pris beaucoup justement peut assez rapidement se blesser en faisant des actions à cause Un peu un peu bête en soit à cause de la désorientation ça peut être des

chutes dans les escaliers ça peut être justement des des traversat de route et cetera donc c'est quand même un souci et euh et il faut y penser donc bien sécuriser le cadre et si possible avoir une personne sobre qui surveille c'est super bien ça permet vraiment d'éviter ce genre de risque et aussi d'avoir un guide un petit peu de personnees sobre Qui peut être rassurant si possible donc enfin s'il y a besoin donc c'est plutôt chouette et du coup euh au niveau des risques ah ben j'ai inversé les les symboles en fait au niveau des

risques physiques du coup on a les risques de vasau construction euh qui sont normalement c'est pas aussi fort que ça peut arriver avec certains autres produits comme lesbom ou certains drivés qui sont vraiment assez violents mais par contre il y a quand même un Risque justement de nécrose ou autre si vraiment c'est des doses élevées qui en plus il fait froid dehors et que la personne a déjà des problèmes de circulation typiquement s'il y a beaucoup de facteurs d'autres facteurs de risque on va dire ça peut poser des problèmes au niveau de l'irrigation sanguine et

du coup faire soit des début de néchrose ou en tout cas des sensations très agréable dansvissement des des Extrémités et C donc faut faire un petit peu attention à quand même se réchauffer les extrémités si possible s'il fait froid dehors et que la personne consme extérieur sinon en soit c'est pas c'est pas dramatique il y a un risque cardiovasculaire aussi dont on va parler plus tard parce que c'est quand même un produit cardiotoxique mais mais voilà fallait le mettre aussi je n pas Penser et puis petit risque aussi d'accouchement prématuré alors bon je espérer que

les femmes enceintes ne vont pas consommer de les parce que c'est pas une super idée pour le fetus mais s'il a justement il y a quand même ce petit risque là qui est assez anecdotique mais ça reste un produit qui reste un petit peu utérotonique et du coup il peut déclencher des crises d' enfin des des accouchements prématurés chez des Personnes enceintes donc voilà si vous êtes enceinte ne prenez pas de l SD il y a 10000 autres raisons de ne pas le faire mais c'est une raison en plus voilà un petit peu on va

parler un petit peu de la production de LD je vais pas trop rentrer dans les détails mais c'est touour intéressant de savoir un petit peu comment c'est produit voilà ce n'est évidemment pas un tutoriel et de toute façon il n'y a pas De quoi faire un tutoriel mais ça permet juste de comprendre un petit peu parce que le le LD dans son intégralité et ça explique aussi pas mal de choses en terme de qualité de production en terme de distribution en termees de conservation en terme de plein de choses donc on va quand même en

parler un petit peu je vais justeir un petit cou alors comme j'aiexliqué de base le LD on l'a extrait enfin on l'a extrait et modifié d'un champignon qui s'appelle L'ergo de sele qui pousse bah sur des céréales et qui contient le précurseur du LSD qui s'appelle l'ergotamine donc en fait on va partir de l'ergotamine et pour ça il faut la sortir de cergotscle en soi euh l'ergotamine est active et ça provoquit notamment pas mal de maladies enfin une maladie qui s'appelle l'ergoutisme quand il y a ce genre de champignons sur des céréales et qu'on l'utilise

pour le pain et qu' on s' rend pas compte on peut du coup avaler de Lagotamine et là c'est une substance qui a des effets similairirees au LSD mais en 10000 fois plus crade euh qui va provoquer justement des nausées de la vase de construction extrême des des douleurs au niveau des muscles aussi voilà c'est c'est pas récréatif c'est pas fun du tout et c'est plutôt dangereux mais ça provoque aussi des hallucinations c'est un poison vraiment créé par le champignon pour se défendre et faire en sorte que les animaux ne le Mangent pas comme ça

il peut plus se reproduire sur le céréal donc donc c'est pas du tout prévu pour être consommé et ça a des effets vraiment qui peuvent être mortels assez rapidement donc ne vous amusez pas à manger de l'ARG sec si vous envoyez euh c'est vraiment dangereux donc pendant un temps en terme de production justement il y avait besoin de produire C SLE alors il y avait plusieurs possibilités au tout début il y a des gens qui sont juste dit Que en soit on pouvait juste répandre des sports d'Ergo sur des champs de culture en intérieur ou

extérieur euh et ensuite récolter l'ergo le problème c'est c'était quand même pas mal de travail après à trier et puis justement fallait avoir des céréales qui pouvent aussi avoir d'autres types de maladies et cetera donc c'était pas la la méthode de production la plus idéale mais ça s'est fait assez longtemps comme ça même dans l'industrie pharmaceutique et puis Euh et puis pas mal par les par les chimistes il leg aussi qui en produisaiit euh ensuite il y a eu quelqu'un qui a eu la géniale idée de faire pousser ça sur de la gare donc dans

des boîtes de péterie une petite boîte de laboratoire et puis comme ça ça vite le risque de contamination il y a pas besoin d'avoir des céréales sur lesquel faire pousser on peut en faire pousser beaucoup plus on peut mieux contrôler la température et cetera donc Maintenant quasiment toute la production de d'Ergo de sele se fait directement sur Acar ça reste le moyen le plus simple et plus contrôlé d'en produire assez en quantité et même dans les laboratoires illégau maintenant quasiment tout le monde est passé sur des méthodes de culture sur Hagar c'est plus efficace plus

rapide plus facile à contrôler et moins cher et plus discret aussi mine de rien sur pour les chimistesc donc voilà Un petit peu d'où d'où vient ce l'ergotamine donc qui sert à produire le LS ensuite pour produire du LD à partir degotamine donc il y a beaucoup de conditions faut savoir en tout cas en général que c'est une synthèse déjà extrêmement compliquée globalement par rapport aux aut types de synthèse de drogue elle est longue aussi faut pas mal de matériel mine de rien par rapport à deux types de synthèse il faut de la Lumière rouge

on peut pas mettre le LD est une molécule très sensible au DUV donc on peut pas trop se permettre de de mettre la lumière du du jour ou de la lumière classique on va dire dessus qui concerne des proportions du V parce qu'on riserait de détruire le produit donc c'est des laboratoires qui sont quasiment à la lumière rouge très très faible habit chimiste évidemment très qualifié c'est une sentesse qui est Vraiment longue qui peut prendre deux ou TR jours donc voilà c'est c'est compliqué et puis les réactifs sont assez dur à se procurer mais pour

détailler un petit peu du coup on sans trop détailler on parle de l'ergotamine qui est contenue dans l'ergo on va ensuite la la l'extraire en fait parce que Ben dans l'ergo de segle il y a plein de d'autres composés dont on veut pas que ce soit des pigments de la plante ça Peut être de la cellulose ça peut être plein d'autres choses donc en gros il va falloir séparer l'ergotamine de l'ergo cette ergotamine ensuite il va falloir rajouter une base dedans pour pouvoir euh ensuite la travailler un peu plus en détail et puis ensuite on

fait une diméthylamination qui est en gros une réaction avec de la diméthylamine qui elle-même doit être produite de façon séparée parce que c'est un produit aussi légal à acheter en tant que précurseur Et donc du coup il y a toute cette parti là aussi à faire euh du coup et tout ça avec des températures bien sûr extrêmement contrôlé et puis et puis de façon extrêmement clean aussi avec une bonne vtilation et ce donc au final c'est quand même ça semble simple sur papier mais justement en fait il faut penser à tout ce qu'on pense pas

et finalement c'est une synthèse assez compliquée en plus le précurseur même si j'ai dit que la culture sur haar ça aidé Bien en terme de de production c'est quand même pas super optimal et donc du coup au final c'est ça reste une synthèse globalement complexe à relativement B volume mais vu la puissance du produit ça a tendance à à le faire parce qu'ilit de produire quelques grammes mais on peut faire des millions de doses avec quoi donc voilà euh aussi le fait justement que soit une synthèse Compliquée avec du matériel relativement spécialisé et tout ça

et puis euh voilà c'est assez en tout cas si on regarde un peu au niveau de l'historique de la production de LSD ça a toujours fait par des gros groupes euh et du coup je sa je sais pas par exemple éats-unis pendant très très très longtemps il y a eu juste deux groupes qui produisaient du LD pour tous les États-Unis et du coup généralement il y a quelques labos qui font des énormes Quantités parce que quitte à avoir le matériel les chimistes compétents la source d'ergoou d'ergotamine et puis la motivation d'en faire et de rassembler

tout ça un endroit autant faire des grosses quantités plutôt qu'avoir plein de petits labos qui doivent chacun faire ça donc généralement il y a quelques laboratoires par pays voire par continent qui sont spécialisés dans la production de lesd euh et qui font ça et Même si bien sûr je n pas qu'il y ait aussi des petits passionnés qui font des petites quantités ou voilà et qui sont vraiment très motivés du coup ça existe mais c'est vraiment rare et la plupart du LD est vraiment produite par quelques producteurs en Europe par exemple typiquement euh et ensuite

est redistribué à plein de revendeurs mais c'est beaucoup moins décentralisé on va dire en terme de production que la production typiquement de MDMA ou D'amphétamine ou ce genre de chos qui est plus accessible aussi bien au niveau des réactifs et des PR pr curseur que au niveau de la production elle-même donc voilà généralement c'est quand même des gros groupes qui produisentd et qui ensuite le distribu à plein de petits revendeurs il y a une dernière étape aussi qui est assez intéressante parce que je v pas en parler plus que ça mais du coup on va

en profiter ici la Dernière TTable de production du LSD en fait c'est que généralement quand on produit du LSD en tout cas par les mthodes plus conventionnels on obtient un mélange de 50 % de LSD et 50 % d'ISO LSD et donc l'ISO LSD en fait c'est un c'est un produit inactif très très proche du LSD mais il a simplement un petit changement au niveau de la forme chimique qui va faire que il est pas actif et il arrive pas à se fixer sur les Récepteurs en fait donc au final ce qu'on peut faire c'est

qu'on peut rajouter en fait de l'hydroxyde de potassium et très très très légèrement chauffé voilà gentiment et puis ensuite on rajoute de l'acide tartrique en fait dedans l'acide tartrique il a la particularité qui va va que se mélanger avec le LSD pour produire un sel du coup qui est solide et l'autre du coup bah enfin l'ISO LSD en soit il va pas Réussir à se mettre avec l'acid tartrique et du coup il va rester en solution donc ça va faire un liquide et des petits cristaux de LSD dedans euh ce qui est chouette du coup

c'est que après on peut récupérer justement ce LSD en cristaux en le filtrant par exemple et en récupérant la partie en dessous qui va contenir du coup simplement de l'ISO LSD et la partie du coup en dessous on va pouvoir remettre de de l'hydroxyde de potassium rechauffer un petit coup très Légèrement et ensuite remettre de l'acide tartrique et en fait en faisant des cycles comme ça on arrive chaque fois à avoir moitié moitié de LSD 10 LSD donc au premier cycle on aura 50 % de LSD 50 % 10 LSD on enlève les 50 %

de l'd on refait le cycle et là on obtient 25 % enfin on reobtient 50 % et du coup on augmente petit à petit de justement 50 % ensuite 75 % ensuite on va augmenter à 82.5 et cetera petit à petit on arrive de plus en plus à un taux de Quasiment 100 % de LSD en faisant de plus en plus de cycle et généralement ce cycle ce système de cycle il est fait de beaucoup de fois parce que le la moindre petite quantité ded ça vaut déjà plutôt cher par rapport au prix que ça

coûte de faire ce genre d'opération donc globalement oui c'est fait de façon assez régulière et ce qui est aussi assez intéressant c'est que bah déjà çaexplique pourquoi euh le LD et les dérivés de LD sont à peu près les seuls Produits au niveau des droges à avoir de l'acide tartrique commeillon généralement c'est du tartrat de LSD donc ça explique un petit peu le pourquoi du comment et puis c'est ça explique aussi le la dégradation en fait du LSD quand on l'expose aux UV ou même quand on expose de la chaleur ou voilà qu'on conserve un

peu mal il a tendance à revenir vers un taux de 50 % d'OSD de LSD c'est un petit peu naturellement en fait c'est ce qui se fait et donc en Fait c'est assz intéressant parce que en sortie de la Bour on est quasiment sûr d'avoir en tout cas plus de 95 % de LSD par rapport au LSD vu que le c est fait au moins généralement quatre fois et du coup plus on attend et plus produit est mal conservé plus le taux d'isosd il va augmenter plus le taux de LSD il va baisser donc le

produit va devenir de moins en moins actif et ça ça peut se voir typiquement avec des machines d'analyse suffisamment précises donc typ N à Genève on peut le faire et on peut dire aux gens si leur produit il a été beaucoup dégradé ou pas et des fois c'est assez intéressant parce que on se rend compte qu'il y a beaucoup de dégradation sur certains produits qui sont assez récents et pourtant la personne l'a mal conservé c'est pour ça que bah elle ressem beaucoup moins d'ffets que ce qu'il y avait de originalement quoi c'est pas des produits

de coupe c'est pas qu'il était Vraiment sousdosé c'est la personne l'a mal conservé donc voilà euh je vais peut-être parler un petit peu de la de la au niveau de la conservation plus tard si on a le temps parce que ça assez intéressant mais voilà euh au niveau de la chimie alors je vais pas faire trop de détail sur la chimie vu qu'on a vu la production c'est quand même un un bon moment euh alors au milieu vous avez la structure du LSD du coup Euh ce qui est voilà cette chose ici qui en soit

est une molécule assez grosse mine de rien et voilà tout simple aussi au niveau de la structure chimique on appelle ça de l'acide mais en fait c'est pas du tout un acide dans la pratique et en fait c'est une base pourquoi parce que ici originalement ça c'est la partie que attendez je vais vous mettre ça cette partie ici hop voilà c'est la partie qu'on ajoute durant la synthèse Et du coup c'est de l'amide d'acide lcergique en fait de base l'ergotamine c'est une base ensuite on la modifie chimiquement justement pour en faire un acide et ensuite

cet acide là on va refaire du LSD avec et du coup c'est un amide mais globalement en gros la molécule elle est basique et du coup c'est pas vraiment un acide c'est juste qu'on part d'un acide enfin il y a un moment dans les dans la synthèse où il y a un acide et du coup on va ensuite le Transformer en base ça garde le nom d'acide mais à proprement parler ce n'est pas un acide donc vous pouvez dire acide si ça vous amuse mais sachez juste que c'est pas un acide et d'ailleurs toutes les

histoires aussi qui disent que le l ça a tendance à attaquer les dents ou la langue ou les tissus euh non pas du tout c'est une base faible en plus donc franchement c'est pas du tout un produit corrosif on peut clairement s'en mettre des quantités sur surtout Les quantités qu'il y a qui sont complètement dérisoires généralement qu'on prend donc non ce n'est pas du tout agressif pour les muqueuses ou pour l'organisme de façon directe au contact des cellule quoi c'est pas vraiment acide ça ne fait pas de trou nulle part ni dans votre cerveau ni

dans vos dents donc voilà au niveau de la structure donc c'est assez intéressant parce que on a justement le je vous ai mis des couleurs là mais c'est assez intéressant Il y a on va commencer par le bleu du coup qui est la tritamine et ça c'est la structure globale de la sérotonine et la serérotonine c'est vraiment un neurotransmetteur assez important dans le cerveau qui a tendance à faire des régulations d'humeur qui est aussi responsable de certains aspects de la perception et ceter et en gros cette structure là ce qui est assez intéressant c'est qu'on

la retrouve Globalement en bleu ici voilà et du coup grâce à cette similarité là entre la molécule de triyptamine et le LD il peut aussi se fixer sur des récepteurs atotonine et c'est comme ça en gros qui va changer un petit peu en terme de mode d'action euh comme ça qu'il va changer les signaux neuronaux et du coup ça va produire justement des effets d'hallucination de changement d'état de Conscience de stimulation et cetera donc on a cette molécule on a ce squelette triptamine qui est assez proche de la sérotonine et puis de l'autre côté on

a aussi euh justement ça c'est de la phéniléthylamine hop cette chose ici et ça c'est très proche de la structure de la dopamine en fait euh la dopamine qui est justement bah aussi un neurotransmetteur et qui est capable de augmenter le circuit de la récompense et de là aussi de gérer des systèmes de Mouvement de gérer aussi au niveau de l'humeur il y a beaucoup beaucoup d'effets euh c'est très loin à détailler si jamais ça vous intéresse j'ai sorti euh bah la première conférence que j'ai sorti c'est à ces propos-là donc ça pourrait vous intéresser

mais ce qui est intéressant chimiquement c'est qu'on retrouve aussi ces structures là ici en rose du coup cette fois ça se chevauche un petit peu avec avec la molécule de triyptamine mais voilà on la retrouve Aussi donc au final c'est assez intéressant de voir que dans le LD dans les dérivés de LD aussi il y a vraiment ce mélange de deux choses on a à la fois euh bah la structure de la fininitamine qui est proche de la dopamine et à la fois la structure de la cérot de la triptamine qui est très proche de

la cérotonine donc on a en plus au niveau de la pharmacologie dans le cerveau des effets sur ces deux récepteurs en même temps donc ça c'estz intéressant et ça S'explique comme ça quoi donc voilà un petit peu pour la partie chimie je vous ai parlé dusd et puis on reviendra peut-être à la fin si on a le temps sur sur la conservation un petit peu euh on va parler de l'aspect thérapeutique alors c'est un gros sujet très gros sujet je vais devoir le survoler un petit peu parce que voilà on pourrait clairement aussi passer des

heures et il y a beaucoup d'études Récente très intéressant mais euh voilà je vais en gros vous faire un petit résumé vous présenter quelques études et aussi je vais vous expliquer pourquoi il faut faire attention à ce qu'on lit euh voilà je au niveau des bets personnels d'ailleurs je tiens à préciser que je ne suis je n'ai pas eu de traitement au niveau des thérapies desd je ne promet pas j'ai pas de contrat avec l'industri pharmacitique ni rien mais juste J'aimerais partager mon avis qui d'ailleurs qui plus est personnel et ne concerne pas l'entièreté de

l'association m blanche mais voilà qu'est-ce que je pense personnellement et suite à pas mal de recherches sur l'usage thérapeutique de alors déjà au niveau des intérêts potentiels qui sont ventés de des thérapiesd il y en a quand même plusieurs euh généralement ce qu'on retrouve le Plus souvent c'est que ça tourne autour de l'anxiété euh pour les personnes avec des troubles anxieux qui soi généralisé ou non euh de la dépression voilà qui est dépression généralement dans la plupart des études cliniiques c'est des dépressions résistantes à à d'autres types de traitement comme on avait déjà vu avec

l'akétamine par exemple donc des antidépresseurs classiques qui ne marchent pas mais ça peut théoriquement être utilisé sur d'autres types de de Dépression aussi et le traitement de l'addictologie avec typiquement des addictions ça peut être des addictions aux droges ça peut être des addictions au jeux d'argent ça peut être des addictions au sexe ou à à n'importe quoi mais domaine de l'adictologie globalement donc ça c'est en tout cas j'ai l'impression les trois domaines sur lesquels on a fait le plus d'études clinique par rapport à l'usage du L thérapeutique Euh donc tout ça c'est chouette parce que

apparemment il y a potentiellement des intérêts euh mais justement le problème c'est que au niveau de la qualité d'étude c'est dommage mais c'est le le pire c'est que c'est généralement des études assez récentes mais vu que le LSD justement est quand même très un peu survendu et un peu hypé au niveau de la communauté scientifique il y a beaucoup d'études de mauvaise qualité qui sortent et euh c'est vraiment dommage Mais voilà c'est comme ça donc euh les gros problèmes de qualité des études pourquoi c'est problématique et qu' faut faire attention à ce qu'on lit c'est

que généralement déjà les problèmes inhérents au niveau du LSD c'est que et de de ce genre de sujet d'étude c'est que ça va être forcément des études en open label qu'est-ce que c'est une étude en open label c'est une étude où en fait la personne qui prend la substance c'est qu'elle prend la substance euh sur la Plupart des études pharmaco je sais pas typiquement si on prend une étude pour un antibiotique voilà on va avoir un un une étude contre placebo où la personne une personne va prendre un placebo enfin un groupe de gens vont

prendre un placebo et un autre groupe de gens vont prendre le produit en question ça sera indifférenciable pour les deux groupes à part au niveau peut-être il y aura quelques petites différences peut-être qu'ils vont voir que leur infection va Pas beaucoup mieux mais bon ils savent pas si c'est l'antibiot ou pas avec du LSD c'est quasiment impossible à faire en fait parce que à moins de donner un autre psychédélique mais dans ce cas-là on compare à quoi on compare un psychédélique à un autre psychédélique pas un psychédélique à rien on peut faire des é contassbo

mais c'est ce qui se fait quand même un petit peu mais c'est quand même extrêmement compliqué parce que la personne qui va prendre du LSD va se rendre compte qu'elle prend du LSD surtout que là on parle pas de microsage on parle vraiment de dose élevée dans la plupart des études cliniques donc en fait il y a pas vraiment moyen de de comparer le le LSD à pas de LSD sans que ça soit vraiment visible et en plus généralement aussi les personnes qui font l'évaluation des résultats ou les psychologues ou les psychiatres qui vont faire

l'assessement donc vraiment faire un rapport des des Résultats ils vont être aussi au courant de qui a consommer quoi et ces deux chosesl en fait ça peut sembler à nedin mais c'est vraiment super important parce que ça rend des billets qui sont complètement énormes et c'est un problème récurrent avec tous les produits foactifs que ça soit les antidépresseurs classiques que ce soit laakettamine que ça soit je sais pas euh ça peut même être des des médicaments pour lespipolarités ou Autrre dès qu'on a un effet ou des B des épines dès qu'on a un effet psyicoactif

c'est très compliqué de faire des études comp c'est beau on essaye mais ça induit déjà un gros billet donc faut faire attention à ça euh et il faut se dire que généralement le billet a de tendance positive avec ça donc ça va augmenter les effets si les gens savent qu'ils ont pris un produit actif ils vont forcément sentir mieux euh par rapport à des gens qui ne le savent pas et donc forcément Ça va rendre les résultats meilleurs que ce qu'il sont réellement parce que il y a une impression de prise en charge et il

y a une impression d'effet qui va renforcer cet effet voilà donc problème de Placebo euh l'autre problème c'est les critères psychologiques euh pareil si on reprend un exemple classique avec avec une industrie formma qui veut vendre un nouveau antibiotique on a plein de possibilités simple concise et objectif De mesurer les autres comm en gros les résultats de l'étude on peut mesurer la disparition des bactéries on peut mesurer la pie qui va peut-être mieux cicatriser on peut mesurer euh directement dans le sang est-ce qu'il y a des résidus aussi bref on a des moyens un peu

précis chiffrés et objectifs qui dépendent pas de qui observe parce que typiquement une machine ça dit ce qu'elle doit dire euh au niveau des je sais pas d'analy Sanguine alors que là on est sur des critères psychologiques alors qui certes ont tendance à être de plus en plus euh enfin plus en plus standardisé mais justement entre la personne qui justement va prendre ces critères là qui va les déterminer et la personne qui va y répondre aussi justement on retrouve un peu le même problème que euh les gens peuvent beaucoup plus facilement mentir sur le résultat

après voilà et aussi se tromper Sur le résultat donc sur la personne qui fait le rapport et qui essaie de tirer les informations ou la personne qui va les donner on a déjà deux quat de billet en plus qui peuvent être vachement problématiqu donc voilà euh problème c'est les effs à long terme la plupart des études que j'ai trouvé c'est très rare mais la plupart elle s'arrête à une prise et un mois avec de la chance 2 mois euh sur les effets euh résiduels mais sinon du coup la plupart Des études on sait pas vraiment

si l'effet il dure longtemps ou pas et et c'est quand même plutôt problématique parce que du coup on sait pas vraiment si est-ce qu'il faut faire une fréquence de prise régulière ou pas donc voilà si les effets ils sont super bien mais qui durent que 2 semaines c'est peut-être pas incroyable il y avait déjà eu le même problème avec l'aketamine justement donc maintenant on fait de l'administration de prise régulière Mais c'est toujours un peu pas si clair que ça avec le LD euh l'autre problème c'est que c'est des petites de personnes et ça c'est pas

super chouette parce que bah pareil s'il y a des B ils vont se répendre ça va beaucoup plus se voir et puis sil y a des personnes qui vont être plus motivé que d'autres ou il y a beaucoup de variabilité aussi ça va induire en fait la variance entre les études cliniques par rapport à ça c'est plutôt problématique et même à L'intérieur d'une d'une même étude justement il y a beaucoup plus de Chan que les résultats soit d à des conditions extérieures ou au choix du participant ou ou à ce genre de chose si on

a un petit échantillon donc c'est aussi un problème et puis il y a tous les effets du cadre mental qui sont en plus j'ai l'impression assez peu précisés euh la plupart du temps dans les études cliniques que j'ai vu je sais pas par exemple ils mettent jamais de Photos c'est très même très rare qu'on ait une description de l'endroit où les gens font leur expérience alors qu'en fait ça une ça a une une importance capitale en tout cas de ce qu'on sait de façon empirique quand on prend du LSD et ça je trouve ça quand

même vachement problématique parce que entre une personne qui va faire un un triposd pendant 10 he avec des dosages même des dosages moyens dans une pièce où il est complètementfermé avec des murs blancs Pas de source de distraction tout ça euh contre une personne qui va être dans un environnement assez agréable avec des canapés avec quelqu'un avec qui parler avec de la musique avec de la distraction avec des possibilités de de faire de l'art ou des trucs comme ça voilà ça va complètement changer les effet ressenti de la personne et très très très probablement aussi

l'effet au niveau du traitement enfin au niveau de l'efficacité du Traitement donc voilà ça c'est pour le cadre et puis y a aussi tout l'aspect mental justement au niveau de la préparation c'est généralement assez peu détaillé dans dans les études cliniques de qu'est-ce qu'ils font au niveau préparatif est-ce que ils font méditer les patients avant est-ce qu'ils font un petit un petit briefing avant pour expliquer un petit peu les effets à quel point ils vont en profondeur là-dedans est-ce qu' ils expliquent aux patients Qu'est-ce qu'il faut faire qu'est-ce qu'il faut penser est-ce qu'il faut réagir

à ça si jamais il se passe ça ou est-ce qu'il leur donne juste une substance comme ça et puis il les laisse quoi donc ça aussi c'est assez peu détaillé et c'est vachement problématique et puis surtout c'est pas standardisé du tout donc il y a certaines études où ça va se faire d'autres pas du tout et en plus on le sait pas donc c'est quand même super Embêtant euh surtout pour ce genre de produits psychoactifs qui sont très très très dépendants du cadre et du du mental des personnes alors que je sais pas typiquement si

on reprend l'exemple encore une fois de l'antibiotique que la personne elle soit dans une chambre vide ou qu'elle soit dans un endroit sympa ça devrait pas trop changer l'efficacité de l'antibiot probement un tout petit peu mais largement moins qu'avec du LSD donc voilà c'est un peu les Problèmes que j'ai globalement avec toutes les recherches SD thérapeutiqu ENF pas toutes il y en a quelquesunes qui sont quand même super chouettees je vous ai mis un exemple justement au niveau de la droite mais c'est quand même globalement plutôt problématique de pas trop savoir euh tous ces détails

là et puis tous les billets du coup qui sont réellement présents et qui sont en plus le pire c'est qu'ils sont assez difficile à à dissiper les problèmes de L' Pen label les des critères psychologiques typiquement bah ils seront toujours là quoi et c'est c'est un problème inérant au fait de d'essayer de de faire un rapport sur des substances psychoactives mais on peut essayer de les miniser un minimum donc pour l'étude sur la droite euh c'est un exemple vous pouvez trouver d'ailleurs toutes les sources en description de cette vidéo si jamais ça vous intéresse y

compris cette étude là Mais c'est assez sympa euh c'est un exemple où ils ont fait avec l'anxiété en fait pour mesurer de l'anxiété donc en fait sur l'axe vertical vous avez le Stig qui est une une échelle au niveau de l'anxiété au niveau des troubles anxux et puis au niveau de l'axe horizontal vous avez les semaines et comme vous pouvez le voir déjà c'est assez chouette parce que que ils ont décidé de faire un su à 52 semaines donc une année entière ce qui est gros et C'est assez rare mais du coup c'est très intéressant

euh et puis le design de l'étude il est assez chauTe aussi parce que du coup on a deux prises chaque groupe en fait il y a deux groupes il y a le groupe rouge et le groupe violet je vous ai fait il est pas dans l'étude je l'ai fait spécialement pour vous ce petit graphique à partir des données de l'étude bien sûr euh mais du coup il y a les groupes rouges et violets le groupe violet du coup dans le Le petite la petite fenêtre violette là je vous entourer ça dans cette petite fenêtre violette

ici donc entre la semaine 5 et 10 ils ont fait d'exériimmentations avec du les avec des gens de ce groupe et puis en même temps ils ont fait d' expérimentation avec du plbo dans le groupe rouge donc tout le monde a eu l'expérimentation en même temps et dans le cadre du groupe rouge bah ils ont rien eu au début et puis le groupes V là ils ont eu du LSD donc ce Qui est intéressant c'est que justement suite à ces expérimentation on a on observe quand même une assez grosse réduction du score d'ancété du groupe

violet alors que pour le groupe rouge ça fait à peu près rien en tout cas rien de significatif après voilà j'ai aussi remis l'échelle eux ils ont mis une échelle logarithmique donc on a l'impression que les résultats ils sont très gros mais si on les remet justement à une esselle entre 0 et 120 on a une Diminution de à peu près 20 points en moyenne euh sur justement à peu près 100 donc 20 % c'est pas négligeable c'est franchement c'est bien mais c'est pas non plus incroyable et ça va pas résoudre des problèmes monstrueux quoi

donc voilà c'est une petite réduction qui est quand même présente et qui a l'air de fonctionner assez bien du coup assez intéressant justement le truc c'est que cette réduction on voit que déjà elle remonte un petit peu du coup On passe de 20 % à peu près 10 % après 18 semaines donc ça va les effets ils sont quand même assez longs mais c'est pas non plus extrême quoi ça dure 2 mois et demi à peu près avant de revenir à un niveau un peu plus élevé mais quand même plus bas qu'au début et ensuite

ce qui se passe ce qui est assez chouette c'est qu'ils ont fait exactement la même chose mais entre la semaine 30 et la semaine 35 où ils ont refait d'expérience et cette fois ils ont donné du placebo au Groupe violet et du LSD au groupe rouge et du coup là on observe une assez bonne diminution du groupe rouge qui est en plus stable euh donc c'est plutôt chouette après voilà assez grosses diminution pareil on est un peu près sur 20 points donc c'est pas non plus c'est pas non plus exceptionnel mais franchement c'est déjà plutôt

sympathique et au niveau du groupe violet on voit même un petit rebond d'anxiété après après la période donc Justement ça n'a pas l'air de bien fonctionner donc c'est assez chouette comme design d'étude parce que faut bien s'assurer que les participants puissent pas discuter entre eux entre les groupes mais par contre ça permet justement de voir la différence de façon temporelle entre les effets de la substance on arrive bien à voir qu'il y a quand même un effet de la substance au niveau de l'anxiété en tout cas euh dans ce genre De cadre là donc voilà

c'est céit un petit exemple d'étude clinique assez bien mené prévu quand même pour réduire les billets et même s'il peut pas réduire les billets le fait de séparer en deux groupes ça permet de voir un petit peu quand même d'isoler en tout cas mieux les l'effet du LSD versus des attentes des gens qu'ils ont sur l'effet du LSD et je trouve que c'était assez bien mené comme étude et du coup je vous présente une étude voilà pour moi ça C'est une étude globalement de bonne qualité assez bien pensée mais il y en a plein qui

sont vraiment assez pourris et pourtant qui font beaucoup parler des journalistes donc donc voilà faut faire un petit peu attention à ce qu'on dit enfin voilà un petit peu pour la partie thérapeutique mais on va bien sûr parler du microousage parce que plein de gens viennent de nous parler du microusage nu blanche et voilà il faut en parler quand même euh je vais vous expliquer un petit Peu bah déjà la définition du micro d'ousage alors il y a pas de définition absolument officielle de qu'est-ce que le mic micosage mais celle que j'ai trouvé qui semble

mieux correspondre à la plupart des gens c'est c'est le fait de prendre une dose qui est inférieure à celle qui donne des effets psychééliques alors qu'est-ce qu'on entend par effet psychédélique généralement on parle d'effet bien sûr visuels mais aussi des effets pas Seulement perceptifs mais aussi des effets mentaux donc c'est une dose qui est non perceptible en gros en tout cas d'un point de vue psychédélique ça peut avoir peut-être quelques effet légèrement stimulant on a vu que le LD à be do ça peut être légèrement stimulant mais mais voilà en tout cas je trouve que

c'est une définition correcte pour qu'on soit d'accord en tout cas de ce qu'on va parler au niveau du Microossage donc le gros problème du microdossage selon moi c'est que c'est des études qui sont déjà complexes à mener sur le sujet parce que les résultats ils sont à la fois assez mitigés pour les études qu'ils ont faites et généralement c'est des des effets aussi qui sont inférieurs au macro Doose donc aux doses élevé donc pour le peu d'études qui ont été faites c'est pas super encourageant de faire du micro dosage par rapport parce que déjà Il

y a y a y a plusieurs problèmes le le premier problème du micro msage c'est que souvent ce qui est euh ce qui est dit en bien du microsage c'est des c'est plein d'effets qui sont extrêmement difficiles à quantifier euh l'augmentation de la créativité typiquement bah je sais pas comment vous voulez qu'on mesure la créativité enfin voilà c'est quand même ultra subjectif il y a pas vraiment de bonnes échelle pour dire ah oui j'ai gagné trois points De CR de créativité grâce à mon microousage euh voilà donc c'est assez compliqué même la question de la

productivité aussi qui est souvent mise en avant par les gens qui font du micro d'usage euh difficile à vraiment euh savoir qu'est-ce que c'est être plus productif est-ce que c'est produire plus est-ce que c'est produire de meilleure qualité est-ce que c'est moins fatigué en produisant enfinà il y a plein de Plein de facteurs un petit peu qu'on sait pas trop alors pour tout ce qui est de dépression et l'anxiété justement là c'est des facteurs qui sont déjà un petit peu plus facilement mesurable et quantifiable mais c'est quand même assez les en tout cas de ce

qu'on a pu constater au niveau des études c'est pas non plus exceptionnel et du coup on se concentre surtout sur les macros pour ça déjà justement parce que les résultats sont Pas terribles et puis en plus plus il y a un deuxième truc un peu vicieux auquel les gens pensent pas trop mais d'un point de vue du suivi médical et d'un point de vue de la facilité à faire les choses c'est quand même plus et surtout d'isoler aussi des paramètres pour les études c'est beaucoup plus efficace d'avoir une seule dose plutôt que d'avoir une succession

de petites doses parce que déjà une seule dose ça veut dire qu'on peut prendre la personne on Peut vraiment la former on peut lui lui expliquer ce qui va se passer on la surveille pendant 10h ou 12h et ensuite globalement c'est bon c'est un peu près passé et puis on peut continuer avec un suivi PSI le problème des microses c'est que si on fait des micruses bah la personne elle va devoir en prendre relativement régulièrement du coup ça dilue un peu entre guillemets les fait en plus l'effet semble être moins fort que justement si on

fait une macrodose Donc ça a pas forcément d'intérêt et puis le gros problème c'est que pour l'isolation des paramètres c'est un peu pas terrible quoi euh si on fait du microdosage pendant plusieurs mois ou même plusieurs semaines il y a plein de petites modifications entre les journées ou même sur la vie des individus qui va avoir beaucoup d'effet sur l'effet du du LSD ou en tout cas de réduction de la dépression ou l'augmentation on sait pas mais qui vont jouer sur la dé pression Ou jouer sur l'anxiété qui seront complètement indépendants du microdosage qui seront

beaucoup plus dur à isoler euh que si on fait une seule grosse dose alors que là on voit les effets de façon un peu plus directe et drastique chez tout le monde sinon ça va plus être des petits effets donc justement peu d'intensité mélanger à une grosse durée avec beaucoup de variabilité au niveau des vies des personnes et du coup de l'impact de leur vie sur leur pathologie Ce qui fait que c'est vachement plus difficile à mesurer parce qu'il y a une variance qui est énorme avec du microossage donc justement c'est un petit peu pour

toutes ces raisons que global je suis pas très pro microsage en tout cas au niveau des études cliniques on n pas réussi vraiment à démontrer beaucoup d'intérêt actuellement c'est assez peu étudieré parce qu'au final les macroses ont l'air d'être beaucoup plus efficac donc pourquoi faire du microsage Et puis justement il y a un peu la question de c'est beaucoup plus facile à contrôler les paramètres en faisant une seule grosse dose que en faisant plein de petites doses en plus il y a aussi le risque de cardiotoxicité qui sont à la fois important et en même

temps mal étudié donc les études qu'on a pour l'instant sur la prise de laessé de façon chronique montre qu'il y a des dégâts au niveau du cœur ça peut faire dévalu Leopie ça peut augmenter justement globalement le risque de cardioméopathie donc tous les problèmes liés à au muscles du cœur et euh du coup ça peut clairement poser des problèmes cardiaques le problème c'est que c'est relativement mal étudié et que pour l'instant ce qui est étudié est plutôt plutôt embêtant pour dire les choses comme ça et que pourtant ça a pas été étudié beaucoup plus que

ça parce que c'est quand même une découverte Relativement récente au niveau des effets cardiaques du LSD donc justement un peu un peu problématique on espère que que c'est pas non plus gravissime mais mais voilà en tout cas ça ça fait pas forcément très plaisir et dans ce cas-là il faudra mieux prendre une dose unique et puis ensuite que laisser le cœur tranquille plutôt que de lui faire tenir pendant plusieurs semaines voir plusieurs mois une exposition de façon Chronique à un agent qui est cardiotoxique du coup euh donc voilà autre raison pour laquelle le microdosage selon

moi est pas forcément très adapté pour la plupart des problèmes comme d'habitude ça va être plutôt technique si jamais vous avez des question vous avez aucune base en aofharmaco n'hésitez pas à soit skipper cette section ou si vous êtes curieux nhésitez pas à la regarder aussi et si vous êtes vraiment curieux n'hésitez pas Aussi aller voir la première conférence que j'ai faite avec avec nuit blanche qui est disponible sur notre chaîne Youtube où j'explique un peu tous les détails et tout toute la base en fait de la neurofarmacologie de qu'est-ce que c'est de comment March

les neurones comment marche les récepteurs bref toutes les bonnes bases dont il faudra probablement avoir besoin pour comprendre cette partie vous pouvez très bien essayer de comprendre sans euh je Vais essayer de faire du mieux pour vulgariser quand même mais sans repasser sur tous les concepts parce que sinon on narrive pas à avancer voilà donc accrochez-vous mais ça va bien le faire donc là j'ai séparé en deux en fait les différentes parties il y a la partie à gauche avec les profils de des récepteurs pour le LD et puis la partie à droite c'est les

petits schémas que j'ai expliqué euh enfin que j'ai créé en fait pour expliquer les différentes les Différents effets particuliers du LD où j'explique typiquement euh de ce qu'on comprend actuellement parce qu'il y a plein d'études qui sont arrivées les 5 à 10 dernières années euh c'est chouette il y avait plein d'études justement assez poussé au niveau vraiment du des interactions dans les neurones dans les synapses du LSD et du coup sur la droite je vous ai mis trois mécanismes nouveaux qu'on a découvert qui sont assez intéressants le premier c'est les Systèmes d'autorécepteur pour expliquer comment

fonctionne le lesid sur la la dépression et ses effets antidépresseurs il y a la partie qui explique les effets alucinogène avec la sélectivité fonctionnel et puis euh il y a la partie sur la tolérance instantanée euh avec la bêta rtin donc on va regarder ça juste après pour comprendre un petit peu comment ça marche euh ces trois facettes là qui sont assez caractéristiques du LSD mais avant ça on Va s'occuper des différents types de récepteurs àérotonine donc la partie à gauche donc la molécule au milieu que vous voyez ici c'est la sérotonine en fait et

la sérotonine c'est une juste une grosse molécule non pas très grosse mais une molécule assez importante genre grosse dans pas dans sa taille mais dans sonc lutter euh une molécule qui permet en fait de d'activer certains types de récepteurs et ces différents types de Récepteurs vont provoquer différences effets euh ouais du coup il y a une question qui est comment la sérotonine choisit son récepteur euh elle choisit pas vraiment je veux dire la sérotonine elle va se fixer sur le récepteur qui est le plus proche et le plus disponible et puis voilà c'est juste des

lois du hasard statistique tu peux t'intéresser à ce genre de mouvement si tu veux mais c'est voilà C'est juste qu'en gros c'est une molécule elle a pas de conscience propre donc elle va juste bouger de façon hasardeuse dans des liquides avec des mouvements bruniens et puis trouver un récepteur s'il y en a un et puis se fixer dessus mais je pense que tu voulais poser comme question c'est plutôt pourquoi certain types de récepteurs font différents types d'effets et ça c'est lié à la conformation des récepteurs et aux Différents neurones qui expriment différents types de récepteurs

aussi du coup voilà il y a certains types de neurones qui vont exprimer plus certain type de récepteur et c'est certains types de neurones on va plus les retrouver dans certaines parties du cerveau donc du coup ça sert un petit peu c'est pour ça qu'ils ont généralement les récepteurs ont des effets différents et la sérotonine a différentes affinités pour certains Types de récepteur du coup et c'est pareil pour le LSD sauf que LED du coup il a des affinités différentes de la sérotonine et c'est en partie pour ça que il fait des effets particulier donc

en gros la sérotonine ici c'est que j'ai mise au milieu la molécule c'est une molécule assez simple mais du coup qui se fixe sur ces récepteurs là et qui va produire les effets et généralement on la on la on la nomme sérotonine c'est bien mais c'est Un petit peu long à l'écrit du coup pour simplifier les choses généralement on l'appelle 5 HT voilà et 5 HT pour 5 hydroxy 5 hydroxytriptamine pardon euh voilà donc j'aime bien on part d'un truc court ensuite on le rallonge ensuite on fait une abréviation mais voilà 5 HT en gros

c'est équivalent sérotonine et c'est pour ça que les récepteurs généralement ils commencent des récepteurs à sérotonine il commencent Par 5 HT et après un chiffre qui est euh la famille et puis une lettre qui est la sous-famille h tout ça pour dire que en gros le le LSD là le cercle que j'ai fait c'est l'affinité du LSD pour les récep à sérotonine donc plus plus le la partie cercle est grande plus il y a un gros pourcentage de LSD qui va aller préférablement se fixer sur ce type de récepteur par rapport aux autres donc voilà

Euh on peut pour vulgariser on peut dire que c'est la quantité de LD qui va se mettre sur un type de récepteur par rapport aux autres donc le plus gros type de récepteur c'est 5ht1a donc le 1a justement il a cette particularité ici que euh il va agire sur la midriase donc c'est lui en grosse partie qui va faire que votre pépie elle s'allergisse ou estd euh et puis l'autre effet c'est au niveau de l'humeur on va le voir par la suite avec l'effet Justement sur les autorécepteurs c'est des 5 ht1a en partie il y

en a d'autres aussi c'est pas les seuls et puis servent pas que aux autres récepteurs aussi mais bref c'est en tout cas ce type de récepteur là c'est un des plus importants pour pour l'effet antidépresseur et l'effet ehorisant du LSD en fait et comme on peut voir il prend quand même une grosse enfin le LD a quand même une bonne affinité pour ce type de récepteur là donc ça explique Aussi pas mal au niveau de des changements d'humeur et de l'effet antiépresseur ensuite sur on a le 5HT 5A qui est une plus petite affinité mais

heureusement en fait eu pourquoi parce qu'en fait le 5HT 5A c'est un récepteur qui est surtout dans le les veines et ce récepteur là est tendance à resserrer les veines donc c'est ce qui provoque la vas au construction et du coup moins il y a d'affinité pour ce récepteur là et plus moins la molécule Risque d'être dangereuse au niveau vasculaire euh pour ce qui est de la vas au construction et du coup bah là ça va l'affinité est présente mais du coup voilà ça explique un petit peu le mécanisme d'action sur la base de construction

c'est le LSD qui va se fixer sur les récepteurs à sérotonine les 5A et ces récepteurs 5A du coup ils vont ils vont avoir tendance à resserrer les veines et donc à augmenter la pression sine et à faire de la vas de Construction le 5HT 2B donc on a vu avant que dans la partie microosage que le LSD était cardiotoxique euh et c'est à cause de ce récepteur là en fait on peut voir que l'affinité elle est pas énorme mais elle est pas négligeable non plus du tout et du coup l'activation de ce récepteur va

augmenter un petit peu la fréquence cardiaque et il a aussi tendance à en cas de en cas de sollicitation régulière à faire mourir en fait les Cellules cardiaque musculair donc ça peut clairement provoquer des problèmes et c'est de là qu'on a des soucis donc on pourrait travailler sur le fait de modifier la formule chimique du LD pour éviter que ça touche les récepteurs ce qui serait plutôt chouette pour éviter ben que ce soit au niveau du 5a et du 2B que ce soit pour réduire les la vase de construction pour réduire justement la la toxicité

cardiaque mais j'ai pas trop vu de recherche quiit dans sens pour L'instant après j'ai pas fouillé tant que ça non plus sur ce sujet mais voilà c'est en tout cas c'est des pistes intéressantes pour potentiellement réduire ces effets là euh ensuite il y a un récepteur qui est le plus connu dans la famille des psychédéliques c'est le 5HT 2A le 2A en gros il a vraiment la particularité de ça semble être le composé qu'il faut pour vraiment déclencher des hallucinations euh si on enlève chez des Souris typiquement ce type de récepteur il y a plus

vraiment d'hallucination qui sont créé et du coup c'est vraiment on verra aussi par la suite de un peu pourquoi c'estil y a que celui-là qui fait des hallucinations mais du coup effectivement bah c'est vraiment le récepteur important c'est pas le seul au niveau de l'état d'esprit provoque le L et cetera mais pour vraiment créer des distorsion de perception ça reste le Récepteur de référence et l'écrasante majorité des salucinogènes ils vont en tout cas avoir un effet dessus donc voilà c'est le récepteur à hallucination entre guillemets et puis le dernier c'est le 5 HT 6 euh

du coup vous avez vu qu'il y avait des numéros à chaque fois il y a le 1 il y a le 5 le 2 le 2 voilà donc les numéros de famille et plus on avance dans les numéros de famille plus ils sont découverts récemment en fait donc Typiquement le 5 HT 6 il est assez peu connu parce qu'il me semble qu'il y a que SEP familles pour l'instant de découverte et après il y a plein de sousfamilles à chaque fois mais en tout cas justement c'est une nouvelle famille on s'est rendu compte que il

y a pas encore beaucoup d'études dessus parce que c'est assez récent mais le a quand même une affinité assez forte pour ce type de récepteur et en fait ce type de récepteur il est utilisé surtout pour Les enfin on a découvert que euh chez les personnes schizophrènes et les personnes avec des des troubles de bipolarité aussi il y avait des défaillances dans l'expression génétique de récepteur ce qui veut dire qu'en fait ils ont des récepteurs mais des 5ht6 mais qui sont différents de nous pas tous mais pour beaucoup quand même avec des des études à

l'appui et euh du coup ça pourrait potentiellement expliquer une partie des effets du LSD qui a Tendance à reproduire des effets proches de la skizop frein ou la bipolarité ou peut-être qu'en tout cas l'association entre l'affinité du LSD pour ses récepteurs et la modification des récepteurs chez des personnes qui ont ses psychopathologie pourit expliquer un petit peu enfin voilà il semble y avoir une sorte de corrélation en terme d'effet entre les deux même si pour l'instant on n' pas vraiment d'études Cliniques directes ou même d'études d'in vitro direct qui permettent de vraiment avoir une grosse

corrélation plus que ça mais en tout cas je trouvais ça intéressant et on aura probablement des études par la suite je dois espérer qui permettent de mettre en lien justement ce genre de pathologie psychologique et bah les effets du LSD parce que ça a été pas mal utilisé pour ça quand même de base pour reproduire des états des états de confiance modifié assez proche de Pathologie psychatrique et et du coup l'affinité du pour ce type de récepteur pour expliquer pourquoi ça reproduit ce genre d'État mais voilà ça reste un tout nouveau récepteur on sait pas

encore grand chose donc voilà il faut prendre ça avec des pinettes après voilà je trouvais ça intéressant en fait d'avoir enfin je vous ai fait ce graphique là parce que c'est cool pour visualiser un petit peu à la fois les affinités du LCD pour les types de récepteur et de façon Beaucoup plus concrète aussi de comprendre qu'en fait l'affinité d'une molécule pour un certain type de récepteur ça va permettre de déterminer en fait son type d'effet plus on a de l'affinité pour un récepteur et plus du coup bah on va avoir x type d'effet on

peut s'attendre à ça et c'est assez intéressant de pouvoir lier en fait à la fois bah les effets directement pharmacologiques et puis les effets ressentis par les usagers que ce soit Justement au niveau de l'euphorie au niveau des alinations au niveau des états de conscience modifié au niveau cardiaque aussi enfin voilà on peut faire pas mal de choses mine de rien sur sur des composés chimiques même inconnu pourevenir un petit peu sur la partie neuropharmaco à proprement parl parce que là bien sûr on a parlé des sous-types de récepteursine tout ça mais là on va

juste s'attarder un petit peu sur la partie synapse et neuron en fait Donc déjà le LCD il a beaucoup de mécanismme d'action et du coup ça re d'être un petit peu difficile à suivre mais n'hitez pas à poser vos questions en commentaire ou si jamais il y a un souci quelconque vous pouvez toujours aussi si vous l'avez pas vu regarde la la première vidéo que j'ai réalisé avec nu blanche qui est justement sur ce sujet là qui va prob bien vous aider si jamais vous avez aucune base en aarmaco sinon ça va être probablement un

petit Peu du chinois mais vous pouvez tout à fait essayer de suivre ou sinon vous pouvez skipper cette partie aussi il y a pas de souci je le prendrai pas mal euh en gros il y a plein de mécanismes d'action LSD ce qui va rendre les choses un peu compliquées c'est pour ça que je vous ai dit que c'était compliqué mais et ce qui est cool c'est que justement il y a plein de nouveaux types de mécanismme d'action qui ont été découverts assez récemment et grâce à ça Ben on comprend bien les choses en tout

cas beaucoup mieux que il y a y a 5 ou 10 ans donc le premier type de mécanisme d'action du LSD donc là pour info j'ai mis le LSD c'est les petits fantômes bleu là parce que j'avais envie et puis du coup il y a les récepteurs classiques qui sont les récepteurs plutôt en noir foncé là et puis les récepteurs en vert c'est des autorécepteurs on va voir par la suite à quoi il serent et les petits points C'est simplement des molécules sur classique donc le mécanisme d'action le plus connu du LSD c'est celui sur

les récepteurs àérotonine classique voilà c'est celui que le le plus connu et le plus simple et ça fait depuis voilà très très très longtemps qu'on le connaît donc en gros le la molécule de LSD va venir se fixer sur les récepteurs à sérotonine qui sont normalement euh bah activés par les récepteurs à cérotonine et ça va faire Beaucoup d'effet parce que l'affinité elle est très forte par rapport à une molécule de sérotonine et puis ça va rester très longtemps aussi euh par rapport à justement c'est rester 10h 12h alors que la durée de vie de

MCU de sérotonine dans une SYNAP elle est plus autour de quelques millisecondes avec de la chance encore donc ouais on est vraiment sur des durées extrêmement courtes normalement et là on a une molécule qui a un effet extrêmement long Euh même si elle va se faire dégager revenir et cetera mais au final voilà c'est pas du tout le même ordre de grandeur donc c'est quand même un effet assez puissant après c'est des petites doses hein mais quand même donc voilà ça c'est l'ffet un peu classique et du coup ça va activer le récepteur en bas

euh comme s'il y avait de la sérotonine alors qu'en fait il y en a pas donc voilà un petit peu au niveau de l'effet classique du LSD un autre effet intéressant qui a été découvert récemment c'est les effets du LCD sur les autorécepteurs alors j'en ai parlé un tout petit peu dans la première vidéo il me semble mais vraiment mention relativement rapide et du coup là c'est assez intéressant parce ça permet d'expliquer typiquement les effets antidépresseurs du LSD en tout cas c'est la meilleure piste qu'on a actuellement pour expliquer ça donc qu'est-ce que c'est les

autorécepteurs donc c'est ce Que j'ai entouré ici c'est des récepteurs qui sont sur la le neurone qui va normalement transférer un signal et pas sur le neurone en bas comme les récepteurs classiques sinon c'est à peu près la même chose en soi c'est même système c'est juste que là ils sont sur le neurone en haut et pas sur le neurone du pasas donc sur le neurone qui envoie l'information et pas sur le neurone qui la reçoit alors ça peut sembler un peu bizarre au début parce qu'on se demande Pourquoi le neurone qui envoie une information

il a besoin de savoir qu'il envoie une information enfin je veux dire s'il envoie une information il est censé déjà le savoir en fait c'est pas vraiment pour savoir qu'il a envoyé uneinformation c'est plutôt pour avoir un petit retour constant sur la quantité de sérotonine dans la synapse parce que quand on relâche la sérotonine alors c'est bien de relâcher la sérotonine mais c'est bien d'avoir des taux contrôl De sérotonine le but c'est vraiment d'avoir une sorte de retour sur combien il a de cérotonine est-ce que j'en ai relâché trop est-ce que j'en ai relâché pas

assez si j'en ai relâché trop faut que j'en libère moins et si j'en ai relâché pas assez faut que j'en relâche plus donc en fait ça permet de réguler en fait ces T et ça c'est assez intéressant euh pourquoi parce qu'on s'est rendu compte déjà que chez des personnes Dépressives il y a relativement régulièrement au niveau génétique des problèmes sur l'expression de ces autorécepteurs donc en gros il y a c'est clairement pas ne vous autod diagnostiquez pas et cetera ou ne diagnostiquez pas des gens avec ça parce qu'il faut faire toute une analyse génétique assez

poussée pour le savoir mais il y a des gens apparemment qui sont dépressifs qui ont des problèmes sur cet autorécepteur donc typiquement S'il y a trop peu de sérotonine qui est relâché et que votre autorécepteur il dit que tout est bon et ben ça va clairement poser problème parce que du coup ça veut dire que le neurone il va pas relâcher assez de sérotonine ce qui peut potentiellement entraîner une dépression à long terme et puis il y a il y a il y a aussi l'inverse possible éventuellement mais bon ça ça va gement pas causer

des problèmes de dépression mais plus peut-être éventuellement des Phases d'hypomanie ou ce genre de choses bref sans trop rentrer dans les détails ça a quand même un rôle important et c'est vraiment une sorte de régulateur on peut voir ça un peu comme un régulateur de vitesse en fait si vous êtes en voiture vous pouvez essayer de voir un petit peu la vitesse que vous avez mais c'est quand même pas super précis alors que si vous avez un compteur de vitesse en fait euh sur votre tableau de bord vous pouvez vous Dire ah B c'est bon

là je suis très exactement à 50 kmh ce qui est plutôt pratique en et donc en fait les autorécepteurs ils ont un petit peu ce rôle là comme comme un compteur de vitesse sur un tableau de bord et ça permet directement de vous dire ah je sais que je vais vite mais je sais pas juste que je vais vite je sais que actuellement je roule exactement à 50 kmh et c'est très pratique donc comment ça marche dans la pratique les Autorécepteurs c'est en système à tout simple comme je disais c'est comme un récepteur classique les

molécules de cérotonine qui sont relâché es vont aussi se fixer dans les autorécepteurs comme ça les petits rond noirs et puis l'autorécepteur du coup il va dire en sorte que s'il y a beaucoup de molécules sur l'autorécepteur ou qu'il y a beaucoup d'autorécepteurs qui sont activés avec la sérotonine ça va calmer en fait euh le relâchement de sérotonine Parce que de base il est vachement élevé et puis dès qu'il y a la sérotonine qui est relâchée c'est automatiquement calmé tout seul donc voilà ça permet de garder une une vitesse constante c'est un peu comme une

voilà c'est un débit constant genre une limitation de vitesse sur une route donc ça sert à ça et puis l'autorécepteur fais V drôes de compteur en mode si je suis à 50 et que la limitation elle est à 50 c'est très bien donc on reste un petit peu dans cette Zone là si vous allez trop vite vous allez aller moins vite et si vous allez pas assez vite vous allez accélèer un petit peu donc voilà ça sert à ça en autorécepteur la particularité avec le LSD c'est que en fait il va jouer aussi sur ces

autorécepteurs parce que ces autorécepteurs en fait c'est des récepteurs 5ht1a c'est très exactement ceux qu'on a vu bah ici en fait et puis ces récepteurs là bah on a vu que déjà c'est le plus gros effet du LSD quand Même euh de fixer là-dessus et puis en fait ces autorécepteurs ils vont avoir la capacité de quand quand le SD va il va se mettre dessus il va les activer et en gros il va induire un biais parce qu'en activant un autorécepteur on va réduire la libération de de de sérotonine voilà ces autorécepteurs là aussi pour

info ils sont pas juste sur la seréroto mais aussi sur la dopamine du coup c'est voilà c'est un double FM donc ça va réduire en fait la libération De sérotonine et de dopamine ça peut sembler un peu surprenant du coup euh parce que on se dit bah c'est pas terrible du coup si on active C autorécepteur avec le LCD qu'on réduit la libration de sérotonine ça va faire un effet plutôt qui rend dépressif plus que un truc sympa ce qui est vrai en soi mais en même temps que le LD il est sur l'autorécepteur il

y a aussi du LSD bah comme j'ai représenté ici là directement sur le récepteur lui-même donc au final Même s'il y a moins de seréroting qui est relâché de toute façon il y a des du LSD pour saturer certains neuron donc ça dev pas trop poser de problème et en fait ce qui se passe c'est que ça induit un biais dans la régulation d'e ne ronee en haut et pour revenir à la logie du compteur de vitesse c'est comme si en gros votre compteur de vitesse il vous mentait tout à coup parce qu'il y a

du LD qui à attaquer votre compteur de vitesse et du coup il va vous dire qu'en Fait vous roulez plus vite que ce que vous roulerz actuellement du genre si la limitation voilà typiquement il va vous dire que vous êtes à 50 alors qu'en fait dans la pratique vous êtes euh bah Vous vous allez moins vite et du coup en fait votre réflex ça va être d'accélérer parce que il va vous tromper quoi genre si vous dit que vous êtes à 50 alors qu'en fait vous êtes à 30 euh vous allez vouloir accélérer et si

vous Accélérez du coup vous allez relâcher plus de deppamine par la suite euh sérotenine les deux donc en gros ce qui se passe c'est qu'il va désensibiliser votre aut récepteur genre il va faire en sorte que en se fixant dessus pendant assez longtemps euh il va faire en sorte que bah le neurone il se dise waouh je suis vachement activé tout le temps et donc il va réduire son expression d'autorécepteur et en fait quand il va quand le LD va partir tout à coup il Sera très très très très sensible et du coup euh très

très peu sensible pardon et du coup dès que il y a de la la sérotonine qui va être relâchée bah le ne il va se dire bah c'est pas grave en fait tout va bien je roule pas si vite et du coup il va continuer à accélérer et à relâcher plus de sérotonine et c'est comme ça qu'en fait pendant plusieurs justement pendant de à 3 semaines il y a une augmentation de la libération de sérotonine dans le cerveau Suite à la consommation de LD ce qui explique typiquement pourquoi il a des effets antidépresseur c'est la

piste la plus intéressante qu'on a actuellement et euh et voilà c'est grâce à système d'autorécepteur et en gros c'est ouais l'équivalent de de modifier un compteur de vitesse pour faire croire au neurone qu'en fait il relâche pas assez il va pas assez vite alors qu'en fait il va déjà très bien mais du coup il va quand même accélérer parce que il a L'impression qu'il va pas assez vite qu'il relâche pas assez de sérotonine et en fait bah si on relâche déjà suffisamment il en relâche du coup encore plus ce qui produit justement un peu cet

effet deuphorie les jours suivants après le SD c'est fait antidépresseur pour pour les gens qui ont pas cette sérotonine de passe entre autres ce n'est clairement pas la seule raison mais ça peut être une des causes voilà donc ça c'est la partie Autorécepteur cé un peu la plus technique parce que céit plein de nouveaux mécanismes et tout mais voilà euh pour la l'autre partie donc encore plus à droite la partie effet alucinogène du coup voà on va comprendre un petit peu pourquoi il y a des effet alucinogènes avec ce genre de produit où il y

en a pas et et c'est intéressant c'est intéressant pour deux choses déjà parce que en soi c'est intéressant de comprendre pourquoi le LSD c'est un Alucinogène et surtout c'est intéressant de savoir comme si on arrive à comprendre pourquoi le LD alogène du coup on peut théoriquement faire des médicaments qui ne sont pas hallucinogen mais qui ont quand même l'effet sur les aut récepteurs qu'on vient de voir euh et d'ailleurs ils en on sorti un récemment mais du coup c'est très prometteur parce que ça permettrait d'avoir des composés qui ont un effet antidépresseur mais qui sont

non Allucinogène euh avec un profil assez proche de LSD mais pas le même donc en gros l'effet classique donc si on prend une mollécule de cérotonine qui va se fixcer sur un septeur à cérotonine hop là voilà comme ça normalement tout va bien en fait il y a deux chemins d'activation c'est si vous avez vu la première vidéo du coup c'est pour expliquer vite fait c'est il y a deux chemins d'équivalation possible en fait il y a des enfin il y a des Récepteurs métabotropiqu et des rotropiqu bla bla compliqué mais en gros là c'est

un métabotropique et du coup en fait il peut il peut faire plusieurs différents types d'effets selon la mécule qui se fixe dessus voilà c'est simplement résumé mais en gros c'est ça il y a plus de variabilité d'ffetsi en gros c'est un peu un mécanisme clé serrure mais vous mettez votre molécule dans le récepteur donc votre clé dans la serrure sauf que à la place de Simplement ouvrir la porte vous pouvez aussi l'ouvrir dans l'autre sens donc voilà il y a plusieurs possibilités en fait et grâce à ça ça va pas mal aider à à faire

des effets différents selon le type de mollécule qui s'y trouve quoi donc en fait on s'est rendu compte que si on met de la sérotonine de façon tout à fait normale dans un récepteur tout à fait normal là c'est en Luc c'est un cachet 2A donc c'est ceux qui était responsable ici des hallucinations Euh si on met de la sérotonque classique dedans on va surtout activer ce chemin-là qui est le gq11 et en gros ça vient de la protéine G et du coup ce récepteur là il va surtout activer ce type de protéine et ce

type de protéine il va faire un effet normal entre guillemets pour de la sérotonine ce qui se passe de façon un peu plus intéressante c'est que si on met du LSD en fait ici sur ce récepteur 5CH DEA et ben on Va avoir le chemin gq11 de base qui va s'activer donc c'est exactement la même chose que la surine mais en plus on va on va avoir un nouveau chemin que LED est capable d'activer sou euh qui s'appelle le GO et en gros ça ça permet de déclencher des effetsinogène et du coup on a créé

un dérivé on se rend compte de la différence entre l'effet du LSD et l'effet de la sérotonine donc l'effet du LSD qui permet d'activer le giio et l'effet de la sérotonine Classique qui ne le fait pas on a créé un dérivé de de LSD qui s'appelle le lisuride et le lisuride en fait il est capable de faire exactement tout comme le LSD à peu près mais voilà très très proche en terme d'effet simplement le lithuride il a la grosse particularité éé assez intéressante de ne pas activer ça donc il y a pas de GO donc

en fait il a un effet très similaire à la cérotonine sur récepteur 5HT2A ce qui est bien et sur tous les autres effets Donc sur tous les autres types de récepteurs à sérotonine et àopamine il y a un effet très proche du LC donc en fait au final on a réussi à créer un composé qui est extrêmement proche du LC sur tous les points sauf lesff et le fait qu'on aille pas des fait hucinogène au niveau du LSD enfin c'est quand même enfin il y en a au niveau du LSD ce qui est pas super

pratique déjà pour les études cliniques parce qu'il y a des patients que ça angoisse euh et que Potentiellement ça peut aussi créer justement des traumatismes des crises d'anxiété surtout les patients qui sont déjà déprimés ou qui ont déjà une vraie grosse dépression et donc c'est super intéressant d'avoir un principe actif qui a quasiment exactement tous les mêmes effets que le LD mais sans avoir l'ff alucinogène bon bien sûr il est encore en cours d'essai je crois pas qu'il soit commercialisé le l'isuride mais peut-être j'ai pas trop fait de Recherche mais c'est très récent comme composé

donc ça m'étonnerait beaucoup mais c'est intéressant en terme de recherche clinique de réussir à avoir un composé qui soit pas alcinogène mais qui ait tous les mêmes enfin quasiment le même profil que les en terme de en terme d'effet mis à part ça donc voilà potentiellement traitement assez chouette qui sera peut-être bientôt disponible euh qui sait qui c'est donc Voilà un petit peu pour expliquer lesogèes et aussi pourquoi c'est assez intéressant au niveau au niveau formaco pour pouvoir faire des traitements avec le lesd et puis la dernière facette je garder le plus simple pour la

fin ça vous dange bien et la l'aspect tolérance cané parce qu'il y a beaucoup de gens qui parlent de la tolérance du LSD et c'est vrai qu'elle a une petite particularité mais globalement c'est le Cas aussi avec la plupart des Picques si on prend une substance un peu plus classique ou un peu plus ouais je sais pas basique du genre du xanax ou une bépin voilà euh plus on prend de de xanax pour reprendre l'exemple plus on va avoir tendance à enfin moins on va avoir tendance à le sentir mais généralement c'est c'est un procédé

qui do ser de petit à petit c'est à peu près le même même processus qu'avec l'alcool ou plus on va consommer d'alcool et plus On va avoir une tolérance qui augmente donc moins on va le sentir mais c'est un procédé qui va se faire sur plusieurs semaines voire plusieurs mois et pas un procédé qui va se faire de toute façon très très rapide euh et du coup c'est un peu une particularité avec les psychééliques et notamment avec le LSD qui est vraiment assez fort là-dessus typiquement on peut en prendre par exemple un vendredi et on

peut en reprendre le dimanche et ça fait Quasiment rien il faut quasiment tripler quadrup la dose pour avoir un effet un peu près correct donc ça c'est une particularité qu'il y a avec les psychéoliques pas avec tous les psychéques par parce que par exemple avec la DMT ça a moins tendance à le faire mais aussi avec les champignons dans une moindre mesure quand même et le LD le fait clairement ça revient assez souvent les gens se posent la question de pourquoi en fait je dois attendre à Peu près de TR semaines avant de pouvoir reprendre

du LSD pour avoir des effets normaux alors qu'avec les autres produits je peux très bien boire de l'alcool un soir reboire de l'alcool l'autre soir je serais peut-être dans le mal le lendemain mais au moins j'ai eu un effet et on a réussi à découvrir le pourquoi du Comand relativement récemment c'est assez intéressant en fait quand on active un cepteur de façon normale Hop ici c'est très très mal dessiné je pardonnz mais on active un récepteur de façon normale là avec avec de la sérotonine et ben en fait on va on va créer un un

petit effet qui qui est de recruter une protéine qui s'appelle la betta arestine donc ici c'est la beta arestine 2 en l'occurrence mais voilà la beta arestine ça ira très bien et cette pine on l'avait déjà vu en fait aussi dans la première vidéo pour Expliquer des qui de la tolérance mais voilà c'est une molécule en gros qui est capable de faire de l'endocytose de récepteur donc elle va prendre les récepteurs à sérotonine classique voilà et les mettre à l'intérieur dans une petite vésicule comme ça en se fixant à eux c'est un procédé entièrement réversible

mais en fait ça c'est ça inemble ça la particularité de si un neurone il est trop exposé à de la sérotonine il peut toujours se protéger Entre guillemets et internaliser les récepteurs donc les mettre à l'intérieur de lui les manger et comme ça bah il sera moins activé parce que ces neurones c'est c'est récepteurs ils sont cachés à l'intérieur du neurone et donc ils sont pas exposés à la sérotonine à l'extérieur donc c'est un petit moyen de protection du neurone et comme ça ça évite queils se fasse trop agressressé par des molécules de sérotonine s'il

y a beaucoup trop de sérotonine qui est Relâché et ben il y a ce système là qui existe et en soit c'est un procédé qui est réversible t qu'il est pas trop sollicité donc voilà si ça arrive de temps en temps que vous prenez une grosse dose de MDMA ou que sèche qui augmente beaucoup le niveau de sérotonine ce genre de chose va se faire et après c'est réversible ça va revenir à l'éthanor nor voilà ça dépend de l'exposition et cetera mais ça va prendre plus ou moins du temps mais C'est un processus qui est

normalement assez rapide à revenir en place s'il y a pas de surexposition très très longue donc voilà s'il y a beaucoup de séroton un petit moment ça va typiquement exemple avec la DMT c'est une molécule qui va gère pendant 20 minutes beaucoup d'activation de récepteur beaucoup de recrutement de barestine mais vu que l'ff il est court bah au final même pas une heure après la tolérance va déjà dissiper on peut en Reprendre et puis voilà euh l'exemple à ici avec le LSD donc si on reprend le même type de récepteur mais cette fois avec du

LSD dessus on s'est rendu compte qu'il y a aussi un système d'endocytose donc ça met le récepteur à l'intérieur de la cellule exactement comme avec la sérotonine mais par contre là dans ce cas-là c'est vraiment pas dépendant de la bê arestine on a pris des souris chez lesquelles on a enlevé la bétarestine Donc on peut faire ça génétiquement on peut la casser en gros pour qu'elle soit plus là et avec la sérotonine classique bah du coup il y avait pas de tolérance qui se créit on pouvait bombarder autant de sérotonine qu'on voulait bah les les

neurones il restaient tel quel et généralement il mourraent assez vite parce que voilà c'est un peu le problème ces mécanismes là c'est les mécanises de défense donc si on les a pas bah les neurones ils se font matraquer Sérotonine partout ils finissent par mourir parcequils sont trop activés mais il y avait pas de tolérance alors que en fait si on les matraquer de LSD ces neurones là sans B arestine il y avait quand même un mécanisme d'endocyuse alors on n pas réussi encore à détecter vraiment ce que c'est enfin on se pose vraiment la question

de savoir ce que c'est parce que justement genre c'est un peu étonnant de de base c'est plutôt un truc médié par la beta arestine et là Même sans beta arestine ça fait quand même de l'internalisation et en plus on s'est rendu compte que cet effet là il était très assez long et surtout très très rapide en fait dans le cas du LSD et aussi de certains autres psychééliques là il y avait le cas du dayw aussi où ils ont fait des tests c'est un peu un psy sombre mais et ils sont rendu compte justement que

la teralisation elle était directe elle était très forte et que elle prenait Quand même pas mal de temps à revenir à l'état normal alors et pas dépendant de la BTA r donc c'est vraiment un nouveau mécanisme de tolérance instantanée qu'on connaissait pas du tout jusqu'à là et qu'on a découvert du coup grâce au LSD au doi et qui explique du coup pourquoi il y a une tolérance qui est très rapide mais qui est complètement différent des autres types de produits aussi avec entre les psycédéliqu et par exemple justement l'alcool ou ou même la cocaïne Ou

ce genre de choses où là la tolérance c'est plus une tolérance qui va se construire petit à petit alors qu'avec les P il suffit d'une seule prise avec dosages assez élev et pendant 2 semaines c'est une tolérance qui est déjà énorme mais après elle redescend relativement vite du coup c'est un nouveau mécanisme de tolérance qu'on sait pas exactement encore comment il marche mais c'est vraiment quelque chose de bah connait pas et et qui du coup est pas Vraiment on peut pas vraiment le l'empêcher euh donc ainsi soit-il mais du coup on a une vraie explication

de pourquoi la tolérance avec les LSD et certains pixéliqu arrivve extrêmement vite et après une se prise quoi et que en fait avec d'autres types de de molécules type de drogue non ça se fait pas c'est un mécanisme vraiment différent on a juste pas encore réussi à savoir qu'est-ce qui provoque ça mais en tout Cas il existe quoi donc voilà un petit peu pour tout ce qui est des effets formaco compliqués comme ça c'est bon on aura passé cette étape là et et voilà on va passer du coup au dérivés de LSD je regarder aussi

s'il y a des questions euh non il y a pas de question pour l'instant donc c'est plutôt chouette ok euh bien bien évidemment poser vos questions dans les commentaires YouTube si vous Voulez pour les dérivés de lesd du coup ouais on va finir là-dessus parce que j'ai l'habitude de finir là-dessus et puis c'est encore des trucs un petit peu Nardis donc si les gens on quitté la vidéo se seul les vrais restes il y a les lcergamid du coup donc là je vous ai mis un petit peu la structure d' lgamide donc les lgamide en

fait c'est tous les dérivés de LSD qui existent euh voilà ça c'est la structure de base pour faire des composés qui Ressemblent au LSD le LSD est une l gamine on devrait même dire un pardon un lesgamide et puis il y a plein d'autres en fait molécules qui ont la même structure mais qui sont différentes l'ergotamine qu'on avait au début on peut considérer ça aussi commegamine et puis enin c'est unegamine en vrai donc peut-être pas doute non je pense pas en vrai pardon mais il y a il y a plein d'autres molécules qui qui Sont

aussi desgamide et qu' en fait on peut modifier la structure du existant ou même faire des dérivés qui sont des fois actifs des fois pas actifs qui ont différents effets justement entre les différents types de récepteurs qu'on a vu avant donc ceux qui étaient avec les différentes couleurs là qui ont chacun des effets différents on peut faire varier ces ratios là en fait en modifiant la structure chimique euh donc voilà en gros il y a quatre Points où on peut vraiment faire des modifications euh au niveau des récepteurs on a le R1 ici il y

a le R2 ici le R3 ici et le R6 ici on peut changer des groupes chimiques pour faire des nouveaux molécules avec des nouveaux effets différents euh là je vous ai pris quelques exemples mais en vrai les C gamin il y en a mais il y en a plus d'une dizaine hein clairement il y a le MIP plat typiquement euh le M plat en fait il a cette particularité ici que J'ai mis en orange du coup euh à la place d'avoir simplement si on prend le LD euh classique il a simplement deux méthyles ici euh

donc en fait il a pas cette partie-là c'est juste deux méthyles comme ça et puis là du coup on a mis un isopropyl c'est pour ça c'est méthyle donc ici d'un côté et isopropy de l'autre euh lysalgic acid donc voilà donc c'est un dérivé de l SD et il a été je pense pas qu'il soit encore en vente mais enfin prob plus disponible mais Apparemment ça modifie quand même un petit peu la nature des effets très légèrement la durée aussi des effets un poil plus court et les gens reportaient des effets un petit peu plus

doux euh avec un peu moins d'hallucination en tout cas en terme de dosage et puis euh ouais justement un feeling un peu plus doux avec donc ça permet en tout cas de modifier un petit peu la nature des effets de la de la substance de de changer l'emplacement ici euh donc voilà C'est c'est assez il y en a pas beaucoup des des molécules qui sont vraiment dérivées à ce niveau-là il y en a quelquesunes des lesgamid mais du coup ça change ça a plutôt tendance à changer la nature de l'effet alors que ici sur le

un cplsd qui est une molécule connue et puis y en a de plus en plus d'ailleurs sur le marché donc là c'est l'exemple du RCP mais il y a justement tous les dérivés tout ça c'est en fait des euh c'est des amid ici euh et c'est Assez intéressant parce que enfin c'est à la fois intéressant et à la fois lumiè euh c'est intéressant parce que c'est des molécules qui qui sont des prodrogues donc en fait elles sont capables d'être détruites dans le dans le corps pour fabriquer du LSD euh et puis justement ces ces prodrogues

là euh on les mange ou on les prend par n'importe quel autre moyen et puis dans le corps en fait elles vont être modifié Et ça va devenir du L donc cet aspect là il est intéressant après bah du coup une fois que c'est modifié ça devient juste du LD ça plus vraiment d'intérêt en tant que tel donc c'est pas vraiment des molécules intéressantes d'un point de vue de l'effet ressenti mais c'est plutôt des molécules intéressantes d'un point de vue chimique et d'un point de vue légal aussi parce que ça permet de faire des molécules

qu'on appelle justement des prodroges qui Sont des drogues mais vu que c'est pas vraiment du LSD du coup c'est légalement potentiellement ventable comme du comme des dérivés dans certains pays je rappelle juste bien sûr que en Suisse c'est complètement illégal et que parce que au niveau de la loi toutes les substances qui ont des effets similaires à aux substances sur la L sont interdites donc bien entendu ce genre de produit rend de catégorie et tout aussi m plat et aussi toutes les Lgamid en fait et puis en France faut regarder mais la l é mis

à jour il y a pas si longtemps que ça donc il y a bien des chancesgale aussi mais il y en a peut-être encore quelques ans je sais pas regardez mais bien entendu je ne valide pas la consommation de genre de produit je rappelle qu'on a pas beaucoup d'infos sur les études à long terme au niveau des effets sur les dérivés petit spoiler h bref pour revenir un petit peu sur la structure donc oui justement on a Une amide ici et en fait le ce genre de Lison ici qui sont bah des lisons peptidiques c'est

exactement ce qu'il y a dans les protéines et c'est exactement ce que le corps a l'habitude de digérer pour quand vous mangez la nourriture donc en fait c'est des lesisons qui sont très assez facilement cassé mine de rien et dans le cas présent ça peut soit détruitire dans l'acidité de l'estomac donc ça permet de casser cette laison Ici entre l'azote et puis et et puis le reste là et il y a plein de dérivé potentiel qui existent il y a du bah le tout premier qui est apparu c'est la l du coup qui avait juste

ici bah c'était un une amide avec un éthy et puis là c'est une version cyclopropy mais voilà il y en a plein après il y a le 1 D LSD il y a le 1pl LSD qui est un propy bref il y a plein plein plein de variétés et en fait le système c'est toujours le même au final euh simplement ici il y a Cette Lison amide qui casse avec avec l'acide de l'estomac où il y a aussi des enzymes dans le sang qui sont capables de les détruire euh vu qu'elles sont pas très protégé

et puis euh et puis voilà bah ça fait du LD en fait donc il y avait une question récemment qu'on m'a posé sur instant je m'attendais pas trop mais c'était assez intéressant du coup j'ai fais quelques recherches aussi c'était euh c'était pour savoir si une fois que la la Métabolisation est faite donc une fois que la molécule elle est cassée en deux morceaux alors oui on a le LSD d'un côté par exemple bah ici en 1 on aura le LSD la molécule et en fait ici en de bah il y aura une autre molécule en

fait et c'est molécule là bah elle est pas forcément détruite et du coup on m'a posé la question de savoir si l'autre molécule formée elle était dangereuse ou pas et c'est une vraie question à se poser donc J'ai fait des petites recherches et cetera et je me suis rendu compte que la plupart des molécules qui sont produites dans ce genre de dérivé mine de rien elles sont pas toutes mais il y en a quand même pas mal qui sont conérigèes bahement dans lecp c'est une molécule qui est cancérigène et patotoxique donc ça peut faire peur

et après je me suis dit qu'en fait c'était des quantités absolument ridicules parce que faut se dire que oui Alors c cancérigènes et pas toxique mais dans des quantités quand c'est un usage quand c'est en usage comme un sol vent euh mais c'est pas des quantité qu'on pourra rencontrer sur une molécule comme ça parce qu'il faut savoir que là si on consomme 100 microg on va dire de 1 cplsd euh il y aura maximum 30 30 microgr de cette molécule là qui est de la cyclopropan et en fait en terme de quantité c'est absolument rien

par rapport à ce qui ce Qui a été testé et ce qui a été prouvé toxique en fait donc oui c'est des composés qui sont potentiellement toxiques mais la grande majorité du temps c'est des quantités tellement misérables que ça va vraiment rien faire et que ça so juste rapidement éliminer donc voilà question légitime et effectivement réponse un peu complexe mais voilà c'est bon à savoir mine de rien donc voilà un petit peu est-ce qu'on a encore des questions parce que Le temps tarde est-ce qu'on a d'autres études sur le fait que le 1p 1 cp

et cetera serait bel et bien des prodrog du LSD la seule personne qui avance ça c'est un producteur si je me trompe pas donc est-ce que c'est forcément fiable euh alors c'est vrai que la pour l'instant la seule étude que personnellement j'ai vu sur la sur le sujet c'était une étude qui a été Faite par une entreprise qui produit ses prod drog pour le marché gris et c'était sur deux personnes euh donc effectivement on peut se douter un petit peu de la qualité de cette information c'est vrai c'est très légitime euh c'est juste que en

fait d'un point de vue technique ça semble tout à fait logique que c'est ce qui se passe en fait sur l'étude en question ils avaient observé un taux de conversion de 100 % Après 30 minutes il me semble un truc comme ça sur C de personnes de je sais plus c'était du 1p ou du 1 cp bonne question un des deux je crois que c'était du 1 cp euh et du coup il cherchait justement à avoir l'évolution des taux de LSD dans le sang pas de 1 cp LSD de LSD et en 30 minutes la

conversion était quasiment complète il me semble à plus de 99 %. euh donc au final effectivement c'était deux personnes c'était une étude qui Avait l'air un peu biaisée mais en fait ça rejoint tellement tout ce qu'on sait au niveau théorique et même niveau pratique sur le sur les ce genre d'amide en fait euh que ça fait tout à fait du sens j'ai je vois pas de vraie raison de remettre en question ce genre d'affirmation parce que déjà d'un point de vue chimique et pharmacologique ça fait tout à fait du sens que cette liison ici elle

soit coupée et puis il y a aussi juste L'aspect que on peut juste prendre ses molécules littéralement et les mettre dans de l'acide suffisamment fort pas trop trop fort non plus mais j'ai pas de l'acide cytrique faire chauffer très doucement à 30 40°gr juste attendre et ça va produire du LD euh et en fait si on y réfléchit exactement ce qui se passe dans notre propre estomac c'est des conditions où on a de l'acidité très TR élevé où on a de la chaleur enfinil C'est à 38°gr 37 38 et donc c'est exactement les mêmes conditions

dans l'estomac que ce qu'on peut faire en dehors de l'estomac et en dehors de l'estomac on arrive à avoir du LSD donc c'est bien que dans l'estomac ça doit encrer aussi donc voilà après je sais pas exactement leurs chiffres et leurs taux et cetera est-ce qu'ils sont fiables ou pas parce c'est quand même une très petite étude avec peut-être des conflits d'intérêt très probablement des Conflits d'intérêt mais en même temps leur donneré concordent tellement avec ce qu'on est censé attendre de ça et ce qu'on a pu même prouver d'un point de vue expérient mental in

vitro pas inv vivo là c'est juste eux ils ont fait inv vivo et pas juste in vitro mais ouais ça me semble tout à fait pertinent en tout cas de le résultat semble logique et cohérent donc voilà mais effectivement Il il y a des bis d'intérêt c'est clair euh que se passe-t-il si on inject du un CP il est pas découpé par les enzymes euh ça dépend en gros pour simplifier encore mais voilà il y a trois réactions en gros qui vont permettre de transformer les 1 x LSD que ce soit des 1 cp des

1 D des 1 p des voilà en LSD il y a premièrement quand on l'avale du coup Euh il y a bah l'cide cloriddrique avec la chaleur du corps qui va permettre de découper cette Lison là euh ensuite il y aura encore des amyases qui sont des enzymes qui des peptades pardon pas des amyases c'est pas pour de l'amidon des petit pardon qui se permettent de couper cette laison là donc il sont des enzymes spécialisés qu'on trrouve surtout dans au début de de l'intestin grille euh donc voilà ça c'est le deuxième et puis il y

a encore des enzyimes dans le Sang qui sont il y a des estérases mais qui peuvent aussi couper ce genre de laison euh donc voilà donc en gros c'est trois voilà donc c'est possible en fait de prendre par injection et en plus c'est pas exclu que le un cplsd a des effets par lui-même euh c'est relativement peu probable mais avec des petites ouais c'est c'est possible prent pas beaucoup d'effets parce que c'est au niveau de l'encombrement c'est beaucoup mais voilà Donc c'est possible aussi d'avoir des effets par LEP LSD lui-même donc en tout cas en

injection probblement que ça fera de l'effet mais j'ai la peine avoir l'intérêt déjà pour le LSD il y a pas beaucoup d'intérêt à utiliser un autre moyen d'absorption que la voie orale à part pour des durées un peu plus rapides pour le temps de monter mais voilà et du coup dans ce cadre là autant prendre autant les prendre par voie orale je pense que le taux de conversion sera Plus rapide et plus complet qu'en passant par de l'injection ou des moyens qui passent pas par l'estomac parce que cette liison là il y a tout intérêt

à la casser et pour la casser la meilleure façon d'y arriver c'est de passer par l'estomac donc voilà euh le encp est pas connu pour avoir une montée plus longue que les autres euh oui et non il y a des gens qui rapporte ça alors voilà mais ça a l'air d'être de toute façon globalement assez Négligeable on est plus autour de 5 ou 10 minutes euh de plus j'ai l'impression entre les gens qui rapportent qu'il y a pas de différence de montée et les gens qui disent qu'il y en a une mais souvent c'est entre

voilà 20 30 minutes maximum donc au final en moyenne on doit être autour de ouais je sais pas 10 minutes peut-être de de monter reporter ce qui est vraiment faible et assez ridicule puis vu l'étant de monté déjà assez variable avec le LD Entre ce qu'on a mangé la la vitesse de digestion la quantité de suc gastrique et cetera ouais peut-être un peu c'est pas impossible mais c'est très très peu probable je pense parce que les taux de conversion au niveau de l'estomac ça do aller très très vite voilà c'est pas une liison très très

difficile à casser il y a des questions sur les bat trips du coup comment accepter un BAT trip Comment le gérer c'est ma phobie c'est j'ai pas parlé tant de sac bat trip j' on a vu un petit peu dans les effets dans les risques surtout mais il y a plein de choses je pense que déjà faut faut penser préparation faut penser au cadre faut penser à l'état d'esprit du coup faut penser à être trouver un cadre agréable un des activités à faire aussi moi j'aime beaucoup préparer des activités à faire ça peut être de

la musique à faire ça Peut être pas trop compliqué mais voilà ça peut être du dessin ça peut être des petites choses simples en fait qui sont déjà prêtes et qui sont facile à organiser qui demande pas beaucoup d'investissement en terme mental mais qui permet d'avoir un truc rassurant et rien que le fait d'avoir quelque chose de rassurant potentiellement à faire c'est déjà quelque chose qui calme les gens et qui me calme par moi-même même si je le fais pas mais juste le fait de Me dire ah en fait si jamais ça tourne mal j'ai

toujours ça disponible et sinon après justement ouais bien se faire accompagner justement prir activité et ca et puis avoir un bon état mental et puis surtout jamais se forcer j'ai déjà vu des gens se forcer pour pour se dire ah mais c'est justement la soirée que j'attendais avec tu es l'artiste ou alors ah oui mais c'est ce pote que j'ai pas vu depuis super longtemps machin du coup je faire mon Trip là et se forcer à faire un trip il y a pas de problème pour moi à planifier le fait de faire un trip mais

faut jamais se forcer sur le moment même à le faire si on le sent pas parce que il y a des raisons qu'on ignore en partie mais si on a mauvais pressentiment ça peut très bien finir très très mal donc autant ne pas se forcer en tout cas à prendre du LSD quand on a pas envie de le faire et je pense que planifier c'est important mais Aussi simplement se dire non en fait c'est pas une bonne idée actuellement je vais plutôt rentrer chez moi et faire x truc voilà après niveau du cadre il y

a aussi tout le cadre au niveau un peu d'hygiène mentale qui est de justement pas avoir des trucs à faire le lendemain pour pas angoisser de pas réussir à faire des trucs ou des choses à rendre le jour même ou des activités importantes à faire et cetera donc vraiment bien prévoir le temps mais Voilà après je veux dire il y a pas de secret honnêtement euh c'est quand même c'est quand même assez variable et même si on prépare bien tout ça tout ça ça permet de réduire les rismes mais jamais de les annuler en soi

et si tu es vraiment pas confiant par rapport au fait de de risquer de faire un batterie et que ça t'angoisse réellement en plus il y a un effet un petit peu prophétie autoréalisatrice avec les batteries pour Plus tu crois que tu vas en faire plus en fait tu vas vraiment en faire parce que c'est angoissant euh surtout dis penser sous effet donc voilà faut à mon avis faut juste pas forcer et si tu le sens vraiment pas et que il y a des phases où ça t'angoisse bah n'y va pas quoi enfin voilà ça

sert à rien de se jeter à l'eau sans savoir nager non plus quoi mais voilà pas de pas de solution miracle euh des binzau ah des Binzau pour le bat trip euh oui et non ça dépend vraiment en tout cas ce qui est clair c'est que faut pas administrer de pinzo à quelqu'un qui fait un BAT trip et ça c'est un truc j'entends pas beaucoup parce qu'il y a plein de gens qui recommandent du des pinceaux pour calmer enfin pour réduire l'anxiété pour pour justement les batter trip pour réduire les hallucinations aussi mais ne donz

pas genre de binzau à Quelqu'un qui fait un batterie peu importe les les raisons ou autre pour votre usage personnel si vous avez des binzau pourquoi pas c'est votre problème mais en donné à quelqu'un qui fait un bad parce que déjà il est dans un état de confiance modifié euh donc en gros ce que vous faites c'est une forme de soumission chimique même si ça fait jamais trop plaisir à entendre et même si vous êtes peut-être bien intentionné c'est ça n'empêche pas le fait que ce Soit une forme de fque parce que vous donnez quelque

chose à quelqu'un qui n'en a pas forcément envie il y a ça il y a bah du coup au niveau légal c'est très compliqué si jamais il y a des cas justement d'intoxication ou s'il y a une ambulance qui est appelée ou s'il y a une saisie ou n'importe quoi même en fait vous vous impliquez légalement dans le fait d'avoir potentiellement contribué à ce qu'il y ait un problème et vous avez Drogué quelqu'un alors qu'il était déjà drogué c'est pénalement très compliqué euh ça va jamais tourner en votre faveur même si vous essayez de bien

faire les choses et du coup franchement c'est dangereux euh vous pouvez prendre très cher pour ça quand même c'est ouais c'est un dél peut-être même un crime donc voilà autre raison et puis il y a encore une autre raison qui est que chez certaines personnes c'est assez rare mais il y a chez certaines Personnes chez qui le fait de prendre des bosses de épines alors qu'elles étaient souousliqu ça augmenter les effets ou augmenter leur anxiété c'est ce qu'on appelle bah les effets paradoxaux et ça arrive relativement régulièrement enfin c'est pas très courant mais il y

a vraiment des gens chez qui desx ou autres peuvent leur faire monter de l'anxiété ou le fait que justement on est déjà déconnecté du réel et qu'on prend un autre produit actif Qui nous déconnecte encore plus du réel m de rien parce que ça nous met en distance avec nous-même avec nos émotions avec notre environnement ça peut encore favoriser le B trip en fait M donc c'est un peu g le mal par le mal et des fois chez certaines personnes ça va pas du tout le réussir et ça va leur faire partir encore plus loin

il y a déjà eu des Trib reportes justement de gens qui ont pris des des binzau par-dessus un P qui ça Irer le rétard en fait donc voilà euh pour toutes ces raisons là il faut juste pas donner de Bo à quelqu'un qui fait un BAT trip en fait euh si vraiment ça tourne mal pour lui ou pour elle et que vous arrivez pas à calmer la situation euh ben simplement prenez votre téléphone pas votre boîte de pinceau et appeler une ambulance et et voilà quoi eux ils pourront le faire et ils seront habilités à

le faire et ils ont pas de problème Lego et pas de Problème éthique à le faire non plus vous c'est pas le cas en fait vous avez juste pas le droit de de de droguer quelqu'un déjà drogué en plus en situation de vulnérabilité donc voilà donc des baux voilà pour usage personnel voilà c'est votre problème ça vous regarde voilà mais donner des B à quelqu'un non très très très mauvaise idée sur plein de points et puis même sur vous justement il y a vous êtes pas l'abri de l'effet Paradoxal quand même qui est de peut-être

augmenter votre anxité de trip et cetera c'est ça reste un Paris mais est-ce que vous voulez le prendre tant que c'est votre problème ça ne me regarde pas euh quels sont les effets secondaires physiques à très haute dose dur à dire ça a pas été vraiment évalué mais il y a eu des cas d'intoxication accidentelle avec des gens qui avaient des quantités énormes De de lesd qui ont pris plus de 50 mg du coup on est vraiment sur bah 1000 fois une dose normale quoi et les gens sont pas morts enfin en tout cas la

personne en question n'est pas morte euh donc voilà mais je pense ça fait une vas construction assez extrême et niveau cardiaque ça doit bien envoyer quand même mais apparemment ça suffit pas pour tuer quelqu'un je pense qu'il y a un effet de seuil en tout cas les gens qui ont consommé plus d'un mg disent qu'il a Quand même un effet de seuil avec le LD ça vient probablement du fait que ce soit un agoniste plus ou moins partiel ou qu' en fait il a juste un effet de saturation au bout d'un moment et puis que

même quand tous les récepteurs sont activés au au maximum possible bah on atteint pas un état de mort en tout cas voilà après psychologiquement bien sûr ça peut être extrêmement dangereux he là je parle juste d'effets physique mais psychologiquement justement y a quand Même des risques de traumatises il a des risques de se blesser il y a des risques de blesser d'autres gens il y a plein de risques très embêtant mais trop loin détaillé à prendre des gros dosages de psychique mais voilà en tout cas au niveau des risques physiques pas de mort et pas

l'air d'avoir trop de problème apparemment après enimoc cardiaque j'ai pas vu vraiment s'il y avait un gros suivi et cetera parce que je dem Peut-être que ça peut provoquer des maladies cardiaques quand même mais voilà en tout cas il y a une certaine marge de sécurité avec le l la légende de manger du poivre c'est réel ah ouais B on peut y venir en vrai alors bon il y a justement pour descendre des des batterp pu il y a toute la question de du sucre et du poivre et des remèdes de grand-mère et cetera Euh

bon le sucre en soit bah il y a l'effet placebo déjà qui est sympa euh sinon il y a pas vraiment d'effet euh enfin le sucre c'est quand même un truc sucré du coup donc plutôt agréable à manger que la plupart des gens vont apprécier ça permet aussi de changer le point d'attention d'un trip ou d'un batter trip sur quelque chose d'autre qui est quand même assez prenant et assez bon donc tout ça ça en fait un excellent Placebo selon moi et en plus c'est pas dangereux et il y a peu de risétouffement et bref

c'est genre pour moi c'est un un bon produit pour un bon produit placebo pour calmer les gens qui sont en bat euh mais mis à part ça rien d'autre faut pas croire que ça va vraiment réduire les effets que ça va complètement réussir à annuler un BAT trip non c'est juste un produit euh inerte qui va permettre aux gens de se focaliser sur autre chose d'avoir une Petite sensation agréable et peut-être du coup de le sortir d'une moque négative ou d'un truc comme ça mais mis à part ça ça marchera pas beaucoup mieux et que

ce soit du sucre ou un verre de coca ou peu importe ce que vous avez sous la main qui est sympa à manger ça peut très bien faire l'affaire aussi voilà euh pour le poivre en soit là c'est un petit peu plus basé sur tout ce qui est scientifique on va dire Soit le poivre ou les huiles essentielles de lavande ou de mand poivré ou ce genre de truc euh ouais il y a des principes actifs dedans qui sont légèr xolitique euh mais en même temps ça peut plus être vécu comme chose d'agressif pour la

personne alors je veux dire quand on est sobre et qu'on prend du poivre alors oui je bien croire queon peut avoir un effet anchétique sympa mais quand on est agressé par une odur de poivre alors Qu'on est déjà en plein bas de trip je pense pas que ce soit une très bonne chose d'un point de vue pratique ou pratique quoi en tout cas moi personnellement j'aimerais pas mê si c'est pour me calmer ça va plutôt me mettre hors de moi donc enfin ça des chance en tout cas du coup ouais j'éviterai aussi tout ce qui

est poivre et odeur trop forte voilà je pense que c'est répondu est-ce qu'un hptique comme le tercien si on a Déjà l'habitude d'enprendre occasionnement peut être utilisé exceptionnellement comme trip killer lors d'un bat trip o ça reste quand même déconseillé comme je disais avec les bzau c'est avis c'est ton problème j'ai envie de dire mais il y a quand même des risques un peu un peu embêtant par rapport à ça alors oui on peut utiliser le terciant mais en tout cas clairement pas sur quelqu'un euh ça c'est absolument clair Et net même raison que les

benzau voir pire et puis même sur soi il y a quand même un risque de de syndrome neuroptique malin qui est très embêtant parce que déjà le fait d'être sous LSD soi-même ça peut biiaiser un petit peu les perceptions et peut-être qu'on va prendre deux ou trois comprimés à la place en prendre un seul je sais pas ça peut arriver genre de situation vraiment pour se calmer parce qu'on a l'impression que c'est vraiment très Fort et qu' en faut vraiment beaucoup et dans ce genre de cas ça peut débloquer enfin ça peut créer des des

syndrômes deurleptiqu malins qui peuvent être mortel s'ils sont pas gérés rapidement et donc du coup B pour ces raisonsl bah c'est aussi pour ça que c'est pas utilisé d'un point de vue des ambulanciers qu font des intervention avec des des personnes qui font des BAT de trip ouou en surd de psychédélique qui plutôt des B des Épines voilà quoi donc potentiellement utilisable mais il y a ce risque de syndrome n leptique malin surtout à haute dose qui est pas forcément bienvenu quoi mais voilà euh ta vie ton choix euh la Valérian sinon ouais là on

fait vraiment tous les remèes de grand-mère c'est génial euh la valéiane oui et non non euh oui c'est un sédatif peut-être un légxolitique selon les études mais c'est tellement mauvais que je pense que ça met plutôt ouais je Crois pas que ça Fass beaucoup de bien aux gens après si c'est forme de capsule et cetera pourquoi pas mais voilà h est-ce qu'il y a une partie qui démentelle la spiritualité avec le l benah du coup répondu trop tard mais non on va pas parler spiritualité avec le LCD euh est-ce que ça serait vraiment trop B

et ça serait très intéressant mais justement j'ai dit au début que je Faisais pas les aspects psologiques du truc et du coup il y a pas les aspects Spiru non plus autour de la consommation de l'd donc voilà désolé mais mais voilà après hésite pas à en discuter sur le discord si ça t'intéresse mais mais voilà bon je pense qu'on a fini avec les questions on a fini un petit peu avec cette présentation euh pour la partie conservation je mettrai un lien du coup parce qu'on a fait un peu long mais je mettrai un Lien

sur un tutoriel que j'ai fait niveau conservation pour le LD enfin pas juste pour LED mais pour tous les composés de comment conserver au mieux ces produits psychoactifs et qui va aussi très bien pour le LD et qui coûte pas cher et qui est faisable à peu près dans n'importe quelle maison si vous avez de la col à brûl un briquet et un bocal de gnichon euh donc voilà je vous mettrai ça en lien si ça vous intéresse de voir comment bien conserver le LSD Pour éviter de de trop le dégrader et puis voilà sinon

merci d'avoir suivi la vidéo et puis et à une prochaine pour une autre conférence