Stammbaumanalyse [2/2] - gonosomal dominante und rezessive Erbgänge [Biologie, Genetik, Oberstufe]

dieses video stellt den zweiten teil zum thema stammbaum analyse nachdem wir uns im vorherigen video angeguckt haben wie autosomal dominante oder rezessive vererbung muster in stammbäume ausdehnen das heißt wenn das zu beobachtende merkmal meist eine erbkrankheit auf einem der 22 otto summen paare das heißt nicht geschlechtschromosom liegt wenn wir uns in diesem video bei spielen widmen in denen die geschlechtschromosomen die großen betroffen sind konkret bedeutet das dass das krankheitsverursachende alle entweder auf einem der beiden ex chromosomen der frau liegt oder aber für den fall dass der mann merkmals träger es ist entweder auf seine mix

oder y chromosom lokalisiert ist legt das merkmal auf dem x-chromosom ist die kur normale vererbung x-chromosom mal im fall eines betroffenen y chromosoms y-chromosom mal wir beschränken uns in diesem video fx chromosomale abgänge auf dem y geschlechtschromosomen eines mannes liegen kaum allele vor in nrw zum beispiel auch noch nie im abitur angekommen das wohl wichtigste schlüssel merkmal von ex chromosomalen erkennen ist die tatsache dass die jeweilige erkrankung in den meisten fällen bei nur einem geschlecht phänotypisch zum ausdruck kommt also erkrankt und damit in einer standortanalyse für euch zugleich wichtigstes abgrenzung merkmal zu autosomal abgänge beide

geschlechter gleichermaßen betroffen sind ebenso wie bei den autos um einen erbringen muss auch hier bei der kino so malen vererbung geklärt werden in wiefern dass die krankheit verursachende allee dominant oder rezessiv vererbt wird für eine ausführliche erklärung dieser begriffe bitte das vorherige video erinnert euch an den autos so mal dominanten erbgang bei dem das allee auf dem das merkmal zur ausprägung der krankheit setzt durch ein großbuchstaben gekennzeichnetes und dominant gegenüber dem anderen gesunden allee vererbt wird dass man als rezessives allee bezeichnet womit dem kleinbuchstaben versehen was das heißt auch wenn ein nachkomme neben dem krankheitsverursachenden

allee auch ein gesundes allee besitzt und damit hat roche chris wird es durch die dominanz von großer erkranken der vater als betroffener merkmals träger vererbt entweder sein gesundes rezessives allee oder sein dominantes allee statistisch betrachtet besteht hier dargestellten fall also ein 50 prozentiges risiko für die nachkommen zu erkranken vollkommen unabhängig davon ob es sich dabei um ein mädchen oder um einen jungen handelt liegt das betroffene allee des vaters allerdings nicht auf einem seiner autos rum sondern und auf seine ex geschlechtschromosom später das geschlecht der nachkommen sehr wohl eine rolle für den fall dass seine frau

zwei gesunde geschlechtschromosomen hat und auf diesen nur das rezessive allel homo zieht trägt also den kleinbuchstaben sind die söhne ausnahmslos gesund aufgrund der geschlechtschromosom xy kann der sohn von seinem vater nur dessen gesundes y-chromosom erhalten ganz im gegensatz übrigens zu den töchtern ii zwei x-chromosomen besitzen und von ihrem vater also nur das chromosom mit dem betroffenen allee fahrt bekommen können für ein x-chromosom mal dominanten erbgang einem erbgang also in dem sich das gros six durchsetze und den phänotyp bestimmt sind dies zwei wichtige schlüsselmerkmale alle söhne betroffener männer sind merkmals frei wohingegen alle töchter betroffene merkmals

träger sind quasi umgekehrt verhält es sich wenn die iks chromosomale erbkrankheit durch die mutter hervorgerufen wird besitzt die mutter auf jedem ihrer beiden geschlechtschromosom dass betroffene allee und ist also in bezug auf dieses merkmal homo zu groß es ist unerheblich ob der vater gesundes oder mich egal ob ihre nachkommen männlichen oder weiblichen geschlecht sind alle erhalten ein betroffenes alle von der mutter und weil es sich auch im fall eines gesunden vererbten als des vaters durchsetzen würde weil es dominant vererbt wird werden die nachkommen unabhängig vom genotyp des mannes alle merkmals träger und erkranken alle für

den fall dass die mutter heterozyklische merkmals trägerin ist also neben groß ist auch das rezessive gesunde alle klein ex besitzt beträgt die statistische wahrscheinlichkeit zu erkranken bei allen nachkommen unabhängig vom geschlecht 50 prozent entweder gibt die mutter ihr gesundes oder ihr krankes alle weiter schauen wir uns im nächsten schritt x-chromosom rezessive abgänge an die übrigens deutlich häufiger auftreten als x-chromosom mal dominant abhänge und auch hinsichtlich des abiturs deutlich relevanter sind erinnert euch daran dass die jeweilige krankheit in diesem fall nur bei zwei rezessiven alleen in erscheinung tritt im hetero zu guten zustand großklein ex wird

eine person nicht krank weil sich das dominante gesunde allee gegenüber klein ex durchsetzen würde davon profitiert allerdings nur die frau sobald ein mann das betroffene areal auf seinem x-chromosom trägt ist er betroffener merkmals träger klar denn nur mit einem ex chromosom haben männer keine möglichkeit diesen effekt abzupuffern sie besitzen kein zweites alle für dieses merkmal den zustand den man auch als himizu gut bezeichnet je nachdem ob ein individuum das betroffene ali hetero oder homo zu gut trägt ergeben sich daraus unterschiedliche konsequenzen für die nachkommen ist die frau hetero zugute merkmals trägerin ist sie aufgrund der

dominanz des gesunden ein lebensgroßes und zwar gesund sie ist aber automatisch über trägerin der krankheit kondukteure das symbol dazu kann je nach darstellungsweise auch ein schwarzer punkt innerhalb des schwarzen kreises sein ist der mann gesund dann haben ihre söhne eine fünfzigprozentige wahrscheinlichkeit das betroffene areal der mutter zu bekommen und merkmals träger zu sein bei töchter zwangsweise das gesunde allee vom vater erhalten können sie nicht erkranken hier besteht lediglich ebenfalls eine risiko wahrscheinlichkeit von 50 prozent dass die töchter das betroffene areal der mutter erhalten und damit über trägerinnen der krankheit werden in einem solchen familienstammbaum erkranken

also nahezu ausschließlich männer für den äußerst unwahrscheinlichen fall dass eine mutter hat rote merkmals trägerin ist und mit einem betroffenen man kinder zeugt können auch die töchter phänotypisch von der krankheit betroffen sein bekommen sie sowohl von ihrer mutter als auch von ihrem vater das rezessive krankheitsverursachende allee weisen sie den genotyp kleinings kleines auf und erkranken erhalten sie neben dem betroffenen alle des vaters von ihrer mutter hingegen ihr gesundes allee sind sie konnektoren für die söhne ergibt sich die gleiche wahrscheinlichkeit von 50% zu erkranken nämlich wenn sie von der metro zu guten mutter das betroffene areal

erhalten man muss sich an dieser stelle mal vor augen führen wie unwahrscheinlich eine solch auftretenden situation ist die meisten erbkrankheiten treten bei einer von zehntausend personen auf die häufigkeit von manchen erbkrankheiten liegt sogar bei 1 zu 100000 das entsprechend eine frau als merkmals trägerin nun mit einem mann der genau in bezug auf dieses seltene merkmal selbst betroffen ist kinder zeugt ist äußerst unwahrscheinlich und auch unabhängig davon gilt evolutionsbiologisch das genotypen die anomale phänotypen hervorbringen sich langfristig nicht durchsetzen werden in einem fall setzten sie sich aber auch phänotypisch über generationen hinweg durch wenn in einer familie

in der eine erbkrankheit auftritt die verwandte zum beispiel geschwister miteinander verheiratet werden um nachkommen sollen häufig in europäischen königshäusern der fall gewesen oder bei der musiker familie bach zurück zu unserem beispiel und zur annahme für ein x-chromosom rezessiven erbgang ist eine frau homo zieht betroffen besitzt die zwei krankheitsverursachende allele und der mann ist gesund wird ihr sohn in jedem fall erkranken und ihre tochter wird automatisch heterozyklische merkmals trägerin aber gesund für den fall dass eine frau den genotyp großes großes aufweist um gesund ist und nur der vater betroffen bringen sie ausschließlich gesunde kinder vor die

söhne erhalten das y-chromosom des vaters und dadurch automatisch das gesunde allee der mutter die töchter hingegen neben dem x-chromosom der mutter das betroffene areal des vaters und sind damit kondukt ohren für den fall dass eine frau den genotypen grosics groß ex aufweist und gesund ist und nun der vater betroffen bringen sie ausschließlich gesunde in kinder hervor chromosomale abgänge bei den das beobachtbare merkmal auf einem der beiden geschlechtschromosom lokalisiertes können sowohl dominant als auch rezessiv vererbt werden die unterscheidung zwischen einer dominanten und rezessiven vererbung lassen sich anhand der im letzten video besprochenen schlüsselmerkmale auch hier gut

anwenden einbrechen stammbaum haben kinder eltern kranke nachkommen der abgang ist damit zwangsläufig rezession im linken stammbaum bringen kranke eltern gesunde nachkommen hervor dieses merkmal kann nur in dominanten eppingen auftreten für beide varianten haben wir festgestellt dass die kreuzung aller potenziell möglichen genotypen entsprechend vielfältig und unterschiedliche konsequenzen bei den nachkommen haben können je nach konstellation können für beide erb gegen und sowohl männer als auch frauen erkranken trotzdem ist deutlich geworden und das solltet ihr euch unbedingt merken im falle einer ex chromosomale rezessiven vererbung sind überwiegend männer betroffene merkmals träger handelt es sich um eine ex chromosomale

dominante vererbung erkranken in der regel mehr frauen wenn ihr also einen stammbaum wie diesen hier rechts vor euch habt und den zugrundeliegenden erbgang ableiten sollte dann könnt ihr auf grund der tatsache dass fast ausschließlich männer betroffen sind auf ein excor nur so mal rezessiven abgang schließen selbst wenn in einem solchen stammbaum mal eine frau betroffen seien solche lasst ihr euch nicht verunsichern und können anhand der bestimmung des geno typs diesen auftretenden fall logisch deuten wie wir festgestellt haben ist dies möglich für den fall dass die mutter hetero- zugute merkmals trägerin und der mann betroffen ist

dann nämlich vererbt der mann seiner tochter seien betroffenes chromosomen und die mutter wird 50 prozentiger wahrscheinlichkeit ebenfalls ihr betroffenes allee auch die bestimmung der übrigen genotypen ihr können an dieser stelle mal pausieren und das als übung für euch selbst aufschreiben lässt den rückschluss auf einen x-chromosom mal rezessiven erbgang zu im vergleich dazu zeigt sich euch ein ex chromosomale dominanter erbgang womöglich nicht so auffällig weil durchaus beide geschlechter in einem ausgewogeneren betroffen sein können bestimmt auch in diesem fall die möglichen genotypen der einzelnen personen des stammbaums sie entsprechen einem x-chromosomen dominanten vererbung muster ihr erkennt auch

das vorhin besprochenen merkmal das töchter von erkrankten vätern mit 100 prozentiger wahrscheinlichkeit ebenfalls erkranken sie können nur das betroffene areal auf dem x-chromosom erhalten was sich wiederum gegenüber einem anderen gesunden zwei x-chromosomen der mutter dominant durchsetzen würde hier liegt übrigens ein wichtiges unterscheidungsmerkmal zu einer autosomal dominanten erkrankung vor sollten in einem stammbaum gesunde töchter eines kranken vaters entstehen ist das ein direkter hinweis auf autosomal i tät wäre die krankheit ganz normal dann wäre die tochter ebenfalls betroffene merkmals trägerin