e fala galerinha da bill eu sou flávio augusto que os alunos me chamam de barrinho viu e aula de hoje galerinha é sobre o controle do ciclo celular nessa aula você vai aprender como é que funciona os pontos de chegarem ao longo do ciclo de vida de uma célula vai aprender também como é que funciona assim crinas e a escrever cais ao longo do controle desse ciclo letra gente livro que quando esse ciclo descontrola galerinha e quando esses ficam descontrola o bicho pega aí se ela se multiplique e se multiplique ou se multiplicam e forma
um sumô ou um câncer ou então ela insiste em se dão um processo chamado de apoptose tudo isso você vai estudar agora um barzinho viu interview animado em e aí e vamos começar nossa aula falando sobre o controle do ciclo celular e o controle do ciclo gente é executado por uma série de genes que vão produzir proteínas e vamos lá no controle dos eventos durante o ciclo celular então são eventos genéticos e eventos epp genéticos ou seja no ambiente celular que vão controlar se o ciclo vai parar o seu ciclo vai avançar se o ciclo
tiver controlado bonitinho o seu corpo cresce seu embrião desenvolve o seu tecido regenera e todo anda direitinho no nosso corpo agora se esse ciclo descontrola por algum motivo nós temos uma defesa natural para isso que é o suicídio o celular a apoptose livre gente que é apoptose pode falhar ea falha desse processo leva a multiplicação descontrolada das células até aberta já tomou o câncer o câncer então gente é o descontrole do ciclo de vida das células eucarióticas e nessa aula de hoje você vai aprender exatamente isso como é que funciona o sistema de controle do
ciclo celular vamos começar com os pontos de checagem os pontos de cá gente que são três eles avaliam se o ambiente celular tá ok se o dna tá ok para que o processo continue avançando e o primeiro ponto isso é card ocorre aqui argentina transição da fase de um para fase é se ele vai dar o start o início do processo porque o que ele vai dizer se as ela vai se dividir ou não lembre que quando a célula passa para fazer é se ela ainda não está se dividindo mas já estará se preparando para
divisão então nesse ponto que axé kg não leva um vai avaliar se tem nutrientes suficientes se é só o mãe o de quado para poder entrar na fase s ela tem nucleotídeos para duplicar o dna está tudo ok para começar o processo para muitas células nessa etapa ela tem que ser autorizada a se dividir e para ela se autorizado a se dividir galera ela tem que receber um incentivo um comando uma mensagem que são os fatores de crescimento também chamados de mitógenos esses fatores de crescimento são produzidos por células vizinhas que você lideravam os no
meio extra-celular que vão autorizar aquela célula entrar ou não em divisão o segundo ponto de checar vi é na transição da fase g2 para mitose esse comando essa secagem vai definir se as ela vai passar para divisão para mitose ou se ela vai para permanecer na interfase vai poder terminar concluir a duplicação do dna ou ah tá eventuais danos na molécula de material genético na molécula da eternidade no nosso dna então no segundo ponto de secagem vai ser verificado se o ganhar foi duplicado completamente e se ele foi duplicado corretamente caso não tenha sido duplicado
completamente o corretamente caso ocorram mutações o processo para não avança para poder consertar as mutações se as mutações não foram consertados não der para consertar as células desencadeiam um processo de suicídio chamado de apoptose e esse processo luz defende contra o câncer e o terceiro e último ponto de checagem do ciclo celular é na posição da metáforas e pra mamar fazer livro aqui na metáfase os cromossomos estão alinhados no meio da célula e na na fase vai ter a separação das cromátides e mães não adianta galera alguns com nós e ali no meio e separar
as comadres irmãs enquanto que outros ainda estão sendo puxados para o meio porque vai virar uma bagunça você parasse com mais irmãs e quanto que os cromossomos estão sendo levados por meio eles vão embaraçar vai embolar um outro vai ser uma bagunça arretada o ciclo celular então a célula espera que todos os cromossomos cheguem no meio certo quando eles ficam arrumadinhos no meio aí sim começa a na fase com a separação das cromátides irmãs então na terceira secagem o que vai ser danificado é o alinhamento dos cromossomos na placa metafásica no meio da célula outra
coisa importante galera é que os cromossomos precisam estar presos ao fuso mitótico através de uma pronto aí não com a chamada assim né tô como essa proteína se né tô cólica ela aprende hugo e como ao fuso mitótico se esse mecanismo falha se não dá certo essa associação dos cromossomos com fuso mitótico que que vai acontecer vai acontecer que as cromátides irmãs não vão ser separadas elas podem ir para o mesmo lado e aí no final do processo uma célula fica com um cromossomo a mais e a outra com cromossomo a menos o nome disso
é não de junção cromossômica e isso resulta em células com aneuploidias células com cromossomos a mais ou menos que são mutações severas segundo as suas ideias que tem dois estilos as ela vai se suicidar entrar em apoptose ou ela vai acabar se multiplicando perdendo o controle do nome já câncer dando origem às células tumorais a maioria a maior parte dos cânceres eles apresentam aneuploidias beleza gente o mecanismo de controle muito importante para que o ciclo avance é o terceiro ponto de checagem galerinha existem várias moléculas que participam na regulação e no controle desses pontos de
secagem só que duas se destacam as quinases ou cinases e as se climas vamos falar primeiro aqui ó das cidades que eram assinados eu coloquei três características importantes para você entender o que não assinaram primeiro ela só smfog lá as moléculas presentes na célula o que é fósforo e lá molécula é pegar um fosfato e dá para moléculas quando uma molécula recebe fosfato ela pode participar das reações químicas do metabolismo dessa forma a gente como metabolismo consegue avançar e o ciclo celular avança consequentemente outra coisa importante as cinases elas ficam um nativa e elas só
funcionam se uma ciplina específica se combinar com ela então as cinases voz foguinho ou moléculas podem ficam inativas quem ativa assinadas são as disciplinas é por isso que a sinase recebe a sigla cdk que quer dizer que nazi dependente disciplina o caracteriza quinase o beco que depende e os e quer dizer que depende da ciclina para funcionar o isso nome cbk kenase que depende da ciclina valeu galerinha a terceira característica da sinalize é que os seus níveis permanecem constantes ao longo do ciclo ou seja elas não oscilam a célula e qualquer momento do ciclo apresenta
no seu citoplasma acho que nas o que vale a ao longo do ciclo são as se climas e a etapa do ciclo vai ter uma se inclina vai ter uma categoria disciplina atuando aquela se inclina vai ativar uma cbk específica que vai executar um processo específico para que a célula avance de uma etapa para outra avanço da fase de um para fazer é se na fase esta fase de 2 e assim por diante as ciganas são proteínas que regulam a atividade da ensinadas agora diferente das cinases elas sofrem síntese e degradação ao longo de todo
o ciclo então cada etapa do ciclo vai ter uma segunda específica que vai ativar o assinar específica que vai fazer o ciclo avançar vale lembrar ainda galerinha que existem três classes principais de segundas que regulam o ciclo de vida das células eucarióticas e a primeira classe do segundo a gente é a classe g1s que faz exatamente essa transição da fase g1 para faze e essa cinco meninas elas vão dar o start para o ciclo celular vou fazer o ponto de restrição é um momento que as ela vai se decidir se ela tem nutrientes tem o
tamanho adequado para ele entrar em divisão ou se ela vai permanecer na fase g1 ou na fase eg0 observe ainda que os níveis disciplina g1f caem durante a fase s do ciclo isso mostra que é uma uma proteína uma substância produzida nesse momento do ciclo e que depois ela vai ser degradada revelando que vai ter um ciclo de síntese e degradação das cíclicas a segunda classe de segunda é só esquinas do tipo é se essa segunda as uma amizade sincera um produzidas na fase s vão estimular a produção das enzimas de replicação no estimular duplicação
do centro celular e ainda vão desencadear os eventos que e se a a mitose e por isso seus níveis só vão baixar no início da divisão celular a terceira classe desse clima e suas segundas e me elas vão desencadear a entrada na célula na mitose na divisão celular galera vai desencadear os eventos da prófase até a metafase observe que os seus amigos vão cair a partir da metáfase da na fase em diante isso revela que ela vai controlar os eventos de polimerização dos microtúbulos para formar o fuso mitótico desaparecimento de carioteca condensação dos cromossomos e
assim por diante vamos tentar ver agora galinha como é que funciona essa integração das se crinas cd kaes e outros fatores de regulação do ciclo com os pontos de checar vamos começar com secagem da fase g1 para fazer é se que é o famoso ponto de restrição ou fase de início e leveduras e no estudo com leveduras esse ponto de restrição ele define que a partir daquele momento as ela vai se dedicar a se dividir ou seja seu a tava g1 ela vai sair do g1 dali para frente não tem volta galera só tava na
fase g0 era uma célula especializada ela vai dizer especializar vai sair hoje zero e vai entrar na fase é se você já é um ponto que não tem volta bom e no geral o que que estimula uma célula sair do seu conforto do seu g1 o seu zero para poder entrar na fase f e se preparar para divisão o que faz as ela sair do g1 ir para fazer é se é o fator de crescimento também chamado de mitógeno que é produzido pelas células vizinhas vou dar um exemplo que você toma um corte que tem
um sangramento as plaquetas que vão atuar na coagulação do sangue ela se rompem e liberam além o ruim de coagulação libera também os fatores de crescimento plaquetários que são substâncias que vão avisar para as células que estão ali no tecido lesionado os fibroblastos que eles precisam se multiplicar para poder regenerar cicatrizar o local do ferimento beleza gente então dessa forma os fibroblastos vão sair da fazer um e passar para fazer é se o fator de crescimento se a copa ao receptor da membrana plasmática como se fosse ó um mecanismo chave-fechadura vai ser acoplar ele vai
funcionar como mensageiro químico com instância de hormônio esse fator de crescimento vai desencadear a ativação dos genes que vão produzir as disciplinas aquelas segunda que falei para você da restrição para fase g1 s então essas pequenas como são ativadas elas vão agora se combina o bebê cais e vão ativar você depois quando a ciclina ativa se de cá nesse momento elas vão fosforila uma proteína chamada prb proteína de retinoblastoma essa proteína ela fica agarrada presa no fator chamado é 2f quando essa proteína retinoblastoma ela é fosforilada ela modifica sua estrutura e liberta o fator é
2f qual o fator é 2f é liberado esse fator ele vai atuar como um fator de transcrição se prendendo no dna para que os genes que vão produzir as enzimas e aplicação sejam ativados e isso fará se ela passar para fase s o segundo item importante que vai verificar se as ela vai sair da fase g1 para fazer s s o dna está o danificado fim dinha nesse momento tiver com algum dando alguma mutação duas proteínas sensoras atm até que ficam presas na dupla eles vão ativar os genes da p53 galerinha o p53 o p-21
brca1 e brca2 são proteínas do que nós chamamos de genes supressores urgência pressores produzem proteínas que vão parar ao ciclo vou frear o ciclo para que o ciclo não avance para poder consertar os eventuais danos que tenham no dna ou para desencadear a apoptose para defender nosso corpo contra o câncer nesse caso gente atm até ri ativa hoje da p53 a qual tem na pré 53 produzida vai ativar o sim da p-21 e a proteína p é uma vez produzida ela vai impedir a formação do complexo ciclina cdk sem esse complexo ciclina cdk apótema de
retinoblastoma mantém o fator de transcrição preso aí o fator de transcrição preso não pode atuar o engenho e da fase s não serão ativos e isso mantém a célula na fase g1 até que o problema seja resolvido solucionado agora galerinha se o dna tiver todo certinho bonitinho e as proteínas sensoras não detectaram nenhuma anotação aí uma proteína chamada mdm2 vai impedir a produção da p53 ou seja se não tiver p53 não tiver p-21 sendo produzidos sendo ativado aí eu sigo pode avançar para fazer é se normalmente porque vai ter a liberação do fator de transcrição
pelo complexo ciclina cdk aí o círculo tô passando pela fase s e duplicando todo dna corretamente completamente as ela avança para fase de 2 e na fase de dois ela passa pelo segundo ponto de checagem galera verifica sublinhar foi duplicado corretamente e completamente também já foi duplicado certinho corretamente aí vai ter a ativação da sic mina m assíncrona e me vai se combinar com a cbk dessa etapa que vai desencadear uma série de fósforo relação que aqui gente eu destaquei três formulações primeiro a fosforilação das histonas e condensinas que vão desencadear o processo de condensação
do dna durante a próxima etapa que a prófase segundo a fosforilação das proteínas motoras no final da g2 que vão desencadear oi marisa ação dos microtubos para formar o fuso mitótico que vai carregar os cromossomos até a metafase até a placa equatorial até o meio da célula ea terceira fosforilação é nas proteínas que formam aquela lâmina nuclear que fica embaixo da calha técnica quando fósforo essas fotos aí nas a carioteca fragmenta-se vácuo lisa e aí o núcleo desaparece durante a prófase então observe gente que a ativação da ciclina m e a combinação dela com acd
k10 etapa vai desencadear os eventos da próxima etapa que são os eventos da prófase e por isso a célula entra em divisão entre mitose agora se eu tinha não foi duplicado corretamente ou ainda está sendo duplicado assim ela vai precisar parar o processo e para parar o processo nesse não existe uma outra proteína assessora chamada we um essa foto aí na will impede a ativação do sim da ciclina m ou seja impede a formação do complexo ciclina cdk aí o ciclo não avança na prófase se mantém nesse estágio até que eu ganhar seja corrigido ou
duplicado completamente caso contrário as ela desencadeia a apoptose que é o suicídio celular defendendo a gente encontra multiplicações descontroladas e um eventual processo cancerígeno passando pelo segundo ponto de secagem as ela passa pela prófase desaparece a carioteca forma o fuso mitótico se prende aos cromossomos e levam os cromossomos até o meio da célula começa na metáfase na metáfase existem terceiro ponto de checagem nesse terceiro pouco de secagem o que vai ser definido é importante parcela a que haja o alinhamento dos cromossomos na placa equatorial no meio da célula e seus cromossomos estão presos direitinho no
cinetol seus cromossomos tiverem a linha jeans no meio da célula aí vai ser ativada uma cbc 20 cds e quer dizer que atua no controle do ciclo então a porta ainda que atua no controle do ciclo assim de ser 20 por sua vez ela vai atuar no complexo apc complexo apc essa sigla apc quer dizer complexo promotor da anáfase ele vai promover a passagem da metáfase para na fase o banho esse complexo apc ele vai atuar desde a dando uma molécula chamada de seco lina essa mulher que uma semana seco e não eu não legal
século nina ela segura é uma enzima chamada separase quando o complexo apc degrada a seco mina aí as equino a gente que tava segurando a separase ela pega nada ela solta e aí a separar e agora vai atuar separando-as com max mães oi gente a separação é uma enzima que vai degradar as coesinas que ficam lá no sintoma das cromátides irmãs do cromossomo duplicado olha unicom e china é que faz a coesão das comadres irmãs a separar se degrada as coisinhas as comadres irmãs acabam se soltando e os microtúbulos começam a puxar as como as
irmãs para os polos opostos mas aí é que tá o pulo do gato para o fuso mitótico conseguir 10 polimerizar e fazer o contrário do que aconteceu na prófase que ele tava porre na lizando a cdc20 tem que ter uma carta na manga tem uma função adicional ou seja a cdc20 além de ativar o complexo apc ele tinha a função de inibir a ciclina m com as o ou seja ela inibe aquele complexo da fase anterior para que as ela possa passar à próxima fase então gente a cdc20 vai inibiu a ciclina m para que
o fuso mitótico ele possa ser disponibilizado e possa ocorrer a separação das cromátides irmãs na fase da mitose aí o ciclo avança se você ganhar ares de pedro afonso vitória galerinha se os cromossomos não estiverem presos ao fuso mitótico e não estiverem alinhados no meio da célula aí uma proteína chamada mad vai o inibe a ação da cdc20 acdc 20 inativada não vai conseguir ativar o complexo apc dessa forma a gente as cromátides-irmãs não serão separadas até que o problema seja resolvido o que qualquer alteração nessa fase pode resultar em aneuploidias dos cromossomos que vão
para um lado e não vão para o outros células que ficam com um cromossomo a mais ou com cromossomo a menos daí gente as aneuploidias causarem grandes problemas para as células por exemplo células cancerígenas a maior parte delas apresentam a ler e no geral exame eu podia só vão levar a célula a apoptose mas eventualmente vão transformá-las num grande problema é e chegamos ao fim dessa aula galerinha eu espero que vocês tenham gostado tenho aprendido tudo eu sei que tem muito detalhe que minha informação eu fiz questão de aprofundar um pouco mais esse conteúdo vai
contemplar qualquer questão que cai em qualquer vestibular do brasil valeu mas se você teve galerinha alguma dificuldade com esse conteúdo você vai pegar os outros vídeos da série de ciclo celular e mitose as etapas da mitose porque você vai ter uma base boa para poder pegar esse assunto e pede tornar nos articulados o próximo vídeo que você deve assistir já que você entendeu tudo sobre isso é o descontrole você com o celular ou seja o vídeo sobre câncer sobre as neoplasias valeu um beijo galerinha um abraço de varginha humilde e se você gostou do vídeo
ao largo do verdão aí dá um like isso ajuda bastante canal indica para os amigos compartilha você sabe que se inscrevendo no canal e qual é o canal e compartilhando vídeo você apoia a educação
