olá meu nome é cristina vicente ea nossa aula de hoje é a aula número 13 do curso de células e tecidos e vai falar sobre o cito esqueleto é e quais são os objetivos de nossa aula nós vamos falar estudar os componentes do citoesqueleto certo que são os microfilamentos filamentos intermediários e microtúbulos eu estudando sua organização composição e função nessas três figuras que são três microscopia de florescência nós estamos vendo a distribuição destes componentes no interior de uma cela no 1º a fotografia nós estamos olhando a distribuição dos filamentos de actina na segunda a distribuição
dos microtúbulos aonde eles partem do núcleo vão para o setor produtivo uma e aqui dos filamentos intermediários a quem estão distribuídos ao longo de toda a semana nós temos que os componentes do centro esqueleto eles são filamentos que foram agrupados de acordo com o seu tamanho esse tamanho ele foi vai do maior do menor para o maior onde os microfilamentos tem de seis a oito nanômetros de diâmetro dez amigos 9 do inmetro os filamentos intermediários 10 nanômetros e os microfilamentos é teu estilo microtubos 25 nanômetros de diâmetro vamos começar então com o menor filamento do
citoesqueleto que são os filamentos de actina ou microfilamentos os microfilamentos tem que tipo de função eles têm função estrutural de movimentação celular de adesão com tração celular e contração muscular divisão celular e também na sustentação de estruturas especiais e na aula de hoje nós vamos escrever esses funções certo falando dos microfilamentos a proteína que compõe os microfilamentos é a proteína actina essa proteína pode ser encontrada no citoplasma das nossas células de duas formas na forma de uma cafetina globular monomérica que contém uma molécula de att certo ou então na forma de fibra que é chamada
de actina efe nesta quitna efe mas a quitina globulares ligadas ao atp se juntam para formar um filamento que vai ter a forma de um dos colares de contas associadas nós temos que como são montados os filamentos de actina os filamentos de actina eles são montados a partir dessas unidades monomérica os que formam um oligômero com duas ou três moléculas de óptima e esses oligômeros então e aumentam a velocidade de formação da fibra com a adição de actina globulares o lado onde tenha maior velocidade de adição dessas fibras globulares é o lado chamado positivo da
fibra e quando essas actina globulares se ligam à fibra este atp é quebrado em adp e ocorre um afrouxamento desta quina levando então a saída do das primeiras a quitina que então formando então o lado chamado de negativo o lado de retirada de actina nós temos que o que leva ao aumento da montagem da filha de cristina é a concentração de monômeros livros quanto maior a quantidade quantidade de actina globulares livros maior a formação taf e estímulo da formação da fibra de rotina certo mas além disso nós temos proteínas que auxiliam nessa montagem como por
exemplo proteína arte e 23 essa proteína ajuda a formação desses oligômeros formando o lado negativo da fibra e alda partir de onde são adicionados às actividades globulares nós temos então um pequeno resumo sobre a montagem falando que os filamentos de actina são formados a partir da quitina globular que a quitina gq forma fibra e essa que tinha ligado ao atp que a quebra do atp auxilia na despolarização ibrahim diaky china e que essas foi estimulada pela proteína arp 23 e nós temos também que essa montagem não depende só do tamanho da fibra mas depende também
da quanta pode depender também de proteínas que ações atua em sua desmontagem como por exemplo a gelson lina que se liga à fibra e quebra em fragmentos menores ou a coffey lina que se liga ao lado positivo impedindo a adição de novas arritmias globulares e mais os filamentos de actina eles não têm função sozinhos ou desorganizados no fim dentro do citoesqueleto das nossas células ele tem ele pode está organizado em forma de rede ou em forma de fez e como eles são organizados dessa forma com auxílio de proteínas organizadores que são as fibrina sal faz
é pequenina ceaf lâmina que nós vamos dar uma olhada como elas funcionam no caso das fila minas elas vão se associar aos filamentos de actina em forma de rede farma organizando mantendo essas proteínas estruturadas nós temos também os filamentos de actina e que são chamados de feixes contratos em forma de feixes nós temos belas paralelas que pode estar mais separadas ou mais juntinhas quando elas estão mais separadas são unidas pela proteína alfa pequenina e formam os chamados feixes contráteis esses feixes contráteis eles são mais distantes e permitem a interação da proteína mil zina que vai
produzir a movimentação desses filamentos um em relação ao outro nós temos os feixes de sustentação onde as fibras de actina estão mais próximas umas às outras e normalmente é o mantêm estruturas na posição original como por exemplo as micro vilosidades e filipe pódios que a gente vai ver agora as micro vilosidades elas são expansões da membrana plasmática que tem fez xixi de actina ligados com fibrina aqui nós temos duas microscopia eletrônicas uma de varredura nos da face interna circulando por circundada por membrana plasmática e uma de transmissão mostrando os feixes de actina paralelos dentro dessa
estrutura e como esses microfilamentos em rede e enfeites são associados à membrana ou são associados a semana aqui nós temos que os peixes e os proteínas em rede elas ficam na região próxima à membrana plasmática auxiliando na manutenção ou na expansão da membrana plasmática e na sustentação dessa membrana e nós temos também que as fibras de estresse que são aquelas mais distantes ficam no interior da cela estão relacionadas à contratação celular nós temos que é a célula membrana das nossas células ela pode produzir expansões que nós vamos ver daqui a pouquinho e essas expansões por
exemplo em forma de dados como os filipe pódios elas estão sustentadas por redes é estruturais onde os filmes x jackie tina estão muito próximos uns aos outros aqui nós temos uma microscopia eletrônica de varredura mostrando os ceos lá milli pódios e os filipe pódios eu falei pra vocês da muse na amil zina ela é a proteína motora dos filamentos de actina a minha cena na verdade é uma família de proteínas que tem duas características ela tem uma cabeça motora que se liga o atp e pode como dar de forma de acordo com essa ligação e
possui também uma região é filamentosa que interage ou com a membrana plasmática ou com veículos onde ela pode levar essa visita ao longo dos microfilamentos não se conhecem em cerca de 17 tipos de micro de usinas mais uma das mais conhecidas é a muse nada do tipo 2 a mozilla do tipo 2 em usina da contração muscular e essa minha usina ela tem uma cabeça à cauda fibrosa e duas cabeças globulares que é interagem com atp nós temos então que nunca no nosso músculo essas miosina se unem formando é uma fibra de usina que tem
cerca de 300 unidades da muse nina é monomérica e como essa muse nina e actina interagem para o processo de contração muscular aqui no processo de contração muscular essas muse na sehac tinas estão se encontram em forma paralela e no músculo e formando uma estrutura que é chamada de sarcoma hero os acúmulo é a unidade de contração muscular e tem essa característica as aptidões aqui e as muse no meio e quando você tenha um estímulo para a contração muscular a sac as cabeças de muse não interagem com a retina fazendo com que o músculo se
retraia como é que então é os filamentos de actina interagem com a mozilla na contração muscular os filamentos de actina lançar como ele estão envolvidos por duas proteínas atropelo mil zina ea troponina e nós temos que essa proteína ela impede que a muse na troponin usina impede que a usina se ligue à ao xingamento jackie tina quando existe um estímulo para a contração muscular os níveis de cálcio intracelulares aumentam o cálcio interage com a troponina e onde fica a posição da trompa usina permitindo então a ligação nesse processo você tem que aqui o muse não
interage com a queratina o atp e interage com a cabeça de bill zina que muda de conformação e se liga mais à frente quebrando atp e adp e nesse processo a profe briga de millar ficar nessa de muse na sinimbu até pedir novo e puxa a fibra te encolhendo o saco número é agora então que a gente falou um pouquinho dos microfilamentos vamos falar sobre os microtúbulos a gente falou das menores proteínas nos esqueleto vamos falar das maiores que tem 25 nanômetros de diâmetro porque nós vamos falar dessas duas juntas porque elas têm características de
mão taj em mundias montagem e funções nas nossas células que podem ser comparados quais são as principais funções de um microtubo organização da polaridade celular isso é determinar se a região apical basal e lateral das células têm papel na divisão celular superimportante formando durante a divisão o fuso mitótico tá é que auxilia na separação a movimentação de organizá las ao longo dessa estrutura com a ação das proteínas de meninas e cinemas e d que são formados os microtúbulos enquanto os microfilamentos são formados de actina os microtúbulos são formadas da proteína do turbo a turbo lina
a turbina é um dinheiro formado por alfa e beta tubo lina que contém é o gtp agony dina tem fosfato ligada a ela e como ela se formado na verdade um microtubo ele tem a estrutura original a partir de 13 tubo linus certo e essas 13 turbinas cada uma delas saiu um próton o filamento e as turbinas globulares vão sendo adicionadas essa microtubo certo é formando o túmulo completo aqui nós temos uma microscopia de transmissão mostrando as 13 turbinas e aqui nós temos uma microscopia de varredura gostando a estrutura externa dessa a turbina então como
é que o tubo ina se liga à fiba a turbina livre ligada ao gp ela vai se associar e com o tempo esse gp vai ser hidrolisado em gdp guanidina de fosfato tendo afrouxamento dele na fibra ele vai sair esse gdp pode ser transformado em gtp novamente e aí se recolocado na fila nós temos então que enquanto a gente viu que os filamentos de actina eles foram em qualquer lugar dentro do citoplasma das nossas células os microtúbulos eles têm um lugar específico para a sua montagem esse lugar é chamado de ser trouxe como o centro
organizador dos microtúbulos e fica próximo ao núcleo das nossas células e de que é feito esse centro sul o centro somo aqui nós temos uma microscopia eletrônica mostrando ele é compor eu vou mostrar que colonizada o centro soma é composto por um par de se entre os que estão dispostos perpendicularmente uma região que contém proteínas que é chamada região pérez entre o lar e uma série de microtúbulos em informação que podem ser chamados de asteróides como os microtúbulos se formam a partir do centrosul como essa região é considerada a região negativa onde começaram a ser
adicionados ea região mais distante do centro o som é chamada de região positiva do microtubo tá aqui mostrando um esquema a região negativa ea região positiva eu falei para vocês que os microtúbulos que o centro-sul contém os microtúbulos que são os centros os entre luz eles são uma estrutura que contém nove trilha desde microtúbulos que são unidos entre si e que no caso dos centros somos estão perpendicularmente organizados e quais são as estruturas que podem ser formadas a partir de micro tubos essas estruturas podem ser o fuso mitótico o fuso mitótico a gente tem aqui
uma microscopia de fluorescência mostrando dois centros somos e um dna associado a ele durante a mitose o que acontece é que o centro somos se duplicam migram para o pólo do fuso mitótico certo e formam esse fuso o chrome os os cromossomos se ligam a eles são direcionados ao centro da célula e no fim desse processo são relacionados para cada pólo celular permitindo a divisão deles homogênea na mitose nós temos que eles são formados nas nossas células também os cílios e flagelos enquanto a do fuso mitótico efe formado e desmontado rapidamente os cílios e flagelo
são permanentes são formados por nove duplas de microtúbulos periféricos uma dupla central esse mito outubro os periféricos compartilham 3 prótons filamentos em significa que um tem 13 e outro em 10 e eles possuem duas sombras dos braços de proteínas motoras que são chamadas de meninas que vão deslocar esses microtúbulos em relação a um outro provocando o batimento ciliar e flagela a grande diferença entre o flagelo e o sino é que os ingleses têm muito menos maior quantidade nas nossas células e ele é mais curto e o flagelo ele é longo e existe uma forma geral
em menor proporção e nós tínhamos falado das proteínas motoras as proteínas motoras dos microtúbulos são adenina e as inezina adenina que leva moléculas do lado positivo para o negativo isso é da membrana plasmática para o núcleo e as inezina que leva do lado negativo para o positivo isto é do núcleo para a membrana plasmática como nós vemos aqui o centro organizador dos microtúbulos do positivo para o negativo e do negativo para o positivo falando agora dos filamentos intermediários os filamentos intermediários eles são totalmente diferentes dois microtúbulos dos filamentos de actina e eles têm a sua
principal função e estrutural manutenção de forma da célula e eles permitem com que a célula possa passar o possa é resistir à àrea estresse mecânico e foram localizados também no interior do núcleo enquanto os microtúbulos e os filamentos de actina são formados de uma proteína globular você tem que os filamentos intermediários são formados por associações de proteínas fibrosas tacho e como se dá essa associação um número forma um dinheiro um dinheiro forma 1t tranquilo 1t thanou fórmula 1 o quitandeiro e 8o quitandeiros formam a fibra que tem 10 nanômetros de diâmetro certo enquanto nós vimos
que os microtúbulos eles são formados por tubos lina e os filamentos de actina são formados de actina nós temos que os filamentos intermediários podem ser formados de diferentes tipos celulares de diferentes tipos protéicos que vão depender da origem é embrionária do tecido que nós estamos falando ela que nós temos exemplo dessas proteínas como do tipo vicentina argentina desde menina a proteína nascida fibrilar da briga ea periferia que existem células de origem mesenquimal como músculos células gliais neurônios e nós temos a lâmina alan as proteínas nucleares que são as lâminas abc que vão formar na mina
nuclear como vocês viram no núcleo que vai dar forma e estrutura ao núcleo e nós temos a cptm as que são algumas das mais conhecidas como aquela tinha nascido e a queratina básica que estão nas células epiteliais e além disso podem formar estruturas como sumidas pelos cabelos em animais chifres cascos etc e nós temos a sack's o nice que possam estar nos axônios dos neurônios e que vão formar são formadas pelos neuro filamentos nós temos aqui uma microscopia de florescência mostrando a distribuição do filamento de queratina dentro do df elas epiteliais e no próximo slide
nós temos os neuro filamentos filamentos intermediários como os neuro filamentos os filamentos da guia microscopia eletrônica e temos aqui um corte transversal do ac sonho do neurônio mostrando é os microtúbulos que vão servir para é a distribuição de veículos ao longo do corpo celular para a sinapse que você tem também os filamentos intermediários que como os neurônios axônios dos neurônios eles possuem uma grande é um muito grande precisa dessa estrutura para se sustentar então na aula de hoje nós falamos sobre o estacionamento do citoesqueleto e comentamos que estes filamentos eles são importantes para a manutenção
da forma da célula sua estrutura é e da movimentação celular obrigada e é isso que eu gostaria de falar para vocês hoje
